Προμήθεια εξοπλισμού χειρουργείου

Γενικό Νοσοκομείο Τρίπολης

α/α Είδος εξοπλισμού
1 Κλινές ασθενών (ΜΕΘ)
2 Μόνιτορ φορητό Μ.Ε.Θ
3 Τροχηλατή πολυθρόνα φυσιοθεραπείας ασθενών (Μ.Ε.Θ)
4 Κρεβάτι ηλεκτροκινητό Μ.Τ.Ν.
5 Ορθοπεδική χειρουργική τράπεζα (κομπλέ) χειρουργείο
6 Χειρουργικη τράπεζα χειρουργείο
7 Σκιαλυτικές λυχνίες (με δορυφόρο)
χειρουργείο
8 Σκιαλυτικές λυχνίες (χωρίς δορυφόρο)
χειρουργείο
9 Χειρουργικές διαθερμίες χειρουργείο
10 Αναρροφήσεις τροχηλατές χειρουργείο
11 Τροχήλατα εργαλειοδοσίας χειρουργείο
12 Τροχήλατα εργαλειοδοσίας βοηθητικά χειρουργείο
13 Μόνιτορ φορητό χειρουργείο
14 Συστήματα αποθήκευσης - πάγκοί εργασίας χειρουργείο
15 Αναρροφήσεις επιτοιχίας κονσόλας χειρουργείο

Προθεσμία

Η προθεσμία παραλαβής των προσφορών ήταν 2013-06-06. Η προμήθεια δημοσιεύθηκε στις 2013-04-11.

Ποιος

• Γενικό Νοσοκομείο Τρίπολης

Τι

• Συσκευές και όργανα χειρουργείου › Εξοπλισμός χειρουργείου

Πού

• Ελλάδα

Ιστορικό προμηθειών

Ημερομηνία	Έγγραφο
2013-04-11	Προκήρυξη σύμβασης
2013-05-13	Συμπληρωματικά στοιχεία

Προκήρυξη σύμβασης (2013-04-11)
Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Τίτλος: Εξοπλισμός χειρουργείου
Ποσότητα ή έκταση:

α/α Είδος εξοπλισμού Τεμάχια Ενδεικτικός προϋπολογισμός 1 Κλινές ασθενών (ΜΕΘ) 2 22.000,00 EUR 2 Μόνιτορ φορητό Μ.Ε.Θ 1 4 000,00 EUR 3 Τροχηλατή πολυθρόνα φυσιοθεραπείας ασθενών (Μ.Ε.Θ) 1 950,00 EUR 4 Κρεβάτι ηλεκτροκινητό Μ.Τ.Ν. 3 20.000,00 EUR5 Ορθοπεδική χειρουργική τράπεζα (κομπλέ) χειρουργείο 1 68.500,00 EUR6 Χειρουργικη τράπεζα χειρουργείο 1 59.000.00 EUR7 Σκιαλυτικές λυχνίες (με δορυφόρο) Χειρουργείο 4 110.000,00 EUR8 Σκιαλυτικές λυχνίες (χωρίς δορυφόρο) χειρουργείο 1 22.000,00 EUR9 Χειρουργικές διαθερμίες χειρουργείο 1 20.000,00 EUR10 Αναρροφήσεις τροχηλατές χειρουργείο 2 9.000,00 EUR11 Τροχήλατα εργαλειοδοσίας χειρουργείο 2 2.000,00 EUR12 Τροχήλατα εργαλειοδοσίας βοηθητικά χειρουργείο 3 2.300,00 EUR13 Μόνιτορ φορητό χειρουργείο 3 12.000,00 EUR14 Συστήματα αποθήκευσης - πάγκοί εργασίας χειρουργείο 45.000,00 EUR15 Αναρροφήσεις επιτοιχίας κονσόλας χειρουργείο 8 3.200,00 EURΣύνολο 399.950,00 EURΕφάπαξ προμήθεια αφορά αγορά ιατρικοτεχνολογικού εξοπλισμού

Μεταδεδομένα προκήρυξης
Πρωτότυπη γλώσσα: Ελληνικά 🗣️
Τύπος εγγράφου: Προκήρυξη σύμβασης
Φύση της σύμβασης: Προμήθειες
Κανονισμός: Ευρωπαϊκή Ένωση, με συμμετοχή χωρών της GPA
Κοινό λεξιλόγιο για δημόσιες συμβάσεις (CPV)
Κωδικός: Εξοπλισμός χειρουργείου 📦

Διαδικασία
Τύπος διαδικασίας: Ανοικτή διαδικασία
Τύπος προσφοράς: Υποβολή για ένα ή περισσότερα τμήματα
Κριτήρια απονομής
Η πλέον συμφέρουσα οικονομικώς προσφορά

Αναθέτουσα αρχή
Ταυτότητα
Χώρα: Ελλάδα 🇬🇷
Τύπος αναθέτουσας αρχής: Υπουργείο ή άλλη εθνική ή ομοσπονδιακή αρχή
Όνομα αναθέτουσας αρχής: Γενικό Νοσοκομείο Τρίπολης
Ταχυδρομική διεύθυνση: Τέρμα Ερυθρού Σταύρου
Ταχυδρομικός κώδικας: 221 00
Ταχυδρομική πόλη: Τρίπολη
Επικοινωνία
Διεύθυνση διαδικτύου: http://www.panarkadiko.eu 🌏
E-mail: promitheies@panarkadiko.eu 📧
Τηλέφωνο: +30 2713601709 📞
Φαξ: +30 2710234373 📠

Αναφορά
Ημερομηνίες
Ημερομηνία αποστολής: 2013-04-11 📅
Προθεσμία υποβολής: 2013-06-06 📅
Ημερομηνία δημοσίευσης: 2013-04-16 📅
Αναγνωριστικά
Αριθμός προκήρυξης: 2013/S 074-123762
Τεύχος ΕΕ-S: 74

Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Σύντομη περιγραφή:

α/α Είδος εξοπλισμού

1 Κλινές ασθενών (ΜΕΘ)

2 Μόνιτορ φορητό Μ.Ε.Θ

3 Τροχηλατή πολυθρόνα φυσιοθεραπείας ασθενών (Μ.Ε.Θ)

4 Κρεβάτι ηλεκτροκινητό Μ.Τ.Ν.

5 Ορθοπεδική χειρουργική τράπεζα (κομπλέ) χειρουργείο

6 Χειρουργικη τράπεζα χειρουργείο

7 Σκιαλυτικές λυχνίες (με δορυφόρο)

χειρουργείο

8 Σκιαλυτικές λυχνίες (χωρίς δορυφόρο)

9 Χειρουργικές διαθερμίες χειρουργείο

10 Αναρροφήσεις τροχηλατές χειρουργείο

11 Τροχήλατα εργαλειοδοσίας χειρουργείο

12 Τροχήλατα εργαλειοδοσίας βοηθητικά χειρουργείο

13 Μόνιτορ φορητό χειρουργείο

14 Συστήματα αποθήκευσης - πάγκοί εργασίας χειρουργείο

15 Αναρροφήσεις επιτοιχίας κονσόλας χειρουργείο

Αριθμός τμήματος: 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Ποσότητα ή έκταση:

α/α Είδος εξοπλισμού Τεμάχια Ενδεικτικός προϋπολογισμός

1 Κλινές ασθενών (ΜΕΘ) 2 22.000,00 EUR

2 Μόνιτορ φορητό Μ.Ε.Θ 1 4 000,00 EUR

3 Τροχηλατή πολυθρόνα φυσιοθεραπείας ασθενών (Μ.Ε.Θ) 1 950,00 EUR

4 Κρεβάτι ηλεκτροκινητό Μ.Τ.Ν. 3 20.000,00 EUR

5 Ορθοπεδική χειρουργική τράπεζα (κομπλέ) χειρουργείο 1 68.500,00 EUR

6 Χειρουργικη τράπεζα χειρουργείο 1 59.000.00 EUR

7 Σκιαλυτικές λυχνίες (με δορυφόρο) Χειρουργείο 4 110.000,00 EUR

8 Σκιαλυτικές λυχνίες (χωρίς δορυφόρο) χειρουργείο 1 22.000,00 EUR

9 Χειρουργικές διαθερμίες χειρουργείο 1 20.000,00 EUR

10 Αναρροφήσεις τροχηλατές χειρουργείο 2 9.000,00 EUR

11 Τροχήλατα εργαλειοδοσίας χειρουργείο 2 2.000,00 EUR

12 Τροχήλατα εργαλειοδοσίας βοηθητικά χειρουργείο 3 2.300,00 EUR

13 Μόνιτορ φορητό χειρουργείο 3 12.000,00 EUR

14 Συστήματα αποθήκευσης - πάγκοί εργασίας χειρουργείο 45.000,00 EUR

15 Αναρροφήσεις επιτοιχίας κονσόλας χειρουργείο 8 3.200,00 EUR

Σύνολο 399.950,00 EUR

Εφάπαξ προμήθεια αφορά αγορά ιατρικοτεχνολογικού εξοπλισμού

Τόπος εκτέλεσης
Κύρια τοποθεσία ή τόπος εκτέλεσης:

Διεθνής διαγωνισμός, παράδοση στην έδρα του Γενικού Παναρκαδικού Νοσοκομείου Τρίπολης, τέρμα Ερυθρού Σταυρού-Τ.Κ. 221 00

Νομικές, οικονομικές, χρηματοπιστωτικές και τεχνικές πληροφορίες
Όροι συμμετοχής
Καταλληλότητα για άσκηση της επαγγελματικής δραστηριότητας:

Α. Έλληνες Πολίτες

α.α Περιγραφή δικαιολογητικών

1. Εγγυητική Επιστολή Συμμετοχής στο διαγωνισμό για ποσό που αντιστοιχεί σε ποσοστό 5 % επί της συνολικής προϋπολογισθείσας δαπάνης με ΦΠΑ. Σε περίπτωση που η εγγύηση δεν καλύπτει το προβλεπόμενο ποσοστό της αξίας όλων των προσφερομένων υλικών, αρκεί αυτή να καλύπτει το ποσοστό που αναλογεί στην προϋπολογιζόμενη αξία του ελάχιστου αριθμού υλικών που προβλέπεται από τη διακήρυξη, η δε κατακύρωση περιορίζεται στα υλικά που καλύπτονται από την εγγύηση.(σε περίπτωση που επιτρέπεται υποβολή προσφοράς για μέρος της ζητούμενης ποσότητας)

2. Υπεύθυνη δήλωση της παρ.4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986(Α/75), όπως εκάστοτε ισχύει, με θεώρηση γνήσιου υπογραφής.

3. Εφόσον οι προμηθευτές συμμετέχουν στους διαγωνισμούς με αντιπρόσωπό τους, υποβάλλουν μαζί με την προσφορά παραστατικό εκπροσώπησης.

4. Αναλυτικά στην υπεύθυνη δήλωση της παρ.4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986(Α/75), πρέπει:

4.1. - Να αναγράφονται τα στοιχεία του διαγωνισμού, στον οποίο συμμετέχουν οι προσφέροντες.

— Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους οι προσφέροντες δεν έχουν καταδικαστεί με αμετάκλητη απόφαση:

1. για κάποιο τα αδικήματα της παρ. 1 του άρθρου 43 του π.δ. 60/2007, δηλαδή για κάποιο από τα ακόλουθα:

— συμμετοχή σε εγκληματική οργάνωση, όπως αυτή ορίζεται στο άρθρο 2 παράγραφος 1 της κοινής δράσης της 98/773/ΔΕΥ του Συμβουλίου (EE L 351 της 29.1.1998, σελ. 1).

