Προμήθεια αντιδραστηρίων για τα εργαστήρια τις μονάδες που στεγάζονται στο "ευγενίδειο θεραπευτήριο"

Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών / Ειδικός Λογαριασμός Κονδυλίων Έρευνας

Προμήθεια αντιδραστηρίων για τις Μονάδες που στεγάζονται στο "ευγενίδειο θεραπευτήριο", όπως αναφέρονται αναλυτικά στη διακήρυξη, ως ακολούθως:
Τμήμα Α. Προμήθεια αντιδραστηρίων με συνοδό εξοπλισμό αυτόματου ορμονολογικού αναλυτή για την ενδοκρινολογική μονάδα Α’, προϋπολογισμού 113 821,13 EUR πλέον ΦΠΑ ή 140.000 EUR συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Β. Προμήθεια αντιδραστηρίων με ραδιοϊσότοπα (RIA, IRMA) ή ELISA, για την ενδοκρινολογική μονάδα Α’,προϋπολογισμού 24 390,243 EUR πλέον ΦΠΑ ή 30 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Γ. Προμήθεια μοριακών και άλλων χημικών αντιδραστηρίων για την Ενδοκρινολογική Μονάδα Α’, προϋπολογισμού 11 382,113 ευρώ πλέον ΦΠΑ ή 14 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Δ. Προμήθεια αντιδραστηρίων βιοχημικών εξετάσεων με συνοδό εξοπλισμό βιοχημικό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 132 520,32 EUR πλέον ΦΠΑ ή 163,000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Ε. Προμήθεια αντιδραστηρίων ανοσολογικών εξετάσεων με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 165 040,65 EUR πλέον ΦΠΑ ή 203,000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα ΣΤ. Προμήθεια αντιδραστηρίων αιματολογικών εξετάσεων με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 65 040,65 EUR πλέον ΦΠΑ ή 80 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Ζ. Προμήθεια αντιδραστηρίων για αναλυτή πήξεως με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 56 910,569 EUR πλέον ΦΠΑ ή 70 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Η. Προμήθεια αντιδραστηρίων για νεφελομετρία με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστική, προϋπολογισμού 81 300,813 EUR πλέον ΦΠΑ ή 100 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Θ. Προμήθεια αντιδραστηρίων για αιμοκαλλιέργειες με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή, για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 32 520,325 EUR πλέον ΦΠΑ ή 40 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του Φ.Π.Α.
Τμήμα Ι. Προμήθεια αντιδραστηρίων για ανοσολογικές εξετάσεις με μορφή monotest με συνοδό εξοπλισμό ανοσολογικού αναλυτή, για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 24 390, 243 EUR πλέον ΦΠΑ ή 30,000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα ΙΑ. Προμήθεια υλικών για αυτόματο σύστημα MIC και ταυτοποίησης μικροβίων με συνοδό εξοπλισμό αυτόματου συστήματος MIC και ταυτοποίησης μικροβίων για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 40 650, 406 EUR πλέον ΦΠΑ ή 50 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα ΙΒ. Προμήθεια αντιδραστηρίων για τον ορμονικό αναλυτή Elecsys 2010 για την μονάδα οστικής πυκνομετρίας, προϋπολογισμού 16 260,162 EUR πλέον ΦΠΑ ή 20 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα ΙΓ. Προμήθεια αντιδραστηρίων και χημικών για ερευνητικά πρωτόκολλα για την μονάδα οστικής πυκνομετρίας, προϋπολογισμού 7 317,073 EUR πλέον ΦΠΑ ή 9 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα τμήματα.
Για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, Ι, ΙΑ, ΙΒ η προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των αντιδραστηρίων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.
Για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα αντιδραστήρια που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.

Προθεσμία

Η προθεσμία παραλαβής των προσφορών ήταν 2012-03-06. Η προμήθεια δημοσιεύθηκε στις 2012-01-18.

Ποιος Τι
Ιστορικό προμηθειών
Ημερομηνία Έγγραφο
2012-01-18 Προκήρυξη σύμβασης
Προκήρυξη σύμβασης (2012-01-18)
Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Τίτλος: Αντιδραστήρια εργαστηρίων
Ποσότητα ή έκταση:
Συνολικός προϋπολογισμος τμημάτων Α εως ΙΓ: 771, 544, 71 EUR πλέον ΦΠΑ.771 544,71
Συνολική αξία της σύμβασης: 113 821,13 💰
Μεταδεδομένα προκήρυξης
Πρωτότυπη γλώσσα: Ελληνικά 🗣️
Τύπος εγγράφου: Προκήρυξη σύμβασης
Φύση της σύμβασης: Προμήθειες
Κανονισμός: Ευρωπαϊκή Ένωση
Κοινό λεξιλόγιο για δημόσιες συμβάσεις (CPV)
Κωδικός: Αντιδραστήρια εργαστηρίων 📦

Διαδικασία
Τύπος διαδικασίας: Ανοικτή διαδικασία
Τύπος προσφοράς: Υποβολή για ένα ή περισσότερα τμήματα
Κριτήρια απονομής
Η χαμηλότερη τιμή

Αναθέτουσα αρχή
Ταυτότητα
Χώρα: Ελλάδα 🇬🇷
Τύπος αναθέτουσας αρχής: Άλλη
Όνομα αναθέτουσας αρχής: Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών / Ειδικός Λογαριασμός Κονδυλίων Έρευνας
Ταχυδρομική διεύθυνση: Χρήστου Λαδά 6
Ταχυδρομικός κώδικας: 105 61
Ταχυδρομική πόλη: Αθήνα
Επικοινωνία
Διεύθυνση διαδικτύου: http://www.elke.uoa.gr 🌏
E-mail: rc@elke.uoa.gr 📧
Τηλέφωνο: +30 2103689194 📞
Φαξ: +30 2103689008 📠

Αναφορά
Ημερομηνίες
Ημερομηνία αποστολής: 2012-01-18 📅
Προθεσμία υποβολής: 2012-03-06 📅
Ημερομηνία δημοσίευσης: 2012-01-21 📅
Αναγνωριστικά
Αριθμός προκήρυξης: 2012/S 14-022188
Τεύχος ΕΕ-S: 14

Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Σύντομη περιγραφή:
Προμήθεια αντιδραστηρίων για τις Μονάδες που στεγάζονται στο "ευγενίδειο θεραπευτήριο", όπως αναφέρονται αναλυτικά στη διακήρυξη, ως ακολούθως:
Τμήμα Α. Προμήθεια αντιδραστηρίων με συνοδό εξοπλισμό αυτόματου ορμονολογικού αναλυτή για την ενδοκρινολογική μονάδα Α’, προϋπολογισμού 113 821,13 EUR πλέον ΦΠΑ ή 140.000 EUR συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Β. Προμήθεια αντιδραστηρίων με ραδιοϊσότοπα (RIA, IRMA) ή ELISA, για την ενδοκρινολογική μονάδα Α’,προϋπολογισμού 24 390,243 EUR πλέον ΦΠΑ ή 30 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Γ. Προμήθεια μοριακών και άλλων χημικών αντιδραστηρίων για την Ενδοκρινολογική Μονάδα Α’, προϋπολογισμού 11 382,113 ευρώ πλέον ΦΠΑ ή 14 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Δ. Προμήθεια αντιδραστηρίων βιοχημικών εξετάσεων με συνοδό εξοπλισμό βιοχημικό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 132 520,32 EUR πλέον ΦΠΑ ή 163,000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Ε. Προμήθεια αντιδραστηρίων ανοσολογικών εξετάσεων με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 165 040,65 EUR πλέον ΦΠΑ ή 203,000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα ΣΤ. Προμήθεια αντιδραστηρίων αιματολογικών εξετάσεων με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 65 040,65 EUR πλέον ΦΠΑ ή 80 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Ζ. Προμήθεια αντιδραστηρίων για αναλυτή πήξεως με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 56 910,569 EUR πλέον ΦΠΑ ή 70 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Η. Προμήθεια αντιδραστηρίων για νεφελομετρία με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστική, προϋπολογισμού 81 300,813 EUR πλέον ΦΠΑ ή 100 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα Θ. Προμήθεια αντιδραστηρίων για αιμοκαλλιέργειες με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή, για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 32 520,325 EUR πλέον ΦΠΑ ή 40 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του Φ.Π.Α.
Τμήμα Ι. Προμήθεια αντιδραστηρίων για ανοσολογικές εξετάσεις με μορφή monotest με συνοδό εξοπλισμό ανοσολογικού αναλυτή, για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 24 390, 243 EUR πλέον ΦΠΑ ή 30,000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Εμφάνιση περισσότερων
Τμήμα ΙΑ. Προμήθεια υλικών για αυτόματο σύστημα MIC και ταυτοποίησης μικροβίων με συνοδό εξοπλισμό αυτόματου συστήματος MIC και ταυτοποίησης μικροβίων για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής, προϋπολογισμού 40 650, 406 EUR πλέον ΦΠΑ ή 50 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Εμφάνιση περισσότερων
Τμήμα ΙΒ. Προμήθεια αντιδραστηρίων για τον ορμονικό αναλυτή Elecsys 2010 για την μονάδα οστικής πυκνομετρίας, προϋπολογισμού 16 260,162 EUR πλέον ΦΠΑ ή 20 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Τμήμα ΙΓ. Προμήθεια αντιδραστηρίων και χημικών για ερευνητικά πρωτόκολλα για την μονάδα οστικής πυκνομετρίας, προϋπολογισμού 7 317,073 EUR πλέον ΦΠΑ ή 9 000 EUR, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ.
Προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα τμήματα.
Για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, Ι, ΙΑ, ΙΒ η προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των αντιδραστηρίων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.
Για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα αντιδραστήρια που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.
Αριθμός τμήματος: 1
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα Α. Προμήθεια αντιδραστηρίων με συνοδό εξοπλισμό αυτόματου ορμονολογικού αναλυτή για την ενδοκρινολογική μονάδα Α’
Σύντομη περιγραφή:
Στον πίνακα φαίνεται και ο αριθμός δειγμάτων για κάθε εξέταση ανά…
… έτος.Προδιαγραφές αντιδραστηρίων:1. Για τις εξετάσεις: T4 (για επίπεδο συγκέντρωσης ≥ 3 μg/dL), FT4, RT3U, anti-TPO, anti-TG, FSH, LH (για επίπεδο συγκέντρωσης ≥ 0.5 mIU/ml), PRL, SHBG και Ινσουλίνη θα πρέπει η ολική επαναληψιμότητα να έχει συντελεστή διακύμανσης CV≤ 10 %.2. Για την εξέταση της οιστραδιόλης θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει κατώτατο όριο προσδιορισμού τα 20 pg/ml, για την εξέταση της προγεστερόνης αυτό το όριο να είναι 0.20 ng/ml, για την Τ3 0.30 ng/ml για την DHEAS 10 μg/dL και για την Καλσιτονίνη 2 pg/ml.3. Για την TSH θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει όριο προσδιορισμού (detection limit) μικρότερο ή ίσo με 0.005 μIU/ml.4. Για την θυρεοσφαιρίνη θα πρέπει να περιγράφεται στο φυλλάδιο του αντιδραστηρίου εκτός από την αναλυτική ευαισθησία (analytical sensitivity, ≤ 2 ng/ml) και η λειτουργική ευαισθησία (functional sensitivity) και να είναι ίση ή μικρότερη του 1 ng/ml, λόγω της σπουδαιότητάς της στη διάγνωση του μεταστατικού διαφοροποιημένου καρκίνου του θυρεοειδούς.5. Για την κορτιζόλη θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει όριο προσδιορισμού (detection limit) μικρότερο ή ίσο με 0.20 μg/dl και η ολική επαναληψιμότητα για εύρος τιμών κορτιζόλης 3-30 μg/dl να έχει συντελεστή διακύμανσης CV≤ 10 %.6. Για την εξέταση της ACTH θα πρέπει η μέθοδος να μη μετράει το συνθετικό πεπτίδιο ACTH (1-24) που χρησιμοποιείται στη δοκιμασία διέγερσης με Tetracosactide.7. Για την Δ4-ανδροστενδιόνη θα πρέπει η ολική επαναληψιμότητα για το εύρος μέτρησης 1.00-10.0 να έχει CV<10 %.8. Για την PTH η μέθοδος προσδιορισμού να προσδιορίζει μόνο το ακέραιο μόριο (intact molecule, 84 αμινοξέα) της παραθορμόνης και όχι τα τμήματα που προκύπτουν ενδογενώς από πρωτεόλυση.Προδιαγραφές αναλυτή:Για τον αναλυτή, οι προδιαγραφές που απαιτούνται είναι:1. τεχνική μέτρησης: χημειοφωταύγεια ή ηλεκτροχημειοφωταύγεια ή μικροσωματιδιακής Elisa2. να διαθέτει ψυγείο αντιδραστηρίων (2 – 8 βαθμούς Κελσίου)3. να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης πήγματος ορού4. απ’ ευθείας καταχώρηση των αποτελεσμάτων σε ηλεκτρονικό υπολογιστή5. παροχή πλήρους προγράμματος ελέγχου ποιότητας (τυπική απόκλιση, CV, διαγράμματα Levey Jennings)6. δυνατότητα σύνδεσης με πρόγραμμα LIS για πλήρες αρχείο ασθενών και εξετάσεων7. να εκτελεί τουλάχιστον 20 από τις εξετάσεις του Πίνακα 1 με τις προαναφερθείσες προδιαγραφές για την καλύτερη διαχείριση των δειγμάτων ορούΕπιπλέον ζητούμε προσφορά για τις προαιρετικές του Πίνακα 2 σε περίπτωση που αυτές ζητηθούν.Πίνακας 1.Εξέταση ενδεικτικός.Αριθμός εξετάσεων ανα έτος.1. Τ4 (θυροξινή) 20002. Τ3 (τριιωδοθθυρονινή) 30003. FT4 (ελεύθερη θυροξινή) 20004. FT3 (ελεύθερη τριιωδοθυρονινή) 6005. TSH (θυρεοειδοτρόπος ορμόνη) 40006. RT3U (T3 test) 6007. Αντι-ΤPO (αντισώματα έναντι θυρεοειδικής υπεροξείδασης) 20008. ANTI-TG (αντισώματα έναντι θυρεοσφαιρίνης) 20009. Θυρεοσφαιρίνη (TG) 150010. Καλσιτονίνη (CT) 70011. TRAb (αντισώματα έναντι υποδοχέα TSH) 15012. FSH (θυλακιοτρόπος ορμόνη) 60013. LH (ωχρινοτρόπος ορμόνη) 60014. PRL (προλακτίνη) 60015. Οιστραδιόλη 60016. Προγεστερόνη 40017. Κορτιζόλη 80018. ACTH (φλοιοεπινεφριδοτρόπος ορμόνη) 40019. Τεστοστερόνη 60020. Ελεύθερη τεστοστερόνη 25021. Δ4 ανδροστενδιόνη 40022. DHEA-S (θειική δευδροεπιανδροστερονη) 40023. SHBG (φυλοδεσμευτική σφαιρίνη όρου) 40024. Ινσουλίνη 80025. Παραθορμόνη (PTH) 1000Πίνακας 2. Προαιρετικές εξετάσεις.Εξέταση ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων ανά έτος.26. Γαστρίνη 20027. Σωματομεδινη C (SmC ή IGF 1) 40028. Αυξητική ορμόνη (GH) 20029. IGFBP-3 20030. Pyrilinks-D 20031. Οστεοκαλσίνη (BGP) 40032. High sensitivity CRP 60033. IL-6 20034. IL-2R 20035. 25-OH βιταμίνη D3 200Προσοχή !!! Για την καλύτερη αξιολόγηση των προσφορών είναι απολύτως απαραίτητο να δοθεί στον πίνακα τιμών η τελική τιμή ανά εξέταση επιβαρυμένη με το κόστος των αναλωσίμων, controls (οροί ελέγχου) και calibrators. Για τον υπολογισμό της ποσότητας των controls, να ληφθεί υπόψη ότι για τις εξετάσεις Τ4, Τ3, TSH, FT4, RT3U, anti-TPO, anti-TG χρησιμοποιούνται 2 controls καθημερινά, ενώ για τις εξετάσεις TG, CT, FSH, LH, PRL, οιστραδιόλη, προγεστερόνη, κορτιζόλη, τεστοστερόνη, Δ4-ανδροστενδιόνη, DHEAS, SHBG, ινσουλίνη χρησιμοποιούνται 2 controls δύο φορές την εβδομάδα και για τις εξετάσεις ACTH, PTH χρησιμοποιούνται 2 controls μία φορά την εβδομάδα.
… έτος.
Προδιαγραφές αντιδραστηρίων:
1. Για τις εξετάσεις: T4 (για επίπεδο συγκέντρωσης ≥ 3 μg/dL), FT4, RT3U, anti-TPO, anti-TG, FSH, LH (για επίπεδο συγκέντρωσης ≥ 0.5 mIU/ml), PRL, SHBG και Ινσουλίνη θα πρέπει η ολική επαναληψιμότητα να έχει συντελεστή διακύμανσης CV≤ 10 %.
2. Για την εξέταση της οιστραδιόλης θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει κατώτατο όριο προσδιορισμού τα 20 pg/ml, για την εξέταση της προγεστερόνης αυτό το όριο να είναι 0.20 ng/ml, για την Τ3 0.30 ng/ml για την DHEAS 10 μg/dL και για την Καλσιτονίνη 2 pg/ml.
Εμφάνιση περισσότερων
3. Για την TSH θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει όριο προσδιορισμού (detection limit) μικρότερο ή ίσo με 0.005 μIU/ml.
4. Για την θυρεοσφαιρίνη θα πρέπει να περιγράφεται στο φυλλάδιο του αντιδραστηρίου εκτός από την αναλυτική ευαισθησία (analytical sensitivity, ≤ 2 ng/ml) και η λειτουργική ευαισθησία (functional sensitivity) και να είναι ίση ή μικρότερη του 1 ng/ml, λόγω της σπουδαιότητάς της στη διάγνωση του μεταστατικού διαφοροποιημένου καρκίνου του θυρεοειδούς.
Εμφάνιση περισσότερων
5. Για την κορτιζόλη θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει όριο προσδιορισμού (detection limit) μικρότερο ή ίσο με 0.20 μg/dl και η ολική επαναληψιμότητα για εύρος τιμών κορτιζόλης 3-30 μg/dl να έχει συντελεστή διακύμανσης CV≤ 10 %.
6. Για την εξέταση της ACTH θα πρέπει η μέθοδος να μη μετράει το συνθετικό πεπτίδιο ACTH (1-24) που χρησιμοποιείται στη δοκιμασία διέγερσης με Tetracosactide.
7. Για την Δ4-ανδροστενδιόνη θα πρέπει η ολική επαναληψιμότητα για το εύρος μέτρησης 1.00-10.0 να έχει CV<10 %.
8. Για την PTH η μέθοδος προσδιορισμού να προσδιορίζει μόνο το ακέραιο μόριο (intact molecule, 84 αμινοξέα) της παραθορμόνης και όχι τα τμήματα που προκύπτουν ενδογενώς από πρωτεόλυση.
Προδιαγραφές αναλυτή:
Για τον αναλυτή, οι προδιαγραφές που απαιτούνται είναι:
1. τεχνική μέτρησης: χημειοφωταύγεια ή ηλεκτροχημειοφωταύγεια ή μικροσωματιδιακής Elisa
2. να διαθέτει ψυγείο αντιδραστηρίων (2 – 8 βαθμούς Κελσίου)
3. να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης πήγματος ορού
4. απ’ ευθείας καταχώρηση των αποτελεσμάτων σε ηλεκτρονικό υπολογιστή
5. παροχή πλήρους προγράμματος ελέγχου ποιότητας (τυπική απόκλιση, CV, διαγράμματα Levey Jennings)
6. δυνατότητα σύνδεσης με πρόγραμμα LIS για πλήρες αρχείο ασθενών και εξετάσεων
7. να εκτελεί τουλάχιστον 20 από τις εξετάσεις του Πίνακα 1 με τις προαναφερθείσες προδιαγραφές για την καλύτερη διαχείριση των δειγμάτων ορού
Επιπλέον ζητούμε προσφορά για τις προαιρετικές του Πίνακα 2 σε περίπτωση που αυτές ζητηθούν.
Πίνακας 1.
Εξέταση ενδεικτικός.
Αριθμός εξετάσεων ανα έτος.
1. Τ4 (θυροξινή) 2000
2. Τ3 (τριιωδοθθυρονινή) 3000
3. FT4 (ελεύθερη θυροξινή) 2000
4. FT3 (ελεύθερη τριιωδοθυρονινή) 600
5. TSH (θυρεοειδοτρόπος ορμόνη) 4000
6. RT3U (T3 test) 600
7. Αντι-ΤPO (αντισώματα έναντι θυρεοειδικής υπεροξείδασης) 2000
8. ANTI-TG (αντισώματα έναντι θυρεοσφαιρίνης) 2000
9. Θυρεοσφαιρίνη (TG) 1500
10. Καλσιτονίνη (CT) 700
11. TRAb (αντισώματα έναντι υποδοχέα TSH) 150
12. FSH (θυλακιοτρόπος ορμόνη) 600
13. LH (ωχρινοτρόπος ορμόνη) 600
14. PRL (προλακτίνη) 600
15. Οιστραδιόλη 600
16. Προγεστερόνη 400
17. Κορτιζόλη 800
18. ACTH (φλοιοεπινεφριδοτρόπος ορμόνη) 400
19. Τεστοστερόνη 600
20. Ελεύθερη τεστοστερόνη 250
21. Δ4 ανδροστενδιόνη 400
22. DHEA-S (θειική δευδροεπιανδροστερονη) 400
23. SHBG (φυλοδεσμευτική σφαιρίνη όρου) 400
24. Ινσουλίνη 800
25. Παραθορμόνη (PTH) 1000
Πίνακας 2. Προαιρετικές εξετάσεις.
Εξέταση ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων ανά έτος.
26. Γαστρίνη 200
27. Σωματομεδινη C (SmC ή IGF 1) 400
28. Αυξητική ορμόνη (GH) 200
29. IGFBP-3 200
30. Pyrilinks-D 200
31. Οστεοκαλσίνη (BGP) 400
32. High sensitivity CRP 600
33. IL-6 200
34. IL-2R 200
35. 25-OH βιταμίνη D3 200
Προσοχή !!! Για την καλύτερη αξιολόγηση των προσφορών είναι απολύτως απαραίτητο να δοθεί στον πίνακα τιμών η τελική τιμή ανά εξέταση επιβαρυμένη με το κόστος των αναλωσίμων, controls (οροί ελέγχου) και calibrators. Για τον υπολογισμό της ποσότητας των controls, να ληφθεί υπόψη ότι για τις εξετάσεις Τ4, Τ3, TSH, FT4, RT3U, anti-TPO, anti-TG χρησιμοποιούνται 2 controls καθημερινά, ενώ για τις εξετάσεις TG, CT, FSH, LH, PRL, οιστραδιόλη, προγεστερόνη, κορτιζόλη, τεστοστερόνη, Δ4-ανδροστενδιόνη, DHEAS, SHBG, ινσουλίνη χρησιμοποιούνται 2 controls δύο φορές την εβδομάδα και για τις εξετάσεις ACTH, PTH χρησιμοποιούνται 2 controls μία φορά την εβδομάδα.
Εμφάνιση περισσότερων
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:
Προσφορά μπορεί να έχει υποβληθεί για ένα ή περισσότερα τμήματα.…
… Συγκεκριμένα:— για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, I, IA, ΙΒ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των ειδών αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα,— για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα είδη αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.Προσοχή: α) Σε κάθε τμημα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δύο έτη.β) Σε κάθε τμήμα ο ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων είναι ετήσιος.γ) Η σύμβαση-πλαίσιο –ως προς τις ποσότητες- που θα υπογραφεί είναι για δύο έτη.Γενικές παρατηρήσεις:1) Στην προσφορά αντιδραστηρίων για τα τμήματα είναι υποχρεωτικό να αναγράφεται η προσφερόμενη συσκευασία σε test και η τιμή ανά test (καθαρή και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων).2) Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να αναγράψουν αναλυτικά στην τεχνική προσφορά τους την συμμόρφωση του προσφερόμενου για χρησιδανεισμό μηχανήματος, το οποίο προσφέρεται ως "συνοδός εξοπλισμός" προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές, σε κάθε τμήμα της προμήθειας και να αναλάβουν με την τεχνική τους προσφορά ρητή δέσμευση ότι η μεταφορά του κάθε μηχανήματος στο "Ευγενίδειο Θεραπευτήριο" και η εγκατάσταση αυτών θα γίνει με μέσα και δαπάνες των προσφερόντων, ότι αναλαμβάνουν με δικά τους μέσα και δαπάνες την επίδειξη της λειτουργίας των μηχανημάτων στο προσωπικό του "Ευγενιδείου Θεραπευτηρίου", ότι αναλαμβάνουν την άμεση επισκευή / αντικατάσταση των προσφερόμενων μηχανημάτων σε περίπτωση βλάβης τους, καθώς και την συντήρηση αυτών, με δικά τους μέσα και δαπάνες.
… Συγκεκριμένα:
— για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, I, IA, ΙΒ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των ειδών αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα,
— για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα είδη αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.
Προσοχή: α) Σε κάθε τμημα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δύο έτη.
β) Σε κάθε τμήμα ο ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων είναι ετήσιος.
γ) Η σύμβαση-πλαίσιο –ως προς τις ποσότητες- που θα υπογραφεί είναι για δύο έτη.
Γενικές παρατηρήσεις:
1) Στην προσφορά αντιδραστηρίων για τα τμήματα είναι υποχρεωτικό να αναγράφεται η προσφερόμενη συσκευασία σε test και η τιμή ανά test (καθαρή και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων).
2) Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να αναγράψουν αναλυτικά στην τεχνική προσφορά τους την συμμόρφωση του προσφερόμενου για χρησιδανεισμό μηχανήματος, το οποίο προσφέρεται ως "συνοδός εξοπλισμός" προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές, σε κάθε τμήμα της προμήθειας και να αναλάβουν με την τεχνική τους προσφορά ρητή δέσμευση ότι η μεταφορά του κάθε μηχανήματος στο "Ευγενίδειο Θεραπευτήριο" και η εγκατάσταση αυτών θα γίνει με μέσα και δαπάνες των προσφερόντων, ότι αναλαμβάνουν με δικά τους μέσα και δαπάνες την επίδειξη της λειτουργίας των μηχανημάτων στο προσωπικό του "Ευγενιδείου Θεραπευτηρίου", ότι αναλαμβάνουν την άμεση επισκευή / αντικατάσταση των προσφερόμενων μηχανημάτων σε περίπτωση βλάβης τους, καθώς και την συντήρηση αυτών, με δικά τους μέσα και δαπάνες.