— δωροδοκία, όπως αυτή ορίζεται αντίστοιχα στο άρθρο 3 της πράξης του Συμβουλίου της 26ης Μαΐου 1997 (EE C 195 της 25.6.1997, σελ. 1) και στο άρθρο 3 παράγραφος 1 της κοινής δράσης 98/742/ΚΕΠΠΑ του Συμβουλίου (EE L 358 της 31.12.1998, σελ. 2).

— απάτη, κατά την έννοια του άρθρου 1 της σύμβασης σχετικά με την προστασία των οικονομικών συμφερόντων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων (EE C 316 της 27.11.1995, σελ. 48).

— νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες, όπως ορίζεται στο άρθρο 1 της οδηγίας 91/308/EOK του Συμβουλίου, της 10ης Ιουνίου 1991, για την πρόληψη χρησιμοποίησης του χρηματοπιστωτικού συστήματος για τη νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες (EE L 166 της 28.6.1991, σελ. 77 Οδηγίας, η οποία τροποποιήθηκε από την Οδηγία 2001/97/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, EE L 344 της 28.12.2001, σελ. 76), η οποία ενσωματώθηκε με το ν. 2331/1995 (Α΄173) και τροποποιήθηκε με το ν. 3424/2005 (Α΄305).

2. για κάποιο από τα αδικήματα της απάτης, υπεξαίρεσης, εκβίασης, πλαστογραφίας, ψευδορκίας, δωροδοκίας, δόλιας χρεοκοπίας

3. για κάποιο από τα αδικήματα του Αγορανομικού Κώδικα, σχετικό με την άσκηση της επαγγελματικής τους δραστηριότητας

— Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι δεν τελούν:

1. Σε κάποια από τις αναφερόμενες στην περίπτωση (2) του εδ. α΄της παρ.2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007 καταστάσεις, δηλαδή σε πτώχευση ή σε διαδικασία κήρυξης πτώχευσης, ή

2. ανάλογη κατάσταση που προκύπτει από παρόμοια διαδικασία, που προβλέπεται από τις διατάξεις της χώρας εγκατάστασης του προσφέροντος

- Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι δεν τελούν:

1. Σε κάποια από τις αναφερόμενες στην περίπτωση του άρθρου 43 του Π.Δ. 60/2007 καταστάσεις, δηλαδή σε αναγκαστική διαχείριση και πτωχευτικού συμβιβασμού ή σε διαδικασία θέσης σε αναγκαστική διαχείριση και πτωχευτικού συμβιβασμού,

2. ή ανάλογη κατάσταση που προκύπτει από παρόμοια διαδικασία, που προβλέπεται από τις διατάξεις της χώρας εγκατάστασης του προσφέροντος

— Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι είναι:

1. ασφαλιστικά ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους, που αφορούν εισφορές κοινωνικής ασφάλισης (κύριας και επικουρικής) και

2. φορολογικά ενήμεροι ως προς τις φορολογικές υποχρεώσεις

— Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι…

… είναι εγγεγραμμένοι στο οικείο επιμελητήριο και το ειδικό επάγγελμά τους κατά την ημερομηνία διενέργειας του διαγωνισμού.

… η επιχείρησή τους δεν τελεί σε κάποια από τις αναφερόμενες στην περ. (2) του εδ. γ΄ της παρ. 2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007 καταστάσεις, δηλαδή υπό κοινή εκκαθάριση ή ειδική εκκαθάριση και επίσης, ότι η επιχείρηση δεν τελεί υπό διαδικασία έκδοσης απόφασης κοινής ή ειδικής εκκαθάρισης καθώς και δεν έχουν καταδικασθεί με αμετάκλητη απόφαση για αδίκημα σχετικό με την άσκηση της επαγγελματικής τους δραστηριότητας και δεν τελούν σε αποκλεισμό από διαγωνισμούς με βάση αμετάκλητη απόφαση του Υπουργού Ανάπτυξης.

— Να δηλώνεται ότι αναλαμβάνεται η υποχρέωση για την προσήκουσα και έγκαιρη προσκόμιση των δικαιολογητικών της παρ. 2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007, που απαιτούνται κατά το στάδιο της κατακύρωσης, όπως αναφέρονται αναλυτικά στο άρθρο 14 της παρούσας διακήρυξης (δικαιολογητικά κατακύρωσης) και σύμφωνα με τους όρους και τις προϋποθέσεις του άρθρου 20 του Π.Δ.118/2007.

4.2. Τα δικαιολογητικά που απαιτούνται από τη διακήρυξη σύμφωνα με τα άρθρα 8 και 8α του Π.Δ. 118/2007, κατά το στάδιο της συμμετοχής, σχετικά με την φερεγγυότητα, την επαγγελματική δραστηριότητα, τη χρηματοπιστωτική και οικονομική κατάσταση τις τεχνικές ικανότητες του υποψηφίου προμηθευτή και του κατασκευαστή του τελικού προϊόντος, ήτοι:

1. Υπεύθυνη δήλωση σύμφωνα με την παρ. 4 του άρθρου 8 του 1559/1986, με θεώρηση γνησίου υπογραφής, στην οποία θα δηλώνεται:

— Οι τυχόν νομικοί περιορισμοί λειτουργίας της επιχείρησης

— Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει διαπράξει κανένα σοβαρό επαγγελματικό παράπτωμα

— Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει κηρυχθεί έκπτωτος από σύμβαση προμηθειών ή υπηρεσιών του δημοσίου

— Ότι ο υποψήφιος ανάδοχος δεν έχει τιμωρηθεί με αποκλεισμό από τους διαγωνισμούς προμηθειών ή υπηρεσιών του δημόσιου τομέα.

2. Αντίγραφα ή αποσπάσματα ισολογισμών των τριών τελευταίων ετών ή κατά το διάστημα λειτουργίας της αν αυτό είναι μικρότερο των 3 ετών,

3. Βεβαιώσεις τραπεζών για την πιστοληπτική ικανότητα της επιχείρησης,

4. Κατάλογο, στον οποίο να αναφέρονται οι κυριότερες παραδόσεις των τριών τελευταίων ετών, με μνεία για κάθε παράδοση:

— του παραλήπτη, είτε εμπίπτει στο δημόσιο είτε στον ιδιωτικό τομέα

— της ημερομηνίας παράδοσης

— του ποσού παράδοσης

5. Ότι διαθέτει πιστοποίηση από ανεξάρτητο διαπιστευμένο φορέα.

α) Πιστοποιητικό EN ISO 9001 : 2008 ή EN ISO 13485 : 2003 με πεδίο πιστοποίησης την διακίνηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων και EN ISO 13485 : 2003 για την τεχνική υποστήριξη ιατροτεχνολογικών προϊόντων (μεταφρασμένα στα ελληνικά και νομίμως επικυρωμένα),

β) Πιστοποιητικά σήμανσης CE για τον προσφερόμενο εξοπλισμό

4.3. Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει με θεώρηση γνησίου υπογραφής, όπου να δηλώνεται η χώρα καταγωγής του τελικού προσφερόμενου είδους, κατά το άρθρο 18 παρ. 1 του π.δ. 118/2007.

4.4. Υπεύθυνη δήλωση της παρ. 4 του άρθρου 8 του ν. 1599/1986 (Α΄ 75), όπως εκάστοτε ισχύει με θεώρηση γνησίου υπογραφής, όπου να δηλώνεται ότι:

1. Αποδέχεται ανεπιφύλακτα τους όρους της παρούσας προκήρυξης.

2. Η προσφορά συντάχθηκε σύμφωνα με τους όρους της παρούσας προκήρυξης, των οποίων οι προσφέροντες έλαβαν πλήρη και ανεπιφύλακτη γνώση.

3. Η υποβαλλόμενη προσφορά καλύπτει το σύνολο της προμήθειας ή μέρος της ζητούμενης ποσότητας ή ορισμένα μόνο από τα ζητούμενα είδη.

4. Τα στοιχεία που αναφέρονται στην προσφορά είναι αληθή και ακριβή.

5. Παραιτείται από κάθε δικαίωμα αποζημίωσής του σχετικά με οποιαδήποτε απόφαση της Αναθέτουσας Αρχής για αναβολή ή ακύρωση – ματαίωση του διαγωνισμού.

6. Συμμετέχει σε μια μόνο προσφορά στο πλαίσιο του παρόντος διαγωνισμού.

Β. Αλλοδαποί

1. Εγγυητική Επιστολή Συμμετοχής στο διαγωνισμό για ποσό που αντιστοιχεί σε ποσοστό 5% επί της συνολικής προϋπολογισθείσας δαπάνης με ΦΠΑ. Σε περίπτωση που η εγγύηση δεν καλύπτει το προβλεπόμενο ποσοστό της αξίας όλων των προσφερομένων υλικών, αρκεί αυτή να καλύπτει το ποσοστό που αναλογεί στην προϋπολογιζόμενη αξία του ελάχιστου αριθμού υλικών που από τη διακήρυξη, η δε κατακύρωση περιορίζεται στα υλικά που καλύπτονται από την εγγύηση.

- δωροδοκία, όπως αυτή ορίζεται αντίστοιχα στο άρθρο 3 της πράξης του Συμβουλίου της 26ης Μαΐου 1997 (EE C 195 της 25.6.1997, σελ. 1) και στο άρθρο 3 παράγραφος 1 της κοινής δράσης 98/742/ΚΕΠΠΑ του Συμβουλίου (EE L 358 της 31.12.1998, σελ. 2).

1. Σε κάποια από τις αναφερόμενες στην περίπτωση (2) του εδ. α΄της παρ.2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007 καταστάσεις, δηλαδή σε πτώχευση ή σε διαδικασία κήρυξης πτώχευσης,

— Να δηλώνεται ότι μέχρι και την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους ότι η επιχείρησή τους δεν τελεί σε κάποια από τις αναφερόμενες στην περ. (2) του εδ. γ΄ της παρ. 2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007 καταστάσεις, δηλαδή υπό κοινή εκκαθάριση ή ειδική εκκαθάριση και επίσης, ότι η επιχείρηση δεν τελεί υπό διαδικασία έκδοσης απόφασης κοινής ή ειδικής εκκαθάρισης ή υπό ανάλογες καταστάσεις καθώς και δεν έχουν καταδικασθεί με αμετάκλητη απόφαση για αδίκημα σχετικό με την άσκηση της επαγγελματικής τους δραστηριότητας και δεν τελούν σε αποκλεισμό από διαγωνισμούς με βάση αμετάκλητη απόφαση του Υπουργού Ανάπτυξης.

— Να δηλώνεται ότι αναλαμβάνεται η υποχρέωση για την προσήκουσα και έγκαιρη προσκόμιση των δικαιολογητικών της παρ. 2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007, που απαιτούνται κατά το στάδιο της κατακύρωσης, όπως αναφέρονται αναλυτικά στο Άρθρο 14 της παρούσας διακήρυξης (δικαιολογητικά κατακύρωσης) και σύμφωνα με τους όρους και τις προϋποθέσεις του άρθρου 20 του Π.Δ.118/2007.

4.2 Τα δικαιολογητικά που απαιτούνται από τη διακήρυξη σύμφωνα με τα άρθρα 8 και 8α του Π.Δ. 118/2007, κατά το στάδιο της συμμετοχής, σχετικά με τη φερεγγυότητα, την επαγγελματική δραστηριότητα, τη χρηματοπιστωτική και οικονομική κατάσταση, τις τεχνικές ικανότητες του υποψηφίου προμηθευτή και του κατασκευαστή του τελικού προϊόντος, ήτοι:

6. του παραλήπτη, είτε εμπίπτει στο δημόσιο είτε στον ιδιωτικό τομέα

7. της ημερομηνίας παράδοσης

8. του ποσού παράδοσης

3. Η υποβαλλόμενη προσφορά καλύπτει το σύνολο ή ορισμένα μόνο από τα ζητούμενα είδη.

Γ. Νομικά πρόσωπα, Ημεδαπά ή Αλλοδαπά

α.α Περιγραφή δικαιολογητικού

1. Όλα τα παραπάνω δικαιολογητικά των ανωτέρω παραγράφων Α. Έλληνες πολίτες και Β. Αλλοδαποί, αντιστοίχως. Διευκρινίζεται ότι οι απαιτούμενες κατά τα ανωτέρω υπεύθυνες δηλώσεις υπογράφονται από τους διαχειριστές, στις περιπτώσεις Ε.Π.Ε., Ο.Ε. και Ε.Ε. και από τον Πρόεδρο ή από τον Διευθύνοντα Σύμβουλο του Δ.Σ., στις περιπτώσεις Α.Ε.

2. Όλα τα νομιμοποιητικά έγγραφα κάθε συμμετέχοντος για την απόδειξη των ανωτέρω ιδιοτήτων και της εξουσίας έκδοσης παραστατικού εκπροσώπησης. Συγκεκριμένα:

2Α. Για Ημεδαπά νομικά πρόσωπα με τη μορφή Ανωνύμου Εταιρείας (Α.Ε.) ή Εταιρείας Περιορισμένης Ευθύνης (Ε.Π.Ε.):

— ΦΕΚ σύστασης της εταιρείας καθώς και όλων των τροποποιήσεων

— ΦΕΚ εκπροσωπήσεως της εταιρίας

— Πρόσφατο κωδικοποιημένο καταστατικό, θεωρημένο από την αρμόδια αρχή.

— Βεβαίωση της αρμόδιας κατά περίπτωση διοικητικής ή δικαστικής αρχής, από την οποία να προκύπτουν οι τυχόν μεταβολές, που έχουν επέλθει στο νομικό πρόσωπο και τα όργανα διοίκησης αυτού.

— Πρακτικό απόφασης Δ.Σ. περί εγκρίσεως συμμετοχής σε Διαγωνισμούς και εξουσιοδότηση σε συγκεκριμένο πρόσωπο να καταθέσει την προσφορά.

2Β. Για Ημεδαπά νομικά πρόσωπα με τη μορφή προσωπικής εταιρείας (Ο.Ε. ή Ε.Ε.):

— Επίσημο αντίγραφο ή επικυρωμένο φωτοαντίγραφο του συμφωνητικού σύστασης της εταιρείας και όλων των τροποποιήσεων αυτού, καθώς και του τελευταίου σε ισχύ καταστατικού της εταιρίας.

— Πιστοποιητικό περί μεταβολών της εταιρείας από την αρμόδια αρχή

2Γ. Για Αλλοδαπά νομικά πρόσωπα:

Ανάλογα με τη μορφή τους, αντίστοιχα νομιμοποιητικά έγγραφα και πιστοποιητικά με αυτά που αναφέρονται ανωτέρω στις παραγράφους 2Α ή 2Β, τα οποία προβλέπονται από το δίκαιο της χώρας της έδρας ή λειτουργίας τους και από τα οποία αποδεικνύεται η νόμιμη σύσταση και λειτουργία τους, η εγγραφή στα προβλεπόμενα μητρώα εταιριών και το τελευταίο σε ισχύ καταστατικό, και οι λοιπές πληροφορίες και στοιχεία, που ζητούνται ανωτέρω για τους ημεδαπούς. Σε περίπτωση που η χώρα προέλευσης δεν εκδίδει κάποιο αντίστοιχο πιστοποιητικό, αυτό αντικαθίσταται από υπεύθυνη δήλωση του νόμιμου εκπροσώπου του υποψηφίου, από την οποία προκύπτει ότι: (α) δεν εκδίδεται τέτοιο πιστοποιητικό, και (β) ο Υποψήφιος πληροί το σχετικό νομιμοποιητικό όρο.

Δ. Συνεταιρισμοί

1. Κατά περίπτωση, τα δικαιολογητικά που προβλέπονται αντιστοίχως ανωτέρω, υπό στοιχεία Α, Β και Γ καθώς και υπεύθυνη δήλωση όπου θα δηλώνεται ότι ο Συνεταιρισμός λειτουργεί νόμιμα.

Διευκρινίζεται ότι:

— το προσκομιζόμενο απόσπασμα ποινικού μητρώου ή ισοδύναμο έγγραφο αφορά τον Πρόεδρο του Δ.Σ. του συνεταιρισμού και

— οι απαιτούμενες κατά τα ανωτέρω υπεύθυνες δηλώσεις υπογράφονται απ' αυτόν.

Ε. Ενώσεις προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά

1. Τα παραπάνω κατά περίπτωση δικαιολογητικά, για τον κάθε προμηθευτή, που συμμετέχει στην ένωση.

Επισημαίνεται ότι η εγγύηση συμμετοχής πρέπει να περιλαμβάνει τον όρο ότι η εγγύηση καλύπτει τις υποχρεώσεις όλων των μελών της ένωσης.

2. Δήλωση σύστασης ένωσης προμηθευτών, νόμιμα θεωρημένη για το γνήσιο της υπογραφής των δηλούντων, στην οποία θα φαίνεται το αντικείμενο των εργασιών του καθενός από τους συμμετέχοντες, η ποσότητα του υλικού ή το μέρος αυτού που αντιστοιχεί στον καθένα εξ αυτών επί του συνόλου της προσφοράς, ο εκπρόσωπος της ένωσης έναντι της Αναθέτουσας Αρχής και το πρόσωπο που ενδεχομένως τον αναπληρώνει.

Η μη έγκαιρη και προσήκουσα υποβολή των ανωτέρω δικαιολογητικών συνιστά λόγο αποκλεισμού του προμηθευτή από τον διαγωνισμό.

Σε περίπτωση που το οικείο κράτος δεν εκδίδει κάποιο έγγραφο ή πιστοποιητικό, από τα απαιτούμενα ή που αυτό δεν καλύπτει όλες τις παραπάνω περιπτώσεις , αυτό μπορεί να αντικαθίσταται από ένορκη βεβαίωση του ενδιαφερόμενου ή στα κράτη μέλη όπου δεν προβλέπεται η ένορκη βεβαίωση από υπεύθυνη δήλωση ενώπιον αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής αρχής , συμβολαιογράφου ή αρμόδιου επαγγελματικού οργανισμού του κράτος καταγωγής ή προέλευσης. Η υποχρέωση αφορά όλες τις παραπάνω κατηγορίες υποψηφίων.

Τεχνική και επαγγελματική ικανότητα:

Πίνακες κριτηρίων αξιολόγησης και συντελεστές βαρύτητας αυτών

είδος 1: πίνακας κριτήριων για κλίνη ασθενών Μ.Ε.Θ. (προορισμος: Μ.Ε.Θ. ποσοτης: τεμ.2)

ομάδα Α' : Τεχνικές προδιαγραφές , ποιότητα και απόδοση

τεχνικές προδιαγραφές – κριτήριο αξιολόγησης τεχνικών προσφορών

βαθμολογία κριτήριου συντελ. βαρυτ.(%) κριτήριου

1. Η κλίνη να είναι καινούργια, αμεταχείριστη, σύγχρονης τεχνολογίας (να αναφερθεί το πρώτο έτος κατασκευής) και κατάλληλη για χρήση σε Μονάδες Εντατικής Θεραπέιας. Να είναι ανθεκτικής κατασκευής, εύκολα μετακινούμενη, με δυνατότητα καθημερινής πλύσης χωρίς συνέπειες (οξείδωσης κλπ). 5

2. Η επιφάνεια κατάκλισης να διαιρείται σε τέσσερα (4) τμήματα (πλάτης. λεκάνης, μηρών και ποδιών) με το τμήμα της λεκάνης σταθερό. Το τμήμα της πλάτης να είναι κατασκευασμένο από ακτινοδιαπερατό υλικό, επιτρέποντας τη λήψη ακτινογραφιών με φορητό ακτινολογικό μηχάνημα και να φέρει θήκη για την τοποθέτηση της ακτινολογικής κασέτας. 5

3. Οι διαστάσεις της κλίνης να είναι περίπου:

- Επιφάνεια κατάκλισης: 2000 x 900 mm (Μ x Π) περίπου

- Να έχει την δυνατότητα μετακίνησης της μετώπης των ποδιών ώστε να υπάρχει μεγαλύτερο μήκος σε περίπτωση ανάγκης. 4

4. Το τμήμα της πλάτης να έχει τη δυνατότητα άμεσης οριζοντιοποίησης και να γίνεται σταθερή και άκαμπτη μέσω εύχρηστου εργονομικού μοχλού, για επείγουσα λήψη της θέσης CPR σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης. 5

5. Η κλίνη να πραγματοποιεί τις ακόλουθες κινήσεις μέσω πλενόμενου ηλεκτρικού μηχανισμού χαμηλής τάσης:

— ρύθμιση ύψους (450- 850 mm τουλάχιστον),

— κλίση τμήματος πλάτης (0º-70º περίπου),

— κλίση τμήματος μηρών (0º-30º περίπου),

— κλίση Trendelenburg και Reverse Trendelenburg ( 15º τουλάχιστον).

— Πλάγια κίνηση δεξιά -αριστερά 5

6. Το τμήμα των ποδιών να κινείται ηλεκτροκίνητα ή χειροκίνητα, για μεγαλύτερη εργονομία για το νοσηλευτικό προσωπικό και ασφάλεια του ασθενή. Κλίση τμήματος ποδιών: 0º-15º περίπου. 5

7. Οι ηλεκτρικές κινήσεις της υπό προμήθεια κλίνης να πραγματοποιούνται απαραίτητα μέσω:

— εύχρηστου ενσύρματου χειριστηρίου, ελεγχόμενο από το προσωπικό και τον ασθενή

— επιπρόσθετου χειριστηρίου, με δυνατότητα κλειδώματος των κινήσεων, το οποίο να τοποθετείται στην πλευρά των ποδιών για λόγους ασφαλείας, ώστε να ελέγχεται αποκλειστικά από το νοσηλευτικό προσωπικό. 5

8. Να παρέχεται οπωσδήποτε η δυνατότητα της αυτόματης μετακίνησης του τμήματος της πλάτης προς τα πίσω όταν αυτό ανεβαίνει, ώστε να μη γλιστράει ο ασθενής, να αποφεύγονται πιέσεις των εσωτερικών οργάνων της κοιλιακής χώρας του ασθενούς και να μη δημιουργούνται πιέσεις προς αποφυγή των κατακλίσεων. 4

9. Οι μετώπες να είναι προσθαφαιρούμενες και κατασκευασμένες από συμπαγές πολυμερές υλικό, αντιμικροβιακής σύστασης απαραίτητα, απαραμόρφωτο, ανθεκτικό σε χάραξη και στα συνήθη απολυμαντικά υγρά τα οποία χρησιμοποιούνται στα Νοσοκομεία. (Να κατατεθούν οπωσδήποτε τα αντίστοιχα πιστοποιητικά) 4