Εμφάνιση περισσότερων
Αριθμός τμήματος: 2
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα Β. Προμήθεια αντιδραστηρίων με ραδιοϊσότοπα (RIA, IRMA) ή ELISA, για την ενδοκρινολογική μονάδα Α’
Σύντομη περιγραφή:
Αντιδραστήρια με ραδιοϊσότοπα (RIA, IRMA) ή ELISA για τις εξετάσεις που φαίνονται στον πίνακα 3. Διευκρινίζεται ότι για κάθε εξέταση θα επιλεγεί η εταιρεία που προσφέρει το πιο οικονομικό αντιδραστήριο που θα ικανοποιεί τις…
… προδιαγραφές.Προδιαγραφές αντιδραστηρίων:Για όλες τις εξετάσεις θα πρέπει τα αντιδραστήρια να εμπεριέχουν ορούς ελέγχου (controls), έτσι ώστε να γίνεται εσωτερικός ποιοτικός έλεγχος των αποτελεσμάτων που λαμβάνονται. Επιπλέον θα προτιμηθούν τα αντιδραστήρια που χρησιμοποιούν όγκο δείγματος μεγαλύτερο ή ίσο με 20μl ώστε το τυχαίο σφάλμα της μεθόδου εξαιτίας του χειρισμού πιπέτας να είναι μικρό. Επίσης, θα πρέπει τα πρότυπα διαλύματα (standard solutions) καθώς και οι οροί ελέγχου να μπορούν να φυλαχτούν μετά την ανασύστασή τους έτσι ώστε να μπορούν χρησιμοποιηθούν πολλαπλές φορές. Επιπλέον θα πρέπει στις μεθόδους ELISA το μήκος κύματος της κύριας μέτρησης να είναι από 440 έως 460 nm.1.23.1.1 Ειδικότερα για ορισμένες εξετάσεις ζητούμε τα προσφερθέντα αντιδραστήρια να πληρούν τα παρακάτω κριτήρια1. Για την εξέταση της ινσουλίνης θα πρέπει το αντιδραστήριο να μπορεί να κάνει τον προσδιορισμό και σε ορό και σε πλάσμα.2. Για την εξέταση της Καλσιτονίνης θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει όριο προσδιορισμού ≤2 pg/ml.3. Για την εξέταση των αντισωμάτων TRAB ο υποδοχέας της TSH που χρησιμοποιείται να είναι ανθρώπινος, συντιθέμενος με την τεχνική του ανασυνδυασμένου DNA για μεγαλύτερη ευαισθησία και ειδικότητα. Επιπλέον θα πρέπει η συσκευασία να είναι των 50 tests επειδή ο χρόνος ζωής των αντιδραστηρίων με ραδιοϊσότοπα είναι μικρός (περίπου τρεις μήνες) και ο αριθμός των ζητηθέντων εξετάσεων TRAB είναι περίπου δέκα τον μήνα.4. Για την εξέταση της τεστοστερόνης θα πρέπει η ολική επαναληψιμότητα για το εύρος συγκέντρωσης 0.20 – 2.0 ng/ml να έχει CV≤10 %.5. Για τις εξετάσεις ελεύθερη τεστοστερόνη και 17-ΟΗ προγεστερόνη η ολική επαναληψιμότητα για το όλο το εύρος μέτρησης να μην υπερβαίνει το 10 %, (inter-assay CV<10 %).6. Για την Δ4-ανδροστενδιόνη θα πρέπει η ολική επαναληψιμότητα για το εύρος μέτρησης 1.00-10.0 να μην υπερβαίνει το 10 %, (inter-assay CV<10 %).7. Για τις εξετάσεις Glucagon like protein I Total (GLP-I total) και Glucagon-like protein active (GLP-I active) θα πρέπει να είναι εφικτός ο άμεσος προσδιορισμός στο πλάσμα αίματος και να μη χρειάζεται να προηγηθεί εκχύλιση του δείγματος με αιθανόλη.8. Για τη εξέταση Human GIP Total θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει όριο προσδιορισμού ≤8.5 pg/ml.9. Για την εξέταση της IL-6 θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει όριο προσδιορισμού ≤0.050 pg/ml.10. Για την εξέταση του TNF-α θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει όριο προσδιορισμού ≤0.20 pg/ml.11. Για την εξέταση Total oxidative stress θα πρέπει το αντιδραστήριο να μετρά τα ολικά υπεροξείδια των λιπιδίων.Πίνακας 3. Προδιαγραφές αντιδραστηρίων με ραδιοϊσότοπα (RIA, IRMA) ή ELISA.Α/Α Εξέταση μέθοδος.1 Ινσουλίνη RIA2 Καλσιτονίνη (CT) RIA ή ELISA3 TRAB (αντισώματα έναντι υποδοχέα TSH), συσκευασία των 50 τεστ RIA4 Τεστοστερόνη RIA5 Ελεύθερη τεστοστερόνη RIA6 17-ΟΗ προγεστερόνη RIA7 Δ4-Ανδροστενδιονη RIA8 COMPOUND S (11-Δεοξυκορτιζόλη) RIA/ELISA9 DHEA RIA10 CBG RIA/ELISA11 DHT (Dihydrotestosterone) RIA12 Inhibin B RIA/Elisa13 Lipocalin 2 RIA/Elisa14 Adiponectin Elisa15 Leptin RIA/Elisa16 oxLDL Elisa17 Ghrelin active RIA/Elisa18 Ghrelin total RIA/Elisa19 Glucagon like protein I Total (GLP-I Total) Elisa20 Glucagon-like protein Active (GLP-I Active) Elisa21 Human GIP Total Elisa22 NPY RIA/Elisa23 PYY Total RIA/Elisa24 Καρβοξυλιωμένη οστεοκαλσίνη Elisa25 Osteoprotegerin Elisa26 AMPLI-SRANCL Elisa27 25(OH) βιταμίνη D3 RIA ή Elisa28 1,25 (OH)2 βιταμίνη D3 RIA ή Elisa29 NTx ορού Elisa30 NTx ούρων Elisa31 Γλυκαγόνη Elisa32 CRH ELISA33 RAT Corticosterone RIA ή Elisa34 TNF-α RIA/Elisa35 TGF-β Elisa36 IL-1β Elisa37 IL-2 Elisa38 IL-4 Elisa39 Human IL-6 HIGH Sensitivity Elisa40 IL-10 Elisa41 IL-12 Elisa42 IL-17 Elisa43 IL-18 Elisa44 IL-21 Elisa45 IL-22 Elisa46 IL-23 Elisa47 IL-25 Elisa48 IL-26 Elisa49 RBP4 human Elisa50 RBP4/TTR human Elisa51 Hepcidin human Elisa Elisa52 PAI-1 human Elisa53 t-PA human Elisa54 Total oxidative stress Colorimetric55 Total antioxidative status Colorimetric57 MMP9/NGAL Elisa58 MMP9 Elisa59 1.23.1.1.1 Resistin human Elisa60 Advanced glycated end products (AGES) Elisa61 Receptor for the advanced glycated end products (RAGE) Elisa62 Γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη HbA1c για τον αναλυτή DCA Siemens63 Κυβέτες σακχάρου για το φωτόμετρο B-Glucose Analyser Hemocue
… προδιαγραφές.
Για όλες τις εξετάσεις θα πρέπει τα αντιδραστήρια να εμπεριέχουν ορούς ελέγχου (controls), έτσι ώστε να γίνεται εσωτερικός ποιοτικός έλεγχος των αποτελεσμάτων που λαμβάνονται. Επιπλέον θα προτιμηθούν τα αντιδραστήρια που χρησιμοποιούν όγκο δείγματος μεγαλύτερο ή ίσο με 20μl ώστε το τυχαίο σφάλμα της μεθόδου εξαιτίας του χειρισμού πιπέτας να είναι μικρό. Επίσης, θα πρέπει τα πρότυπα διαλύματα (standard solutions) καθώς και οι οροί ελέγχου να μπορούν να φυλαχτούν μετά την ανασύστασή τους έτσι ώστε να μπορούν χρησιμοποιηθούν πολλαπλές φορές. Επιπλέον θα πρέπει στις μεθόδους ELISA το μήκος κύματος της κύριας μέτρησης να είναι από 440 έως 460 nm.
Εμφάνιση περισσότερων
1.23.1.1 Ειδικότερα για ορισμένες εξετάσεις ζητούμε τα προσφερθέντα αντιδραστήρια να πληρούν τα παρακάτω κριτήρια
1. Για την εξέταση της ινσουλίνης θα πρέπει το αντιδραστήριο να μπορεί να κάνει τον προσδιορισμό και σε ορό και σε πλάσμα.
2. Για την εξέταση της Καλσιτονίνης θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει όριο προσδιορισμού ≤2 pg/ml.
3. Για την εξέταση των αντισωμάτων TRAB ο υποδοχέας της TSH που χρησιμοποιείται να είναι ανθρώπινος, συντιθέμενος με την τεχνική του ανασυνδυασμένου DNA για μεγαλύτερη ευαισθησία και ειδικότητα. Επιπλέον θα πρέπει η συσκευασία να είναι των 50 tests επειδή ο χρόνος ζωής των αντιδραστηρίων με ραδιοϊσότοπα είναι μικρός (περίπου τρεις μήνες) και ο αριθμός των ζητηθέντων εξετάσεων TRAB είναι περίπου δέκα τον μήνα.
Εμφάνιση περισσότερων
4. Για την εξέταση της τεστοστερόνης θα πρέπει η ολική επαναληψιμότητα για το εύρος συγκέντρωσης 0.20 – 2.0 ng/ml να έχει CV≤10 %.
5. Για τις εξετάσεις ελεύθερη τεστοστερόνη και 17-ΟΗ προγεστερόνη η ολική επαναληψιμότητα για το όλο το εύρος μέτρησης να μην υπερβαίνει το 10 %, (inter-assay CV<10 %).
6. Για την Δ4-ανδροστενδιόνη θα πρέπει η ολική επαναληψιμότητα για το εύρος μέτρησης 1.00-10.0 να μην υπερβαίνει το 10 %, (inter-assay CV<10 %).
7. Για τις εξετάσεις Glucagon like protein I Total (GLP-I total) και Glucagon-like protein active (GLP-I active) θα πρέπει να είναι εφικτός ο άμεσος προσδιορισμός στο πλάσμα αίματος και να μη χρειάζεται να προηγηθεί εκχύλιση του δείγματος με αιθανόλη.
Εμφάνιση περισσότερων
8. Για τη εξέταση Human GIP Total θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει όριο προσδιορισμού ≤8.5 pg/ml.
9. Για την εξέταση της IL-6 θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει όριο προσδιορισμού ≤0.050 pg/ml.
10. Για την εξέταση του TNF-α θα πρέπει η αναλυτική ευαισθησία να έχει όριο προσδιορισμού ≤0.20 pg/ml.
11. Για την εξέταση Total oxidative stress θα πρέπει το αντιδραστήριο να μετρά τα ολικά υπεροξείδια των λιπιδίων.
Πίνακας 3. Προδιαγραφές αντιδραστηρίων με ραδιοϊσότοπα (RIA, IRMA) ή ELISA.
Α/Α Εξέταση μέθοδος.
1 Ινσουλίνη RIA
2 Καλσιτονίνη (CT) RIA ή ELISA
3 TRAB (αντισώματα έναντι υποδοχέα TSH), συσκευασία των 50 τεστ RIA
4 Τεστοστερόνη RIA
5 Ελεύθερη τεστοστερόνη RIA
6 17-ΟΗ προγεστερόνη RIA
7 Δ4-Ανδροστενδιονη RIA
8 COMPOUND S (11-Δεοξυκορτιζόλη) RIA/ELISA
9 DHEA RIA
10 CBG RIA/ELISA
11 DHT (Dihydrotestosterone) RIA
12 Inhibin B RIA/Elisa
13 Lipocalin 2 RIA/Elisa
14 Adiponectin Elisa
15 Leptin RIA/Elisa
16 oxLDL Elisa
17 Ghrelin active RIA/Elisa
18 Ghrelin total RIA/Elisa
19 Glucagon like protein I Total (GLP-I Total) Elisa
20 Glucagon-like protein Active (GLP-I Active) Elisa
21 Human GIP Total Elisa
22 NPY RIA/Elisa
23 PYY Total RIA/Elisa
24 Καρβοξυλιωμένη οστεοκαλσίνη Elisa
25 Osteoprotegerin Elisa
26 AMPLI-SRANCL Elisa
27 25(OH) βιταμίνη D3 RIA ή Elisa
28 1,25 (OH)2 βιταμίνη D3 RIA ή Elisa
29 NTx ορού Elisa
30 NTx ούρων Elisa
31 Γλυκαγόνη Elisa
32 CRH ELISA
33 RAT Corticosterone RIA ή Elisa
34 TNF-α RIA/Elisa
35 TGF-β Elisa
36 IL-1β Elisa
37 IL-2 Elisa
38 IL-4 Elisa
39 Human IL-6 HIGH Sensitivity Elisa
40 IL-10 Elisa
41 IL-12 Elisa
42 IL-17 Elisa
43 IL-18 Elisa
44 IL-21 Elisa
45 IL-22 Elisa
46 IL-23 Elisa
47 IL-25 Elisa
48 IL-26 Elisa
49 RBP4 human Elisa
50 RBP4/TTR human Elisa
51 Hepcidin human Elisa Elisa
52 PAI-1 human Elisa
53 t-PA human Elisa
54 Total oxidative stress Colorimetric
55 Total antioxidative status Colorimetric
57 MMP9/NGAL Elisa
58 MMP9 Elisa
59 1.23.1.1.1 Resistin human Elisa
60 Advanced glycated end products (AGES) Elisa
61 Receptor for the advanced glycated end products (RAGE) Elisa
62 Γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη HbA1c για τον αναλυτή DCA Siemens
63 Κυβέτες σακχάρου για το φωτόμετρο B-Glucose Analyser Hemocue
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:
Προσφορά μπορεί να έχει υποβληθεί για ένα ή περισσότερα τμήματα. Συγκεκριμένα:— για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, I, IA, ΙΒ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των ειδών αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα,— για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα είδη αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.Προσοχή: α) Σε κάθε τμήμα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δύο έτη.β) Σε κάθε τμήμα ο ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων είναι ετήσιος.γ) Η σύμβαση-πλαίσιο –ως προς τις ποσότητες- που θα υπογραφεί είναι για δύο έτη.Γενικές παρατηρήσεις:1) Στην προσφορά αντιδραστηρίων για τα τμήματα είναι υποχρεωτικό να αναγράφεται η προσφερόμενη συσκευασία σε test και η τιμή ανά test (καθαρή και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων).2) Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να αναγράψουν αναλυτικά στην τεχνική προσφορά τους την συμμόρφωση του προσφερόμενου για χρησιδανεισμό μηχανήματος, το οποίο προσφέρεται ως "συνοδός εξοπλισμός" προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές, σε κάθε τμήμα της προμήθειας και να αναλάβουν με την τεχνική τους προσφορά ρητή δέσμευση ότι η μεταφορά του κάθε μηχανήματος στο "Ευγενίδειο Θεραπευτήριο" και η εγκατάσταση αυτών θα γίνει με μέσα και δαπάνες των προσφερόντων, ότι αναλαμβάνουν με δικά τους μέσα και δαπάνες την επίδειξη της λειτουργίας των μηχανημάτων στο προσωπικό του "Ευγενιδείου Θεραπευτηρίου", ότι αναλαμβάνουν την άμεση επισκευή / αντικατάσταση των προσφερόμενων μηχανημάτων σε περίπτωση βλάβης τους, καθώς και την συντήρηση αυτών, με δικά τους μέσα και δαπάνες.
Εμφάνιση περισσότερων
Προσοχή: α) Σε κάθε τμήμα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δύο έτη.
Αριθμός τμήματος: 3
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα Γ. Προμήθεια μοριακών και άλλων χημικών αντιδραστηρίων για την ενδοκρινολογική μονάδα Α’
Σύντομη περιγραφή:
Αντιδραστήρια μοριακά και άλλα χημικά αντιδραστήρια που φαίνονται στον πίνακα 4. Διευκρινίζεται ότι θα επιλεγεί η εταιρεία που προσφέρει το πιο οικονομικό αντιδραστήριο ανά μονάδα προϊόντος που θα ικανοποιεί τις προδιαγραφές. Επισημαίνεται ότι η προσφορά θα πρέπει να αναφέρει μόνο τις συσκευασίες με τις ποσότητες που αναφέρονται στον Πίνακα 4. Μεγαλύτερες συσκευασίες θα…
… απορρίπτονται.1.23.1.2 Ειδικότερα για ορισμένα προϊόντα τα προσφερθέντα αντιδραστήρια να πληρούν τα παρακάτω κριτήρια1. Η Taq polymerase να εμπεριέχει εκτός από το σύνηθες ρυθμιστικό διάλυμα και ενισχυτικό διάλυμα για την περίπτωση δύσκολων templates όπως πλούσιων σε GC DNA τμήματα.2. Το set των τεσσάρων νουκελοτιδίων να περιέχει καθένα από τα dATP, dCTP, dGTP, dTTP σε συγκέντρωση 100mM και σε ποσότητα 250 μl.3. Για τον υπολογισμό του κόστους των ολιγονουκλεοτιδίων θα πρέπει στο κόστος που αναφέρεται ανά βάση να συμπεριλαμβάνεται και το κόστος του καθαρισμού με HPLC.4. To kit απομόνωσης του DNA θα πρέπει να απομονώνει DNA από ολικό αίμα (αρχική ποσότητα δείγματος 0,1-20 ml αίματος) ή buffy coat χωρίς τη χρήση στηλών, μεμβρανών ή οργανικών διαλυτών.Πίνακας 4. Προδιαγραφές μοριακών και άλλων χημικών αντιδραστηρίων.A/A Υλικά.1 Taq πολυμεράση (250 έως 500U) για routine PCR2 Δεόξυνουκλεοτίδια dNTPs SET (100mM, 4x25μmol)3 Συνθετικά ολιγονουκλεοτίδια, μέσος όρος μεγέθους 25 νουκλεοτίδια(primers, 50nmol) και καθαρισμός με HPLC (να συμπεριλαμβάνεται στην τιμή).4 Acrylamide καθαρότητας HPLC grade (50 ή 100g)5 Αγαρόζη υψηλής καθαρότητας (molecular biology grade 500g) χαμηλής ηλεκτροενδόσμωσης για διαχωρισμό DNA και RNA σε ηλεκτροφορήσεις ρουτίνας.6 Low melting point agarose (melting temp <650C) για ηλεκτροφόρηση και διαχωρισμό DNA τμημάτων με μέγεθος ≤ 500 bp (25g)7 Αντιδραστήριο Τris (Tris[hydroxymethyl]aminomethane) (1kg)8 Kit απομόνωσης DNA (για χρήση συνολικά 50 ml ολικού αίματος)9 Kit απομόνωσης RNA από ολικό αίμα (αρχική ποσότητα δέιγματοςΑίματος 50μl-1,5 ml), κύτταρα ή ιστούς με τη χρήση στηλών (50 απομονώσεις).10 Kit καθαρισμού PCR προϊόντων μήκους 100bp-10kb (έως 50 prep)Με χρήση spin columns.11 Ethidium Bromide solution in dropper bottle σε συσκευασία των 5 ή 10 ml12 Δείκτες μεγέθους γονιδίου DNA (ladder) με ενδεικτικό εύροςα. 50-800bp, β. 70 –1300 bp, γ. 0,5-8kbp13 Bromophenol blue/Ficoll loading buffer για χρώση DNA σε γέλη αγαρόζης ή πολυακρυλαμίδης (3-5ml)14 Περιοριστικές ενδονουκλεάσες: μόνο τις πιο μικρές συσκευασίες15 Διάλυμα EDTA 0.5M, pH 8.0 (σε συσκευασίες των 100ml)Ultra pure DNAse, RNAse Free.16 Distilled water DNAse, RNAse Free (500ml)17 DEPC treated water (500ml ή 1000ml)18 Boric Acid (molecular biology grade, 99 %), 1kg19 2-Propanol 98 % (2,5L)20 Ethanol Absolute p.A. (2,5L)21 Αprotinin from bovine lung lyophilized powder 3-7 TIU/mg solid (10mg)22 Aprotinin from bovine lung saline solution 5-10 TIU/ml (10ml)23 DPP(Dipeptidyl peptidase)-IV inhibitor (10 ml)24 Αποστειρωμένα κι όχι αποστειρώσιμα tips διαφόρων μεγεθών:0.5-10μl, 1-200μl, 100-1000μl25 Κουτιά αποθήκευσης χάρτινα (cryoboxes-cardboard ύψους 50mm, 100 θέσεων),Στην τιμή να συμπεριλαμβάνεται και το κόστος των διαχωριστικών (inserts).26 Κουτιά αποθήκευσης χάρτινα (cryoboxes-cardboard ύψους 100mm και 81 ή 100 θέσεων), στην τιμή να συμπεριλαμβάνεται και το κόστος των διαχωριστικών (inserts)27 MicroAmp reaction tubes with cap 0.2ml (1000 tubes) για τη συσκευήPerkin Elmer GeneAmp PCR System 2400.Αντιδραστήρια μοριακά και άλλα χημικά αντιδραστήρια που φαίνονται στον Πίνακα 4. Διευκρινίζεται ότι θα επιλεγεί η εταιρεία που προσφέρει το πιο οικονομικό αντιδραστήριο ανά μονάδα προϊόντος που θα ικανοποιεί τις προδιαγραφές. Επισημαίνεται ότι η προσφορά θα πρέπει να αναφέρει μόνο τις συσκευασίες με τις ποσότητες που αναφέρονται στον Πίνακα 4. Μεγαλύτερες συσκευασίες θα απορρίπτονται.1.23.1.2 Ειδικότερα για ορισμένα προϊόντα τα προσφερθέντα αντιδραστήρια να πληρούν τα παρακάτω κριτήρια1. Η Taq polymerase να εμπεριέχει εκτός από το σύνηθες ρυθμιστικό διάλυμα και ενισχυτικό διάλυμα για την περίπτωση δύσκολων templates όπως πλούσιων σε GC DNA τμήματα.2. Το set των τεσσάρων νουκελοτιδίων να περιέχει καθένα από τα dATP, dCTP, dGTP, dTTP σε συγκέντρωση 100mM και σε ποσότητα 250 μl.3. Για τον υπολογισμό του κόστους των ολιγονουκλεοτιδίων θα πρέπει στο κόστος που αναφέρεται ανά βάση να συμπεριλαμβάνεται και το κόστος του καθαρισμού με HPLC.4. To kit απομόνωσης του DNA θα πρέπει να απομονώνει DNA από ολικό αίμα (αρχική ποσότητα δείγματος 0,1-20 ml αίματος) ή buffy coat χωρίς τη χρήση στηλών, μεμβρανών ή οργανικών διαλυτών.Πίνακας 4. Προδιαγραφές μοριακών και άλλων χημικών αντιδραστηρίων.A/A Υλικά.1 Taq πολυμεράση (250 έως 500U) για routine PCR2 Δεόξυνουκλεοτίδια dNTPs SET (100mM, 4x25μmol)3 Συνθετικά ολιγονουκλεοτίδια, μέσος όρος μεγέθους 25 νουκλεοτίδια(primers, 50nmol) και καθαρισμός με HPLC (να συμπεριλαμβάνεται στην τιμή).4 Acrylamide καθαρότητας HPLC grade (50 ή 100g)5 Αγαρόζη υψηλής καθαρότητας (molecular biology grade 500g) χαμηλής ηλεκτροενδόσμωσης για διαχωρισμό DNA και RNA σε ηλεκτροφορήσεις ρουτίνας.6 Low melting point agarose (melting temp <650C) για ηλεκτροφόρηση και διαχωρισμό DNA τμημάτων με μέγεθος ≤ 500 bp (25g)7 Αντιδραστήριο Τris (Tris[hydroxymethyl]aminomethane) (1kg)8 Kit απομόνωσης DNA (για χρήση συνολικά 50 ml ολικού αίματος)9 Kit απομόνωσης RNA από ολικό αίμα (αρχική ποσότητα δέιγματοςΑίματος 50μl-1,5 ml), κύτταρα ή ιστούς με τη χρήση στηλών (50 απομονώσεις).10 Kit καθαρισμού PCR προϊόντων μήκους 100bp-10kb (έως 50 prep)Με χρήση spin columns.11 Ethidium Bromide solution in dropper bottle σε συσκευασία των 5 ή 10 ml12 Δείκτες μεγέθους γονιδίου DNA (ladder) με ενδεικτικό εύροςα. 50-800bp, β. 70 –1300 bp, γ. 0,5-8kbp13 Bromophenol blue/Ficoll loading buffer για χρώση DNA σε γέλη αγαρόζης ή πολυακρυλαμίδης (3-5ml)14 Περιοριστικές ενδονουκλεάσες: μόνο τις πιο μικρές συσκευασίες15 Διάλυμα EDTA 0.5M, pH 8.0 (σε συσκευασίες των 100ml)Ultra pure DNAse, RNAse Free.16 Distilled water DNAse, RNAse Free (500ml)17 DEPC treated water (500ml ή 1000ml)18 Boric Acid (molecular biology grade, 99 %), 1kg19 2-Propanol 98 % (2,5L)20 Ethanol Absolute p.A. (2,5L)21 Αprotinin from bovine lung lyophilized powder 3-7 TIU/mg solid (10mg)22 Aprotinin from bovine lung saline solution 5-10 TIU/ml (10ml)23 DPP(Dipeptidyl peptidase)-IV inhibitor (10 ml)24 Αποστειρωμένα κι όχι αποστειρώσιμα tips διαφόρων μεγεθών:0.5-10μl, 1-200μl, 100-1000μl25 Κουτιά αποθήκευσης χάρτινα (cryoboxes-cardboard ύψους 50mm, 100 θέσεων),Στην τιμή να συμπεριλαμβάνεται και το κόστος των διαχωριστικών (inserts).26 Κουτιά αποθήκευσης χάρτινα (cryoboxes-cardboard ύψους 100mm και 81 ή 100 θέσεων), στην τιμή να συμπεριλαμβάνεται και το κόστος των διαχωριστικών (inserts)27 MicroAmp reaction tubes with cap 0.2ml (1000 tubes) για τη συσκευήPerkin Elmer GeneAmp PCR System 2400.
… απορρίπτονται.
1.23.1.2 Ειδικότερα για ορισμένα προϊόντα τα προσφερθέντα αντιδραστήρια να πληρούν τα παρακάτω κριτήρια
1. Η Taq polymerase να εμπεριέχει εκτός από το σύνηθες ρυθμιστικό διάλυμα και ενισχυτικό διάλυμα για την περίπτωση δύσκολων templates όπως πλούσιων σε GC DNA τμήματα.
2. Το set των τεσσάρων νουκελοτιδίων να περιέχει καθένα από τα dATP, dCTP, dGTP, dTTP σε συγκέντρωση 100mM και σε ποσότητα 250 μl.
3. Για τον υπολογισμό του κόστους των ολιγονουκλεοτιδίων θα πρέπει στο κόστος που αναφέρεται ανά βάση να συμπεριλαμβάνεται και το κόστος του καθαρισμού με HPLC.
4. To kit απομόνωσης του DNA θα πρέπει να απομονώνει DNA από ολικό αίμα (αρχική ποσότητα δείγματος 0,1-20 ml αίματος) ή buffy coat χωρίς τη χρήση στηλών, μεμβρανών ή οργανικών διαλυτών.
Πίνακας 4. Προδιαγραφές μοριακών και άλλων χημικών αντιδραστηρίων.
A/A Υλικά.
1 Taq πολυμεράση (250 έως 500U) για routine PCR
2 Δεόξυνουκλεοτίδια dNTPs SET (100mM, 4x25μmol)
3 Συνθετικά ολιγονουκλεοτίδια, μέσος όρος μεγέθους 25 νουκλεοτίδια
(primers, 50nmol) και καθαρισμός με HPLC (να συμπεριλαμβάνεται στην τιμή).
4 Acrylamide καθαρότητας HPLC grade (50 ή 100g)
5 Αγαρόζη υψηλής καθαρότητας (molecular biology grade 500g) χαμηλής ηλεκτροενδόσμωσης για διαχωρισμό DNA και RNA σε ηλεκτροφορήσεις ρουτίνας.
6 Low melting point agarose (melting temp <650C) για ηλεκτροφόρηση και διαχωρισμό DNA τμημάτων με μέγεθος ≤ 500 bp (25g)
7 Αντιδραστήριο Τris (Tris[hydroxymethyl]aminomethane) (1kg)
8 Kit απομόνωσης DNA (για χρήση συνολικά 50 ml ολικού αίματος)
9 Kit απομόνωσης RNA από ολικό αίμα (αρχική ποσότητα δέιγματος
Αίματος 50μl-1,5 ml), κύτταρα ή ιστούς με τη χρήση στηλών (50 απομονώσεις).
10 Kit καθαρισμού PCR προϊόντων μήκους 100bp-10kb (έως 50 prep)
Με χρήση spin columns.
11 Ethidium Bromide solution in dropper bottle σε συσκευασία των 5 ή 10 ml
12 Δείκτες μεγέθους γονιδίου DNA (ladder) με ενδεικτικό εύρος
α. 50-800bp, β. 70 –1300 bp, γ. 0,5-8kbp
13 Bromophenol blue/Ficoll loading buffer για χρώση DNA σε γέλη αγαρόζης ή πολυακρυλαμίδης (3-5ml)
14 Περιοριστικές ενδονουκλεάσες: μόνο τις πιο μικρές συσκευασίες
15 Διάλυμα EDTA 0.5M, pH 8.0 (σε συσκευασίες των 100ml)
Ultra pure DNAse, RNAse Free.