10. Να συνοδεύεται με ζεύγος πλαϊνών προστατευτικών, πτυσσόμενων, με χειρολαβές από πολυμερές υλικό για την αποφυγή τραυματισμών και μηχανισμό ασφάλισης - απασφάλισης. Να δύναται να συνοδεύεται και με πλαϊνά προστατευτικά κεχωρισμένα σε δύο τμήματα στην κάθε πλευρά της κλίνης (τέσσερα στο σύνολό τους). (Να προσφερθούν προς επιλογή). 4

11. Να είναι κατάλληλη για υπέρβαρους ασθενείς. Να δύναται να ανυψώσει βάρος τουλάχιστον 200Kgr χωρίς κανέναν απολύτως περιορισμό στις κινήσεις της. (Να κατατεθεί οπωσδήποτε βεβαίωση του εργοστασίου κατασκευής για το μέγιστο βάρος ανύψωσης σύμφωνα με τις Ευρωπαϊκές Οδηγίες) 5

12. Στις τέσσερις (4) γωνίες της να φέρει προσκρουστήρες για την εξομάλυνση των προσκρούσεων κατά τη μετακίνησή της, καθώς και θέσεις για τη στήριξη διαφόρων εξαρτημάτων (στατώ ορού, βραχίονες έλξης, τραπέζι συσκευών κ.α.). 4

13. Να διαθέτει τουλάχιστον τέσσερις (4) περιστρεφόμενους, πλενόμενους, αντιστατικούς τροχούς μεγάλης διαμέτρου περίπου των 150 mm, με σύστημα ταυτόχρονης πέδησης και σύστημα κατεύθυνσης. 4

14. Να συνοδεύεται επίσης με:

— Στατώ ορού με δύο (2) άγκιστρα ΙΝΟΧ

— Ράφι για την στήριξη monitor με ιμάντες για την ασφαλή συγκράτησή του

— Θέση για τη στήριξη των προσωπικών αντικειμένων του ασθενή στη βάση της κλίνης 4

15. Να προσφερθούν προς επιλογή παρελκόμενα εξαρτήματα που δύναται να τοποθετηθούν στην κλίνη. 3

16. Κατασκευή κλίνης και ηλεκτρικών μοτέρ (πλενόμενα-στεγανά) βαθμός προστασίας IP 66, σύμφωνα με την ΕΝ60601-1 ιατροτεχνολογική οδηγία της 2007/47/CE. 4

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 1 στο σύνολο 70%

Ομάδα Β' : τεχνική υποστήριξη και κάλυψη

περιγραφή κριτηρίου αξιολόγησης βαθμολογία κριτηρίου συντελεστής βαρύτητας (%) κριτηρίου

Χρόνος παράδοσης

3 %

Πρόγραμμα εκπαίδευσης για τους χρήστες (ιατρούς – φυσικούς – τεχνολόγους) και τους τεχνικους ΒΙΤ: δομή και πληρότητα εκπαίδευσης, προσφερόμενα βοηθήματα, προτεινόμενη διάρκεια εκπαίδευσης και αριθμός ατόμων (τεχνικοί – χρήστες) που προτείνεται να εκπαιδευτούν, πιθανή πρόταση για περισσότερες της μίας εκπαιδεύσεις σε προσωπικό (χρήστες) του Νοσοκομείου εντός του χρονικού διαστήματος από τη λήξη της προτεινόμενης περιόδου εγγύησης καλής λειτουργίας μέχρι τη λήξη του διαστήματος των δέκα ετών από την οριστική παραλαβή του εξοπλισμού 4 %

Περίοδος εγγύησης καλής λειτουργίας: διάρκεια 15%

Δυνατότητα τεχνικής υποστήριξης μετά το τέλος της περιόδου εγγύησης και δυνατότητα εξασφάλισης ανταλλακτικών μετά τη λήξη της περιόδου εγγύησης καλής λειτουργίας και μέχρι τη λήξη του διαστήματος των δέκα (10) ετών από την οριστική παραλαβή του εξοπλισμού 8%

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 1 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για είδος 1 100 %

ειδος 2 : Πίνακας κριτηρίων για μόνιτορ φορητό ΜΕΘ (παρακολούθησης ασθενούς) ( προορισμός: Μ.Ε.Θ ποσοτής: τεμ. 1)

ομαδα Α' : τεχνικες προδιαγραφες , ποιοτητα και αποδοση

τεχνικες προδιαγραφες – κριτηριο αξιολογησης τεχνικων προσφορων

βαθμολογια κριτηριου συντελ. βαρυτ.(%) κριτηριου

Γενικά:

1. Το monitor να είναι της πλέον σύγχρονης τεχνολογίας στερεάς και ανθεκτικής κατασκευής κατάλληλο για νοσοκομειακή χρήση. 1

2. Να λειτουργεί με τάση δικτύου 220 V/50Hz και με μπαταρία που να υπάρχει στο Ελληνικό εμπόριο & να προσφέρει αυτονομία 2 ωρών τουλάχιστον. Η αντικατάστασής της θα πρέπει να γίνεται εύκολα ακόμη και από μη εξειδικευμένα άτομα. 2

3. Να διαθέτει CE Mark & υπόκειται στους διεθνείς κανόνες ασφαλείας οι οποίοι και θα κατονομάζονται. 1

4. Να είναι λειτουργικό, περιορισμένου όγκου και βάρους, μικρότερο από 7 κιλά, παρέχοντας άνεση και ευκολία στην χρήση - λειτουργία. 2

5. Να περιλαμβάνει βάση στήριξης για το κρεβάτι μεταφοράς. 1

6. Οι ζητούμενες επιδόσεις, αποδόσεις και δυνατότητες θα πρέπει απαραιτήτως να πιστοποιούνται με ξενόγλωσσα φυλλάδια του

κατασκευαστικού οίκου. 1

7. Η συσκευή θα πρέπει να παρουσιάζει προστασία έναντι υγρασίας και υγρών γενικά. 1

Μόνιτορ:

1. Να διαθέτει απαραιτήτως τις κατωτέρω αναφερόμενες ενισχυτικές βαθμίδες:

α. Μία καρδιογραφήματος & αναπνοής.

β. Δυο αιματηρές πίεσεις (ΙΒΡ).

γ. Μία αναίμακτη πίεση (ΝΙΒΡ).

δ. Μία κορεσμού αιμοσφαιρίνης. (Αναίμακτη

μέθοδος nellcor).

ε. Μία θερμοκρασία. 3

2. Να έχει την δυνατότητα εκτύπωσης κυματομορφών και μετρήσεων. Να προσφερθούν καταγραφικά προς επιλογή. 3

3. Να διαθέτει οπτικοακουστική διάταξη συναγερμού (ALARM), άνω και κάτω ορίων, για όλα τα φαινόμενα και τις παραμέτρους τους. 3

4. Να διαθέτει έγχρωμη οθόνη ικανού μεγέθους, τουλάχιστον 10 ιντσών TFT, υψηλής ανάλυσης και αντίθεσης. Να αναφερθούν τα πλήρη τεχνικά στοιχεία της οθόνης. 3

5. Να δύναται να απεικονίζει ταυτόχρονα, τουλάχιστον τρεις κυματομορφές, μετά όλων των μετρουμένων παραμέτρων. 3

6. Να έχει την δυνατότητα αρχειοθέτησης των μετρήσεων & συναγερμών για όλες τις παραμέτρους και για 12 ώρες τουλάχιστον. Να αναφερθεί ο χρόνος δειγματοληψίας. 2

α. Βαθμίδα καρδιογραφήματος/ αναπνοής

1. Η λήψη του καρδιογραφήματος να γίνεται μέσω εύκαμπτου, ανθεκτικού με φίλτρο για τα παράσιτα στις μηχανικές καταπονήσεις καλωδίου, με δυνατότητα προσθαφαιρούμενων ακροδεκτών,(βυσματούμενες απολήξεις). 2

2. Να ανιχνεύεται τυχούσα κακή σύνδεση ή διακοπή ηλεκτροδίου. 3

3. Ευδιάκριτη απεικόνιση τού αριθμού σφίξεων, ακόμη και στις περιπτώσεις κακής σύνδεσης ή διακοπής του καλωδίου ECG. 3

4. Δυνατότητα επιλογής προς απεικόνιση οιασδήποτε των απαγωγών. 2

5. Δυνατότητα ανίχνευσης βηματοδότη με παράλληλη επισήμανση επί της οθόνης. 2

6. Η κλίμακα μέτρησης της αναπνοής να είναι από 0-80 αναπνοές / λεπτό, περίπου. Να διαθέτει όρια συναγερμού άπνοιας. Να αναφερθούν. 3

7. Να παρέχει προστασία από απινιδώσεις. 3

8. Να αναφερθούν τα τεχνικά χαρακτηριστικά του ενισχυτή. 1

β. Βαθμίδα αιματηρών πιέσεων (ΙΒΡ)

1. Αποδοχή μετατροπέων (tranducer) πολλαπλών χρήσεων. 3

2. Να αναφερθούν τα τεχνικά χαρακτηριστικά του ενισχυτή. 1

γ. Βαθμίδα αναιμάκτου πίεσεως (ΝΙΒΡ)

1. Μέθοδος κλασική με περιχειρίδα. 2

2. Δυνατότητα χειροκίνητης και αυτόματης εκκίνησης της μέτρησης σε προκαθορισμένα χρονικά διαστήματα. 3

3. Απεικόνιση των τιμών συστολικής, διαστολικής και μέσης, με ξεχωριστά όρια συναγερμού για κάθε μία από αυτές. 3

4. Δυνατότητα μέτρησης ανηλίκων και ενηλίκων. 2

5. Να αναφερθούν τα τεχνικά χαρακτηριστικά του ενισχυτή. 1

δ. Βαθμίδα κορεσμού αιμοσφαιρίνης

1. Αναίμακτη μέθοδος. 2

2. Ψηφιακή ένδειξη επί τοις % κορεσμού οξυγόνου στο αίμα με σχετικά μεγάλο εύρος προς τις χαμηλές τιμές ( μέθοδος Nellcor). 3

3. Να αναφερθούν τα κατωτέρω αιτούμενα:

α. Τεχνικά χαρακτηριστικά του ενισχυτή.

β. Είδος αισθητηρίων. 1

ε. Βαθμίδα θερμοκρασίας

1. Μέτρηση θερμοκρασίας με alarm limits. 3

2. Να αναφερθούν τα κατωτέρω αιτούμενα:

α. Είδος αισθητηρίου.

β. Τεχνικά χαρακτηριστικά ενισχυτή. 1

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 2 στο σύνολο 70%

περιγραφή κριτηρίου αξιολόγησης βαθμολογία κριτηρίου συντέλεστης βαρύτητας (%) κριτηρίου

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 2 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για το είδος 2 100 %

είδος 3 : Πίνακας κριτηρίων για τροχηλατή πολυθρόνα φυσικοθεραπείας ασθενών (μεθ) (προορισμός: μ.ε.θ. ποσοτής : τεμ. 1)

ομαδα Α' : τεχνικές προδιαγραφές , ποιότητα και απόδοση

1. Η πολυθρόνα να είναι καινούργια, σύγχρονης τεχνολογίας και μοντέρνου σχεδιασμού, κατάλληλη για νοσοκομειακή χρήση, κατασκευασμένη από υλικά ποιότητας και αντοχής. Το σύνολο της κατασκευής να είναι αξιόπιστο και ανθεκτικό. 9

2. Να αποτελείται από τρία τμήματα:

— Πλάτης

— Καθίσματος

— Ποδιών 7

3. Το υλικό του τμήματος πλάτης, καθίσματος και ποδιών θα είναι από καλουπωτή πολυουρεθάνη σε ανατομικό σχεδιασμό. 8

4. Ο σκελετός να είναι κατασκευασμένος από χάλυβα οβάλ διατομής (για αποφυγή τραυματισμών και ευκολότερο καθαρισμό) υψηλής αντοχής και βαμμένος ηλεκτροστατικά. 8

5. Το ασφαλές φορτίο λειτουργίας της πολυθρόνας να είναι τουλάχιστον 130kg. 10

6. Η πολυθρόνα να εδράζεται σε τέσσερις διπλούς τροχούς διαμέτρου 65mm. Ο κάθε τροχός να έχει φρένο. 10

7. Οι εξωτερικές διαστάσεις της πολυθρόνας να είναι 85 Χ 65cm περίπου και η πλάτη να έχει ύψος 115cm τουλάχιστον. 8

8. Η πολυθρόνα να εκτελεί ηλεκτρικά τις ακόλουθες κινήσεις :

Η κίνηση της πλάτης και των ποδιών να γίνεται ταυτόχρονα

μέσω χειριστηρίου. 10

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 3 στο σύνολο 70%

Ομάδα Β' : τεχνική υποστήριξη και κάαλυψη

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 3 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για το είδος 3

100 %

Είδος 4 : Πίνακας κριτηρίων για κρεβάτι ηλεκτροκινητό Μ.Τ.V. (με ενσωματωμένο ζύγο) (προορισμός: Μ.Τ.V. ποσοτης: τεμ. 3)

ομαδα α' : τεχνικες προδιαγραφες , ποιοτητα και αποδοση

Η κλίνη να είναι σύγχρονου σχεδιασμού, ηλεκτρική, κατάλληλη για νοσηλεία ατόμων με ειδικές ανάγκες με τα ακόλουθα χαρακτηριστικά:

1. H επιφάνεια κατάκλισης να είναι διαστάσεων περίπου 200 x 85 cm, αποτελούμενη από 4 τμήματα: πλάτης, λεκάνης, μηρών και ποδιών, κατασκευασμένα από πλαστικό υλικό για τον εύκολο καθαρισμό και απολύμανση. 4

2. Να είναι ισχυρής κατασκευής και κατάλληλη για βάρος έως 230 κιλά (ασφαλές φορτίο λειτουργίας). 4

3. Να διαθέτει ενσωματωμένη προέκταση της κλίνης για την υποδοχή ασθενών μεγαλύτερου ύψους. Επιθυμητό η βράχυνση της κλίνης για να χωρά σε περιπτώσεις στενότητας χώρου. 3

4. Οι μετόπες κεφαλής και ποδιών να προσθαφαιρούνται εύκολα και να έχουν τη δυνατότητα ασφάλισης στο σασί της κλίνης. Να είναι από πλαστικό υλικό. 3

5. Η βάση της μετόπης κεφαλής να είναι σταθερή ούτως ώστε να μην ακολουθεί τις κινήσεις της κλίνης. 3

6. Να μπορεί να δεχτεί (προς επιλογή) αμφίπλευρα ζεύγος πλαϊνών κιγκλιδωμάτων (τέσσερα στο σύνολο τους), από πλαστικό υλικό, που να προφυλάσσουν τον ασθενή από πτώση, αλλά να καθιστούν δυνατή την εύκολη αποβίβαση αυτού, όταν παραστεί ανάγκη. Να δύναται να δεχτούν ενσωματωμένα χειριστήρια αφής για τον χειρισμό κάποιων κινήσεων τόσο από τον ασθενή εσωτερικά, όσο και από το νοσηλευτικό προσωπικό εξωτερικά. Τα πλαϊνά να είναι μετακινούμενα καθ΄ ύψος ώστε να εξασφαλίζουν εύκολη πρόσβαση στον ασθενή. Το κενό μεταξύ των πλαϊνών κιγκλιδωμάτων και μεταξύ των πλαϊνών κιγκλιδωμάτων και των μετοπών να είναι το ελάχιστο δυνατό, ούτως ώστε να αποφεύγεται ο εγκλωβισμός των άκρων. 3

7. Να διαθέτει ενσύρματο χειριστήριο για το νοσηλευτικό προσωπικό στην πλευρά των ποδιών, το οποίο θα μπορεί να ελέγχει τις ηλεκτρικές κινήσεις της κλίνης και να έχει τη δυνατότητα επιλεκτικής απομόνωσης - περιορισμό ορισμένων κινήσεων της κλίνης, από μέρους του ασθενούς. Να υπάρχει η δυνατότητα με το πάτημα ενός κουμπιού να λαμβάνονται προγραμματισμένες κινήσεις όπως Τrendelenburg, CPR και καθιστικής καρδιολογικής καρέκλας. Επιθυμητό να υπάρχει κομβίο για την λήψη της εξεταστικής θέσης (οριζοντίωση της κλίνης) ώστε να διασφαλίζει την ασηψία σε περίπτωση μικροεπεμβάσεων. 3

8. Να μπορεί να λάβει ηλεκτρικά τις ακόλουθες θέσεις:

Ηλεκτρική ρύθμιση ύψους από 45-75 cm περίπου, για την εύκολη εξέταση και τοποθέτηση του ασθενούς.

Ηλεκτρική ρύθμιση τμήματος πλάτης έως 65ο μοίρες.

Ηλεκτρική ρύθμιση τμήματος μηρών έως 25ο.

Ηλεκτρική ρύθμιση Trendelburg \ anti-trendelenburg τουλάχιστον 12ο. 4

9. Να διαθέτει ενσύρματο χειριστήριο (ασθενούς) για την ρύθμιση της πλάτης, μηρών, του ύψους και της θέσης autocontour από τον πλευρά του ασθενή. Επιθυμητό η δυνατότητα φωτιζόμενων κομβίων στο χειριστήριο. 3

10. Τα χειριστήρια να διαθέτουν ειδικό κουμπί για την ενεργοποίηση των ηλεκτρικών ρυθμίσεων ούτως ώστε να υπάρχει περιορισμός σε απρόσκοπτες κινήσεις. 2

11. Nα διαθέτει ενσωματωμένη υποδοχή στην μετόπη των ποδιών για την εναπόθεση των κλινοσκεπασμάτων και την εξυπηρέτηση του νοσηλευτικού προσωπικού, κατά την αλλαγή τους. 2

12. Να δύναται να διαθέτει ποδοδιακόπτες και από τις δύο πλευρές της κλίνης για την ρύθμιση του ύψους. Επιθυμητό η ύπαρξη κομβίου αυτόματης οριζοντίωσης της επιφάνειας κατάκλισης (εξεταστική θέση) ώστε να διασφαλίζει την ασηψία σε περίπτωση μικροεπεμβάσεων. Να προσφερθούν προς επιλογή. 2

13. Να λαμβάνει τη θέση ανάγκης CPR μηχανικά και από τις δύο πλευρές της κλίνης. 3

14. Το τμήμα της πλάτης να έχει τέτοια λειτουργία μετακινήσεως ούτως ώστε να αποφεύγονται οι πιέσεις που ασκούνται στην κοιλιακή χώρα. 3

15. Να διαθέτει μπαταρία για την επίτευξη των κινήσεων, σε περιπτώσεις διακοπής ρεύματος ή μετακίνησης της κλίνης. 4

16. Να δύναται να δεχτεί θήκη για τη συγκράτηση ακτινολογικής κασέτας. Επιθυμητό η δυνατότητα τοποθέτησης της από τα πλάγια της κλίνης. Να προσφερθεί προς επιλογή. Επίσης να μπορεί να χρησιμοποιηθεί C-ARM στο τμήμα πλάτης και λεκάνης. 4

17. Επιθυμητό η δυνατότητα ύπαρξης ενσωματωμένων χειρολαβών αμφίπλευρα της κλίνης, για την εξυπηρέτηση του ασθενή κατά την έγερση του χωρίς την βοήθεια του νοσηλευτικού προσωπικού. Να προσφερθούν προς επιλογή. 2

18. Να διαθέτει σύστημα ζύγισης ασθενούς με τα εξής χαρακτηριστικά:

- Δύο οθόνες εκ των οποίων στην πρώτη να φαίνεται το απόλυτο βάρος του ασθενή ενώ στην δεύτερη να απεικονίζεται η αλλαγή βάρους.

— Δυνατότητα αποθήκευσης τουλάχιστον 5 τιμών βάρους.

— Δυνατότητα παγώματος των τιμών κατά την προσθήκη ή αφαίρεση εξαρτημάτων από την κλίνη.

— Ακρίβεια τιμών έως 0,5 kg.

Το σύστημα ζύγισης να συμεριλαμβάνεται στη βασική σύνθεση. Κάθε άλλη δυνατότητα να προσφέρεται προς επιλογή. 3

19. Να φέρει τουλάχιστον δυο θέσεις για στατώ ορού και χειρολαβή έλξεως και να προσφερθούν προς επιλογή διάφορα εξαρτήματα όπως στατώ ορού, έλξης κτλ. 2

20. Να διαθέτει ράγα στήριξης στα πλάγια της κλίνης με τουλάχιστον 2 θέσεις λήψης διαφόρων παρελκομένων όπως ουροσυλλέκτες. 2

21. Να φέρει τέσσερις (4) μονούς τροχούς τουλάχιστον 150 mm με κεντρικό σύστημα φρένων. Να προσφερθούν προς επιλογή 5ος τροχός για την εύκολη μεταφορά / ευελιξία σε διαδρόμους και ασανσέρ όπως επίσης και διπλοί τροχοί διαμέτρου 150 mm. 3

22. Να διαθέτει προσκρουστήρες στις τέσσερις γωνίες της κλίνης. 2

23. Επιθυμητό η δυνατότητα ύπαρξης συστήματος ηχητικής προειδοποίησης όταν το κρεβάτι δεν είναι πλήρως ακινητοποιημένο(θέση στάθμευσης). Να προσφερθεί προς επιλογή. 2

24. Να διαθέτει στρώμα από ειδικής πυκνότητας υλικό τριών διαφορετικών επιπέδων τουλάχιστον και να λαμβάνει κάθε επιθυμητή θέση. Το μέγεθος του στρώματος να είναι ανάλογο με τις διαστάσεις της κλίνης. Το στρώμα να διαθέτει κάλυμμα από υλικό αδιάβροχο, αντιμικροβιακό, αεροδιαπερατό, αντιβακτιριακό και ενάντια στην δημιουργία μυκήτων. Να κατατεθεί διάγραμμα κατανομής πιέσεων από το βάρος του ασθενούς. 4

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 4 στο σύνολο 70%

Ομαδα Β' : τεχνική υποστήριξη και κάλυψη

χρόνος παράδοσης

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 4 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για το είδος 4

είδος 5: Ορθοπεδική χειρουργική τράπεζα (κοπλε) χειρουργείο (τράπεζα ορθοπεδικής χειρουργικής)( προορισμός: χειρουργεία ποσότης: τεμ. (1))

1. Η τράπεζα να είναι σύγχρονης τεχνολογίας ηλεκτρομηχανικής ή ηλεκτροϋδραυλικής τεχνολογίας ή και συνδυασμός τους. Να είναι πλήρης, καινούρια, αμεταχείριστη και να περιλαμβάνει όλα τα εξαρτήματα που απαιτούνται για την απρόσκοπτη χρήση της. (Να αναφερθεί προς αξιολόγηση το πρώτο έτος κυκλοφορίας). 2

2. Να είναι κατάλληλη για επεμβάσεις Ορθοπεδικής Χειρουργικής και με την προσθαφαίρεση ανάλογων εξαρτημάτων να γίνεται κατάλληλη για όλους τους τύπους των χειρουργικών επεμβάσεων όπως Γενικής Χειρουργικής, Ουρολογικής – Γυναικολογικής Χειρουργικής, Νευροχειρουργικής κ.λπ. 2

3. Η χειρουργική επιφάνεια καθόλο το μήκος και πλάτος της να είναι ακτινοδιαπερατή. Να εξασφαλίζεται η συνεργασία με C-ARM χωρίς σε καμία περίπτωση να απαιτείται η μετακίνηση του ασθενή ή η αλλαγή θέσης των τμημάτων της. 4

4. Κατασκευή εξολοκλήρου από ανοξείδωτο χάλυβα μεγάλης αντοχής, με μεγάλη ανθεκτικότητα στα χημικά. Να δοθούν στοιχεία πιστοποίησης του υλικού κατασκευής. 4

5. Στη κολώνα της χειρουργικής τράπεζας να είναι τοποθετημένα εσωτερικά, όλα τα λειτουργικά μέρη όπως οι μπαταρίες, το τροφοδοτικό, ο μετασχηματιστής και η μονάδα ελέγχου για μεγαλύτερη εργονομία και ασφάλεια του προσωπικού στα χειρουργεία. 3

6. Η χειρουργική επιφάνεια να αποτελείται από έξι (6) τουλάχιστον καμπτόμενα τμήματα:

α) Τμήμα Κεφαλής,

β) Τμήμα Άνω Πλάτης

γ) Τμήμα Κάτω Πλάτης

δ) Τμήμα λεκάνης

ε) Δύο (2) Τμήματα Ποδιών, ρυθμιζόμενα, με δυνατότητα

διάστασης.