16 Distilled water DNAse, RNAse Free (500ml)
17 DEPC treated water (500ml ή 1000ml)
18 Boric Acid (molecular biology grade, 99 %), 1kg
19 2-Propanol 98 % (2,5L)
20 Ethanol Absolute p.A. (2,5L)
21 Αprotinin from bovine lung lyophilized powder 3-7 TIU/mg solid (10mg)
22 Aprotinin from bovine lung saline solution 5-10 TIU/ml (10ml)
23 DPP(Dipeptidyl peptidase)-IV inhibitor (10 ml)
24 Αποστειρωμένα κι όχι αποστειρώσιμα tips διαφόρων μεγεθών:
0.5-10μl, 1-200μl, 100-1000μl
25 Κουτιά αποθήκευσης χάρτινα (cryoboxes-cardboard ύψους 50mm, 100 θέσεων),
Στην τιμή να συμπεριλαμβάνεται και το κόστος των διαχωριστικών (inserts).
26 Κουτιά αποθήκευσης χάρτινα (cryoboxes-cardboard ύψους 100mm και 81 ή 100 θέσεων), στην τιμή να συμπεριλαμβάνεται και το κόστος των διαχωριστικών (inserts)
27 MicroAmp reaction tubes with cap 0.2ml (1000 tubes) για τη συσκευή
Perkin Elmer GeneAmp PCR System 2400.
Αντιδραστήρια μοριακά και άλλα χημικά αντιδραστήρια που φαίνονται στον Πίνακα 4. Διευκρινίζεται ότι θα επιλεγεί η εταιρεία που προσφέρει το πιο οικονομικό αντιδραστήριο ανά μονάδα προϊόντος που θα ικανοποιεί τις προδιαγραφές. Επισημαίνεται ότι η προσφορά θα πρέπει να αναφέρει μόνο τις συσκευασίες με τις ποσότητες που αναφέρονται στον Πίνακα 4. Μεγαλύτερες συσκευασίες θα απορρίπτονται.
Εμφάνιση περισσότερων
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:
Προσφορά μπορεί να έχει υποβληθεί για ένα ή περισσότερα τμήματα. Συγκεκριμένα:— για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, I, IA, ΙΒ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των ειδών αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω Τμήματα,— για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα είδη αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω Τμήματα.Προσοχή: α) Σε κάθε τμήμα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δυο ετη.β) Σε κάθε τμήμα ο ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων είναι ετήσιος.γ) Η σύμβαση-πλαίσιο –ως προς τις ποσότητες- που θα υπογραφεί είναι για δύο έτη.Γενικές παρατηρήσεις:1) Στην προσφορά αντιδραστηρίων για τα τμήματα είναι υποχρεωτικό να αναγράφεται η προσφερόμενη συσκευασία σε test και η τιμή ανά test (καθαρή και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων).2) Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να αναγράψουν αναλυτικά στην τεχνική προσφορά τους την συμμόρφωση του προσφερόμενου για χρησιδανεισμό μηχανήματος, το οποίο προσφέρεται ως "συνοδός εξοπλισμός" προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές, σε κάθε τμήμα της προμήθειας και να αναλάβουν με την τεχνική τους προσφορά ρητή δέσμευση ότι η μεταφορά του κάθε μηχανήματος στο "Ευγενίδειο Θεραπευτήριο" και η εγκατάσταση αυτών θα γίνει με μέσα και δαπάνες των προσφερόντων, ότι αναλαμβάνουν με δικά τους μέσα και δαπάνες την επίδειξη της λειτουργίας των μηχανημάτων στο προσωπικό του "Ευγενιδείου Θεραπευτηρίου", ότι αναλαμβάνουν την άμεση επισκευή / αντικατάσταση των προσφερόμενων μηχανημάτων σε περίπτωση βλάβης τους, καθώς και την συντήρηση αυτών, με δικά τους μέσα και δαπάνες.
Εμφάνιση περισσότερων
— για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, I, IA, ΙΒ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των ειδών αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω Τμήματα,
— για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα είδη αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω Τμήματα.
Προσοχή: α) Σε κάθε τμήμα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δυο ετη.
Αριθμός τμήματος: 4
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα Δ. Προμήθεια αντιδραστηρίων βιοχημικών εξετάσεων με συνοδό εξοπλισμό βιοχημικό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής
Σύντομη περιγραφή:
Ενδεικτικές εξετάσεις ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων (ανά…
… έτος).Σάκχαρο 14000.Ουρία 15000.Ουρικό 7000.Κρεατινίνη 13000.Χοληστερόλη 6000.Τριγλυκερίδια 6000.Χοληστερίνη HDL 6000.Κ 12000.Να 12000.Ca 12000.P 5000.Mg 3000.Ολικές πρωτεϊνες 6000.Αλβουμίνη 6000.SGOT (AST) 10000.SGPT (ALT) 10000.ΓGT 8000.ALP 8000.LDH 5000.CPK 3500.Χολερυθρίνη ολική 5000.Χολερυθρίνη άμεση 5000.CPK – MB 360.Αμυλάση 1000.Ψευδοχολινεστεραση 250.FE 4000.CRP 2500.Γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη 1000.Λεύκωμα ούρων 360.Μικροαλβουμινη 240.Πρωτεϊνες ΕΝΥ 120.Ο προς διάθεση αναλυτής, θα πρέπει:1. Nα εκτελεί όλες τις εξετάσεις του αντίστοιχου πίνακα ταυτόχρονα. Θα αξιολογηθεί η προσφορά όπου εκτελούνται όλες οι ζητούμενες αναλύσεις σε μία ενιαία μονάδα.2. Να εκτελεί εξετάσεις σε ορό, πλάσμα, ούρα, ολικό αίμα, ΕΝΥ.3. Να έχει παραγωγικότητα 400 αναλύσεων ανά ώρα4. Να εκτελεί τουλάχιστον 35 εξετάσεις ταυτόχρονα ανά δείγμα, χωρίς αλλαγή δίσκου αντιδραστηρίων.5. Να δέχεται τουλάχιστον 50 δείγματα ταυτόχρονα.6. Να είναι συνεχούς φόρτωσης.7. Να είναι πραγματικά συνεχούς προσπέλασης (random access).8. Να κάνει επείγουσες αναλύσεις (STAT) και να είναι σε ετοιμότητα όλο το 24ωρο.9. Να δέχεται και καψάκια και σωληνάρια αιμοληψίας με γραμμικό κώδικα (barcode).10. Να κάνει αναγνώριση στάθμης δειγμάτων και αντιδραστηρίων.11. Να κάνει αναλύσεις ηλεκτρολυτών με τεχνολογία ISE.12. Να κάνει αυτόματη αραίωση των εκτός ορίων δειγμάτων.13. Να έχει reflex testing.14. Να έχει ψυγείο αντιδραστηρίων 40 τουλάχιστον θέσεων και να παραμένουν τα αντιδραστήρια στον αναλυτή μεχρι να καταναλωθούν.15. Να έχει αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση χωρίς καμία προετοιμασία, ανασύσταση ή μετάγγιση από το χρήστη και να αναγνωρίζονται με γραμμικό κώδικα (barcode).16. Να έχει δυνατότητα εσωτερικού ελέγχου ποιότητας και να είναι σε δύο τουλάχιστον επίπεδα και καθημερινός.17. Να συνδέεται με πληροφοριακό σύστημα (LIS).18. Να μην επηρεάζεται από διακοπές ρεύματος και μεταβολές τάσης (να διαθέτει UPS)19. Nα διατηρεί στη μνήμη του τουλάχιστον δύο καμπύλες βαθμονόμησης ανά μέθοδο.20. Η βαθμονόμηση των αντιδραστηρίων να απαιτείται κατά αραιά χρονικά διαστήματα. Ο χρόνος μεταξύ δύο βαθμονομήσεων θα πρέπει να είναι 30 ημέρες.21. Να έχει την δυνατότητα εκτέλεσης εξετάσεων Καρδιακών δεικτών για τις ανάγκες των επειγόντων περιστατικών.22. Οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο Νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρεία23. Να εκτελεί όλες τις εξετάσεις του πίνακα του τμήματος Γ.Τα αντιδραστήρια και λοιπά υλικά, θα πρέπει να είναι απόλυτα κατάλληλα και συμβατά με το πρωτόκολλο λειτουργίας και τα ηλεκτρο-μηχανικά μέρη του αναλυτή, για τον οποίο θα προσφερθούν, εξασφαλίζοντας από κάθε άποψη την ομαλή λειτουργία του. Θα πρέπει να κατατεθεί σχετική βεβαίωση από τον οίκο κατασκευής του αναλυτή.Να κατατεθούν μαζί με την προσφορά και τα πλήρη πρωτόκολλα αντιδραστηρίων του αναλυτή για τον οποίο προσφέρονται.Ο προμηθευτής, θα πρέπει να εγγυηθεί, ότι έχει την δυνατότητα τεχνικής και επιστημονικής υποστήριξης του αναλυτή για τον οποίο προσφέρονται τα υλικά. Για τον σκοπό αυτό, να κατατεθούν σχετικές βεβαιώσεις καθώς και πιστοποιητικά εκπαίδευσης από τον οίκο.Προσοχή!!! Για την καλύτερη αξιολόγηση των προσφορών είναι απολύτως απαραίτητο στον πίνακα τιμών να δοθεί η τιμή/test καθαρή αλλά και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων, controls και calibrators.
… έτος).
Σάκχαρο 14000.
Ουρία 15000.
Ουρικό 7000.
Κρεατινίνη 13000.
Χοληστερόλη 6000.
Τριγλυκερίδια 6000.
Χοληστερίνη HDL 6000.
Κ 12000.
Να 12000.
Ca 12000.
P 5000.
Mg 3000.
Ολικές πρωτεϊνες 6000.
Αλβουμίνη 6000.
SGOT (AST) 10000.
SGPT (ALT) 10000.
ΓGT 8000.
ALP 8000.
LDH 5000.
CPK 3500.
Χολερυθρίνη ολική 5000.
Χολερυθρίνη άμεση 5000.
CPK – MB 360.
Αμυλάση 1000.
Ψευδοχολινεστεραση 250.
FE 4000.
CRP 2500.
Γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη 1000.
Λεύκωμα ούρων 360.
Μικροαλβουμινη 240.
Πρωτεϊνες ΕΝΥ 120.
Ο προς διάθεση αναλυτής, θα πρέπει:
1. Nα εκτελεί όλες τις εξετάσεις του αντίστοιχου πίνακα ταυτόχρονα. Θα αξιολογηθεί η προσφορά όπου εκτελούνται όλες οι ζητούμενες αναλύσεις σε μία ενιαία μονάδα.
2. Να εκτελεί εξετάσεις σε ορό, πλάσμα, ούρα, ολικό αίμα, ΕΝΥ.
3. Να έχει παραγωγικότητα 400 αναλύσεων ανά ώρα
4. Να εκτελεί τουλάχιστον 35 εξετάσεις ταυτόχρονα ανά δείγμα, χωρίς αλλαγή δίσκου αντιδραστηρίων.
5. Να δέχεται τουλάχιστον 50 δείγματα ταυτόχρονα.
6. Να είναι συνεχούς φόρτωσης.
7. Να είναι πραγματικά συνεχούς προσπέλασης (random access).
8. Να κάνει επείγουσες αναλύσεις (STAT) και να είναι σε ετοιμότητα όλο το 24ωρο.
9. Να δέχεται και καψάκια και σωληνάρια αιμοληψίας με γραμμικό κώδικα (barcode).
10. Να κάνει αναγνώριση στάθμης δειγμάτων και αντιδραστηρίων.
11. Να κάνει αναλύσεις ηλεκτρολυτών με τεχνολογία ISE.
12. Να κάνει αυτόματη αραίωση των εκτός ορίων δειγμάτων.
13. Να έχει reflex testing.
14. Να έχει ψυγείο αντιδραστηρίων 40 τουλάχιστον θέσεων και να παραμένουν τα αντιδραστήρια στον αναλυτή μεχρι να καταναλωθούν.
15. Να έχει αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση χωρίς καμία προετοιμασία, ανασύσταση ή μετάγγιση από το χρήστη και να αναγνωρίζονται με γραμμικό κώδικα (barcode).
16. Να έχει δυνατότητα εσωτερικού ελέγχου ποιότητας και να είναι σε δύο τουλάχιστον επίπεδα και καθημερινός.
17. Να συνδέεται με πληροφοριακό σύστημα (LIS).
18. Να μην επηρεάζεται από διακοπές ρεύματος και μεταβολές τάσης (να διαθέτει UPS)
19. Nα διατηρεί στη μνήμη του τουλάχιστον δύο καμπύλες βαθμονόμησης ανά μέθοδο.
20. Η βαθμονόμηση των αντιδραστηρίων να απαιτείται κατά αραιά χρονικά διαστήματα. Ο χρόνος μεταξύ δύο βαθμονομήσεων θα πρέπει να είναι 30 ημέρες.
21. Να έχει την δυνατότητα εκτέλεσης εξετάσεων Καρδιακών δεικτών για τις ανάγκες των επειγόντων περιστατικών.
22. Οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο Νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρεία
Εμφάνιση περισσότερων
23. Να εκτελεί όλες τις εξετάσεις του πίνακα του τμήματος Γ.
Τα αντιδραστήρια και λοιπά υλικά, θα πρέπει να είναι απόλυτα κατάλληλα και συμβατά με το πρωτόκολλο λειτουργίας και τα ηλεκτρο-μηχανικά μέρη του αναλυτή, για τον οποίο θα προσφερθούν, εξασφαλίζοντας από κάθε άποψη την ομαλή λειτουργία του. Θα πρέπει να κατατεθεί σχετική βεβαίωση από τον οίκο κατασκευής του αναλυτή.
Εμφάνιση περισσότερων
Να κατατεθούν μαζί με την προσφορά και τα πλήρη πρωτόκολλα αντιδραστηρίων του αναλυτή για τον οποίο προσφέρονται.
Ο προμηθευτής, θα πρέπει να εγγυηθεί, ότι έχει την δυνατότητα τεχνικής και επιστημονικής υποστήριξης του αναλυτή για τον οποίο προσφέρονται τα υλικά. Για τον σκοπό αυτό, να κατατεθούν σχετικές βεβαιώσεις καθώς και πιστοποιητικά εκπαίδευσης από τον οίκο.
Εμφάνιση περισσότερων
Προσοχή!!! Για την καλύτερη αξιολόγηση των προσφορών είναι απολύτως απαραίτητο στον πίνακα τιμών να δοθεί η τιμή/test καθαρή αλλά και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων, controls και calibrators.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:
Προσφορά μπορεί να έχει υποβληθεί για ένα ή περισσότερα τμήματα. Συγκεκριμένα:— για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, I, IA, ΙΒ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των ειδών αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω Τμήματα,— για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα είδη αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.Προσοχή: α) Σε κάθε τμήμα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δυο έτη.β) Σε κάθε τμήμα ο ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων είναι ετήσιος.γ) Η σύμβαση-πλαίσιο –ως προς τις ποσότητες- που θα υπογραφεί είναι για δυο έτη.Γενικές παρατηρήσεις:1) Στην προσφορά αντιδραστηρίων για τα τμήματα είναι υποχρεωτικό να αναγράφεται η προσφερόμενη συσκευασία σε test και η τιμή ανά test (καθαρή και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων).2) Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να αναγράψουν αναλυτικά στην τεχνική προσφορά τους την συμμόρφωση του προσφερόμενου για χρησιδανεισμό μηχανήματος, το οποίο προσφέρεται ως "συνοδός εξοπλισμός" προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές, σε κάθε τμήμα της προμήθειας και να αναλάβουν με την τεχνική τους προσφορά ρητή δέσμευση ότι η μεταφορά του κάθε μηχανήματος στο "Ευγενίδειο Θεραπευτήριο" και η εγκατάσταση αυτών θα γίνει με μέσα και δαπάνες των προσφερόντων, ότι αναλαμβάνουν με δικά τους μέσα και δαπάνες την επίδειξη της λειτουργίας των μηχανημάτων στο προσωπικό του "Ευγενιδείου Θεραπευτηρίου", ότι αναλαμβάνουν την άμεση επισκευή / αντικατάσταση των προσφερόμενων μηχανημάτων σε περίπτωση βλάβης τους, καθώς και την συντήρηση αυτών, με δικά τους μέσα και δαπάνες.
Εμφάνιση περισσότερων
Προσοχή: α) Σε κάθε τμήμα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δυο έτη.
γ) Η σύμβαση-πλαίσιο –ως προς τις ποσότητες- που θα υπογραφεί είναι για δυο έτη.
Αριθμός τμήματος: 5
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα Ε. Προμήθεια αντιδραστηρίων ανοσολογικών εξετάσεων με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής,
Σύντομη περιγραφή:
Ανοσολογικός αναλυτής χημειοφωταυγείας με κυρίες και απαραιτητες εξετασεις ενδεικτικές εξετάσεις ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων (ανά…
… έτος).T3 1500.T4 1500.TSH 2000.FT3 350.FT4 350.Anti - TPO 600.Anti - Tg 600.CEA 1200.Afp 700.CA 19-9 1000.CA - 125 600.CA 15-3 500.Total PSA 1200.Free PSA 250.Total β - Hcg 1600.B12 1100.Ferritin 3500.HBsAg 4000.Anti - S 200.Anti - core 150.HCV 500.HCV Ag 100.HIV Antigen - antibody 300.ΗΕ4 100.Pro GRP 100.SCC 100.CYFRA 21-1 100.Παραθορμόνη 200.Φυλλικό 600.Ο προς διάθεση αναλυτής, θα πρέπει:— να διαθέτει τεχνολογία Μικροσωματιδιακής Elisa ή Χημειοφωταύγειας,— να έχει ταχύτητα ανάλυσης τουλάχιστον 180 αναλύσεις την ώρα,— να έχει τη δυνατότητα ανάλυσης τουλάχιστον 25 διαφορετικών εξετάσεων ανά δείγμα,— να διαθέτει ψυγείο αντιδραστηρίων τουλάχιστον 25 θέσεων,— να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης πήγματος ορού,— να διαθέτει έγχρωμη οθόνη, κατά προτίμηση αφής, για πιο εύχρηστη λειτουργία,— να υπάρχει δυνατότητα συνεχούς φόρτωσης δειγμάτων χωρίς τη διακοπή της λειτουργίας του αναλυτή,— τα αντιδραστήρια, οι οροί ελέγχου (controls), και οι βαθμονομητές (calibrators), να είναι έτοιμα προς χρήση και να μην απαιτείται προθέρμανση ή ανασύσταση,— οι καμπύλες των αντιδραστηρίων να έχουν σταθερότητα τουλάχιστον για 3 εβδομάδες σε όλες τις εξετάσεις,— οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο Νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρεία,— να εκτελεί όλες τις εξετάσεις του πίνακα του τμήματος Δ.Προσοχή!!! Για την καλύτερη αξιολόγηση των προσφορών είναι απολύτως απαραίτητο στον πίνακα τιμών να δοθεί η τιμή/test καθαρή αλλά και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων, controls και calibrators.
… έτος).
T3 1500.
T4 1500.
TSH 2000.
FT3 350.
FT4 350.
Anti - TPO 600.
Anti - Tg 600.
CEA 1200.
Afp 700.
CA 19-9 1000.
CA - 125 600.
CA 15-3 500.
Total PSA 1200.
Free PSA 250.
Total β - Hcg 1600.
B12 1100.
Ferritin 3500.
HBsAg 4000.
Anti - S 200.
Anti - core 150.
HCV 500.
HCV Ag 100.
HIV Antigen - antibody 300.
ΗΕ4 100.
Pro GRP 100.
SCC 100.
CYFRA 21-1 100.
Παραθορμόνη 200.
Φυλλικό 600.
— να διαθέτει τεχνολογία Μικροσωματιδιακής Elisa ή Χημειοφωταύγειας,
— να έχει ταχύτητα ανάλυσης τουλάχιστον 180 αναλύσεις την ώρα,
— να έχει τη δυνατότητα ανάλυσης τουλάχιστον 25 διαφορετικών εξετάσεων ανά δείγμα,
— να διαθέτει ψυγείο αντιδραστηρίων τουλάχιστον 25 θέσεων,
— να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης πήγματος ορού,
— να διαθέτει έγχρωμη οθόνη, κατά προτίμηση αφής, για πιο εύχρηστη λειτουργία,
— να υπάρχει δυνατότητα συνεχούς φόρτωσης δειγμάτων χωρίς τη διακοπή της λειτουργίας του αναλυτή,
— τα αντιδραστήρια, οι οροί ελέγχου (controls), και οι βαθμονομητές (calibrators), να είναι έτοιμα προς χρήση και να μην απαιτείται προθέρμανση ή ανασύσταση,
— οι καμπύλες των αντιδραστηρίων να έχουν σταθερότητα τουλάχιστον για 3 εβδομάδες σε όλες τις εξετάσεις,
— οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο Νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρεία,
Εμφάνιση περισσότερων
— να εκτελεί όλες τις εξετάσεις του πίνακα του τμήματος Δ.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:
Προσφορά μπορεί να έχει υποβληθεί για ένα ή περισσότερα τμήματα. Συγκεκριμένα:— για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, I, IA, ΙΒ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των ειδών αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα,— για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα είδη αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.Προσοχή: α) Σε κάθε τμήμα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δυο έτη.β) Σε κάθε τμήμα ο ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων είναι ετήσιος.γ) Η σύμβαση-πλαίσιο –ως προς τις ποσότητες- που θα υπογραφεί είναι για δυο έτη.Γενικές παρατηρήσεις:1) Στην προσφορά αντιδραστηρίων για τα τμήματα είναι υποχρεωτικό να αναγράφεται η προσφερόμενη συσκευασία σε test και η τιμή ανά test (καθαρή και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων).2) Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να αναγράψουν αναλυτικά στην τεχνική προσφορά τους την συμμόρφωση του προσφερόμενου για χρησιδανεισμό μηχανήματος, το οποίο προσφέρεται ως "συνοδός εξοπλισμός" προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές, σε κάθε τμήμα της προμήθειας και να αναλάβουν με την τεχνική τους προσφορά ρητή δέσμευση ότι η μεταφορά του κάθε μηχανήματος στο "Ευγενίδειο Θεραπευτήριο" και η εγκατάσταση αυτών θα γίνει με μέσα και δαπάνες των προσφερόντων, ότι αναλαμβάνουν με δικά τους μέσα και δαπάνες την επίδειξη της λειτουργίας των μηχανημάτων στο προσωπικό του "Ευγενιδείου Θεραπευτηρίου", ότι αναλαμβάνουν την άμεση επισκευή / αντικατάσταση των προσφερόμενων μηχανημάτων σε περίπτωση βλάβης τους, καθώς και την συντήρηση αυτών, με δικά τους μέσα και δαπάνες.