στ) Τα παραπάνω τμήματα πρέπει οπωσδήποτε να

καλύπτονται από τμηματικά αντιστατικά μαξιλάρια από

αφρώδες υλικό με μη αποροφήσιμο υλικό σε βιολογικά

υγρά ώστε να διευκολύνεται ο καθαρισμός και η

απολύμανση τους 3

7. Καθ' όλο το μήκος της χειρουργικής τράπεζας να φέρει ανοξείδωτες ράγες για τη στήριξη εξαρτημάτων. 2

8. Η βάση και η κολώνα στήριξης να εξασφαλίζουν απόλυτη σταθερότητα. Να διαθέτει στη βάση του τέσσερις (4) αντιστατικούς τροχούς, μεγάλης διαμέτρου τουλάχιστον 15 εκατ. με ταυτόχρονο κλείδωμα / ξεκλείδωμα. 3

9. Η τράπεζα να μπορεί να δέχεται υπέρβαρους ασθενείς(να αναφερθούν τα κιλά ελάχιστου βάρους ανύψωσης), χωρίς κανένα απόλυτο περιορισμό στις κινήσεις της. (Να κατατεθεί επί ποινή απόρριψης βεβαίωση του εργοστασίου κατασκευής). 4

10. Να φέρει κατάλληλη ένδειξη για το επίπεδο φόρτισης των μπαταριών καθώς και πληροφορίες για την ορθή λειτουργία του χειρουργικού τραπεζιού. 3

11. Όλες οι ηλεκτρικές κινήσεις να πραγματοποιούνται από ενσύρματο πληκτρολόγιο και ενσωματωμένο πληκτρολόγιο ασφαλείας το οποίο να βρίσκεται στη κολώνα του χειρουργικού τραπεζιού. Να προσφερθούν προς επιλογή ασύρματο πληκτρολόγιο και ποδοδιακόπτης δύο και τριών κινήσεων. 3

12. Ηλεκτρικά να πραγματοποιούνται τουλάχιστον οι παρακάτω ρυθμίσεις:

α) Ύψος 750 έως 1100 mm περίπου

β) Trendelenburg / Antitrendelenburg ± 30ο περίπου

γ) Πλαϊνή κίνηση (tilt), δεξιά / αριστερά ± 20ο περίπου

δ) Αυτοευθυγράμμιση

ε) Κίνηση του τμήματος κάτω πλάτης άνω / κάτω +85ο/- 35ο περίπου

στ) Θέσεις flex/reflex. με το πάτημα ενός κομβίου

ζ) Ολίσθηση της χειρουργικής επιφάνειας 250 mm περίπου 4

13. Χειροκίνητα να πραγματοποιούνται οι εξής κινήσεις:

α ) Τμήματος ποδιών άνω / κάτω + 20ο/- 90ο περίπου

β) Διάσταση ποδιών +180ο περίπου

γ) Τμήματος κεφαλής άνω / κάτω +50ο/- 90ο περίπου 4

14. Η βάση καθώς και όλα τα υπόλοιπα μεταλλικά τμήματα της τράπεζας να είναι κατασκευασμένα από ανοξείδωτο χάλυβα εξασφαλίζοντας τη μέγιστη δυνατή αντιδιαβρωτική προστασία. 4

15. Η λειτουργία της τράπεζας να επιτυγχάνεται με σύνδεση σε ρεύμα 220 V/50 Hz μετασχηματιζόμενο σε χαμηλή τάση. Να διαθέτει επαναφορτιζόμενες μπαταρίες που να παρέχουν ικανότητα αυτόνομης λειτουργίας για μια (1) χειρουργική εβδομάδα μετά από κάθε πλήρη φόρτισή τους. 3

16. Να διαθέτει εφεδρικό σύστημα κίνησης το οποίο να επιτρέπει την πραγματοποίηση των ηλεκτρικών κινήσεων και σε περιπτώσεις βλάβης. 4

17. Να συνοδεύεται με πλήρες σύστημα ορθοπεδικής έλξης κάτω άκρων, αποτελούμενο από:

α) μία (1) σταθερή στήριξη λεκάνης

β) δύο (2) πλήρεις μηχανισμούς (βραχίονες) έλξης

με δυναμόμετρα

γ) μια (1) ράβδο αντεφελκυσμού

δ) μία (1) ράβδο αντεφελκυσμού σχήματος «L»

ε) ένα (1) ζεύγος στήριξης ποδιών

στ) δύο (2) στηρίγματα ιγνυακού μυός πλήρη

η) ένα (1) ζεύγος μπότες ορθοπεδικής έλξης ενηλίκων

θ) ένα (1) στήριγμα ποδιού τύπου Goepel για την

στήριξη του υγιούς κάτω άκρου, πλήρες με σφιγκτήρα

ι) μια (1) προσθαφαιρούμενη μπάρα στήριξης της έλξης

κ) Σύστημα στήριξης γονάτων για αρθοσκόσπιση

λ) Τμήμα πλάτης για επεμβάσεις ώμων

μ) Εξάρτημα επιπέδων γονάτων για επεμβάσεις σπονδυλικής στήλης 3

18. Να έχει σύστημα Doro για Ν/Χ περιστατικά. 3

19. Να έχει μαξιλάρι σέλα για σπονδυλική στήλη και μαξιλάρια για trenderburg και μαξιλάρι κουλούρα. 2

20. Να συνοδεύεται επίσης με τα ακόλουθα εξαρτήματα:

α) Τόξο Αναισθησίας (1 τεμάχιο), ή οθόνη

β) Στήριγμα Βραχίονα (2 τεμάχια)

γ) Ιμάντας Πρόσδεσης Ασθενούς (1 τεμάχιο)

δ) Τροχήλατο για την μεταφορά και την εύκολη προσέγγιση – απομάκρυνση της ορθοπεδικής έλξης στην χειρουργική τράπεζα (1 τεμάχιο)

ε) Τμήμα πλάτης τριών μερών (εκ των οποίων τα δυο

πλευρικά να προσθαφαιρούνται) για επεμβάσεις ώμων, με ρυθμιζόμενο τμήμα κεφαλής (1 τεμάχιο)

στ) Διάταξη ήλωσης κνήμης (1 τεμάχιο)

ζ) Θερμαινόμενο υπόστρωμα με ρυθμιστή θερμοκρασίας και δυνατότητα πλύσης - απολύμανσης για την επαναχρησιμοποίηση του (2 τεμάχια)

(Όλα τα ανωτέρω εξαρτήματα να συνοδεύονται με τα αντίστοιχα συνδετικά τους για τη στήριξή τους στο χειρουργικό τραπέζι). 3

21. Να διαθέτει δυο χειριστήρια τοποθέτησης του τραπεζιού. 3

22. Να προσφερθεί ξεχωριστά στην οικονομική προσφορά προς επιλογή πλήρης σειρά εξαρτημάτων για όλες τις δυνατές χρήσεις τις χειρουργικής τράπεζας. 2

23. Να αναφερθούν προς αξιολόγηση επιπρόσθετες δυνατότητες της χειρουργικής τράπεζας. 2

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 5 στο σύνολο 70%

Ομάδα β' : τεχνική υποστήριξη και κάλυψη

περιγραφή κριτηρίου αξιολόγησης βαθμολογία κριτηρίου συντελεστής βαρύτητας (%) κριτηριου

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 5 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για το είδος 5 100 %

Είδος 6: χειρουργικής τράπεζας (γενικής χειρουργικής) (προορισμός: χειρουργεία

ποσοτης: τεμ. (1))

Ομάδα Α' : τεχνικές προδιαγραφές , ποιότητα και απόδοση

βαθμολο

για κριτηριου συντελ. βαρυτ.(%) κριτηριου

γενικα

1. Κάλυψη όλων των επεμβάσεων γενικής χειρουργικής. 4

2. Ηλεκτροϋδραυλική ή ηλεκτρομηχανική, σύγχρονης

τεχνολογίας, στερεάς και ανθεκτικής κατασκευής. 4

3. Να υπόκειται στους Ευρωπαϊκούς και διεθνείς γενικά κανονισμούς ασφαλείας και αξιοπιστίας, οι οποίοι θα αναλύονται και πιστοποιούνται. Να κατατεθούν:

α) ισχύοντα πιστοποιητικά ISO τόσο του κατασκευαστή οίκου όσο και της προμηθεύτριας Εταιρείας

β) πιστοποιητικό ISO 13485 και αποδεικτικά στοιχεία παροχής τεχνικής υποστήριξης για το προσφερόμενο είδος.

Σε ενάντια περίπτωση η προσφορά δεν θα γίνεται αποδεκτή. 4

4. Να γίνει ιδιαίτερη και λεπτομερής μνεία, για συστήματα ασφαλείας που αφορούν την προστασία ασθενών και περιβάλλοντος. 4

5. Λειτουργία μέσω ενσωματωμένων επαναφορτιζόμενων μπαταριών αλλά και με τάση δικτύου 220V/50Hz στις περιπτώσεις προβληματικής λειτουργίας τους. 4

6. Να προσφερθεί σύστημα αυτονομίας, για υποστήριξη στις περιπτώσεις διακοπής ρεύματος και χειροκίνητης ή άλλου τύπου υποστήριξης στις περιπτώσεις βλάβης τηλεχειριστηρίου, κάποιου μοτέρ κλπ. Να γίνει λεπτομερής περιγραφή και ανάλυση του συστήματος. 4

7. Να διαθέτει ευκολία πρόσβασης σε κάθε τμήμα της, στις περιπτώσεις απολύμανσης – καθαρισμού, συντήρησης ή επιδιόρθωσης βλάβης. 4

Δομή – κατασκευή – λειτουργικά χαρακτηριστικά

1. Κατασκευή εξολοκλήρου από ανοξείδωτο χάλυβα μεγάλης αντοχής, με μεγάλη ανθεκτικότητα στα χημικά. Να δοθούν στοιχεία πιστοποίησης του υλικού κατασκευής. 5

2. Επιφάνεια τράπεζας διαιρούμενη σε πέντε (5) τουλάχιστον τμήματα (κεφαλής, πλάτης, λεκάνης και διαιρούμενο τμήμα ποδιών. Ο επιμερισμός αυτός να επιτρέπει στην τράπεζα να λαμβάνει όλες τις δυνατές θέσεις που απαιτεί η σύγχρονη γενική χειρουργική. Να δοθεί λεπτομερής περιγραφή. 5

3. Να αποτελείται από τα παρακάτω κύρια μέρη:

α) Τροχήλατη βάση με αντιστατικούς τροχούς και

αξιόπιστο σύστημα πέδησης και δυνατότητας

μηχανοκίνητου χειρισμού.Για λόγους ασφαλείας θα ήταν επιθυμητό και θα αξιολογηθεί η δυνατότητα μη εκτέλεσης καμίας κίνησης εάν προηγουμένως δεν έχει ενεργοποιηθεί το σύστημα πέδησης, με δυνατότητα και μηχανικού χειρισμού.

β) Δύο (2) χειριστήρια και ποδοδιακόπτης. Να δοθούν

στοιχεία δυνατοτήτων και χαρακτηριστικών προς

αξιολόγηση.

γ)Εξάρτημα στήριξης βραχίονα για αναισθησιολογική χρήση, δύο σετ.

δ) Αναισθησιολογικό πλαίσιο με σφικτήρες τύπου οθόνης.

ε) Πλευρικά στηρίγματα (ζεύγος).

στ) Ιμάντα ασθενούς και χειρός. 5

4. Για κάθε τμήμα της θα φέρει ειδικό αντιστατικό επίστρωμα από ανθεκτικό υλικό, εύκολα προσθαφαιρούμενο και κατ΄ επιθυμία χωρίς ραφές, για περιπτώσεις καθαρισμού,απολύμανσης ή αποστείρωσης σε κλίβανο ατμού. 5

5. Ακτινοπερατή καθ' όλο το μήκος, με οδηγούς και δείκτη θέσης ακτινολογικής κασέτας. Η κατασκευή της, (βάση – κολόνα - τράπεζα), να επιτρέπει συνεργασία με φορητό τροχήλατο ακτινολογικό και C-Arm καθ΄ όλο το μήκος. και χωρίς κατά προτίμηση, να απαιτείται η αλλαγή προσανατολισμού του ασθενούς. Να γίνει σχετική αναφορά. 5

6. Πλήρως αυτοματοποιημένη λειτουργία για τις παρακάτω κινήσεις, μέσω τηλεχειριστηρίου, ποδοδιακόπτου ή και χειριστηρίου σε πλαϊνή εύκολα προσβάσιμη θέση επί της τράπεζας:

α) άνω – κάτω, 100cm άνω και κατ΄ επιθυμία < 60cm κάτω, έτσι ώστε να εξυπηρετούνται επεμβάσεις με καθιστή θέση Ιατρού.

β) θετική & αρνητική ως προς το οριζόντιο επίπεδο, κλίση τμήματος πλάτης, των +70 (άνω) & τουλάχιστον – 30 (κάτω), αντίστοιχα.

γ) κλίση δεξιά-αριστερά (TILT), 20 περίπου.

δ) κλίση τμήματος ποδιών τουλάχιστον 70 άνω & 30 κάτω.

ε) Trendelenburg, 25, μεγαλύτερη κλίση θα αξιολογηθεί.

στ) Antitrendelenburg, 25, μεγαλύτερη κλίση θα αξιολογηθεί.

ζ) Η δυνατότητα μετακίνηση της επιφάνειας κατά τον διαμήκη άξονα και κατά διάστημα μεγαλύτερο της διάστασης της κολόνας, θα αξιολογηθεί

η) αυτόματη επαναφορά σε οριζόντια θέση.

θ) Flex & Reflex position, με το πάτημα ενός πλήκτρου. 5

7. Στα παραπάνω ζητούμενα αλλά και σε πιθανές επιπλέον κλίσεις και κινήσεις, να αναφερθούν οι ακριβείς γωνίες κλίσεων και οι αποστάσεις κινήσεων. 4

8. Να δοθούν στοιχεία για τα κατωτέρω ζητούμενα:

α) μέγιστο βάρος ανύψωσης και συγκράτησης. Θα εκτιμηθεί η δυνατότητα επίτευξης όλων των ζητούμενων κινήσεων με φορτίο ασθενούς > 200 Kgr

β) μέγιστο μήκος και εύρος τράπεζας χωρίς παρελκόμενα

γ) βάρος τράπεζας 4

9. Να προσφερθεί, πλήρης σειρά εξαρτημάτων γενικής χειρουργικής, με παράλληλη περιγραφή ενός εκάστου, δυνατότητα τοποθέτησης άγκιστρου στο πλαίσιο καθώς και δυνατότητα γυναικολογικής χρήσης με δυο αποσπώμενα τεμάχια. 4

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 6 στο σύνολο 70%

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 6 στο σύνολο 30 %

Γενικο σύνολο βαθμολογίας για το είδος 6

είδος 7: προμήθεια και εγκατάσταση σκιαλυτική λυχνία ( με δορυφόρους)( προορισμός: χειρουργεία ποσοτης: τεμ. 4)

βαθμολογία κριτηρίου συντελ. βαρυτ.(%) κριτηριου

Γενικά :

1. Ο ζητούμενος ιατροτεχνικός εξοπλισμός να είναι σύγχρονης τεχνολογίας, νεότατου τύπου, καινούργιος, στερεάς και ανθεκτικής κατασκευής, 2

2. Να λειτουργεί με ηλεκτρική τάση του εγχώριου δικτύου πόλης, θα φέρει δε αυτόματο βοηθητικό σύστημα σε περίπτωση διακοπής της τάσης του δικτύου. Να γίνει σχετική αναφορά. 2

3. Οι κατωτέρω ζητούμενες επιδόσεις, αποδόσεις και δυνατότητες των προβολέων, θα πρέπει απαραίτητα και επί ποινή αποκλεισμού να πιστοποιούνται με φυλλάδια του κατασκευαστή οίκου (user & service manual), τα οποία θα κατατεθούν μαζί με την προσφορά. 2

4. Η όλη αρχιτεκτονική τους, να επιτρέπει την εύκολη και ταχεία επέμβαση των τεχνικών σε οποιοδήποτε τμήμα τους. 1

5. Να κατατεθεί φύλο συμμόρφωσης όπου θα δίδονται λεπτομερείς απαντήσεις, όχι μονολεκτικά και με την σειρά που αναφέρονται σε όλα τα ζητούμενα των τεχνικών προδιαγραφών. Όπου ζητείται ή κρίνεται απαραίτητη η αναδρομή σε φυλλάδια του κατασκευαστή οίκου για την απόδειξη ζητούμενων στοιχείων, αυτή θα γίνεται με σαφή αναφορά στην σελίδα και παράγραφο του φυλλαδίου, όπου εμπεριέχονται τα στοιχεία αυτά. 2

Εγκατάσταση & Τεχνικά ζητουμένα ιατροτεχνικού εξοπλισμού:

1. Οι χειρουργικοί προβολείς προορίζονται για αίθουσα χειρουργείου, με βαριά και πολύωρα περιστατικά, ως εκ τούτου θα πρέπει να ανταποκρίνεται σε χειρουργικές επεμβάσεις οιουδήποτε είδους και βαρύτητας. 2

2. Ο ζητούμενος εξοπλισμός θα παραδοθεί ασφαλώς εγκατεστημένος σε πλήρη λειτουργία, σύμφωνα με τις Εργοστασιακές υποδείξεις, σε χώρο που θα υποδειχθεί από αρμοδίους του Νοσοκομείου. 1

3. Να ληφθεί υπόψη ότι οι τέσσερις (4) Χειρουργικές αίθουσες στις οποίες θα τοποθετηθούν οι λυχνίες έχουν ύψος από το δάπεδο έως την οροφή τρία (3) μέτρα ενώ υπάρχει ψευδοροφή σε απόσταση 40 cm από την οροφή. Τα απόλυτα φίλτρα αφήνουν κενό εντός της ψευδοροφής διαστάσεων 60cm X 120cm για τις τρεις αίθουσες και 60cm X60cm για τη τέταρτη για την τοποθέτηση της λυχνίας. 1

4. Σύγχρονης τεχνολογίας (LED), στερεάς και ανθεκτικής κατασκευής από υψηλής ποιότητας και αντοχής μέταλλα βαμμένα με ηλεκτροστατική βαφή ή ανοξείδωτα, μικρού το δυνατόν όγκου και βάρους, εργονομικοί ως προς τους χειρισμούς, με λείες επιφάνειες, η δε γεωμετρία τους να διευκολύνει την προς τα άνω ροή του αέρα. Να γίνει σχετική αναφορά υλικών κατασκευής, βάρους, διαστάσεων και γεωμετρίας. 3

5. Να προσφέρει ευκολία πρόσβασης σε κάθε τμήμα του, στις περιπτώσεις συντήρησης. 2

6. Να έχει την δυνατότητα λειτουργίας σε οιαδήποτε θέση γύρο από τον άξονα στήριξής, οριζοντίως ή υπό γωνία, με την μέγιστη δυνατή σταθερότητα. 2

7. Να φέρεται επί βραχιόνων, με δυνατότητα περιστροφής και μετακίνησης μέσω αρθρώσεων. Να αναφερθούν αναλυτικά και με σχεδιάγραμμα οι τροχιές περιστροφής 2

8. Όλες οι κινήσεις να γίνονται εύκολα μέσω αποστειρώσιμων χειρολαβών. Να δοθούν τεχνικά στοιχεία συστήματος κίνησης – φρένων. 3

9. Ο προβολέας και οι δορυφόροι να είναι πλήρως σκιαλυτικοί εξαλείφοντας την σκιά κάθε παρεμβαλλομένου εμποδίου. Θα ληφθεί υπόψη το ποσοστό της εναπομένουσας φωτεινότητας σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα. 3

10. Όπως προαναφέρθηκε, ο φωτισμός να δίδεται από λυχνίες LED ο αριθμός των οποίων, θα πρέπει να αναφέρεται. Να αναφερθούν επίσης:

α. η τάση λειτουργίας

β. ηλεκτρική ισχύς τους.

γ. διάρκεια λειτουργίας, 40.000 ωρών. Να δοθεί σχετική βεβαίωση.