Εμφάνιση περισσότερων
Αριθμός τμήματος: 6
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα ΣΤ. Προμήθεια αντιδραστηρίων αιματολογικών εξετάσεων με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής
Σύντομη περιγραφή:
Αιματολογικός αναλυτής 23 + παραμέτρων.Με πενταμερή ανάλυση λευκών.Ενδεικτικές εξετάσεις ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων (ανα έτος).Γενική αίματος 20000.ΔΕΚ 2000.Προδιαγραφές αυτόματου ανάλυτη ολικού αίματος.1. Ο αναλυτής να είναι σύγχρονης τεχνολογίας και να μπορεί να αναλύει τα έμμορφα στοιχεία του αίματος σε απόλυτο αριθμό και ποσοστό σύμφωνα με τη διεθνή βιβλιογραφία και πρακτική.2. Η αρχή λειτουργίας του αναλυτή να στηρίζεται σε διεθνώς αναγνωρισμένες μεθόδους μέτρησης κυττάρων, που υπαγορεύουν την άμεση ανίχνευση αυτών χωρίς να υφίστανται αλλοιώσεις, λόγω επεξεργασίας από λυτικά ή άλλα «ειδικά» αντιδραστήρια.3. Nα μετρά και να υπολογίζει τις παρακάτω παραμέτρους με ορθότητα και αξιοπιστία τόσο στα φυσιολογικά όσο και στα παθολογικά δείγματα:1. Αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων (WBC)2. Αριθμό ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC)3. Αιματοκρίτη (Ht)4. Αιμοσφαιρίνη (Hb)5. Μέση πυκνότητα αιμοσφαιρίνης (MCH)6. Εύρος κατανομής ερυθρών (RDW)7. Μέση συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης κατά ερυθροκύτταρο (MCHC)8. Μέσο όγκο ερυθρών (MCV)9. Αριθμός αιμοπεταλίων (PLT)10. Εύρος κατανομής αιμοπεταλίων11. Αιμοπεταλιοκρίτης12. Μέσος όγκος αιμοπεταλίων13. Απόλυτος αριθμός μονοπύρηνων14. Απόλυτος αριθμός λεμφοκυττάρων15. Απόλυτος αριθμός ηωσινοφίλων16. Απόλυτος αριθμός βασεοφίλων17. Απόλυτος αριθμός ουδετεροφίλων18. Ποσοστό % λεμφοκυττάρων19. Ποσοστό % μονοπύρηνων20. Ποσοστό % ηωσινοφίλων21. Ποσοστό % βασεοφίλων22. Ποσοστό % ουδετεροφίλων4. Το άθροισμα των ποσοστών των λευκυττάρων να είναι 100 και το άθροισμα των απολύτων τιμών τους να ισούται με τον αριθμό των λευκών. Ο υπολογισμός του τύπου των λευκών αιμοσφαιρίων (LY, MO, NEUT, EOS, BASO), να γίνεται με τη βοήθεια κυτταρομετρίας ροής και η ανίχνευση όλων των κυττάρων να γίνεται στη φυσική τους μορφή, άμεσα και με τη βοήθεια σκέδασης laser. Ο τρόπος μέτρησης των λευκών να εξασφαλίζει τεκμηριωμένα ότι ο αριθμός των λευκών αιμοσφαιρίων δεν επηρεάζεται από τυχόν παρουσία εμπύρηνων ερυθρών.5. Να παρέχει αυξημένες δυνατότητες στην αξιολόγηση των αποτελεσμάτων παρουσιάζοντας πλήρη μορφολογία κυττάρων. Συγκεκριμένα:Α. Μορφολογία λευκών αιμοσφαιρίων.Άτυπα λεμφοκύτταρα λευκοπενία.Βλάστες λευκοκυττάρωση.Αωρα κοκκιοκύτταρα λεμφοπενία.Ραβδοπυρηνα λεμφοκυττάρωση.Ουδετεροπενία.Πολυμορφοπυρήνωση.Μονοκυττάρωση.Ηωσινοφιλία.Βασεοφιλία.Β. Μορφολογία ερυθρών.Εμπύρηνα ερυθρά.Ερυθροκυττάρωση.Ανισοκυττάρωση.Μικροκυττάρωση, μακροκυττάρωση, ποικιλοκυττάρωση.Υποχρωμία.Αναιμία.Ύπαρξη θραυσμάτων και συγκολλήσεων ερυθρών.Γ. Μορφολογία αιμοπεταλίων.Θρομβοπενία.Θρομβοκυττάρωση.Ύπαρξη συσσωματωμένων αιμοπεταλίων.Ύπαρξη γιγάντιων αιμοπεταλίων.6. Να έχει τη δυνατότητα μέτρησης δικτυοερυθροκυττάρων και συγκεκριμένα:— Ποσοστό % δικτυοερυθροκυττάρων,— Απόλυτος αριθμός δικτυοερυθροκυττάρων,— Δείκτης ωρίμανσης (IRF).Η μέτρηση των ΔΕΚ και των παραμέτρων τους να γίνεται άμεσα και αυτόματα από το δείγμα χωρίς να έχει προηγηθεί κάποια χειροκίνητη επεξεργασία. Να επισυνάπτεται βιβλιογραφία αξιολόγησης των ΔΕΚ. Επιπλέον να έχει τη δυνατότητα προσδιορισμού του δείκτη αιμοσφαιρινοποίησης των ΔΕΚ.7. Να διαθέτει δυνατότητα ανάλυσης πέρα του φλεβικού και τριχοειδικού προαραιωμένου αίματος παιδιατρικών δειγμάτων, όπως και δειγμάτων τριχοειδικού αίματος από βρέφη, νεογνά και ενήλικες με δυσεύρετες φλέβες λόγω χημειοθεραπείας, παχυσαρκίας και ευρισκόμενους σε shock (πολύ χαμηλή πίεση) στους οποίους επιβάλλεται η επείγουσα μέτρηση παραμέτρων αίματος. Όλες οι παράμετροι που δίνονται να ανιχνεύονται απευθείας από το φυαλίδιο της γενικής αίματος, χωρίς να απαιτούνται περαιτέρω διαδικασίες από το χειριστή (αραιώσεις).8. Να εμφανίζει σε οθόνη έγχρωμα και να εκτυπώνει σε ιστογράμματα και νεφελογράμματα τις κατανομές (ανάλογα την αρχής μέτρησης) των λευκοκυττάρων και τους υποπληθυσμούς τους, των ερυθροκυττάρων, των αιμοπεταλίων και των ΔΕΚ, ώστε να δίνονται ασφαλείς και χρήσιμες διαγνωστικές πληροφορίες με βάση τις εικόνες κατανομής από την ανάλυση των εμμόρφων στοιχείων του αίματος.9. Η ταχύτητα μέτρησης να είναι τουλάχιστον 75 δείγματα την ώρα.10. Να δίνεται η δυνατότητα στο χειριστή μέσω του λογισμικού του αναλυτή να παρακολουθεί ανά πάσα στιγμή τις στάθμες των αντιδραστηρίων και να έχει σύστημα προειδοποίησης του χειριστή για τη στάθμη των αποβλήτων.11. Να διαθέτει δύο συστήματα αυτόματης δειγματοληψίαςΑ) από αυτόματο δειγματολήπτη συνεχούς ροής 50 θέσεων με σύστημα αυτόματης ανάδευσης και αναγνώρισης του δείγματος barcode. Το barcode reader να δύναται να αναγνώσει γραμμωτούς κώδικες διαφορετικών συστημάτων και να αναφέρονται αυτοί. Επίσης, να έχει τη δυνατότητα ανάλυσης επειγόντων δειγμάτων.Β) Κλασικό σύστημα ανοιχτού τύπου.Και στις δύο περιπτώσεις το ακροφύσιο και η βελόνα δειγματοληψίας να αυτοκαθαρίζονται εσωτερικά και εξωτερικά μετά από κάθε μέτρηση. Επίσης, το ακροφύσιο να είναι κατασκευασμένο, εάν είναι δυνατόν, από μέταλλο για την αποφυγή καταλοίπων αίματος στα τοιχώματά του κατά τη μέτρηση.12. Η ανάδευση του αίματος στο κλειστό σύστημα δειγματοληψίας να γίνεται αυτόματα κατά ήπιο τρόπο, σύμφωνα με τους επιστημονικούς κανόνες (κίνηση μιμούμενη την κίνηση του χεριού).13. Να διαθέτει σύγχρονο λογισμικό, φιλικό στο χρήστη, με δυνατότητα αποθήκευσης τουλάχιστον 10000 αρχείων δειγμάτων με πλήρη αποτελέσματα και ιστογράμματα. Να έχει δυνατότητα σύνδεσης (μέσω LIS), με εξωτερικό υπολογιστή.14. Να διατίθεται από την κατασκευάστρια εταιρεία, πρότυπο αίμα ελέγχου (control) και πρότυπο αίμα ρύθμισης (calibration standard), για όλες τις άμεσα μετρούμενες παραμέτρους.15. Να διαθέτει προγράμματα ποιοτικού ελέγχου με τη χρήση δειγμάτων ρουτίνας των ασθενών και με τη χρήση αντιδραστηρίων ελέγχου (controls) της κατασκευάστριας εταιρείας, με σκοπό τον έλεγχο της ορθής λειτουργίας του αναλυτή σε πραγματικό χρόνο.16. Να διαθέτει δυνατότητα αυτόματης μετάπτωσης σε κατάσταση stand-by και εύκολης και άμεσης επαναφοράς σε κανονική χρήση σε χρόνο μικρότερο των 10 λεπτών (να αποδεικνύεται). Επίσης ο απαιτούμενος χρόνος τόσο για την εκκίνηση όσο και τον τερματισμό του αναλυτή να μην υπερβαίνει τα 20 λεπτά.17. Να διαθέτει σύστημα αναρρόφησης του αίματος το οποίο συγκρατεί ξεχωριστές ποσότητες αίματος για κάθε μονάδα μέτρησης του οργάνου με σκοπό τη μέγιστη ακρίβεια στις αραιώσεις του δείγματος (περιστροφική βαλβίδα). Να περιγραφεί αναλυτικά ο τρόπος λειτουργίας του συστήματος.18. Να διαθέτει δυνατότητα προγραμματισμού για την ανάλυση μεμονωμένων παραμέτρων ή συνδυασμό παραμέτρων, ώστε να εξασφαλίζεται η οικονομική λειτουργία του αναλυτή.19. Ο αναλυτής να διαθέτει σύστημα αυτοελέγχου και αυτόματης μηχανικής ρύθμισης όλων των άμεσα μετρούμενων παραμέτρων20. Να έχει εξακριβωμένα πλήρες τμήμα service και αποδεδειγμένη εμπειρία στους αυτόματους αναλυτές. Για το λόγο αυτό ο Προμηθευτής υποχρεούται να καταθέσει κατάσταση αναλυτών εγκατεστημένων σε δημόσια νοσοκομεία στα οποία έχει αναλάβει τη συντήρησή τους. Επίσης ο Προμηθευτής να καταθέσει πρόταση κάλυψης του service για το εργαστήριο. Στην εν λόγω πρόταση ο προμηθευτής θα πρέπει να διαθέτει σύστημα παρακολούθησης της πορείας του προσφερόμενου οργάνου, σε καθημερινή βάση και αυτοματοποιημένα.21. Στον υπό προμήθεια αναλυτή, όλες οι λειτουργίες, το λογισμικό και τα μηνύματα για την ορθή λειτουργία ή τα σφάλματα θα πρέπει να είναι στα ελληνικά22. Να διαθέτει εκτυπωτή για εκτύπωση των αποτελεσμάτων σε Α4 χαρτί με δυνατότητα έγχρωμης εκτύπωσης. Να διαθέτει έγχρωμη οθόνη προβολής των αποτελεσμάτων τουλάχιστον 15’’.23. Οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρεία24. Να κατατεθεί φύλλο συμμόρφωσης με σαφείς παραπομπές σε συνοδευτικά έγγραφα και prospectus τα οποία θα προσκομίσει πρωτότυπα ή νομίμως επικυρωμένα.Τα προσφερόμενα αντιδραστήρια θα πρέπει να είναι συμβατά για την πραγματοποίηση των εξετάσεων του ανωτέρω πίνακα στο προσφερόμενο μηχάνημα.Προσοχή!!! Για την καλύτερη αξιολόγηση των προσφορών είναι απολύτως απαραίτητο στον πίνακα τιμών να δοθεί η τιμή/test καθαρή αλλά και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων, controls και calibrators.
Εμφάνιση περισσότερων
Αιματολογικός αναλυτής 23 + παραμέτρων.
Με πενταμερή ανάλυση λευκών.
Ενδεικτικές εξετάσεις ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων (ανα έτος).
Γενική αίματος 20000.
ΔΕΚ 2000.
Προδιαγραφές αυτόματου ανάλυτη ολικού αίματος.
1. Ο αναλυτής να είναι σύγχρονης τεχνολογίας και να μπορεί να αναλύει τα έμμορφα στοιχεία του αίματος σε απόλυτο αριθμό και ποσοστό σύμφωνα με τη διεθνή βιβλιογραφία και πρακτική.
2. Η αρχή λειτουργίας του αναλυτή να στηρίζεται σε διεθνώς αναγνωρισμένες μεθόδους μέτρησης κυττάρων, που υπαγορεύουν την άμεση ανίχνευση αυτών χωρίς να υφίστανται αλλοιώσεις, λόγω επεξεργασίας από λυτικά ή άλλα «ειδικά» αντιδραστήρια.
3. Nα μετρά και να υπολογίζει τις παρακάτω παραμέτρους με ορθότητα και αξιοπιστία τόσο στα φυσιολογικά όσο και στα παθολογικά δείγματα:
1. Αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων (WBC)
2. Αριθμό ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC)
3. Αιματοκρίτη (Ht)
4. Αιμοσφαιρίνη (Hb)
5. Μέση πυκνότητα αιμοσφαιρίνης (MCH)
6. Εύρος κατανομής ερυθρών (RDW)
7. Μέση συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης κατά ερυθροκύτταρο (MCHC)
8. Μέσο όγκο ερυθρών (MCV)
9. Αριθμός αιμοπεταλίων (PLT)
10. Εύρος κατανομής αιμοπεταλίων
11. Αιμοπεταλιοκρίτης
12. Μέσος όγκος αιμοπεταλίων
13. Απόλυτος αριθμός μονοπύρηνων
14. Απόλυτος αριθμός λεμφοκυττάρων
15. Απόλυτος αριθμός ηωσινοφίλων
16. Απόλυτος αριθμός βασεοφίλων
17. Απόλυτος αριθμός ουδετεροφίλων
18. Ποσοστό % λεμφοκυττάρων
19. Ποσοστό % μονοπύρηνων
20. Ποσοστό % ηωσινοφίλων
21. Ποσοστό % βασεοφίλων
22. Ποσοστό % ουδετεροφίλων
4. Το άθροισμα των ποσοστών των λευκυττάρων να είναι 100 και το άθροισμα των απολύτων τιμών τους να ισούται με τον αριθμό των λευκών. Ο υπολογισμός του τύπου των λευκών αιμοσφαιρίων (LY, MO, NEUT, EOS, BASO), να γίνεται με τη βοήθεια κυτταρομετρίας ροής και η ανίχνευση όλων των κυττάρων να γίνεται στη φυσική τους μορφή, άμεσα και με τη βοήθεια σκέδασης laser. Ο τρόπος μέτρησης των λευκών να εξασφαλίζει τεκμηριωμένα ότι ο αριθμός των λευκών αιμοσφαιρίων δεν επηρεάζεται από τυχόν παρουσία εμπύρηνων ερυθρών.
Εμφάνιση περισσότερων
5. Να παρέχει αυξημένες δυνατότητες στην αξιολόγηση των αποτελεσμάτων παρουσιάζοντας πλήρη μορφολογία κυττάρων. Συγκεκριμένα:
Α. Μορφολογία λευκών αιμοσφαιρίων.
Άτυπα λεμφοκύτταρα λευκοπενία.
Βλάστες λευκοκυττάρωση.
Αωρα κοκκιοκύτταρα λεμφοπενία.
Ραβδοπυρηνα λεμφοκυττάρωση.
Ουδετεροπενία.
Πολυμορφοπυρήνωση.
Μονοκυττάρωση.
Ηωσινοφιλία.
Βασεοφιλία.
Β. Μορφολογία ερυθρών.
Εμπύρηνα ερυθρά.
Ερυθροκυττάρωση.
Ανισοκυττάρωση.
Μικροκυττάρωση, μακροκυττάρωση, ποικιλοκυττάρωση.
Υποχρωμία.
Αναιμία.
Ύπαρξη θραυσμάτων και συγκολλήσεων ερυθρών.
Γ. Μορφολογία αιμοπεταλίων.
Θρομβοπενία.
Θρομβοκυττάρωση.
Ύπαρξη συσσωματωμένων αιμοπεταλίων.
Ύπαρξη γιγάντιων αιμοπεταλίων.
6. Να έχει τη δυνατότητα μέτρησης δικτυοερυθροκυττάρων και συγκεκριμένα:
— Ποσοστό % δικτυοερυθροκυττάρων,
— Απόλυτος αριθμός δικτυοερυθροκυττάρων,
— Δείκτης ωρίμανσης (IRF).
Η μέτρηση των ΔΕΚ και των παραμέτρων τους να γίνεται άμεσα και αυτόματα από το δείγμα χωρίς να έχει προηγηθεί κάποια χειροκίνητη επεξεργασία. Να επισυνάπτεται βιβλιογραφία αξιολόγησης των ΔΕΚ. Επιπλέον να έχει τη δυνατότητα προσδιορισμού του δείκτη αιμοσφαιρινοποίησης των ΔΕΚ.
Εμφάνιση περισσότερων
7. Να διαθέτει δυνατότητα ανάλυσης πέρα του φλεβικού και τριχοειδικού προαραιωμένου αίματος παιδιατρικών δειγμάτων, όπως και δειγμάτων τριχοειδικού αίματος από βρέφη, νεογνά και ενήλικες με δυσεύρετες φλέβες λόγω χημειοθεραπείας, παχυσαρκίας και ευρισκόμενους σε shock (πολύ χαμηλή πίεση) στους οποίους επιβάλλεται η επείγουσα μέτρηση παραμέτρων αίματος. Όλες οι παράμετροι που δίνονται να ανιχνεύονται απευθείας από το φυαλίδιο της γενικής αίματος, χωρίς να απαιτούνται περαιτέρω διαδικασίες από το χειριστή (αραιώσεις).
Εμφάνιση περισσότερων
8. Να εμφανίζει σε οθόνη έγχρωμα και να εκτυπώνει σε ιστογράμματα και νεφελογράμματα τις κατανομές (ανάλογα την αρχής μέτρησης) των λευκοκυττάρων και τους υποπληθυσμούς τους, των ερυθροκυττάρων, των αιμοπεταλίων και των ΔΕΚ, ώστε να δίνονται ασφαλείς και χρήσιμες διαγνωστικές πληροφορίες με βάση τις εικόνες κατανομής από την ανάλυση των εμμόρφων στοιχείων του αίματος.
Εμφάνιση περισσότερων
9. Η ταχύτητα μέτρησης να είναι τουλάχιστον 75 δείγματα την ώρα.
10. Να δίνεται η δυνατότητα στο χειριστή μέσω του λογισμικού του αναλυτή να παρακολουθεί ανά πάσα στιγμή τις στάθμες των αντιδραστηρίων και να έχει σύστημα προειδοποίησης του χειριστή για τη στάθμη των αποβλήτων.
11. Να διαθέτει δύο συστήματα αυτόματης δειγματοληψίας
Α) από αυτόματο δειγματολήπτη συνεχούς ροής 50 θέσεων με σύστημα αυτόματης ανάδευσης και αναγνώρισης του δείγματος barcode. Το barcode reader να δύναται να αναγνώσει γραμμωτούς κώδικες διαφορετικών συστημάτων και να αναφέρονται αυτοί. Επίσης, να έχει τη δυνατότητα ανάλυσης επειγόντων δειγμάτων.
Εμφάνιση περισσότερων
Β) Κλασικό σύστημα ανοιχτού τύπου.
Και στις δύο περιπτώσεις το ακροφύσιο και η βελόνα δειγματοληψίας να αυτοκαθαρίζονται εσωτερικά και εξωτερικά μετά από κάθε μέτρηση. Επίσης, το ακροφύσιο να είναι κατασκευασμένο, εάν είναι δυνατόν, από μέταλλο για την αποφυγή καταλοίπων αίματος στα τοιχώματά του κατά τη μέτρηση.
Εμφάνιση περισσότερων
12. Η ανάδευση του αίματος στο κλειστό σύστημα δειγματοληψίας να γίνεται αυτόματα κατά ήπιο τρόπο, σύμφωνα με τους επιστημονικούς κανόνες (κίνηση μιμούμενη την κίνηση του χεριού).
13. Να διαθέτει σύγχρονο λογισμικό, φιλικό στο χρήστη, με δυνατότητα αποθήκευσης τουλάχιστον 10000 αρχείων δειγμάτων με πλήρη αποτελέσματα και ιστογράμματα. Να έχει δυνατότητα σύνδεσης (μέσω LIS), με εξωτερικό υπολογιστή.
14. Να διατίθεται από την κατασκευάστρια εταιρεία, πρότυπο αίμα ελέγχου (control) και πρότυπο αίμα ρύθμισης (calibration standard), για όλες τις άμεσα μετρούμενες παραμέτρους.
15. Να διαθέτει προγράμματα ποιοτικού ελέγχου με τη χρήση δειγμάτων ρουτίνας των ασθενών και με τη χρήση αντιδραστηρίων ελέγχου (controls) της κατασκευάστριας εταιρείας, με σκοπό τον έλεγχο της ορθής λειτουργίας του αναλυτή σε πραγματικό χρόνο.
16. Να διαθέτει δυνατότητα αυτόματης μετάπτωσης σε κατάσταση stand-by και εύκολης και άμεσης επαναφοράς σε κανονική χρήση σε χρόνο μικρότερο των 10 λεπτών (να αποδεικνύεται). Επίσης ο απαιτούμενος χρόνος τόσο για την εκκίνηση όσο και τον τερματισμό του αναλυτή να μην υπερβαίνει τα 20 λεπτά.
Εμφάνιση περισσότερων
17. Να διαθέτει σύστημα αναρρόφησης του αίματος το οποίο συγκρατεί ξεχωριστές ποσότητες αίματος για κάθε μονάδα μέτρησης του οργάνου με σκοπό τη μέγιστη ακρίβεια στις αραιώσεις του δείγματος (περιστροφική βαλβίδα). Να περιγραφεί αναλυτικά ο τρόπος λειτουργίας του συστήματος.
Εμφάνιση περισσότερων
18. Να διαθέτει δυνατότητα προγραμματισμού για την ανάλυση μεμονωμένων παραμέτρων ή συνδυασμό παραμέτρων, ώστε να εξασφαλίζεται η οικονομική λειτουργία του αναλυτή.
19. Ο αναλυτής να διαθέτει σύστημα αυτοελέγχου και αυτόματης μηχανικής ρύθμισης όλων των άμεσα μετρούμενων παραμέτρων
20. Να έχει εξακριβωμένα πλήρες τμήμα service και αποδεδειγμένη εμπειρία στους αυτόματους αναλυτές. Για το λόγο αυτό ο Προμηθευτής υποχρεούται να καταθέσει κατάσταση αναλυτών εγκατεστημένων σε δημόσια νοσοκομεία στα οποία έχει αναλάβει τη συντήρησή τους. Επίσης ο Προμηθευτής να καταθέσει πρόταση κάλυψης του service για το εργαστήριο. Στην εν λόγω πρόταση ο προμηθευτής θα πρέπει να διαθέτει σύστημα παρακολούθησης της πορείας του προσφερόμενου οργάνου, σε καθημερινή βάση και αυτοματοποιημένα.
Εμφάνιση περισσότερων
21. Στον υπό προμήθεια αναλυτή, όλες οι λειτουργίες, το λογισμικό και τα μηνύματα για την ορθή λειτουργία ή τα σφάλματα θα πρέπει να είναι στα ελληνικά
22. Να διαθέτει εκτυπωτή για εκτύπωση των αποτελεσμάτων σε Α4 χαρτί με δυνατότητα έγχρωμης εκτύπωσης. Να διαθέτει έγχρωμη οθόνη προβολής των αποτελεσμάτων τουλάχιστον 15’’.
23. Οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρεία
Εμφάνιση περισσότερων
24. Να κατατεθεί φύλλο συμμόρφωσης με σαφείς παραπομπές σε συνοδευτικά έγγραφα και prospectus τα οποία θα προσκομίσει πρωτότυπα ή νομίμως επικυρωμένα.
Τα προσφερόμενα αντιδραστήρια θα πρέπει να είναι συμβατά για την πραγματοποίηση των εξετάσεων του ανωτέρω πίνακα στο προσφερόμενο μηχάνημα.
Αριθμός τμήματος: 7
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα Ζ. Προμήθεια αντιδραστηρίων για αναλυτή πήξεως με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής
Σύντομη περιγραφή:
Εξετάσεις ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων (ανά…
… έτος).Ανθρώπινη θρομβοπλαστίνη ISI (από 1 έως 1,1) 8.000.APTT (υγρό αντιδραστήριο, ενεργοποιητής πυρίτιο) 5 500.Ινωδογόνο (χρήση αναραίωτων δειγμάτων) επιθυμητή 3 000.Αντι-Χα δραστικότητα (Ηπαρίνη) 500.Να εκτελεί απαραίτητα όλες τις ζητούμενες εξετάσεις του πίνακα. Να κατατεθούν στοιχεία επαναληψιμότητας και ακρίβειας των αντιδραστηρίων επί του προσφερομένου αναλυτή.Προσοχή!! Στον πίνακα τιμών να δοθεί η τιμή/test συμπεριλαμβανομένου του κόστος αναλωσίμων, controls, και calibrators.Τεχνικές προδιαγραφές αυτόματου αναλυτή παραμέτρων αιμόστασης.1. Να είναι αυτόματος αναλυτής συνεχούς φόρτωσης, τυχαίας προσπέλασης πολλαπλών επιλογών και να πραγματοποιεί πηκτικολογικές, χρωμογονικές και ανοσολογικές εξετάσεις ταυτόχρονα. Να εκτελεί όλες τις ζητούμενες εξετάσεις.2. Επίσης να δέχεται αρχικά σωληνάρια αιμοληψίας διαφόρων μεγεθών κλειστά ή ανοικτά ταυτόχρονα, δηλαδή ο διανεμητής των δειγμάτων να διαθέτει δυνατότητα διάτρησης ελαστικού πώματος κλειστού σωληναρίου δεύτερης γενιάς. Να έχει θετική αναγνώριση δειγμάτων με ενσωματωμένο αναγνώστη γραμμικού κώδικα (Barcode reader) καθώς επίσης και για τα αντιδραστήρια, standards και controls αποκλείοντας τυχόν λάθη κατά την χρήση.3. Να διαθέτει 25 ψυχόμενες θέσεις για τα αντιδραστήρια, standards και controls, συμβάλλοντας έτσι στην καλύτερη διατήρησή τους.4. Να διαθέτει δύο αυτόματους διανεμητές υγρών, έναν για τα δείγματα τα standards και controls και έναν για τα αντιδραστήρια προς αποφυγή επιμολύνσεων (carry over) με αντίστοιχα συστήματα συνεχούς καθαρισμού κατά την εργασία.5. Να έχει δυνατότητα φόρτωσης και μέτρησης επειγόντων δειγμάτων (STAT) ανά πάσα στιγμή και κατά την διάρκεια των μετρήσεων. Να διαθέτει ειδικές θέσεις STAT για επείγοντα δείγματα (να αναφερθούν).6. Να έχει δυνατότητα αυτόματης επανάληψης μέτρησης μέ αραίωση κατά την διάρκεια της μέτρησης (γιά τίς εκτός γραμμικότητας μετρήσεις) καί αυτόματης ανάλυσης πολλαπλών αραιώσεων αρχικού δείγματος (multidilution analysis).7. Να έχει προγραμματισμένη από το χρήστη και εξαρτώμενη από το αποτέλεσμα αυτόματη συνέχιση ανάλυσης και εκτέλεση άλλων εξετάσεων στο ίδιο ασθενή (Reflex test).8. Να έχει δυνατότητα αυτόματης διαχείρισης όλων των υγρών, δειγμάτων και αποβλήτων, ανίχνευση στάθμης υγρών. Να έχει δυνατότητα εντοπισμού βλαβών και εσωτερικού ελέγχου ποιότητας.9. Να είναι εύκολος στη χρήση, πρόγραμμα λειτουργίας φιλικό στον χρήστη με οθόνη αφής.10. Να διαθέτει ελάχιστη επάρκεια κυβεττών υγρών και αντιδραστηρίων επί του αναλυτή για πάνω από 250 εξετάσεις χωρίς την παρέμβαση του χρήστη.11. Νά έχει δυνατότητα αποθήκευσης στη μνήμη 1 000 ασθενών (ή περίπου 12 000 αποτελεσμάτων) με τις αντίστοιχες καμπύλες μετρήσεων.12. Να έχει ελεύθερα πρωτόκολλα εξετάσεων,(ανοικτό σύστημα).13. Να έχει ενσωματωμένο σύστημα ποιοτικού ελέγχου (quality control Levy Jennings & Westgard rules), σύγκριση παλιάς και καινούργιας καμπύλης αναφοράς (shifting) για μεγαλύτερη αξιοπιστία και ακρίβεια αποτελεσμάτων.14. Να έχει ταχύτητα 90 test/h,τουλάχιστον και να είναι επιτραπέζιος αναλυτής.15. Να έχει δυνατότητα για σύνδεση με δίκτυο και κεντρικό Η/Υ. LIS εργαστηρίου, HIS νοσοκομείου.16. Να κατατεθεί φύλλο συμμόρφωσης με σαφείς παραπομπές σε συνοδευτικά έγγραφα και prospectus τα οποία θα προσκομίσει πρωτότυπα ή νομίμως επικυρωμένα.17. Οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο Νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρείαΟι παραπάνω προδιαγραφές (αντιδραστηρίων και αναλυτή) πρέπει να πληρούνται πλήρως, άλλως η προσφορά θα απορρίπτεται.Προσοχή!!! Για την καλύτερη αξιολόγηση των προσφορών είναι απολύτως απαραίτητο στον πίνακα τιμών να δοθεί η τιμή/test καθαρή αλλά και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων, controls και calibrators.
… έτος).
Ανθρώπινη θρομβοπλαστίνη ISI (από 1 έως 1,1) 8.000.
APTT (υγρό αντιδραστήριο, ενεργοποιητής πυρίτιο) 5 500.
Ινωδογόνο (χρήση αναραίωτων δειγμάτων) επιθυμητή 3 000.
Αντι-Χα δραστικότητα (Ηπαρίνη) 500.
Να εκτελεί απαραίτητα όλες τις ζητούμενες εξετάσεις του πίνακα. Να κατατεθούν στοιχεία επαναληψιμότητας και ακρίβειας των αντιδραστηρίων επί του προσφερομένου αναλυτή.
Προσοχή!! Στον πίνακα τιμών να δοθεί η τιμή/test συμπεριλαμβανομένου του κόστος αναλωσίμων, controls, και calibrators.
Τεχνικές προδιαγραφές αυτόματου αναλυτή παραμέτρων αιμόστασης.
1. Να είναι αυτόματος αναλυτής συνεχούς φόρτωσης, τυχαίας προσπέλασης πολλαπλών επιλογών και να πραγματοποιεί πηκτικολογικές, χρωμογονικές και ανοσολογικές εξετάσεις ταυτόχρονα. Να εκτελεί όλες τις ζητούμενες εξετάσεις.
2. Επίσης να δέχεται αρχικά σωληνάρια αιμοληψίας διαφόρων μεγεθών κλειστά ή ανοικτά ταυτόχρονα, δηλαδή ο διανεμητής των δειγμάτων να διαθέτει δυνατότητα διάτρησης ελαστικού πώματος κλειστού σωληναρίου δεύτερης γενιάς. Να έχει θετική αναγνώριση δειγμάτων με ενσωματωμένο αναγνώστη γραμμικού κώδικα (Barcode reader) καθώς επίσης και για τα αντιδραστήρια, standards και controls αποκλείοντας τυχόν λάθη κατά την χρήση.
Εμφάνιση περισσότερων
3. Να διαθέτει 25 ψυχόμενες θέσεις για τα αντιδραστήρια, standards και controls, συμβάλλοντας έτσι στην καλύτερη διατήρησή τους.
4. Να διαθέτει δύο αυτόματους διανεμητές υγρών, έναν για τα δείγματα τα standards και controls και έναν για τα αντιδραστήρια προς αποφυγή επιμολύνσεων (carry over) με αντίστοιχα συστήματα συνεχούς καθαρισμού κατά την εργασία.
5. Να έχει δυνατότητα φόρτωσης και μέτρησης επειγόντων δειγμάτων (STAT) ανά πάσα στιγμή και κατά την διάρκεια των μετρήσεων. Να διαθέτει ειδικές θέσεις STAT για επείγοντα δείγματα (να αναφερθούν).
6. Να έχει δυνατότητα αυτόματης επανάληψης μέτρησης μέ αραίωση κατά την διάρκεια της μέτρησης (γιά τίς εκτός γραμμικότητας μετρήσεις) καί αυτόματης ανάλυσης πολλαπλών αραιώσεων αρχικού δείγματος (multidilution analysis).
7. Να έχει προγραμματισμένη από το χρήστη και εξαρτώμενη από το αποτέλεσμα αυτόματη συνέχιση ανάλυσης και εκτέλεση άλλων εξετάσεων στο ίδιο ασθενή (Reflex test).
8. Να έχει δυνατότητα αυτόματης διαχείρισης όλων των υγρών, δειγμάτων και αποβλήτων, ανίχνευση στάθμης υγρών. Να έχει δυνατότητα εντοπισμού βλαβών και εσωτερικού ελέγχου ποιότητας.
9. Να είναι εύκολος στη χρήση, πρόγραμμα λειτουργίας φιλικό στον χρήστη με οθόνη αφής.
10. Να διαθέτει ελάχιστη επάρκεια κυβεττών υγρών και αντιδραστηρίων επί του αναλυτή για πάνω από 250 εξετάσεις χωρίς την παρέμβαση του χρήστη.
11. Νά έχει δυνατότητα αποθήκευσης στη μνήμη 1 000 ασθενών (ή περίπου 12 000 αποτελεσμάτων) με τις αντίστοιχες καμπύλες μετρήσεων.
12. Να έχει ελεύθερα πρωτόκολλα εξετάσεων,(ανοικτό σύστημα).
13. Να έχει ενσωματωμένο σύστημα ποιοτικού ελέγχου (quality control Levy Jennings & Westgard rules), σύγκριση παλιάς και καινούργιας καμπύλης αναφοράς (shifting) για μεγαλύτερη αξιοπιστία και ακρίβεια αποτελεσμάτων.
14. Να έχει ταχύτητα 90 test/h,τουλάχιστον και να είναι επιτραπέζιος αναλυτής.
15. Να έχει δυνατότητα για σύνδεση με δίκτυο και κεντρικό Η/Υ. LIS εργαστηρίου, HIS νοσοκομείου.
16. Να κατατεθεί φύλλο συμμόρφωσης με σαφείς παραπομπές σε συνοδευτικά έγγραφα και prospectus τα οποία θα προσκομίσει πρωτότυπα ή νομίμως επικυρωμένα.
17. Οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο Νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρεία
Εμφάνιση περισσότερων
Οι παραπάνω προδιαγραφές (αντιδραστηρίων και αναλυτή) πρέπει να πληρούνται πλήρως, άλλως η προσφορά θα απορρίπτεται.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:
Προσφορά μπορεί να έχει υποβληθεί για ένα ή περισσότερα τμήματα. Συγκεκριμένα:— για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, I, IA, ΙΒ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των ειδών αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα,— για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα είδη αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.Προσοχή: α) Σε κάθε τμήμα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δύο έτη.β) Σε κάθε τμήμα ο ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων είναι ετήσιος.γ) Η σύμβαση-πλαίσιο – ως προς τις ποσότητες - που θα υπογραφεί είναι για ΔΥΟ ΕΤΗΓενικές παρατηρήσεις:1) Στην προσφορά αντιδραστηρίων για τα τμήματα είναι υποχρεωτικό να αναγράφεται η προσφερόμενη συσκευασία σε test και η τιμή ανά test (καθαρή και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων).2) Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να αναγράψουν αναλυτικά στην τεχνική προσφορά τους την συμμόρφωση του προσφερόμενου για χρησιδανεισμό μηχανήματος, το οποίο προσφέρεται ως "συνοδός εξοπλισμός" προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές, σε κάθε Τμήμα της προμήθειας και να αναλάβουν με την τεχνική τους προσφορά ρητή δέσμευση ότι η μεταφορά του κάθε μηχανήματος στο "Ευγενίδειο Θεραπευτήριο" και η εγκατάσταση αυτών θα γίνει με μέσα και δαπάνες των προσφερόντων, ότι αναλαμβάνουν με δικά τους μέσα και δαπάνες την επίδειξη της λειτουργίας των μηχανημάτων στο προσωπικό του "Ευγενιδείου Θεραπευτηρίου", ότι αναλαμβάνουν την άμεση επισκευή / αντικατάσταση των προσφερόμενων μηχανημάτων σε περίπτωση βλάβης τους, καθώς και την συντήρηση αυτών, με δικά τους μέσα και δαπάνες.
Εμφάνιση περισσότερων
γ) Η σύμβαση-πλαίσιο – ως προς τις ποσότητες - που θα υπογραφεί είναι για ΔΥΟ ΕΤΗ
2) Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να αναγράψουν αναλυτικά στην τεχνική προσφορά τους την συμμόρφωση του προσφερόμενου για χρησιδανεισμό μηχανήματος, το οποίο προσφέρεται ως "συνοδός εξοπλισμός" προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές, σε κάθε Τμήμα της προμήθειας και να αναλάβουν με την τεχνική τους προσφορά ρητή δέσμευση ότι η μεταφορά του κάθε μηχανήματος στο "Ευγενίδειο Θεραπευτήριο" και η εγκατάσταση αυτών θα γίνει με μέσα και δαπάνες των προσφερόντων, ότι αναλαμβάνουν με δικά τους μέσα και δαπάνες την επίδειξη της λειτουργίας των μηχανημάτων στο προσωπικό του "Ευγενιδείου Θεραπευτηρίου", ότι αναλαμβάνουν την άμεση επισκευή / αντικατάσταση των προσφερόμενων μηχανημάτων σε περίπτωση βλάβης τους, καθώς και την συντήρηση αυτών, με δικά τους μέσα και δαπάνες.
Εμφάνιση περισσότερων
Αριθμός τμήματος: 8
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα Η. Προμήθεια αντιδραστηρίων για νεφελομετρία με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής
Σύντομη περιγραφή:
Συνοδός εξοπλισμός αυτόματου αναλυτή νεφελομετρίας και προσφορά των αντίστοιχων…
… αντιδραστηρίων.Νεφελομετρια.Ενδεικτικές εξετάσεις ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων (ανά έτος).Hs CRP 2500.Apo A1 150.Apo B 150.ASTO 150.C3 300.C4 300.IgA 400.IgG 400.IgM 400.IgE 200.Lp(a) 600.RF 450.Λεύκωμα Ε.Ν.Υ 50.Ομοκυστεϊνη 150.Β2 Μικροσφαιρίνη 100.Transferin 100.Απτοσφαιρίνη 100.Να προσφερθούν όλες οι εξετάσεις που πραγματοποιούνται στον προσφερόμενο αναλυτή, (με ελάχιστη κίνηση 200 εξετάσεις ανά έτος.Οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο Νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρεία.Τέλος, να υπάρχει καταξιωμένη βιβλιογραφία χρήσης και επαρκές πελατολόγιο σε μεγάλο νοσοκομείο ή κέντρο αναφοράς.Προσοχή!!! Για την καλύτερη αξιολόγηση των προσφορών είναι απολύτως απαραίτητο στον πίνακα τιμών να δοθεί η τιμή/test καθαρή αλλά και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων, controls και calibrators.
… αντιδραστηρίων.
Νεφελομετρια.
Hs CRP 2500.
Apo A1 150.
Apo B 150.
ASTO 150.
C3 300.
C4 300.
IgA 400.
IgG 400.
IgM 400.
IgE 200.
Lp(a) 600.
RF 450.
Λεύκωμα Ε.Ν.Υ 50.
Ομοκυστεϊνη 150.
Β2 Μικροσφαιρίνη 100.
Transferin 100.
Απτοσφαιρίνη 100.
Να προσφερθούν όλες οι εξετάσεις που πραγματοποιούνται στον προσφερόμενο αναλυτή, (με ελάχιστη κίνηση 200 εξετάσεις ανά έτος.
Οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο Νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρεία.
Εμφάνιση περισσότερων
Τέλος, να υπάρχει καταξιωμένη βιβλιογραφία χρήσης και επαρκές πελατολόγιο σε μεγάλο νοσοκομείο ή κέντρο αναφοράς.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:
Προσφορά μπορεί να έχει υποβληθεί για ένα ή περισσότερα τμήματα. Συγκεκριμένα:— για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, I, IA, ΙΒ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των ειδών αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω Τμήματα,— για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα είδη αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.Προσοχή: α) Σε κάθε τμήμα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δύο έτη.β) Σε κάθε τμήμα ο ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων είναι ετήσιος.γ) Η σύμβαση-πλαίσιο –ως προς τις ποσότητες- που θα υπογραφεί είναι για δύο έτη.Γενικές παρατηρήσεις:1) Στην προσφορά αντιδραστηρίων για τα τμήματα είναι υποχρεωτικό να αναγράφεται η προσφερόμενη συσκευασία σε test και η τιμή ανά test (καθαρή και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων).2) Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να αναγράψουν αναλυτικά στην τεχνική προσφορά τους την συμμόρφωση του προσφερόμενου για χρησιδανεισμό μηχανήματος, το οποίο προσφέρεται ως "συνοδός εξοπλισμός" προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές, σε κάθε τμήμα της προμήθειας και να αναλάβουν με την τεχνική τους προσφορά ρητή δέσμευση ότι η μεταφορά του κάθε μηχανήματος στο "Ευγενίδειο Θεραπευτήριο" και η εγκατάσταση αυτών θα γίνει με μέσα και δαπάνες των προσφερόντων, ότι αναλαμβάνουν με δικά τους μέσα και δαπάνες την επίδειξη της λειτουργίας των μηχανημάτων στο προσωπικό του "Ευγενιδείου Θεραπευτηρίου", ότι αναλαμβάνουν την άμεση επισκευή / αντικατάσταση των προσφερόμενων μηχανημάτων σε περίπτωση βλάβης τους, καθώς και την συντήρηση αυτών, με δικά τους μέσα και δαπάνες.
Εμφάνιση περισσότερων
Αριθμός τμήματος: 9
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα Θ. Προμήθεια αντιδραστηρίων για αιμοκαλλιέργειες με συνοδό εξοπλισμό αναλυτή, για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής
Σύντομη περιγραφή:
Φιάλες για αυτόματο σύστημα αιμοκαλλιεργειών.— φιάλες για αερόβια επώαση απλές,— φιάλες για αναερόβια επώαση απλές,— φιάλες για αερόβια επώαση με αδρανοποιητικές ουσίες αντιβιοτικών,— φιάλες για αναερόβια επώαση με αδρανοποιητικές ουσίες αντιβιοτικών,— φιάλες για ανίχνευση Μυκοβακτηρίων στο αίμα,— φιάλες για ανίχνευση σε παιδιατρικά δείγματα.Προδιαγραφές συνοδού εξοπλισμού για σύστημα αιμοκαλλιεργειών:— Να διαθέτει πάνω από 50 θέσεις ανίχνευσης δειγμάτων,— Να δέχεται και να επωάζει άθραυστες πλαστικές φιάλες,— Να διαθέτει εξωτερική οθόνη και εκτυπωτή,— Να αναλύει και προ επωασμένες φιάλες και καθυστερημένης εισόδου στο σύστημα χωρίς περιορισμούς ή απώλεια ευαισθησίας,— Να διενεργεί αυτόματο back up,— Να διαθέτει Bar code για την εισαγωγή και αναγνώριση των φιαλών,— Να έχει χρωματομετρική αρχή μεθόδου για μεγαλύτερη ευαισθησία,— Να διαθέτει πρόγραμμα εισαγωγής δημογραφικών και εκτύπωσης αποτελεσμάτων,— Nα έχει έγκριση για ανάλυση στείρων βιολογικών υγρών εκτός αίματος χωρίς προσθήκη αντιδραστηρίων,— Να συνοδεύεται από σταθεροποιητή τάσης,— Να έχει την δυνατότητα σύνδεσης σε LIS,— Να διενεργεί αυτόματο ποιοτικό έλεγχο κάθε θέσης επώασης,— Να υπάρχει καταξιωμένη βιβλιογραφία χρήσης και επαρκές πελατολόγιο σε μεγάλα νοσοκομεία ή κέντρα αναφοράς. Όπως επίσης, η εταιρεία που θα επιλεγεί από το διαγωνισμό, να διαθέτει εξακριβωμένα πλήρες τμήμα service.
Εμφάνιση περισσότερων
Φιάλες για αυτόματο σύστημα αιμοκαλλιεργειών.
— φιάλες για αερόβια επώαση απλές,
— φιάλες για αναερόβια επώαση απλές,
— φιάλες για αερόβια επώαση με αδρανοποιητικές ουσίες αντιβιοτικών,
— φιάλες για αναερόβια επώαση με αδρανοποιητικές ουσίες αντιβιοτικών,
— φιάλες για ανίχνευση Μυκοβακτηρίων στο αίμα,
— φιάλες για ανίχνευση σε παιδιατρικά δείγματα.
Προδιαγραφές συνοδού εξοπλισμού για σύστημα αιμοκαλλιεργειών:
— Να διαθέτει πάνω από 50 θέσεις ανίχνευσης δειγμάτων,
— Να δέχεται και να επωάζει άθραυστες πλαστικές φιάλες,
— Να διαθέτει εξωτερική οθόνη και εκτυπωτή,
— Να αναλύει και προ επωασμένες φιάλες και καθυστερημένης εισόδου στο σύστημα χωρίς περιορισμούς ή απώλεια ευαισθησίας,
— Να διενεργεί αυτόματο back up,
— Να διαθέτει Bar code για την εισαγωγή και αναγνώριση των φιαλών,
— Να έχει χρωματομετρική αρχή μεθόδου για μεγαλύτερη ευαισθησία,
— Να διαθέτει πρόγραμμα εισαγωγής δημογραφικών και εκτύπωσης αποτελεσμάτων,
— Nα έχει έγκριση για ανάλυση στείρων βιολογικών υγρών εκτός αίματος χωρίς προσθήκη αντιδραστηρίων,
— Να συνοδεύεται από σταθεροποιητή τάσης,
— Να έχει την δυνατότητα σύνδεσης σε LIS,
— Να διενεργεί αυτόματο ποιοτικό έλεγχο κάθε θέσης επώασης,
— Να υπάρχει καταξιωμένη βιβλιογραφία χρήσης και επαρκές πελατολόγιο σε μεγάλα νοσοκομεία ή κέντρα αναφοράς. Όπως επίσης, η εταιρεία που θα επιλεγεί από το διαγωνισμό, να διαθέτει εξακριβωμένα πλήρες τμήμα service.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:
Προσφορά μπορεί να έχει υποβληθεί για ένα ή περισσότερα τμήματα. Συγκεκριμένα:— για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, I, IA, ΙΒ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των ειδών αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα,— για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα είδη αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.Προσοχή: α) Σε κάθε τμήμα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δύο έτη.β) Σε κάθε τμήμα ο ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων είναι ετήσιος.γ) Η σύμβαση-πλαίσιο –ως προς τις ποσότητες- που θα υπογραφεί είναι για δύο έτηΓενικές παρατηρήσεις:1) Στην προσφορά αντιδραστηρίων για τα τμήματα είναι υποχρεωτικό να αναγράφεται η προσφερόμενη συσκευασία σε test και η τιμή ανά test (καθαρή και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων).2) Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να αναγράψουν αναλυτικά στην τεχνική προσφορά τους την συμμόρφωση του προσφερόμενου για χρησιδανεισμό μηχανήματος, το οποίο προσφέρεται ως "συνοδός εξοπλισμός" προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές, σε κάθε τμήμα της προμήθειας και να αναλάβουν με την τεχνική τους προσφορά ρητή δέσμευση ότι η μεταφορά του κάθε μηχανήματος στο "Ευγενίδειο Θεραπευτήριο" και η εγκατάσταση αυτών θα γίνει με μέσα και δαπάνες των προσφερόντων, ότι αναλαμβάνουν με δικά τους μέσα και δαπάνες την επίδειξη της λειτουργίας των μηχανημάτων στο προσωπικό του "Ευγενιδείου Θεραπευτηρίου", ότι αναλαμβάνουν την άμεση επισκευή / αντικατάσταση των προσφερόμενων μηχανημάτων σε περίπτωση βλάβης τους, καθώς και την συντήρηση αυτών, με δικά τους μέσα και δαπάνες.
Εμφάνιση περισσότερων
γ) Η σύμβαση-πλαίσιο –ως προς τις ποσότητες- που θα υπογραφεί είναι για δύο έτη
Αριθμός τμήματος: 10
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα Ι. Προμήθεια αντιδραστηρίων για ανοσολογικές εξετάσεις με μορφή monotest με συνοδό εξοπλισμό ανοσολογικού αναλυτή, για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής
Σύντομη περιγραφή:
Εξετάσεις ενδεικτικός αριθμός.Εξετάσεων (ανά έτος).Toxoplasma IgG, IgM 360.Rubella IgG, IgM 240.CMV IgG, IgM 360.Test Avidity/Συνάφειας 120.Clostridium difficile A, B 120.EBV IgG, IgM, EBNA 240.Chlamydia Ag 360.Helic. pylori 120.Troponin 240.Procalcitonin 240.D Dimers 420.Pro-BNP 120.Λόγω μικρού αριθμού δειγμάτων, τα αντιδραστήρια πρέπει να είναι σε ατομική συσκευασία (μονοτέστ) και να έχουν σταθερότητα πάνω από ένα χρόνο.Προδιαγραφές αυτόματου ανοσολογικού αναλυτή:1. Να χρησιμοποιεί ευαίσθητη και αυτοματοποιημένη τεχνική Elisa με τελική μέτρηση φθορισμού για τον προσδιορισμό ανοσολογικών εξετάσεων.2. Να καλύπτει ένα ευρύ φάσμα εξετάσεων όπως: πάνελ προγεννητικού ελέγχου και ελέγχου λοιμώξεων, τοξοπλάσμωσης, ερυθράς, κυτταρομεγαλοϊού, τεστ συνάφειας κλπ, ανίχνευση αντιγόνων χλαμυδίων, ιλαράς, παρωτίτιδας, Epstein Barr, ελικοβακτηριδίου, μικροβιακής λοίμωξης, ροτοϊού, Clostridium difficile, Varicella, κ.α.3. Να χρησιμοποιεί ευαίσθητη και αυτοματοποιημένη τεχνική Elisa με τελική μέτρηση φθορισμού για τον ποσοτικό προσδιορισμό D-Dimers σε πλάσμα. Να διαθέτει 100 % ευαισθησία, χαμηλό CV % κοντά στο cut-off της μεθόδου, μεγάλη γραμμικότητα (πάνω από 8.000 ng/ml) και να είναι αξιολογημένο και πιστοποιημένο από Διεθνείς Οργανισμούς (π.χ FDA) ως τεστ αποκλεισμού οξείας φλεβικής θρόμβωσης (DVT) και πνευμονικής εμβολής (PE), σε συνδυασμό με χαμηλής ως μέσης εκτίμησης προ-αναλυτικής πιθανότητας ασθενείς. Αναφέρετε προς αξιολόγηση σαφείς και λεπτομερείς παραπομπές σε επίσημα έγγραφα της Εταιρείας (π.χ εσώκλειστα) και σχετική βιβλιογραφία. Επιπλέον, να κατατεθούν τα σχετικά πιστοποιητικά.4. Να έχει φιλικό στο χρήστη πρόγραμμα λειτουργίας και την δυνατότητα επείγουσας ανάλυσης (Stat), όπως και κατάστασης ετοιμότητας (Stand by) για 24 ωρη λειτουργία. Να αναφερθεί προς αξιολόγηση ο τρόπος εισαγωγής των επειγόντων εξετάσεων και ο χρόνος επανέναρξης του συστήματος.5. Το σύστημα δειγματοληψίας να εγγυάται μηδενικές επιμολύνσεις από δείγμα σε δείγμα και από αντιδραστήριο σε αντιδραστήριο. Αναφέρετε προς αξιολόγηση.6. Nα υπάρχει δυνατότητα ανάγνωσης δειγμάτων και αντιδραστηρίων με γραμμικό κώδικα (bar code) για την αποφυγή σφαλμάτων.7. Τα αντιδραστήρια να είναι έτοιμα προς χρήση, σε μορφή monotest (για αποφυγή επιμολύνσεων και διατήρηση σταθερού κόστους ανά εξέταση & ασθενή), σε μικρές και πλήρεις συσκευασίες, με μεγάλους χρόνους λήξης. Να αναφερθoύν προς αξιολόγηση τα σχετικά χαρακτηριστικά.8. Να έχει όσο το δυνατόν λιγότερες απαιτήσεις σε βαθμονόμηση, ποιοτικό έλεγχο και συντήρηση και να μην απαιτούνται αναλώσιμα (κυβέττες, πλυστικά, κ.ά.). Η καμπύλη βαθμονόμησης να παρέχεται έτοιμη σε μορφή γραμμικού κώδικα (bar code). Να αναφερθεί προς αξιολόγηση ο τρόπος βαθμονόμησης, ποιοτικού ελέγχου και η συχνότητα συντήρησης.9. Να διαθέτει σύστημα ασφαλούς διαχείρισης αποβλήτων. Αναφέρετε προς αξιολόγηση.10. Να έχει την δυνατότητα να συνδεθεί αμφίδρομα με κεντρικό σύστημα μηχανοργάνωσης του εργαστηρίου (LIS, HIS), να λειτουργεί υπό τάση 220 Volts και να έχει όσο το δυνατόν μικρότερες διαστάσεις (για εξοικονόμηση χώρου). Αναφέρετε προς αξιολόγηση.11. Τα παραπάνω τεχνικά χαρακτηριστικά αποτελούν την ελάχιστη απαίτηση του εργαστηρίου και θα πρέπει να πληρούνται πλήρως για την ομαλή και σωστή λειτουργία του.12. Οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο Νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρεία
Εμφάνιση περισσότερων
Εξετάσεις ενδεικτικός αριθμός.
Εξετάσεων (ανά έτος).
Toxoplasma IgG, IgM 360.
Rubella IgG, IgM 240.
CMV IgG, IgM 360.
Test Avidity/Συνάφειας 120.
Clostridium difficile A, B 120.
EBV IgG, IgM, EBNA 240.
Chlamydia Ag 360.
Helic. pylori 120.
Troponin 240.
Procalcitonin 240.
D Dimers 420.
Pro-BNP 120.
Λόγω μικρού αριθμού δειγμάτων, τα αντιδραστήρια πρέπει να είναι σε ατομική συσκευασία (μονοτέστ) και να έχουν σταθερότητα πάνω από ένα χρόνο.
Προδιαγραφές αυτόματου ανοσολογικού αναλυτή:
1. Να χρησιμοποιεί ευαίσθητη και αυτοματοποιημένη τεχνική Elisa με τελική μέτρηση φθορισμού για τον προσδιορισμό ανοσολογικών εξετάσεων.
2. Να καλύπτει ένα ευρύ φάσμα εξετάσεων όπως: πάνελ προγεννητικού ελέγχου και ελέγχου λοιμώξεων, τοξοπλάσμωσης, ερυθράς, κυτταρομεγαλοϊού, τεστ συνάφειας κλπ, ανίχνευση αντιγόνων χλαμυδίων, ιλαράς, παρωτίτιδας, Epstein Barr, ελικοβακτηριδίου, μικροβιακής λοίμωξης, ροτοϊού, Clostridium difficile, Varicella, κ.α.
Εμφάνιση περισσότερων
3. Να χρησιμοποιεί ευαίσθητη και αυτοματοποιημένη τεχνική Elisa με τελική μέτρηση φθορισμού για τον ποσοτικό προσδιορισμό D-Dimers σε πλάσμα. Να διαθέτει 100 % ευαισθησία, χαμηλό CV % κοντά στο cut-off της μεθόδου, μεγάλη γραμμικότητα (πάνω από 8.000 ng/ml) και να είναι αξιολογημένο και πιστοποιημένο από Διεθνείς Οργανισμούς (π.χ FDA) ως τεστ αποκλεισμού οξείας φλεβικής θρόμβωσης (DVT) και πνευμονικής εμβολής (PE), σε συνδυασμό με χαμηλής ως μέσης εκτίμησης προ-αναλυτικής πιθανότητας ασθενείς. Αναφέρετε προς αξιολόγηση σαφείς και λεπτομερείς παραπομπές σε επίσημα έγγραφα της Εταιρείας (π.χ εσώκλειστα) και σχετική βιβλιογραφία. Επιπλέον, να κατατεθούν τα σχετικά πιστοποιητικά.
Εμφάνιση περισσότερων
4. Να έχει φιλικό στο χρήστη πρόγραμμα λειτουργίας και την δυνατότητα επείγουσας ανάλυσης (Stat), όπως και κατάστασης ετοιμότητας (Stand by) για 24 ωρη λειτουργία. Να αναφερθεί προς αξιολόγηση ο τρόπος εισαγωγής των επειγόντων εξετάσεων και ο χρόνος επανέναρξης του συστήματος.
Εμφάνιση περισσότερων
5. Το σύστημα δειγματοληψίας να εγγυάται μηδενικές επιμολύνσεις από δείγμα σε δείγμα και από αντιδραστήριο σε αντιδραστήριο. Αναφέρετε προς αξιολόγηση.
6. Nα υπάρχει δυνατότητα ανάγνωσης δειγμάτων και αντιδραστηρίων με γραμμικό κώδικα (bar code) για την αποφυγή σφαλμάτων.
7. Τα αντιδραστήρια να είναι έτοιμα προς χρήση, σε μορφή monotest (για αποφυγή επιμολύνσεων και διατήρηση σταθερού κόστους ανά εξέταση & ασθενή), σε μικρές και πλήρεις συσκευασίες, με μεγάλους χρόνους λήξης. Να αναφερθoύν προς αξιολόγηση τα σχετικά χαρακτηριστικά.
Εμφάνιση περισσότερων
8. Να έχει όσο το δυνατόν λιγότερες απαιτήσεις σε βαθμονόμηση, ποιοτικό έλεγχο και συντήρηση και να μην απαιτούνται αναλώσιμα (κυβέττες, πλυστικά, κ.ά.). Η καμπύλη βαθμονόμησης να παρέχεται έτοιμη σε μορφή γραμμικού κώδικα (bar code). Να αναφερθεί προς αξιολόγηση ο τρόπος βαθμονόμησης, ποιοτικού ελέγχου και η συχνότητα συντήρησης.
Εμφάνιση περισσότερων
9. Να διαθέτει σύστημα ασφαλούς διαχείρισης αποβλήτων. Αναφέρετε προς αξιολόγηση.
10. Να έχει την δυνατότητα να συνδεθεί αμφίδρομα με κεντρικό σύστημα μηχανοργάνωσης του εργαστηρίου (LIS, HIS), να λειτουργεί υπό τάση 220 Volts και να έχει όσο το δυνατόν μικρότερες διαστάσεις (για εξοικονόμηση χώρου). Αναφέρετε προς αξιολόγηση.
11. Τα παραπάνω τεχνικά χαρακτηριστικά αποτελούν την ελάχιστη απαίτηση του εργαστηρίου και θα πρέπει να πληρούνται πλήρως για την ομαλή και σωστή λειτουργία του.
12. Οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο Νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρεία
Εμφάνιση περισσότερων
Αριθμός τμήματος: 11
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα ΙΑ. Προμήθεια υλικών για αυτόματο σύστημα MIC και ταυτοποίησης μικροβίων με συνοδό εξοπλισμό αυτόματου συστήματος MIC και ταυτοποίησης μικροβίων για την μονάδα εργαστηριακής ιατρικής διαγνωστικής
Σύντομη περιγραφή:
Προδιαγραφές συνοδού εξοπλισμού για αυτόματο σύστημα ταυτοποίησης και MIC…
… μικροβίων.1. Να διαθέτει ψηφιακό θολοσίμετρο για τον προσδιορισμό θολερότητας μικροβιακού εναιωρήματος.2. Να εκτελεί αυτόματα τον εμβολιασμό, την επώαση και ανάγνωση των αναλύσεων.3. Να διαθέτει σύστημα αυτόματης απόρριψης των τεστ που έχουν τελειώσει χωρίς την παρέμβαση του χρήστη.4. Να εκδίδει αποτελέσματα ταυτοποίησης βακτηρίων σε 2-10 ώρες και MIC σε 6-15 ώρες.5. Τα panels του συστήματος να έχουν τις μικρότερες διαστάσεις για μικρότερο όγκο μολυσματικών αποβλήτων.6. Να μην απαιτείται η προσθήκη συμπληρωματικών αντιδραστηρίων για την διενέργεια των αναλύσεων ταυτοποίησης.7. Να διαθέτει πρόγραμμα διαχείρισης αρχείου ασθενών, στατιστικών και ποιοτικού ελέγχου.8. Να διαθέτει ειδικό εξελιγμένο πρόγραμμα ανίχνευσης μηχανισμών αντοχής και επικύρωσης αποτελεσμάτων.9. Να συνοδεύεται από σταθεροποιητή τάσης.10. Να συνοδεύεται από Η/Υ και εκτυπωτή.11. Να εκτελεί όλες τις παρακάτω ζητούμενες εξετάσεις12. Οι προσφέροντες να εντάξουν το εργαστήριο σε σύστημα εσωτερικού και εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου, του οποίου τα αποτελέσματα να γνωστοποιούνται στο εργαστήριο, ως ο Νόμος 2955/2001 άρθρο 7 παράγραφος (ε) ορίζει. Να κατατεθεί κατάλογος ελληνικών νοσοκομείων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου που προτείνει η προμηθεύτρια εταιρείαΑντιδραστήρια για ταυτοποίηση και MIC βακτηρίων και μυκήτων ετήσια ποσότητα.Πλάκες για ταυτοποίηση Gram αρνητικών με αυτόματη μέθοδο 2800.Πλάκες για ταυτοποίηση Gram θετικών με αυτόματη μέθοδο 1000.Πλάκες για ταυτοποίηση Μυκήτων με αυτόματη μέθοδο 100.Πλάκες ταυτοποίησης για Ναϊσσέριες/Αιμόφιλους και απαιτητικά μικρόβια 50.Πλάκες ταυτοποίησης για αναερόβια με αυτόματη μέθοδο 50.Πλάκες για MIC Gram αρνητικών με αυτόματη μέθοδο 2900.Πλάκες για MIC Gram θετικών με αυτόματη μέθοδο 1000.Πλάκες για MIC Μυκήτων 100.
… μικροβίων.
1. Να διαθέτει ψηφιακό θολοσίμετρο για τον προσδιορισμό θολερότητας μικροβιακού εναιωρήματος.
2. Να εκτελεί αυτόματα τον εμβολιασμό, την επώαση και ανάγνωση των αναλύσεων.
3. Να διαθέτει σύστημα αυτόματης απόρριψης των τεστ που έχουν τελειώσει χωρίς την παρέμβαση του χρήστη.
4. Να εκδίδει αποτελέσματα ταυτοποίησης βακτηρίων σε 2-10 ώρες και MIC σε 6-15 ώρες.
5. Τα panels του συστήματος να έχουν τις μικρότερες διαστάσεις για μικρότερο όγκο μολυσματικών αποβλήτων.
6. Να μην απαιτείται η προσθήκη συμπληρωματικών αντιδραστηρίων για την διενέργεια των αναλύσεων ταυτοποίησης.
7. Να διαθέτει πρόγραμμα διαχείρισης αρχείου ασθενών, στατιστικών και ποιοτικού ελέγχου.
8. Να διαθέτει ειδικό εξελιγμένο πρόγραμμα ανίχνευσης μηχανισμών αντοχής και επικύρωσης αποτελεσμάτων.
9. Να συνοδεύεται από σταθεροποιητή τάσης.
10. Να συνοδεύεται από Η/Υ και εκτυπωτή.
11. Να εκτελεί όλες τις παρακάτω ζητούμενες εξετάσεις
Αντιδραστήρια για ταυτοποίηση και MIC βακτηρίων και μυκήτων ετήσια ποσότητα.
Πλάκες για ταυτοποίηση Gram αρνητικών με αυτόματη μέθοδο 2800.
Πλάκες για ταυτοποίηση Gram θετικών με αυτόματη μέθοδο 1000.
Πλάκες για ταυτοποίηση Μυκήτων με αυτόματη μέθοδο 100.
Πλάκες ταυτοποίησης για Ναϊσσέριες/Αιμόφιλους και απαιτητικά μικρόβια 50.
Πλάκες ταυτοποίησης για αναερόβια με αυτόματη μέθοδο 50.
Πλάκες για MIC Gram αρνητικών με αυτόματη μέθοδο 2900.
Πλάκες για MIC Gram θετικών με αυτόματη μέθοδο 1000.
Πλάκες για MIC Μυκήτων 100.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:
Προσφορά μπορεί να έχει υποβληθεί για ένα ή περισσότερα τμήματα. Συγκεκριμένα:— για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, I, IA, ΙΒ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των ειδών αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα,— για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα είδη αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.Προσοχή: α) Σε κάθε τμήμα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δυο έτη.β) Σε κάθε τμήμα ο ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων είναι ήσιος.γ) Η σύμβαση-πλαίσιο –ως προς τις ποσότητες- που θα υπογραφεί είναι για δύο έτη.Γενικές παρατηρήσεις:1) Στην προσφορά αντιδραστηρίων για τα τμήματα είναι υποχρεωτικό να αναγράφεται η προσφερόμενη συσκευασία σε test και η τιμή ανά test (καθαρή και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων).2) Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να αναγράψουν αναλυτικά στην τεχνική προσφορά τους την συμμόρφωση του προσφερόμενου για χρησιδανεισμό μηχανήματος, το οποίο προσφέρεται ως "συνοδός εξοπλισμός" προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές, σε κάθε τμήμα της προμήθειας και να αναλάβουν με την τεχνική τους προσφορά ρητή δέσμευση ότι η μεταφορά του κάθε μηχανήματος στο "Ευγενίδειο Θεραπευτήριο" και η εγκατάσταση αυτών θα γίνει με μέσα και δαπάνες των προσφερόντων, ότι αναλαμβάνουν με δικά τους μέσα και δαπάνες την επίδειξη της λειτουργίας των μηχανημάτων στο προσωπικό του "Ευγενιδείου Θεραπευτηρίου", ότι αναλαμβάνουν την άμεση επισκευή / αντικατάσταση των προσφερόμενων μηχανημάτων σε περίπτωση βλάβης τους, καθώς και την συντήρηση αυτών, με δικά τους μέσα και δαπάνες.
Εμφάνιση περισσότερων
β) Σε κάθε τμήμα ο ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων είναι ήσιος.
Αριθμός τμήματος: 12
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα ΙΒ. Προμήθεια αντιδραστηρίων για τον ορμονικό αναλυτή Elecsys 2010 για την μονάδα οστικής πυκνομετρίας
Σύντομη περιγραφή:
Αντιδραστήρια για ορμονικό αναλυτή Elecsys…
… 2010.Είδος ενδεικτικός αριθ. εξετάσεων / έτος.1 TSH 6002 T4 6003 T3 6004 FT4 6005 FT3 6006 ATPO 3007 ATG 3008 TG 3009 AntiTSHR(TSI) 30010 FSH 30011 LH 30012 TESTO 30013 PROG 30014 E2 30015 PRL 30016 SHBG 30017 DHEA-S 30018 HCGb 30019 CORT 30020 ACTH 30021 PTH 30022 P1NP 30023 CTX (β-Crosslaps) 30024 25OHVitD3 30025 Insulin 30026 calset TSH βαθμονομητές27 calset T4 βαθμονομητές28 calset T3 βαθμονομητές29 calset FT4 βαθμονομητές30 calset FT3 βαθμονομητές31 calset TG βαθμονομητές32 calset FSH βαθμονομητές33 calset LH βαθμονομητές34 calset TESTO βαθμονομητές35 calset PROG βαθμονομητές36 calset E2 βαθμονομητές37 calset PRL βαθμονομητές38 calset SHBG βαθμονομητές39 calset DHEA-S βαθμονομητές40 calset HCGb βαθμονομητές41 calset CORT βαθμονομητές42 calset ACTH Βαθμονομητές43 calset PTH βαθμονομητές44 calset P1NP βαθμονομητές45 calset CTX βαθμονομητές46 calset 25OHVitD3 Βαθμονομητές47 calset INS βαθμονομητές48 Precicontrol Universal οροί ελέγχου49 Precicontrol MultiAnalyte οροί ελέγχου50 Precicontrol ACTH οροί ελέγχου51 Precicontrol Bone οροί ελέγχου52 Precicontrol Thyro AB οροί ελέγχου53 Procell αναλώσιμα54 Cleancell αναλώσιμα55 Assay cup αναλώσιμα56 Assay tip αναλώσιμα57 SysWash αναλώσιμα58 Sysclean αναλώσιμα59 Hitachi standard cups αναλώσιμα60 Twin tubes αναλώσιμαΠροσοχή: θα επιλεγεί η χαμηλότερη τιμή ανά είδος που καλύπτει τις τεχνικές προδιαγραφές.
… 2010.
Είδος ενδεικτικός αριθ. εξετάσεων / έτος.
1 TSH 600
2 T4 600
3 T3 600
4 FT4 600
5 FT3 600
6 ATPO 300
7 ATG 300
8 TG 300
9 AntiTSHR(TSI) 300
10 FSH 300
11 LH 300
12 TESTO 300
13 PROG 300
14 E2 300
15 PRL 300
16 SHBG 300
17 DHEA-S 300
18 HCGb 300
19 CORT 300
20 ACTH 300
21 PTH 300
22 P1NP 300
23 CTX (β-Crosslaps) 300
24 25OHVitD3 300
25 Insulin 300
26 calset TSH βαθμονομητές
27 calset T4 βαθμονομητές
28 calset T3 βαθμονομητές
29 calset FT4 βαθμονομητές
30 calset FT3 βαθμονομητές
31 calset TG βαθμονομητές
32 calset FSH βαθμονομητές
33 calset LH βαθμονομητές
34 calset TESTO βαθμονομητές
35 calset PROG βαθμονομητές
36 calset E2 βαθμονομητές
37 calset PRL βαθμονομητές
38 calset SHBG βαθμονομητές
39 calset DHEA-S βαθμονομητές
40 calset HCGb βαθμονομητές
41 calset CORT βαθμονομητές
42 calset ACTH Βαθμονομητές
43 calset PTH βαθμονομητές
44 calset P1NP βαθμονομητές
45 calset CTX βαθμονομητές
46 calset 25OHVitD3 Βαθμονομητές
47 calset INS βαθμονομητές
48 Precicontrol Universal οροί ελέγχου
49 Precicontrol MultiAnalyte οροί ελέγχου
50 Precicontrol ACTH οροί ελέγχου
51 Precicontrol Bone οροί ελέγχου
52 Precicontrol Thyro AB οροί ελέγχου
53 Procell αναλώσιμα
54 Cleancell αναλώσιμα
55 Assay cup αναλώσιμα
56 Assay tip αναλώσιμα
57 SysWash αναλώσιμα
58 Sysclean αναλώσιμα
59 Hitachi standard cups αναλώσιμα
60 Twin tubes αναλώσιμα
Προσοχή: θα επιλεγεί η χαμηλότερη τιμή ανά είδος που καλύπτει τις τεχνικές προδιαγραφές.
Αριθμός τμήματος: 13
Τίτλος του τμήματος: Τμήμα ΙΓ. Προμήθεια αντιδραστηρίων και χημικών για ερευνητικά πρωτόκολλα για την μονάδα οστικής πυκνομετρίας
Σύντομη περιγραφή:
Αντιδραστήρια και χημικά για ερευνητικά πρωτόκολλα.1 8 Isoprostanes EIA kit 96wells2 BHT(butyrlated hydroxyl toluene) 10g3 Atherox ox LDL-B2GPI EIA kit 96wells4 AntiAtherox ox LDL-B2GPI EIA kit 96wells5 Nitrotyrosine EIA kit6 Glutathione EIA kit7 Reduced to oxidized Glutathione Colorimetric Assay8 PBS solution 10x w/o Ca++,Mg++,500ml9 PBS solution 1x w/o Ca++,Mg++,500ml10 Aqua bidset sterile for HPLC, 1L11 DEPC Water12 Superblock blocking buffer13 AntiBody Anti-Mouse IgG (goat) H+L (High and Low Molec. Weight Chains)14 p-Nitrophenyl phosphate (pNPP) tabs15 Histopaque 500ml Cat No 1077116 Pharm Lysis buffer, 100ml17 Goat serum18 Endotheline I Urine,RIA kit and extraction kit19 Aprotinine, 5ml20 Nucleospin RNA/protein kit 50 preps21 Nucleospin RNA/DNA buffer set22 VCAM23 TNFa24 PAI25 hsCRP26 Leptin human27 Adiponectin human28 Resistin human29 Human Cardiovascular Panel 1(VCAM,PAI-1,Adipon).30 Human Adipokine Panel B(TNFa,Leptin).31 Human Adipokine Panel A(PAI-1,Adipon., Resistin).32 Human Cardiovascular Panel 2(CRP).33 Tips (ρύγχη πιπετών Gilson) P10, P20, P100, P200,P300, P100034 Ethanol Absolute35 Ethanol 96 %36 Κυβέττες πλαστικές φωτομέτρου, 1ml37 Plastic Covers for Elisa Plates38 MgCl239 Tween 2040 NaN341 Diethanolamine42 Osteoprotegerin human43 Human Bone Panel 1 A44 Human RANKLΠροσοχή: θα επιλεγεί η χαμηλότερη τιμή ανά είδος που καλύπτει τις τεχνικές προδιαγραφές.
Εμφάνιση περισσότερων
Αντιδραστήρια και χημικά για ερευνητικά πρωτόκολλα.
1 8 Isoprostanes EIA kit 96wells
2 BHT(butyrlated hydroxyl toluene) 10g
3 Atherox ox LDL-B2GPI EIA kit 96wells
4 AntiAtherox ox LDL-B2GPI EIA kit 96wells
5 Nitrotyrosine EIA kit
6 Glutathione EIA kit
7 Reduced to oxidized Glutathione Colorimetric Assay
8 PBS solution 10x w/o Ca++,Mg++,500ml
9 PBS solution 1x w/o Ca++,Mg++,500ml
10 Aqua bidset sterile for HPLC, 1L
11 DEPC Water
12 Superblock blocking buffer
13 AntiBody Anti-Mouse IgG (goat) H+L (High and Low Molec. Weight Chains)
14 p-Nitrophenyl phosphate (pNPP) tabs
15 Histopaque 500ml Cat No 10771
16 Pharm Lysis buffer, 100ml
17 Goat serum
18 Endotheline I Urine,RIA kit and extraction kit
19 Aprotinine, 5ml
20 Nucleospin RNA/protein kit 50 preps
21 Nucleospin RNA/DNA buffer set
22 VCAM
23 TNFa
24 PAI
25 hsCRP
26 Leptin human
27 Adiponectin human
28 Resistin human
29 Human Cardiovascular Panel 1(VCAM,PAI-1,Adipon).
30 Human Adipokine Panel B(TNFa,Leptin).
31 Human Adipokine Panel A(PAI-1,Adipon., Resistin).
32 Human Cardiovascular Panel 2(CRP).
33 Tips (ρύγχη πιπετών Gilson) P10, P20, P100, P200,P300, P1000
34 Ethanol Absolute
35 Ethanol 96 %
36 Κυβέττες πλαστικές φωτομέτρου, 1ml
37 Plastic Covers for Elisa Plates
38 MgCl2
39 Tween 20
40 NaN3
41 Diethanolamine
42 Osteoprotegerin human
43 Human Bone Panel 1 A
44 Human RANKL
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:
Προσφορά μπορεί να έχει υποβληθεί για ένα ή περισσότερα τμήματα. Συγκεκριμένα:— για τα τμήματα Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, I, IA, ΙΒ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για το σύνολο των ειδών αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα,— για τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ προσφορά μπορεί να υποβληθεί για ένα ή περισσότερα είδη αναλωσίμων που περιγράφονται στα εν λόγω τμήματα.Προσοχή: α) Σε κάθε τμήμα ο αναγραφόμενος προϋπολογισμός είναι για δυο έτη.β) Σε κάθε τμήμα ο ενδεικτικός αριθμός εξετάσεων είναι ετήσιος.γ) Η σύμβαση-πλαίσιο –ως προς τις ποσότητες- που θα υπογραφεί είναι για δύο έτη.Γενικές παρατηρήσεις:1) Στην προσφορά αντιδραστηρίων για τα τμήματα είναι υποχρεωτικό να αναγράφεται η προσφερόμενη συσκευασία σε test και η τιμή ανά test (καθαρή και επιβαρυμένη με το κόστος αναλωσίμων).2) Οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό οφείλουν να αναγράψουν αναλυτικά στην τεχνική προσφορά τους την συμμόρφωση του προσφερόμενου για χρησιδανεισμό μηχανήματος, το οποίο προσφέρεται ως "συνοδός εξοπλισμός" προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές, σε κάθε τμήμα της προμήθειας και να αναλάβουν με την τεχνική τους προσφορά ρητή δέσμευση ότι η μεταφορά του κάθε μηχανήματος στο "Ευγενίδειο Θεραπευτήριο" και η εγκατάσταση αυτών θα γίνει με μέσα και δαπάνες των προσφερόντων, ότι αναλαμβάνουν με δικά τους μέσα και δαπάνες την επίδειξη της λειτουργίας των μηχανημάτων στο προσωπικό του "Ευγενιδείου Θεραπευτηρίου", ότι αναλαμβάνουν την άμεση επισκευή / αντικατάσταση των προσφερόμενων μηχανημάτων σε περίπτωση βλάβης τους, καθώς και την συντήρηση αυτών, με δικά τους μέσα και δαπάνες.
Εμφάνιση περισσότερων
Ποσότητα ή έκταση: Συνολικός προϋπολογισμος τμημάτων Α εως ΙΓ: 771, 544, 71 EUR πλέον ΦΠΑ.
Διάρκεια: 27 μήνες
Αριθμός αναφοράς: 00360

Νομικές, οικονομικές, χρηματοπιστωτικές και τεχνικές πληροφορίες
Όροι συμμετοχής
Καταλληλότητα για άσκηση της επαγγελματικής δραστηριότητας:
1.6. Άρθρο 6. Δικαιολογητικά συμμετοχής
Τα δικαστικά έγγραφα και πιστοποιητικά που κατατίθενται πρέπει να είναι πρωτότυπα ή νομίμως επικυρωμένα.
Οι συμμετέχοντες οφείλουν να καταθέσουν, υποχρεωτικά μαζί με την προσφορά τους, στον φάκελο των δικαιολογητικών συμμετοχής, επί ποινή αποκλεισμού, τα ακόλουθα κατά περίπτωση δικαιολογητικά:
Α. Έλληνες πολίτες.
(2) Παραστατικά εκπροσώπησης, εάν η συμμετοχή γίνεται δια αντιπροσώπων. (άρθρο 6 παρ. 1 περ. γ΄ του ΠΔ 118/2007).
(3.1) Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει, με θεώρηση γνησίου υπογραφής, στην οποία:
Να αναγράφονται τα στοιχεία του διαγωνισμού, στον οποίο συμμετέχουν οι προσφέροντες.
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους οι προσφέροντες δεν έχουν καταδικαστεί με αμετάκλητη απόφαση:
1. για κάποιο τα αδικήματα της παρ. 1 του άρθρου 43 του ΠΔ 60/2007, δηλαδή για κάποιο από τα ακόλουθα:
— συμμετοχή σε εγκληματική οργάνωση, όπως αυτή ορίζεται στο άρθρο 2 παράγραφος 1 της κοινής δράσης της 98/773/ΔΕΥ του Συμβουλίου (EE L 351 της 29.1.1998, σελ. 1),
— δωροδοκία, όπως αυτή ορίζεται αντίστοιχα στο άρθρο 3 της πράξης του Συμβουλίου της 26.5.1997 (EE C 195 της 25.6.1997, σελ. 1) και στο άρθρο 3 παράγραφος 1 της κοινής δράσης 98/742/ΚΕΠΠΑ του Συμβουλίου (EE L 358 της 31.12.1998, σελ. 2),
— απάτη, κατά την έννοια του άρθρου 1 της σύμβασης σχετικά με την προστασία των οικονομικών συμφερόντων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων (EE C 316 της 27.11.1995, σελ. 48),
— νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες, όπως ορίζεται στο άρθρο 1 της Οδηγίας 91/308/EOK του Συμβουλίου, της 10.6.1991, για την πρόληψη χρησιμοποίησης του χρηματοπιστωτικού συστήματος για τη νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες (EE L 166 της 28.6.1991, σελ. 77 Οδηγίας, η οποία τροποποιήθηκε από την Οδηγία 2001/97/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, EE L 344 της 28.12.2001, σελ. 76), η οποία ενσωματώθηκε με το Ν. 2331/1995 (Α΄173) και τροποποιήθηκε με το Ν. 3424/2005 (Α΄305).
Εμφάνιση περισσότερων
2. για κάποιο από τα αδικήματα της υπεξαίρεσης, εκβίασης, πλαστογραφίας, ψευδορκίας, δωροδοκίας, δόλιας χρεοκοπίας
3. για κάποιο από τα αδικήματα του αγορανομικού κώδικα, σχετικό με την άσκηση της επαγγελματικής τους δραστηριότητας (αρθ. 30 παρ. 1, 2, 3, 4, 7, 13, 14, 15, 18 και αρθ. 35 παρ. 1)
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους δεν τελούν:
Σε κάποια από τις αναφερόμενες στην περίπτωση (2) του εδ. α΄της παρ.2 του άρθρου 6 του ΠΔ 118 καταστάσεις, δηλαδή σε πτώχευση ή σε διαδικασία κήρυξης πτώχευσης.
Ή ανάλογη κατάσταση, που προκύπτει από παρόμοια διαδικασία, που προβλέπεται από τις διατάξεις της χώρας εγκατάστασης του προσφέροντος.
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους είναι:
α) ασφαλιστικά ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους, που αφορούν εισφορές κοινωνικής ασφάλισης (κύριας και επικουρικής) και
β) φορολογικά ενήμεροι ως προς τις φορολογικές υποχρεώσεις
Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους είναι εγγεγραμμένοι στο οικείο επιμελητήριο κατά την ημερομηνία διενέργειας του διαγωνισμού.
Να δηλώνεται ότι αναλαμβάνεται η υποχρέωση για την προσήκουσα και έγκαιρη προσκόμιση των δικαιολογητικών της παρ. 2 του άρθρου 6 του ΠΔ 118/2007, που απαιτούνται κατά το στάδιο της κατακύρωσης, όπως αναφέρονται αναλυτικά στο άρθρο 1.6 της παρούσας διακήρυξης και σύμφωνα με τους όρους και τις προϋποθέσεις του άρθρου 20 του ΠΔ 118/2007.
Εμφάνιση περισσότερων
(3.2.1) Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει με θεώρηση γνησίου υπογραφής, στην οποία θα δηλώνεται ι:
Ότι δεν έχουν κηρυχθεί έκπτωτοι από σύμβαση προμηθειών ή υπηρεσιών του δημοσίου.
Ότι δεν έχουν αποκλειστεί από διαγωνισμούς για προμήθειες του ελληνικού δημοσίου με απόφαση του Υπουργείου Ανάπτυξης.
Ότι τα φυσικά ή νομικά πρόσωπα του εξωτερικού που συμμετέχουν στο διαγωνισμό δεν έχουν υποστεί αντίστοιχες με τις παραπάνω κυρώσεις σε χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Τυχόν αντίστοιχες κυρώσεις εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης θα εξετάζονται και θα κρίνονται από την αναθέτουσα αρχή ανά περίπτωση.
Εμφάνιση περισσότερων
Ότι οι προμηθευτές δεν υποβάλουν προσφορά κατά την οποία προτίθενται να αναθέσουν υπεργολαβικά σε τρίτα φυσικά ή νομικά πρόσωπα την υλοποίηση τμήματος του υπό ανάθεση έργου.
Ότι οι επιχειρήσεις δεν υπόκεινται σε νομικούς περιορισμούς λειτουργίας.
Ότι δεν έχουν διαπράξει σοβαρό επαγγελματικό παράπτωμα.
Να δηλώνεται ότι η προσφορά συντάχθηκε σύμφωνα με τους όρους της παρούσας προκήρυξης, των οποίων έλαβε γνώση και τους οποίους αποδέχεται στο σύνολό τους.
Να δηλώνεται ότι παραιτείται από κάθε δικαίωμα αποζημίωσης, για την οποιαδήποτε απόφαση της αναθέτουσας αρχής, που σχετίζεται με την αναβολή ή ακύρωση του διαγωνισμού ή υπαναχώρησή της ή την κρίση της επιτροπής διενέργειας και αξιολόγησης καλούμενης εφεξής ως "Επιτροπή".
Εμφάνιση περισσότερων
Β. Αλλοδαποί.
(3.1) Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει με θεώρηση γνησίου υπογραφής, στην οποία:
1. για κάποιο τα αδικήματα της παρ. 1 του άρθρου 43 του π.δ. 60/2007, δηλαδή για κάποιο από τα ακόλουθα:
— νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες, όπως ορίζεται στο άρθρο 1 της οδηγίας 91/308/EOK του Συμβουλίου, της 10.6.1991, για την πρόληψη χρησιμοποίησης του χρηματοπιστωτικού συστήματος για τη νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες (EE L 166 της 28.6.1991, σελ. 77 Οδηγίας, η οποία τροποποιήθηκε από την Οδηγία 2001/97/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, EE L 344 της 28.12.2001, σελ. 76), η οποία ενσωματώθηκε με το Ν. 2331/1995 (Α΄173) και τροποποιήθηκε με το ν. 3424/2005 (Α΄305).
Εμφάνιση περισσότερων
Να δηλώνεται ότι παραιτείται από κάθε δικαίωμα αποζημίωσης, για την οποιαδήποτε απόφαση της αναθέτουσας αρχής, που σχετίζεται με την αναβολή ή ακύρωση του διαγωνισμού ή υπαναχώρησή της ή την κρίση της επιτροπής διενέργειας και αξιολόγησης καλούμενης εφεξής ως "επιτροπή".
Εμφάνιση περισσότερων
(4) Αίτηση συμμετοχής στον διαγωνισμό, σύμφωνα με το υπόδειγμα 1 (παράρτημα ΙΙ)
Γ. Νομικά πρόσωπα, ημεδαπά ή αλλοδαπά.
Όλα τα παραπάνω δικαιoλoγητικά των ανωτέρω παραγράφων Α. έλληνες πολίτες και Β. αλλοδαποί, αντιστοίχως.
Προσοχή:
Eπιπλέον, ειδικότερα για τα νομικά πρόσωπα:
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει με θεώρηση γνησίου υπογραφής, στην οποία:Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους η επιχείρησή τους δεν τελεί σε κάποια από τις αναφερόμενες στην περ. (2) του εδ. γ΄ της παρ. 2 του άρθρου 6 του ΠΔ 118/2007 καταστάσεις, δηλαδή υπό κοινή εκκαθάριση ή ειδική εκκαθάριση και, επίσης, ότι η επιχείρηση δεν τελεί υπό διαδικασία έκδοσης απόφασης κοινής ή ειδικής εκκαθάρισης.
Εμφάνιση περισσότερων
H υπεύθυνη δήλωση για μη καταδίκη για κάποιο από τα αδικήματα της παρ. 1 του άρθρου 43 του ΠΔ 60/2007 και της περ.1 του εδ.α της παρ. 2 του άρθρου 6 του ΠΔ 118/2007 αφορά στο πρόσωπο των διαχειριστών, ομορρύθμων εταίρων στις περιπτώσεις ΕΠΕ, ΟΕ και ΕΕ και του προέδρου του ΔΣ και του Διευθύνοντος Συμβούλου, στις περιπτώσεις ΑΕ.
Εμφάνιση περισσότερων
Διευκρινίζεται ότι οι απαιτούμενες κατά τα ανωτέρω υπεύθυνες δηλώσεις υπογράφονται από τους διαχειριστές, από τους ομόρρυθμους εταίρους, στις περιπτώσεις ΕΠΕ, ΟΕ και ΕΕ και από τον πρόεδρο του Δ.Σ. και τον Διευθύνοντα Σύμβουλο, στις περιπτώσεις ΑΕ ή από οποιονδήποτε άλλο πρόσωπο έχει την εντολή και την εξουσία εκπροσώπησης και δέσμευσης των ως άνω νομικών προσώπων έναντι τρίτων και της αναθέτουσας αρχής βάσει νόμιμων παραστατικών εκπροσώπησης.
Εμφάνιση περισσότερων
Όλα τα νομιμοποιητικά έγγραφα κάθε συμμετέχοντος για την απόδειξη των ανωτέρω ιδιοτήτων και της εξουσίας έκδοσης παραστατικού εκπροσώπησης, συγκεκριμένα:
2Α. Για Ημεδαπά νομικά πρόσωπα με τη μορφή Ανωνύμου Εταιρείας (ΑΕ) ή Εταιρείας Περιορισμένης Ευθύνης (ΕΠΕ):
— ΦΕΚ σύστασης της εταιρείας καθώς και όλων των τροποποιήσεων,
— ΦΕΚ εκπροσωπήσεως της εταιρίας,
— Πρόσφατο κωδικοποιημένο καταστατικό, θεωρημένο από την αρμόδια αρχή,
— Βεβαίωση της αρμόδιας κατά περίπτωση διοικητικής ή δικαστικής αρχής, από την οποία να προκύπτουν οι τυχόν μεταβολές, που έχουν επέλθει στο νομικό πρόσωπο και τα όργανα διοίκησης αυτού,
— Πρακτικό απόφασης ΔΣ /συνέλευσης εταίρων περί εγκρίσεως συμμετοχής στο διαγωνισμό.
2Β. Για Ημεδαπά νομικά πρόσωπα με τη μορφή προσωπικής εταιρείας (ΟΕ ή ΕΕ):
— Επίσημο αντίγραφο ή επικυρωμένο φωτοαντίγραφο του συμφωνητικού σύστασης της εταιρείας και όλων των τροποποιήσεων αυτού, καθώς και του τελευταίου σε ισχύ καταστατικού της εταιρίας,
— Πιστοποιητικό περί μεταβολών της εταιρείας από την αρμόδια αρχή.
2Γ. Για αλλοδαπά νομικά πρόσωπα:
Ανάλογα με τη μορφή τους, αντίστοιχα νομιμοποιητικά έγγραφα και πιστοποιητικά με αυτά που αναφέρονται ανωτέρω υπό παραγράφους 2Α ή 2Β, τα οποία προβλέπονται από το δίκαιο της χώρας της έδρας ή λειτουργίας τους και από τα οποία αποδεικνύεται η νόμιμη σύσταση και λειτουργία τους, η εγγραφή στα προβλεπόμενα μητρώα εταιριών και το τελευταίο σε ισχύ καταστατικό, και οι λοιπές πληροφορίες και στοιχεία, που ζητούνται ανωτέρω για τους ημεδαπούς.
Εμφάνιση περισσότερων
Σε περίπτωση που η χώρα προέλευσης δεν εκδίδει κάποιο αντίστοιχο πιστοποιητικό, αυτό αντικαθίσταται από υπεύθυνη δήλωση του νόμιμου εκπροσώπου του υποψηφίου, από την οποία προκύπτει ότι: (α) δεν εκδίδεται τέτοιο πιστοποιητικό, και (β) ο Υποψήφιος πληροί το σχετικό νομιμοποιητικό όρο.
Εμφάνιση περισσότερων
Δ. Συνεταιρισμοί.
Κατά περίπτωση, τα δικαιολογητικά που προβλέπονται αντιστοίχως ανωτέρω, υπό στοιχ. Α, Β, και Γ.
— Διευκρινίζεται ότι.
Η υπεύθυνη δήλωση για το προσκομιζόμενο απόσπασμα ποινικού μητρώου ή ισοδύναμο έγγραφο αφορά τον πρόεδρο του ΔΣ του συνεταιρισμού και οι απαιτούμενες κατά τα ανωτέρω υπεύθυνες δηλώσεις υπογράφονται απ’ αυτόν.
Ε. Ενώσεις προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά.
Τα παραπάνω κατά περίπτωση δικαιολογητικά, για τον κάθε προμηθευτή, που συμμετέχει στην ένωση. Κάθε προμηθευτής που συμμετέχει στην ένωση πρέπει να πληροί τις προϋποθέσεις των ανωτέρω περιπτώσεων του άρθρου 6.
Επισημαίνεται ότι η εγγύηση συμμετοχής πρέπει να περιλαμβάνει τον όρο ότι η εγγύηση καλύπτει τις υποχρεώσεις όλων των μελών της ένωσης.
— Η ένωση προμηθευτών υποβάλλει κοινή προσφορά, η οποία υπογράφεται υποχρεωτικά είτε από όλους τους προμηθευτές που αποτελούν την ένωση, είτε από εκπρόσωπο τους εξουσιοδοτημένο με συμβολαιογραφική πράξη. Στην προσφορά απαραιτήτως πρέπει να αναγράφεται το μέρος των ειδών ή του έργου που αναλαμβάνει ο καθένας στο σύνολο της προσφοράς,
Εμφάνιση περισσότερων
— Στην αίτηση συμμετοχής επισυνάπτεται ιδιωτικό συμφωνητικό στο οποίο να ορίζονται.
a) Η έκταση και το είδος συμμετοχής στο έργο και του ποσοστού αμοιβής, καθενός από τα μέλη της ένωσης σε περίπτωση ανάληψης του έργου
b) το μέλος της ένωσης (φυσικό ή νομικό πρόσωπο) που θα είναι επικεφαλής της ένωσης (leader)
c) τυχόν εξουσιοδότηση για κατάθεση της κοινής προσφοράς και εκπροσώπησης της ένωσης στη φάση του διαγωνισμού.
Η μη προσήκουσα υποβολή των ανωτέρω δικαιολογητικών στο φάκελο των δικαιολογητικών κατά την υποβολή της προσφοράς συνιστά λόγο αποκλεισμού του προμηθευτή από τον διαγωνισμό.
Οικονομική και χρηματοοικονομική κατάσταση:
Άρθρο 6. Δικαιολογητικά συμμετοχής.
Τα δικαστικά έγγραφα και πιστοποιητικά που κατατίθενται πρέπει να είναι πρωτότυπα ή νομίμως επικυρωμένα.
Οι συμμετέχοντες οφείλουν να καταθέσουν, υποχρεωτικά μαζί με την προσφορά τους, στον φάκελο των δικαιολογητικών συμμετοχής, επί ποινή αποκλεισμού, τα ακόλουθα κατά περίπτωση δικαιολογητικά:
Α. Έλληνες πολίτες.
(1) Εγγυητική επιστολή συμμετοχής, σύμφωνα με τα οριζόμενα στο άρθρο 16 του κεφαλαίου Α’ της παρούσας και σύμφωνα με το παράρτημα ΙΙ υπόδειγμα 2 της παρούσας. (άρθρο 6 παρ.1 περ. α΄ και άρθρο 25 παρ. 4 του ΠΔ 118/2007).
(3.2.2) Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει με θεώρηση γνησίου υπογραφής, ότι, κατά το στάδιο της κατακύρωσης, θα προσκομίσει τα δικαιολογητικά που αναγράφονται στην υπεύθυνη δήλωση και είναι τα ακόλουθα:
Εμφάνιση περισσότερων
1. Ισολογισμούς, αντίγραφα ή αποσπάσματα ισολογισμών των τριών (3) τελευταίων ετών, από τους οποίους να προκύπτει για κάθε έτος, ότι ο κύκλος εργασιών τους είναι τουλάχιστον στο 100 % του προϋπολογισμού του Τμήματος ή των Τμημάτων στα οποία συμμετέχει υποβάλοντας προσφορά.
Εμφάνιση περισσότερων
Εάν, όμως, η επιχείρηση λειτουργεί ή ασκεί επιχειρηματική δραστηριότητα σχετικά με το υπό προμήθεια υλικό, κατά χρονικό διάστημα που δεν επιτρέπει την έκδοση κατά νόμο τριών ισολογισμών, υποβάλει όσους ισολογισμούς υπάρχουν, και για τα υπόλοιπα της τριετίας έτη σχετικά επίσημα στοιχεία που υπάρχουν κατά το διάστημα αυτό καθώς και τραπεζικές βεβαιώσεις σύμφωνα με τις οποίες θα αποδεικνύεται πιστοληπτική ικανότητα του υποψηφίου τόσο για έκδοση εγγυητικών όσο και για λήψη δανείου τουλάχιστον στο 100 % του προϋπολογισμού του τμήματος ή των τμημάτων στα οποία συμμετέχει υποβάλλοντας προσφορά.
Εμφάνιση περισσότερων
Εφόσον δεν υποχρεούται στην έκδοση ισολογισμών, υπεύθυνη δήλωση του συνολικού ύψους του ετήσιου κύκλου εργασιών για τα τρία (3) τελευταία έτη και τραπεζικές βεβαιώσεις σύμφωνα με τις οποίες θα αποδεικνύεται η πιστοληπτική του ικανότητα τόσο για την έκδοση εγγυητικών όσο και για την λήψη δανείου τουλάχιστον στο 100 % του προϋπολογισμού του τμήματος ή των τμημάτων στα οποία συμμετέχει υποβάλλοντας προσφορά.
Εμφάνιση περισσότερων
2. Υπεύθυνη δήλωση με αναφορά του ύψους του κύκλου εργασιών που αφορά στην εκτέλεση έργων συναφών προς το αντικείμενο της παρούσας προκήρυξης των τριών τελευταίων ετών. Ελάχιστη προϋπόθεση συμμετοχής αποτελεί ο μέσος όρος του κύκλου εργασιών συναφών προς το αντικείμενο της παρούσας προκήρυξης κατά τη διάρκεια των τριών (3) τελευταίων ετών να υπερβαίνει (ή να ισούται με) το 100 % του προϋπολογισμού του τμήματος ή των τμημάτων στα οποία συμμετέχει υποβάλλοντας προσφορά.
Εμφάνιση περισσότερων
Β. Αλλοδαποί.
(1) Εγγυητική επιστολή συμμετοχής, σύμφωνα με τα οριζόμενα στο άρθρο 16 του κεφαλαίου Α’ της παρούσας και σύμφωνα με το παράρτημα ΙΙ υπόδειγμα 2. (άρθρο 6 παρ.1 περ. α΄ και άρθρο 25 παρ. 4 του ΠΔ 118/2007).
) Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει με θεώρηση γνησίου υπογραφής, ότι, κατά το στάδιο της κατακύρωσης, θα προσκομίσει τα δικαιολογητικά που αναγράφονται στην υπεύθυνη δήλωση και είναι τα ακόλουθα:
1. Ισολογισμούς, αντίγραφα ή αποσπάσματα ισολογισμών των τριών (3) τελευταίων ετών, από τους οποίους να προκύπτει για κάθε έτος, ότι ο κύκλος εργασιών τους είναι τουλάχιστον στο 100 % του προϋπολογισμού του τμήματος ή των τμημάτων στα οποία συμμετέχει υποβάλλοντας προσφορά.
Εμφάνιση περισσότερων
Γ. Νομικά πρόσωπα, ημεδαπά ή αλλοδαπά.
Όλα τα παραπάνω δικαιoλoγητικά των ανωτέρω παραγράφων Α. έλληνες πολίτες και Β. αλλοδαποί, αντιστοίχως.
Δ. Συνεταιρισμοί.
Κατά περίπτωση, τα δικαιολογητικά που προβλέπονται αντιστοίχως ανωτέρω, υπό στοιχ. Α, Β, και Γ.
Ε. Ενώσεις προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά.
Τα παραπάνω κατά περίπτωση δικαιολογητικά, για τον κάθε προμηθευτή, που συμμετέχει στην ένωση. Κάθε προμηθευτής που συμμετέχει στην ένωση πρέπει να πληροί τις προϋποθέσεις των ανωτέρω περιπτώσεων του άρθρου 6.
Επισημαίνεται ότι η εγγύηση συμμετοχής πρέπει να περιλαμβάνει τον όρο ότι η εγγύηση καλύπτει τις υποχρεώσεις όλων των μελών της ένωσης.
Η μη προσήκουσα υποβολή των ανωτέρω δικαιολογητικών στο φάκελο των δικαιολογητικών κατά την υποβολή της προσφοράς συνιστά λόγο αποκλεισμού του προμηθευτή από τον διαγωνισμό.
Τεχνική και επαγγελματική ικανότητα:
Άρθρο 6. Δικαιολογητικά συμμετοχής.
Τα δικαστικά έγγραφα και πιστοποιητικά που κατατίθενται πρέπει να είναι πρωτότυπα ή νομίμως επικυρωμένα.
Οι συμμετέχοντες οφείλουν να καταθέσουν, υποχρεωτικά μαζί με την προσφορά τους, στον φάκελο των δικαιολογητικών συμμετοχής, επί ποινή αποκλεισμού, τα ακόλουθα κατά περίπτωση δικαιολογητικά:
Α. Έλληνες Πολίτες.
3.Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει με θεώρηση γνησίου υπογραφής, ότι, κατά το στάδιο της κατακύρωσης, θα προσκομίσει τα δικαιολογητικά που αναγράφονται στην υπεύθυνη δήλωση και είναι τα ακόλουθα: Ότι θα προσκομίσει Κατάλογο, στον οποίο να αναφέρονται οι κυριότερες παραδόσεις των τριών τελευταίων ετών, συναφείς με τα υπό προμήθεια είδη, με μνεία για κάθε παράδοση:
Εμφάνιση περισσότερων
Του παραλήπτη, είτε εμπίπτει στο δημόσιο είτε στον ιδιωτικό τομέα.
Της ημερομηνίας παράδοσης.
Του ποσού παράδοσης.
Είναι επιθυμητό αυτός να επιβεβαιώνεται γραπτά από τον πελάτη. Ο κατάλογος προτείνεται να έχει την παρακάτω μορφή:
Α/Α Πελάτης σύντομη περιγραφή έργου διάρκεια εκτέλεσης έργου προϋπολογισμός παρούσα φάση.
Ο κατάλογος αυτός να συνοδεύεται απαραιτήτως για τον δημόσιο τομέα από βεβαίωση της αρμόδιας υπηρεσίας και για τον ιδιωτικό τομέα από επιστολή του διευθυντή του αρμόδιου τμήματος των εταιριών στις οποίες υλοποιήθηκαν τα συναφή έργα, που να πιστοποιεί την εύρυθμη και απρόσκοπτη εκτέλεση του έργου και να βεβαιώνει συμπληρωματικά την ικανοποιητική συνεργασία με την ανάδοχο εταιρία κατά τη διάρκεια εκτέλεσης του έργου. Ο υποψήφιος θα πρέπει να έχει υλοποιήσει τουλάχιστον τρία έργα συναφή με το αντικείμενο της προκήρυξης κατά τη διάρκεια των τριών τελευταίων ετών.
Εμφάνιση περισσότερων
4. Ότι διαθέτει κατάλληλη και επαρκή υποδομή (προσωπικό, υλικοτεχνική υποδομή) για την εκτέλεση της σύμβασης, σε περίπτωση κατακύρωσης του διαγωνισμού, προς απόδειξη της οποίας θα προσκομίσει:
α) κατάσταση του απασχολούμενου προσωπικού κατά ειδικότητα, θεωρημένη από αρμόδια αρχή, καθώς και
β) έγγραφο του προσφέροντος με περιγραφή της οργάνωσης, του τεχνικού εξοπλισμού και των εγκαταστάσεων που διαθέτει για την εκτέλεση της σύμβασης.
(3.2.3) Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει με θεώρηση γνησίου υπογραφής, όπου να δηλώνεται η χώρα καταγωγής του τελικού προσφερόμενου είδους, κατά το άρθρο 18 παρ. 1 του ΠΔ 118/2007.
Β. Αλλοδαποί.
Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει με θεώρηση γνησίου υπογραφής, ότι, κατά το στάδιο της κατακύρωσης, θα προσκομίσει τα δικαιολογητικά που αναγράφονται στην υπεύθυνη δήλωση και είναι τα ακόλουθα:3. Ότι θα προσκομίσει κατάλογο, στον οποίο να αναφέρονται οι κυριότερες παραδόσεις των τριών τελευταίων ετών, συναφείς με τα υπό προμήθεια είδη, με μνεία για κάθε παράδοση:
Εμφάνιση περισσότερων
Ο κατάλογος αυτός να συνοδεύεται απαραιτήτως για τον δημόσιο τομέα από βεβαίωση της αρμόδιας Υπηρεσίας και για τον ιδιωτικό τομέα από επιστολή του διευθυντή του αρμόδιου τμήματος των εταιριών στις οποίες υλοποιήθηκαν τα συναφή έργα, που να πιστοποιεί την εύρυθμη και απρόσκοπτη εκτέλεση του έργου και να βεβαιώνει συμπληρωματικά την ικανοποιητική συνεργασία με την ανάδοχο εταιρία κατά τη διάρκεια εκτέλεσης του έργου. Ο υποψήφιος θα πρέπει να έχει υλοποιήσει τουλάχιστον τρία έργα συναφή με το αντικείμενο της προκήρυξης κατά τη διάρκεια των τριών τελευταίων ετών.
Εμφάνιση περισσότερων
4. Ότι διαθέτει κατάλληλη και επαρκή υποδομή (προσωπικό, υλικοτεχνική υποδομή) για την εκτέλεση της σύμβασης, σε περίπτωση κατακύρωσης του διαγωνισμού, προς απόδειξη της οποίας θα προσκομίσει
Νομικά πρόσωπα, ημεδαπά ή αλλοδαπά.
Όλα τα παραπάνω δικαιoλoγητικά των ανωτέρω παραγράφων Α. Έλληνες πολίτες και Β. Αλλοδαποί, αντιστοίχως.
Δ. Συνεταιρισμοί.
Κατά περίπτωση, τα δικαιολογητικά που προβλέπονται αντιστοίχως ανωτέρω, υπό στοιχ. Α, Β, και Γ.
Ε. Ενώσεις προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά.
Τα παραπάνω κατά περίπτωση δικαιολογητικά, για τον κάθε προμηθευτή, που συμμετέχει στην ένωση. Κάθε προμηθευτής που συμμετέχει στην ένωση πρέπει να πληροί τις προϋποθέσεις των ανωτέρω περιπτώσεων του άρθρου 6.
Η μη προσήκουσα υποβολή των ανωτέρω δικαιολογητικών στο φάκελο των δικαιολογητικών κατά την υποβολή της προσφοράς συνιστά λόγο αποκλεισμού του προμηθευτή από τον διαγωνισμό.
1.7.Άρθρο 7. Δικαιολογητικά φακέλου τεχνικής προσφοράς
Στο φάκελο της τεχνικής προσφοράς θα πρέπει να συμπεριλαμβάνονται και τα ακόλουθα δικαιολογητικά:
(1) Πιστοποιητικά που εκδίδονται από επίσημα γραφεία ποιοτικού ελέγχου, ή αρμόδιες Υπηρεσίες, αναγνωρισμένων ικανοτήτων, που να βεβαιώνουν εκ μέρους του προμηθευτή την τήρηση προτύπων διασφάλισης ποιότητας σχετικών με την εμπορία και διακίνηση αντιδραστηρίων και ειδών εργαστηρίου.
Εμφάνιση περισσότερων
(2) Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει με θεώρηση γνησίου υπογραφής, των νομίμων εκπροσώπων της εταιρείας (με βεβαίωση του γνήσιου της υπογραφής) στην οποία να δηλώνεται ότι τα προσφερόμενα είδη καλύπτουν τους όρους και τις προδιαγραφές της παρούσας διακήρυξης, όπως ορίζονται στο Παράρτημα Δ΄ αυτής.
Εμφάνιση περισσότερων
(3) Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει με θεώρηση γνησίου υπογραφής, των νομίμων εκπροσώπων της εταιρείας (με βεβαίωση του γνήσιου της υπογραφής) στην οποία να δηλώνεται:
— η επιχειρηματική μονάδα προέλευσης του προϊόντος (αντιδραστηρίων και συνοδού εξοπλισμού) και ο τόπος εγκατάστασής της,
— αν η εταιρεία δεν κατασκευάζει η ίδια το τελικό προϊόν, η επιχείρηση η οποία θα κατασκευάζει / παράγει το τελικό προϊόν,
— ότι ο νόμιμος εκπρόσωπος της επιχείρησης αυτής έχει αποδεχθεί έναντι της εταιρείας την εκτέλεση της συγκεκριμένης προμήθειας σε περίπτωση κατακύρωσης στον προμηθευτή υπέρ του οποίου έγινε η αποδοχή,
— καθώς και πιστοποιητικά που εκδίδονται από επίσημα γραφεία ποιοτικού ελέγχου, ή αρμόδιες υπηρεσίες, αναγνωρισμένων ικανοτήτων, που να βεβαιώνουν εκ μέρους του κατασκευαστή την τήρηση προτύπων διασφάλισης ποιότητας σχετικών με την εμπορία και διακίνηση αντιδραστηρίων και ειδών εργαστηρίου και την παραγωγή / κατασκευή αντιδραστηρίων και του χρησιδανειζόμενου μηχανήματος, που παρέχεται ως "συνοδός εξοπλισμός".
Εμφάνιση περισσότερων
(4) Πιστοποιητικά που εκδίδονται από επίσημα γραφεία ποιοτικού ελέγχου, ή αρμόδιες Υπηρεσίες, αναγνωρισμένων ικανοτήτων, που να βεβαιώνουν εκ μέρους του προμηθευτή την τήρηση προτύπων διασφάλισης ποιότητας αναφορικά με το χρησιδανειζόμενο μηχάνημα, και πιστοποιητικά συμμόρφωσης CE ή άλλα αντίστοιχα πιστοποιητικά τα οποία να βεβαιώνουν τη συμμόρφωση του χρησιδανειζόμενου μηχανήματος προς τις τεχνικές προδιαγραφές που θέτει η Ευρωπαϊκή Ένωση.
Εμφάνιση περισσότερων
Εφόσον πρόκειται για ένωση προμηθευτών, τα ανωτέρω δικαιολογητικά και στοιχεία θα πρέπει να υποβάλλονται χωριστά για κάθε μέλος της.
Επισημαίνεται ότι στον φάκελο της τεχνικής προσφοράς δεν πρέπει σε καμία περίπτωση να εμφανίζονται οικονομικά στοιχεία. Τυχόν εμφάνιση οικονομικών στοιχείων (συμπεριλαμβανομένων όρων όπως "δωρεάν") συνιστά λόγο απόρριψης της προσφοράς.
Εκτέλεση της σύμβασης
Απαιτούμενες καταθέσεις και εγγυήσεις:
1.6. Άρθρο 6. Δικαιολογητικά συμμετοχής
Τα δικαστικά έγγραφα και πιστοποιητικά που κατατίθενται πρέπει να είναι πρωτότυπα ή νομίμως επικυρωμένα.
Οι συμμετέχοντες οφείλουν να καταθέσουν, υποχρεωτικά μαζί με την προσφορά τους, στον φάκελο των δικαιολογητικών συμμετοχής, επί ποινή αποκλεισμού, τα ακόλουθα κατά περίπτωση δικαιολογητικά:
Α. Έλληνες πολίτες.
(1) Εγγυητική επιστολή συμμετοχής, σύμφωνα με τα οριζόμενα στο άρθρο 16 του κεφαλαίου Α’ της παρούσας και σύμφωνα με το Παράρτημα ΙΙ υπόδειγμα 2 της παρούσας. (άρθρο 6 παρ.1 περ. α΄ και άρθρο 25 παρ. 4 του ΠΔ 118/2007).
Β. Αλλοδαποί.
(1) Εγγυητική επιστολή συμμετοχής, σύμφωνα με τα οριζόμενα στο άρθρο 16 του κεφαλαίου Α’ της παρούσας και σύμφωνα με το Παράρτημα ΙΙ υπόδειγμα 2. (άρθρο 6 παρ.1 περ. α΄ και άρθρο 25 παρ. 4 του ΠΔ 118/2007).
Γ. Νομικά πρόσωπα, ημεδαπά ή αλλοδαπά.
Όλα τα παραπάνω δικαιoλoγητικά των ανωτέρω παραγράφων Α. έλληνες πολίτες και Β. αλλοδαποί, αντιστοίχως.
1.16.Άρθρο 16. Εγγύηση συμμετοχής
1. Εγγύηση συμμετοχής στον διαγωνισμό εκδίδεται υπέρ του συμμετέχοντος για ποσό που αντιστοιχεί σε ποσοστό 5 %, επί της προϋπολογισθείσας δαπάνης για κάθε τμήμα του έργου, συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ, και συγκεκριμένα είναι για κάθε Τμήμα το κάτωθι:
Τμήμα Α. εγγυητική επιστολή ύψους 7 000 EUR.
Τμήμα Β. εγγυητική επιστολή ύψους 1 500 EUR.
Τμήμα Γ. εγγυητική επιστολή ύψους 700 EUR.
Τμήμα Δ. εγγυητική επιστολή ύψους 8 150 EUR.
Τμήμα Ε. εγγυητική επιστολή ύψους 10 150 EUR.
Τμήμα ΣΤ. εγγυητική επιστολής ύψους 4 000 EUR.
Τμήμα Ζ. εγγυητική επιστολή ύψους 3 500 EUR.
Τμήμα Η εγγυητική επιστολή ύψους 5 000 EUR.
Τμήμα Θ εγγυητική επιστολή ύψους 2 000 EUR.
Τμήμα Ι εγγυητική επιστολή ύψους 1 500 EUR.
Τμήμα ΙΑ εγγυητική επιστολή ύψους 2 500 EUR.
Τμήμα ΙΒ εγγυητική επιστολή ύψους 1 000 EUR.
Τμήμα ΙΓ εγγυητική επιστολή ύψους 450 EUR.
Εφόσον ο συμμετέχων στον διαγωνισμό υποβάλλει προσφορά για περισσότερα τμήματα της προμήθειας ή για το σύνολο αυτής, εγγυητική επιστολή συμμετοχής κατατίθεται για κάθε τμήμα χωριστά.
Επισημαίνεται ότι αναφορικά με τα τμήματα Β, Γ, ΙΓ, εφόσον ο συμμετέχων στον διαγωνισμό υποβάλει προσφορά για ένα μεμονωμένο ή περισσότερα είδη των εν λόγω τμημάτων, θα καταθέσει εγγυητική επιστολή συμμετοχής ποσού που αντιστοιχεί στο Τμήμα για το συμμετέχει, όπως ως άνω έχει προσδιορισθεί.
Εμφάνιση περισσότερων
2 Η εγγύηση συμμετοχής εκδίδεται από πιστωτικά ιδρύματα ή άλλα νομικά πρόσωπα που λειτουργούν νόμιμα στα κράτη − μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης και έχουν σύμφωνα με τα ισχύοντα το δικαίωμα αυτό. Τα αντίστοιχα έγγραφα των εγγυήσεων, αν δεν είναι διατυπωμένα στην ελληνική, θα συνοδεύονται από επίσημη μετάφραση στην ελληνική γλώσσα.
Εμφάνιση περισσότερων
1. Με την εγγυητική επιστολή που αποτελεί αυτοτελή σύμβαση το πιστωτικό ίδρυμα αναλαμβάνει την υποχρέωση να καταβάλει ορισμένο ποσό μετά από απλή έγγραφη ειδοποίηση εκείνου προς τον οποίο απευθύνεται, χωρίς να μπορεί να ερευνά, ούτε αν πράγματι υπάρχει ή αν είναι νόμιμη η απαίτηση (κύρια οφειλή).
Εμφάνιση περισσότερων
2. Η εγγυητική συμμετοχής πρέπει να συντάσσεται σύμφωνα με το συνημμένο στην παρούσα διακήρυξη υπόδειγμα 2 και να περιλαμβάνει καταρχήν:
α. Την ημερομηνία έκδοσης.
β. Τον εκδότη.
γ. Την υπηρεσία προς την οποία απευθύνεται.
δ. Τον αριθμό της εγγύησης.
ε. Το ποσόν που καλύπτει η εγγύηση.
Στ. Την πλήρη επωνυμία και τη διεύθυνση του προμηθευτή υπέρ του οποίου εκδίδεται η εγγύηση.
ζ. Τους όρους ότι:
Ι. Η εγγύηση παρέχεται ανέκκλητα και ανεπιφύλακτα, ο δε εκδότης παραιτείται της ένστασης της διζήσεως.
ΙΙ. Το ποσόν της εγγύησης τηρείται στην διάθεση της Υπηρεσίας που διενεργεί τον διαγωνισμό και θα καταβληθεί ολικά ή μερικά μέσα σε τρεις (3) ημέρες μετά από απλή έγγραφη ειδοποίηση.
ΙΙΙ. Σε περίπτωση κατάπτωσης της εγγύησης, το ποσόν της κατάπτωσης υπόκειται σε πάγιο τέλος χαρτοσήμου.
ΙV. Ο εκδότης της εγγύησης υποχρεούται να προβεί στην παράταση της ισχύος της εγγύησης ύστερα από έγγραφο της αρμόδιας υπηρεσίας, που θα υποβληθεί πριν από την ημερομηνία λήξης της εγγύησης.
η) Την σχετική διακήρυξη, την ημερομηνία διαγωνισμού και τα προς προμήθεια υλικά.
θ) Την ημερομηνία λήξης της ισχύος της εγγύησης.
Αναγκαία στοιχεία της εγγύησης συμμετοχής κατά την υποβολή της με την προσφορά είναι:
(1) η ανάληψη υποχρέωσης από το πιστωτικό ίδρυμα να καταβάλει ορισμένο ποσό μετά από απλή έγγραφη ειδοποίηση εκείνου προς τον οποίο και απευθύνεται
(2) ο αριθμός της διακήρυξης
(3) το ποσόν που καλύπτει η εγγύηση
(4) η ημερομηνία έκδοσής της
(5) τα στοιχεία του προμηθευτή υπέρ του οποίου εκδίδεται.
Τυχόν ελλείψεις της εγγύησης συμμετοχής πέραν των αναγκαίων στοιχείων μπορούν να καλύπτονται εκ των υστέρων εντός προθεσμίας 5 ημερών από την έγγραφη ειδοποίηση του προμηθευτή από την υπηρεσία.
3. Σε περίπτωση που οποιοσδήποτε από τους προμηθευτές, στον οποίο θα κατακυρωθεί ο διαγωνισμός αρνηθεί να υπογράψει εμπροθέσμως τη σύμβαση ή να καταθέσει προ της υπογραφής της σύμβασης εγγυητική επιστολή καλής εκτέλεσης, σύμφωνα με τα οριζόμενα στο κατωτέρω άρθρο 17, ή να εκπληρώσει εμπρόθεσμα οποιαδήποτε άλλη υποχρέωσή του, που απορρέει από τη συμμετοχή του στο διαγωνισμό, κηρύσσεται έκπτωτος, οπότε η εγγύηση συμμετοχής καταπίπτει αυτοδικαίως υπέρ του Δημοσίου.
Εμφάνιση περισσότερων
4. Η εγγύηση συμμετοχής πρέπει να έχει χρονική ισχύ ένα (1) τουλάχιστον μήνα μετά τον χρόνο λήξης της προσφοράς και επιστρέφεται σ' αυτόν μεν που κατακυρώθηκε ο διαγωνισμός μετά την κατάθεση της εγγύησης καλής εκτέλεσης, στους δε λοιπούς υποψηφίους μέσα σε πέντε (5) εργάσιμες ημέρες από την ημερομηνία ανακοίνωσης της οριστικής κατακύρωσης των αποτελεσμάτων του διαγωνισμού ή γενικότερα των αποτελεσμάτων του διαγωνισμού.
Εμφάνιση περισσότερων
5. Στην περίπτωση ένωσης προμηθευτών οι εγγυήσεις περιλαμβάνουν και όρο ότι η εγγύηση καλύπτει τις υποχρεώσεις όλων των μελών της ένωσης.
8. Ο προμηθευτής στον οποίο κατακυρώθηκε ο διαγωνισμός είναι υποχρεωμένος το αργότερο κατά την υπογραφή της σύμβασης να καταθέσει εγγυητική επιστολή καλής εκτέλεσης, σύμφωνα με το συνημμένο στην παρούσα διακήρυξη υπόδειγμα 3 στο παράρτημα ΙΙ, η οποία να καλύπτει σε ευρώ ποσοστό 10 % της συνολικής τιμής του Τμήματος που του κατακυρώθηκε, χωρίς ΦΠΑ.
Εμφάνιση περισσότερων
9. Οι εγγυήσεις καλής εκτέλεσης εκδίδονται από πιστωτικά ιδρύματα ή αλλά νομικά πρόσωπα που λειτουργούν νόμιμα στα κράτη - μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης και έχουν σύμφωνα με την νομοθεσία των κρατών - μελών αυτό το δικαίωμα.
10. Εγγυήσεις που εκδίδονται σε κράτος - μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης εκτός της Ελλάδας, θα συνοδεύονται υποχρεωτικά από επίσημη μετάφραση τους στην ελληνική γλώσσα.
11. Η απαλλαγή από την εγγύηση καλής εκτέλεσης του έργου ενεργείται με επιστροφή της εγγυητικής επιστολής στον προμηθευτή. Η εγγυητική επιστολή καλής εκτέλεσης του έργου επιστρέφεται στον Ανάδοχο μετά τη λήξη της σύμβασης και την οριστική παραλαβή του έργου.
Εμφάνιση περισσότερων
Κύριοι όροι χρηματοδότησης και ρυθμίσεις πληρωμών και/ή παραπομπή στις σχετικές διατάξεις που τις διέπουν:
Άρθρο 23. Πληρωμή - κρατήσεις.
Η πληρωμή του προμηθευτή θα γίνεται μετά την τμηματική ποιοτική και ποσοτική παραλαβή των ειδών, από το Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών μετά από έκδοση Χρηματικού Εντάλματος και εφόσον προσκομιστούν, πλέον των καθορισμένων από τις Οδηγίες Διαχείρισης του ΕΛΚΕ εντύπων εντολής και κατάστασης πραγματοποιηθεισών δαπανών:
Εμφάνιση περισσότερων
Α) Δελτίο αποστολής / τιμολόγιο.
Β) Πρακτικό παραλαβής από τρεις υπαλλήλους του συγκεκριμένου Εργαστηρίου από το οποίο θα προκύπτει ότι παρελήφθησαν ποιοτικά και ποσοτικά τα είδη που ζητήθηκαν.
Γ) Αποδεικτικό φορολογικής και ασφαλιστικής ενημερότητας.
Δ) Απόδειξη είσπραξης και.
Ε) Εξουσιοδότηση του υπαλλήλου που εισπράττει.
Στην περίπτωση που παρατηρούνται μετά τη διενέργεια της οριστικής παραλαβής των ειδών ή και αργότερα, είδη με προβλήματα ή ελλείψεις, τότε ο προμηθευτής θα πρέπει άμεσα να αντικαταστήσει τα προβληματικά είδη, όπως ακριβώς θα του ζητηθεί από τον Εργοδότη.
Εμφάνιση περισσότερων
Τα έξοδα μεταφοράς και φορτοεκφόρτωσης βαρύνουν τον προμηθευτή.
Σε περίπτωση ένωσης προσώπων άνευ νομικής προσωπικότητας, τα παραστατικά εκδίδονται από κάθε ένα μέλος της ένωσης χωριστά, ανάλογα με το μέρος του Έργου που έχει αναλάβει να υλοποιήσει, όπως έχει περιγραφεί στην σύμβαση.
Είναι δυνατόν για λόγους ευχέρειας να προβλεφθεί και να δηλωθεί προς την αναθέτουσα αρχή κατά τη διάρκεια σύναψης της σύμβασης ο ορισμός ενός μέλους της ενώσεως ως εκπροσώπου ("project leader"). Ο εκπρόσωπος αυτός θα εκδίδει το σχετικό παραστατικό και θα μεριμνά για την καταβολή των σχετικών ποσών στα υπόλοιπα μέλη κατά το λόγο συμμετοχής εκάστου στο υλοποιηθέν τμήμα της προμήθειας. Η αναθέτουσα αρχή δεν υπέχει καμία ευθύνη για την προσήκουσα καταβολή στα μέλη της ενώσεως και δεν εμπλέκεται εν γένει καθ’ οιονδήποτε τρόπο σε ζητήματα που αναφέρονται στις εσωτερικές σχέσεις μεταξύ των μελών της ενώσεως.
Εμφάνιση περισσότερων
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει ο όμιλος οικονομικών φορέων στον οποίο πρόκειται να ανατεθεί η σύμβαση:
1.5.Άρθρο 5. Δικαίωμα συμμετοχής
1. Δικαίωμα συμμετοχής στο διαγωνισμό, έχουν:
(α) Φυσικά ή νομικά πρόσωπα της ημεδαπής ή της αλλοδαπής ή συνεταιρισμοί, που ασχολούνται με την προμήθεια χημικών αντιδραστηρίων καθώς και με την παροχή σχετικών υπηρεσιών.
(β) Ενώσεις των πιο πάνω φυσικών ή/και νομικών προσώπων εφόσον καθένας από τους συμμετέχοντες στην ένωση πληροί την ανωτέρω προϋπόθεση (α) και υποβάλλουν κοινή προσφορά, σύμφωνα με τους όρους που καθορίζονται στο άρθρο 1.6.Ε του παρόντος Κεφαλαίου.
Οι ενώσεις αυτές δεν υποχρεώνονται να λαμβάνουν ορισμένη νομική μορφή προκειμένου να υποβάλουν την προσφορά. Πάντως, η επιλεγείσα ένωση δύναται να υποχρεωθεί να πράξει τούτο, εάν κατακυρωθεί σε αυτήν η σύμβαση, εφόσον η λήψη ορισμένης νομικής μορφής είναι αναγκαία για την ικανοποιητική εκτέλεση της σύμβασης.
Εμφάνιση περισσότερων
Κάθε διαγωνιζόμενος, φυσικό ή νομικό πρόσωπο, δικαιούται να συμμετέχει μόνο με μία προσφορά. Φυσικά ή νομικά πρόσωπα που συμμετέχουν αυτόνομα στο διαγωνισμό, δεν μπορούν να συμμετέχουν στον ίδιο διαγωνισμό και ως μέλη κοινοπραξίας ή ένωσης προσώπων, οι υποβληθείσες προσφορές τους απορρίπτονται ως απαράδεκτες και οι ανωτέρω συμμετέχοντες αποκλείονται από το διαγωνισμό. Ο αποκλεισμός τους επιφέρει και τον αποκλεισμό της κάθε προσφοράς στην οποία συμμετέχουν.
Εμφάνιση περισσότερων
Στη συνέχεια της παρούσας προκήρυξης, ο όρος "προμηθευτής" αφορά όλες τις προαναφερθείσες στα (α) και (β) κατηγορίες.
Τα εγκατεστημένα στην Ελλάδα φυσικά ή νομικά πρόσωπα πρέπει να είναι εγγεγραμμένα στα οικεία επαγγελματικά ή εμπορικά μητρώα και να προσκομίζουν ανάλογο πιστοποιητικό. Οι υποψήφιοι που δεν έχουν εγκατάσταση στην Ελλάδα πρέπει να αποδεικνύουν την εγγραφή τους σε επαγγελματικό ή εμπορικό μητρώο του κράτους εγκατάστασής τους με ανάλογο πιστοποιητικό ή, εφόσον τέτοιο πιστοποιητικό δεν εκδίδεται στο οικείο κράτος, να προσκομίζουν ανάλογη ένορκη βεβαίωση ή πιστοποιητικό, κατά τα οριζόμενα στο άρθρο 44 του ΠΔ 60/2007.
Εμφάνιση περισσότερων
Τα ως άνω φυσικά ή νομικά πρόσωπα ή ενώσεις φυσικών ή νομικών προσώπων θα πρέπει να λειτουργούν νόμιμα στην Ελλάδα ή σε άλλο κράτος μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) ή του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) ή σε τρίτες χώρες που έχουν υπογράψει τη Συμφωνία Δημοσίων Συμβάσεων στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Οργανισμού Εμπορίου και των πολυμερών διαπραγματεύσεων του Γύρου της Ουρουγουάης, η οποία κυρώθηκε με το Νόμο 2513/1997 και σύμφωνα με το άρθρο 5 της Οδηγίας 2004/18/ΕΚ (άρ. 4 ΠΔ 60/2007).
Εμφάνιση περισσότερων
2. Δεν γίνονται δεκτοί:
(α) Όσοι έχουν κηρυχθεί έκπτωτοι από σύμβαση προμηθειών ή υπηρεσιών του δημοσίου
(β) Όσοι αποκλείστηκαν από διαγωνισμούς για προμήθειες του Ελληνικού Δημοσίου με απόφαση του Υπουργείου Ανάπτυξης.
(γ) Όσα φυσικά ή νομικά πρόσωπα του εξωτερικού που συμμετέχουν στο διαγωνισμό έχουν υποστεί αντίστοιχες με τις παραπάνω κυρώσεις σε χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Τυχόν αντίστοιχες κυρώσεις εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης θα εξετάζονται και θα κρίνονται από την αναθέτουσα αρχή ανά περίπτωση.
Εμφάνιση περισσότερων
(δ) Όσοι προμηθευτές υποβάλουν προσφορά κατά την οποία προτίθενται να αναθέσουν υπεργολαβικά σε τρίτα φυσικά ή νομικά πρόσωπα την υλοποίηση τμήματος του υπό ανάθεση έργου.
(ε) Όσες επιχειρήσεις υπόκεινται σε νομικούς περιορισμούς λειτουργίας.
(στ) Όσοι έχουν διαπράξει σοβαρό επαγγελματικό παράπτωμα.
(ζ) Όσοι δεν πληρούν τους όρους και τις προϋποθέσεις που καθορίζονται στο άρθρο 1.6 της παρούσας
(4) Αίτηση συμμετοχής στον διαγωνισμό, σύμφωνα με το υπόδειγμα 1 (Παράρτημα ΙΙ)
Β. Αλλοδαποί.
Άλλοι ιδιαίτεροι όροι:
6. Ο συνολικός προϋπολογισμός της εκτέλεσης της προμήθειας ορίζεται σε 771 544, 71 EUR πλέον ΦΠΑ (949.000 ευρώ συμπεριλαμβανομένου του ΦΠΑ). Τα επιμέρους στοιχεία του κόστους της σύμβασης, καθώς επίσης ο τρόπος πληρωμής και τα λοιπά σχετικά στοιχεία και όροι, θα περιγράφονται στην ίδια την σύμβαση που θα υπογραφεί με τον Ανάδοχο/ Αναδόχους, σχέδιο της οποίας επισυνάπτεται στην παρούσα διακήρυξη, παράρτημα ΙΙΙ.
Εμφάνιση περισσότερων
7. Επειδή α) ο διαγωνισμός διενεργείται με βάση τη χαμηλότερη τιμή:
— ανά τμήμα για το σύνολο των αντιδραστηρίων που απαιτούνται για τις ανάγκες των Τμημάτων Α, Δ, Ε, ΣΤ, Ζ, Η, Θ, Η, Θ, Ι, ΙΑ, ΙΒ όπως αναλυτικά περιγράφονται στο κεφάλαιο Δ’ της παρούσας διακήρυξης,
— ανά είδος για τις ανάγκες των τμημάτων Β, Γ, ΙΓ, όπως αναλυτικά περιγράφονται στο Κεφάλαιο Δ’ της παρούσας διακήρυξης.
β) και δεν είναι δυνατό να προκαθοριστούν ποσότητες ανά είδος καθώς η προμήθεια αφορά στην εξυπηρέτηση των αναγκών μονάδων που διενεργούν εξετάσεις και διεξάγουν πειράματα και συναρτώνται άμεσα και με το κάθε μηχάνημα το οποίο πραγματοποιεί τις αναλύσεις, θα υπογραφεί σύμβαση πλαίσιο με τον προμηθευτή ή τους προμηθευτές στους οποίους θα κατακυρωθεί η προμήθεια ανά τμήμα ή ανά είδος σύμφωνα με το κεφάλαιο Γ (αξιολόγηση προσφορών). Η προσφερόμενη από τους αναδόχους τιμή δεν μπορεί να υπερβεί το προβλεπόμενο ποσό κατά τμήμα και η πληρωμή θα καθοριστεί από το άθροισμα των ειδών που θα αγορασθούν κατά την υλοποίηση της προμήθειας, σύμφωνα με την τιμή μονάδας πλέον ΦΠΑ με βάση την οικονομική προσφορά του κάθε αναδόχου, που θα επισυνάπτεται στη σύμβαση και θα αποτελεί αναπόσπαστο μέρος αυτής.
Εμφάνιση περισσότερων

Διαδικασία
Διάρκεια ισχύος της προσφοράς: 6 μήνες
Ημερομηνία αποσφράγισης προσφορών: 2012-03-06 📅
Τόπος αποσφράγισης:
Εργαστήριο Μικροβιολογίας, Ιατρική Σχολή Αθηνών, Μικράς Ασίας 75, Γουδί, 11527 Αθήνα,
Τόπος: Εργαστήριο Μικροβιολογίας, Ιατρική Σχολή Αθηνών, Μικράς Ασίας 75, Γουδί, 11527 Αθήνα,
Πληροφορίες σχετικά με τα εξουσιοδοτημένα άτομα και τη διαδικασία αποσφράγισης:
Η αποσφράγιση των προσφορών θα πραγματοποιηθεί σε ανοικτή συνεδρίαση από την επιτροπή διενέργειας και αξιολόγησης του διαγωνισμού παρουσία των υποψηφίων που υπέβαλαν προσφορά ή εξουσιοδοτημένων αντιπροσώπων τους, δημοσία κατά την 6.3.2012, ημέρα τρίτη και ώρα 10.00 στο Εργαστήριο Μικροβιολογίας, Ιατρική Σχολή Αθηνών, Μικράς Ασίας 75, Γουδί, 11527 Αθήνα.
Εμφάνιση περισσότερων
Όλοι οι παρευρισκόμενοι λαμβάνουν γνώση μόνο των συμμετασχόντων στον διαγωνισμό καθώς επίσης και των τεχνικών στοιχείων των προσφορών που κατατέθηκαν.
Τυχόν απουσία υποψηφίου ή εξουσιοδοτημένου εκπροσώπου του δεν κωλύει το άνοιγμα της αντίστοιχης προσφοράς.
Γλώσσες
Γλώσσα: Ελληνικά 🗣️

Αναθέτουσα αρχή
Ταυτότητα
Άλλος τύπος αναθέτουσας αρχής: Other
Επικοινωνία
Πρόσωπο επικοινωνίας: Θ. Σφηκόπουλος, Αντιπρύτανης
Διεύθυνση διαδικτύου: www.elke.uoa.gr 🌏

Αναφορά
Αναγνωριστικά
Αριθμός αναφοράς που έχει αποδοθεί από την αναθέτουσα αρχή: 00360

Συμπληρωματικές πληροφορίες
Σώμα αναθεώρησης
Όνομα: Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών/Ειδικός Λογαριασμός Κονδυλίων Έρευνας
Ταχυδρομική διεύθυνση: Χρήστου Λαδά 6
Ταχυδρομική πόλη: Αθήνα
Ταχυδρομικός κώδικας: 105 61
Χώρα: Ελλάδα 🇬🇷
E-mail: rc@elke.uoa.gr 📧
Τηλέφωνο: +30 2103689102 📞
Διεύθυνση διαδικτύου: http://www.elke.uoa.gr 🌏
Φαξ: +30 2103689008 📠
Πληροφορίες για τις προθεσμίες προσφυγής:
Ακριβείς πληροφορίες σχετικά με την(τις) προθεσμία(ες) υποβολής προσφυγών:
1.18. Άρθρο 19. Ενστάσεις
Ενστάσεις κατά της προκήρυξης του διαγωνισμού, της συμμετοχής προμηθευτή σ’ αυτόν και της νομιμότητας της διενέργειας του έως και της κατακυρωτικής απόφασης υποβάλλονται σύμφωνα με το άρθρο 15 του ΠΔ 118/2007όπως αυτό ισχύει σήμερα ειδικότερα:
Η ένσταση υποβάλλεται εγγράφως στο αρμόδιο για τη διενέργεια του διαγωνισμού όργανο του φορέα ως εξής:
α) Κατά της διακήρυξης του διαγωνισμού:
Στον ανοικτό διαγωνισμό μέσα στο μισό του χρονικού διαστήματος από τη δημοσίευση της διακήρυξης μέχρι την ημερομηνία λήξεως της προθεσίας υποβολής των προσφορών. Για τον καθορισμό της προθεσμίας αυτής συνυπολογίζονται και οι ημερομηνίες της δημοσίευσης και της υποβολής των προσφορών. Η ένσταση εξετάζεται από αρμόδιο γνωμοδοτικό συλλογικό όργανο του φορέα που διενεργεί τον διαγωνισμό και το αποφασίζον όργανο εκδίδει τη σχετική απόφαση εκδίδεται το αργότερο σε πέντε (5) εργάσιμες ημέρες πριν από τη διενέργεια του διαγωνισμού.
Εμφάνιση περισσότερων
Ο προσφέρων, εφόσον δεν έχει ασκήσει εμπροθέσμως την ένσταση κατά της διακήρυξης του διαγωνισμού, ή έχει απορριφθεί η ανωτέρω ένσταση, θεωρείται ότι αποδέχεται πλήρως και ανεπιφυλάκτως όλους τους όρους της διακήρυξης ή πρόσκλησης και δεν δύναται, με την προσφορά του ή με οποιονδήποτε άλλον τρόπο να αποκρούσει ευθέως ή εμμέσως τους όρους της προκήρυξης.
Εμφάνιση περισσότερων
Η άσκηση ενστάσεως κατά της διακηρύξεως δεν κωλύει τη συμμετοχή στον διαγωνισμό.
β) Κατά των πράξεων ή παραλείψεων της αναθέτουσας αρχής που αφορούν την συμμετοχή οποιουδήποτε προμηθευτή στον διαγωνισμό ή την διενέργεια του διαγωνισμού ως προς τη διαδικασία παραλαβής και αποσφράγισης των προσφορών, κατά τη διάρκεια διεξαγωγής του ιδίου του διαγωνισμού και εντός της επόμενης εργάσιμης ημέρας από αυτήν κατά την οποία ο ενιστάμενος έλαβε γνώση του σχετικού φακέλου.
Εμφάνιση περισσότερων
Η ένσταση αυτή δεν επιφέρει αναβολή ή διακοπή του διαγωνισμού αλλά εξετάζεται κατά την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων του διαγωνισμού από το αρμόδιο συλλογικό συλλογικό όργανο και εκδίδεται η σχετική απόφαση μετά από γνωμοδότηση αυτού.
Η ένσταση κατά της συμμετοχής προμηθευτή σε διαγωνισμό κοινοποιείται υποχρεωτικά σ’ αυτόν κατά του οποίου στρέφεται εντός δύο (2) ημερών από της υποβολής της.
γ) Κατά της διενέργειας του διαγωνισμού έως και την κατακυρωτική απόφαση, μέσα σε χρονικό διάστημα τριών (3) εργασίμων ημερών, αφότου ο ενδιαφερόμενος προμηθευτής έλαβε γνώση της σχετικής πράξεως ή παραλείψεως της αναθέτουσας αρχής.
Η ένσταση αυτή κοινοποιείται υποχρεωτικά, εντός δύο (2) ημερών από την υποβολή της, σε αυτόν κατά του οποίου στρέφεται. Η ένσταση εξετάζεται από το αρμόδιο γνωμοδοτικό συλλογικό όργανο και το αποφασίζον όργανο εκδίδει την σχετική απόφασή του το αργότερο σε δέκα (10) εργάσιμες ημέρες από την λήξη της προθεσμίας υποβολής ενστάσεων.
Εμφάνιση περισσότερων
δ) Κατά της κατακυρωτικής απόφασης, όσον αφορά την νομιμότητα και την πληρότητα των δικαιολογητικών των άρθρων 1.6 και 1.7 του παρόντος μέσα σε χρονικό διάστημα τριών (3) εργάσιμων ημερών, αφότου ο ενδιαφερόμενος έλαβε γνώση της ανωτέρω κατακυρωτικής απόφασης και των ως άνω δικαιολογητικών.
Εμφάνιση περισσότερων
Η ένσταση αυτή κοινοποιείται υποχρεωτικά εντός δύο (2) ημερών από την υποβολή της στον μειοδότη.
Κατά του οποίου στρέφεται. Η ένσταση εξετάζεται από το αρμόδιο γνωμοδοτικό όργανο και το αποφασίζον όργανο εκδίδει τη σχετική απόφασή του το αργότερο σε δέκα (10) εργάσιμες μέρες από τη λήξη της ανωτέρω τριημέρου προθεσμίας.
Ενστάσεις που υποβάλλονται για οποιουσδήποτε άλλους λόγους εκτός από τους προαναφερόμενους, δεν γίνονται δεκτές.
Οι ενιστάμενοι λαμβάνουν γνώση της σχετικής απόφασης, μετά την κοινοποίηση του σώματός της σε αυτούς, από την αναθέτουσα αρχή, με φροντίδα τους.
Για το παραδεκτό της άσκησης ένστασης σύμφωνα με τα ανωτέρω, προσκομίζεται παράβολο κατάθεσης.
Υπέρ του Δημοσίου ποσού ίσου με το 0,10 επί τοις εκατό (0,10 %) επί της προϋπολογισμένης αξίας του υπό προμήθεια είδους, το ύψος του οποίου δεν μπορεί να είναι μικρότερο των χιλίων (1 000) και μεγαλύτερο των πέντε χιλιάδων (5 000) EUR. Το παράβολο αποτελεί δημόσιο έσοδο και καταχωρείται στον κωδικό αριθμό εισόδου (ΚΑΕ) 3741 ("παράβολα από κάθε αιτία"). Με κοινή απόφαση των υπουργών οικονομίας και οικονομικών και ανάπτυξης μπορεί να αναπροσαρμόζονται το ποσοστό του παράβολου και το ύψος των ανωτέρω ποσών.
Εμφάνιση περισσότερων
Ο προμηθευτής μπορεί κατά των αποφάσεων που επιβάλλουν σε βάρος του κυρώσεις δυνάμει των άρθρων 18, 20, 26, 32, 33, 34 και 39 του ΠΔ 118/2007 να υποβάλει προσφυγή για λόγους νομιμότητας και ουσίας μέσα σε ανατρεπτική προθεσμία τριάντα (30) ημερών, από την ημερομηνία που έλαβε γνώση της σχετικής απόφασης από την αναθέτουσα αρχή. Επί της πρoσφυγής αποφασίζει Αναθέτουσα Αρχή, ύστερα από γvωμoδότηση τoυ αρμόδιoυ συλλoγικoύ oργάvoυ. Η εv λόγω απόφαση δεv επιδέχεται πρoσβoλή με άλλη oιασδήπoτε φύσεως διoικητική πρoσφυγή.
Εμφάνιση περισσότερων
Κατά τα λοιπά, για τις αναφερόμενες ανωτέρω διοικητικές προσφυγές ισχύουν τα οριζόμενα στο άρθρο 15 του ΠΔ 118/2007.
Φορέας υπεύθυνος για τις διαδικασίες διαμεσολάβησης
Όπως: Σώμα αναθεώρησης
Υπηρεσία από την οποία μπορούν να ληφθούν πληροφορίες σχετικά με τη διαδικασία επανεξέτασης
Όνομα: Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών / Ειδικός Λογαριασμός Κονδυλίων Έρευνας
Ταχυδρομική πόλη: Aθήνα
Πηγή: OJS 2012/S 014-022188 (2012-01-18)
Νέες προμήθειες σε συναφείς κατηγορίες 🆕
Σχετικές αναζητήσεις 🔍
Προϊόντα/υπηρεσίες:
Ιατρικές συσκευές, φαρμακευτικά προϊόντα... Φαρμακευτικά προϊόντα Διάφορα φάρμακα Αντιδραστήρια και σκιαγραφικές ουσίες Χημικά αντιδραστήρια Αντιδραστήρια εργαστηρίων