Θα ληφθεί υπόψη ο αριθμός των L.E.D. και η τεχνολογία των φακών που χρησιμοποιούν. 4

11. Η φωτεινή ένταση του κύριου προβολέα να είναι 120.000 LUX, των δε δύο δορυφόρων, 100.000 LUX τουλάχιστον. Να κατατεθούν αποδεικτικά στοιχεία της συνεχούς παροχής των ζητούμενων. 4

12. Δείκτης χρωματικής απόδοσης (CRI), 90, υπολογισμένος στην κατώτερη θερμοκρασία χρώματος που αναπτύσσει ο προβολέας. 4

13. Να διαθέτει σύστημα ρύθμισης της έντασης φωτισμού από 50-100% τουλάχιστον, με ψηφιακό ηλεκτρονικό και εργονομικό χειριστήριο σε κατάλληλη και εργονομική θέση. Να δοθεί περιγραφή. 4

14. Η θερμοκρασία χρώματος του φωτισμού να είναι μεταξύ 3500 και 4700 Κ, να διατηρείται δε σταθερή, έτσι ώστε το χρωματικό επίπεδο αναφοράς, να παραμένει σταθερό στον χρόνο. Να δοθούν στοιχεία που αποδεικνύουν ότι η θερμοκρασία χρώματος και ο δείκτης χρωματικής απόδοσης παραμένουν σταθεροί σε όλα τα επίπεδα φωτεινότητας. 4

15. Διάμετρος φωτιζόμενου πεδίου τουλάχιστον 20 cm 4

16. Βάθος φωτιζόμενου πεδίου, τουλάχιστον 100 cm. 4

17. Η γεωμετρική διάταξη και οπτική κατασκευή του όλου συστήματος να προσδίδει σαφή διαχωρισμό φωτιζόμενου και μη πεδίου, αποτελεσματική απαλειφή σκιών παρεμβαλλόμενων αντικειμένων και πλούσιο φωτισμό στο βάθος τομής, χωρίς κροσσούς συμβολής. 3

18. Να είναι απολύτως στεγανός. 3

19. Να έχει χαμηλή αύξηση θερμοκρασίας στην κεφαλή του χειρούργου και στο πεδίο (μηδενική αν δύναται). 2

20. Η αυξομείωση της διαμέτρου φωτισμού να επιτυγχάνεται μέσω της αποσπώμενης και αποστειρώσιμης λαβής ή κομβίου πλησίον της κεφαλής. 2

21. Προαιρετικά να έχει δυνατότητα προεγκατάστασης κάμερας (καλωδιώσεις ) στον κύριο προβολέα. 1

22. Δυνατότητα επιλογής φωτισμού κατάλληλου για ενδοσκοπικές επεμβάσεις. 1

23. Κατ' επιθυμία να διαθέτει σύστημα βοηθητικού χαμηλού φωτισμού για λαπαροσκοπικές πχ. επεμβάσεις ή επεμβάσεις με τη βοήθεια μικροσκοπίου. Να δοθούν περιληπτικά στοιχεία λειτουργίας. 1

24. Δυνατότητες και πλεονεκτήματα πέρα των ζητούμενων να αναφερθούν και θα αξιολογηθούν. 1

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 7 στο σύνολο 70%

περιγραφη κριτηριου αξιολογησης βαθμολογια κριτηριου συντελεστης βαρυτητας (%) κριτηριου

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 7 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για το είδος 7 100 %

είδος 8: προμήθεια και εγκατάσταση σκιαλυτικής λυχνίας (χωρίς δορυφόρο)

(προορισμός: χειρουργεία-ποσοτης:τεμ.1)

Γενικα :

1. Ο ζητούμενος ιατροτεχνικός εξοπλισμός να είναι σύγχρονης τεχνολογίας, νεότατου τύπου, καινούργιος, στερεάς και ανθεκτικής κατασκευής, 3

Εγκατάσταση & τεχνικά ζητουμένα ιατροτεχνικού εξοπλισμού:

1. Οι χειρουργικοί προβολείς προορίζονται για αίθουσα καρδιοχειρουργείου, με βαριά και πολύωρα περιστατικά, ως εκ τούτου θα πρέπει να ανταποκρίνεται σε χειρουργικές επεμβάσεις οιουδήποτε είδους και βαρύτητας. 3

3. Να ληφθεί υπόψη ότι η Χειρουργική αίθουσα στην οποία θα τοποθετηθεί η λυχνία έχει ύψος από το δάπεδο έως την οροφή τρία (3) μέτρα ενώ υπάρχει ψευδοροφή σε απόσταση 40 cm από την οροφή για την τοποθέτηση της λυχνίας. 1

6. Να έχει την δυνατότητα λειτουργίας σε οιαδήποτε θέση γύρο από τον άξονα στήριξής, οριζοντίως ή υπό γωνία, με την μέγιστη δυνατή σταθερότητα. 3

7. Να φέρεται επί βραχιόνων, με δυνατότητα περιστροφής και μετακίνησης μέσω αρθρώσεων. Να αναφερθούν αναλυτικά και με σχεδιάγραμμα οι τροχιές περιστροφής 3

8. Όλες οι κινήσεις να γίνονται εύκολα μέσω αποστειρώσιμων χειρολαβών. Να δοθούν τεχνικά στοιχεία συστήματος κίνησης – φρένων. 4

11. Η φωτεινή ένταση του κύριου προβολέα να είναι 120.000 LUX τουλάχιστον. Να κατατεθούν αποδεικτικά στοιχεία της συνεχούς παροχής των ζητούμενων. 4

14. Η θερμοκρασία χρώματος του φωτισμού να είναι μεταξύ 3500 και 4200 Κ, να διατηρείται δε σταθερή, έτσι ώστε το χρωματικό επίπεδο αναφοράς, να παραμένει σταθερό στον χρόνο. Να δοθούν στοιχεία που αποδεικνύουν ότι η θερμοκρασία χρώματος και ο δείκτης χρωματικής απόδοσης παραμένουν σταθεροί σε όλα τα επίπεδα φωτεινότητας. 4

18. Κατ' επιθυμία να διαθέτει σύστημα βοηθητικού χαμηλού φωτισμού για λαπαροσκοπικές πχ. επεμβάσεις ή επεμβάσεις με τη βοήθεια μικροσκοπίου. Να δοθούν περιληπτικά στοιχεία λειτουργίας. 2

19. Δυνατότητες και πλεονεκτήματα πέρα των ζητούμενων να αναφερθούν και θα αξιολογηθούν. 2

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 8 στο σύνολο 70%

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 8 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για το είδος 8 100 %

ειδος 9: (ειδικής) χειρουργικής διαθερμίας (προορισμος: χειρουργεία

ποσοτης: (τεμ 1))

βαθμολογία κριτηρίου συντελ. βαρυτ.(%) κριτηρίου

1. Να λειτουργεί σε τάση δικτύου 220V / 50 Hz. 2

2. Να είναι τύπος Νοσοκομειακός, σύγχρονης τεχνολογίας, κατάλληλη για εντατική λειτουργία κάτω από δυσμενείς συνθήκες (πολύωρη, συνεχής χρήση, παρατεταμένη λειτουργία σε τομή-αιμόσταση χωρίς χρονικό περιορισμό, π.χ. ενδιάμεσες παύσεις για ψύξη κ.λ.π.). 3

3. Να είναι κατάλληλη για όλες τις χειρουργικές επεμβάσεις, με δυνατότητα πραγματοποίησης εκτομών με χρήση φυσιολογικού ορού. Επίσης να είναι κατάλληλη για ενδοσκοπικές επεμβάσεις με εύκαμπτα όργανα. 4

4. Να διαθέτει εξόδους, για χρήση μονοπολικών και διπολικών ηλεκτροδίων. 3

5. Να μπορεί να καλύπτει τις λειτουργίες:

α. Τομή (CUT).

β. Αιμόσταση εξ' επαφής.

γ. Αιμόσταση εξ' αποστάσεως.

δ. Διπολική τομή και αιμόσταση.

ε. Ρεζεκτοσκόπηση με χρήση αλατούχου

φυσιολογικού ορού, απολύτως συμβατή με τον

υπάρχοντα ενδοσκοπικό εξοπλισμό της κλινικής.

στ. Διουρηθρική εξάχνωση προστάτου με χρήση

αλατούχου φυσιολογικού ορού ως διατατικό μέσο 4

6. Να διαθέτει επιλογές κοπής στην μονοπολική-διπολική, καθώς και επιλογές αιμόστασης στην μονοπολική - διπολική. Να γίνει αναλυτική περιγραφή και θα εκτιμηθούν οι περισσότερες επιλογές. 3

7. Η ισχύς στην μονοπολική τομή να είναι περίπου 300 Watt, στην καθαρή αιμόσταση να είναι τουλάχιστον 120 Watt και στη "διπολική αιμόσταση", να είναι 60 Watt. Να δοθούν αναλυτικά στοιχεία ισχύος εξόδου για όλες τις επιλογές (μονοπολικές διπολικές, αιμόστασης κλπ). 4

8. Να διαθέτει σύστημα αυτόματης ανταπόκρισης στην ωμική

αντίσταση του ιστού ελεγχόμενο από ηλεκτρονικό υπολογιστή έτσι ώστε:

α. Να μην είναι αναγκαία η συνεχής χειροκίνητη αυξομείωση της ισχύος εξόδου.

β. Η διαθερμία να εκτελεί όλες τις ζητούμενες τεχνικές με την μικρότερη δυνατή ισχύ εξόδου, ώστε να αποκλείεται η απανθράκωση των ιστών.

γ. Να διατηρεί συνεχώς τα ίδια κλινικά αποτελέσματα σε όλους τους τύπους των ιστών. 4

9. Επίσης να διαθέτει διάταξη (χειροκίνητη) συνεχούς ρύθμισης της εξόδου από το ελάχιστο έως το μέγιστο της απόδοσης, καθώς και ψηφιακές ενδείξεις της ισχύος εξόδου (DIGITAL DISPLAY). 3

10. Να υπάρχουν υποδοχές, πέραν αυτών των ηλεκτροδίων, για τον έλεγχο της εξόδου μέσω ποδοδιακόπτη ειδικής κατασκευής και πολλαπλών λειτουργιών. Ο ποδοδιακόπτης να περιλαμβάνεται στη βασική σύνθεση. 3

11. Να διαθέτει σύστημα συνεχούς παρακολούθησης της πλάκας γείωσης, για προστασία του ασθενούς έναντι εγκαυμάτων, διαρρέοντος ρεύματος και διακοπή στο ουδέτερο ηλεκτρόδιο (οπτικό-ηχητικό ALARM-διακοπή εξόδου). Να κατατεθεί πιστοποίηση για την προστασία του ασθενούς από εγκαύματα, επί ποινή αποκλεισμού.

Να δοθούν πλήρη στοιχεία του συστήματος αυτού. 4

12. Να είναι κατασκευασμένη από ειδικό περίβλημα μεγάλης αντοχής, στεγανή, ώστε να μην εισχωρούν υγρά, όταν καθαρίζεται με αντισηπτικά διαλύματα. 3

13.Το μπροστινό τμήμα της συσκευής να είναι επίπεδο και το πληκτρολόγιο να ενεργοποιείται με πλήκτρα ή οθόνη (touch screen) αφής. 4

14. Να διαθέτει ειδική αντιπαρασιτική μονάδα για την προστασία των παρακείμενων μηχανημάτων (απινιδωτές, monitors κλπ.) 3

15. Επιθυμητό όλες οι ρυθμίσεις και επιλογές λειτουργίας να είναι στην Ελληνική γλώσσα για ευκολία και ασφάλεια κατά τον χειρισμό. 3

16. Θα ήταν επίσης επιθυμητό να διαθέτει σύστημα αυτοδιάγνωσης βλαβών και να παρέχει ψηφιακές ενδείξεις ώστε να είναι εύκολος ο εντοπισμός της βλάβης. 3

17. Να καλύπτεται από διεθνείς προδιαγραφές ασφαλείας, οι οποίες και θα κατονομάζονται. Να κατατεθούν τα σχετικά πιστοποιητικά. 3

18. Να προσφερθούν ξεχωριστά, για επιλογή, όλα τα εξαρτήματα με τα οποία μπορεί να εξοπλισθεί (ηλεκτρόδια, κλπ). 2

19. Πέραν των ζητουμένων να αναφερθεί οποιοδήποτε άλλο πλεονέκτημα της συσκευής, το οποίο και θα ληφθεί υπ' όψη κατά την αξιολόγηση των προσφορών και στα πλαίσια των οικονομικών δυνατοτήτων του Νοσοκομείου. 3

20. Είναι απαραίτητο, για διαμόρφωση πληρέστερης γνώμης της Επιτροπής Αξιολόγησης, η εκ μέρους των προμηθευτών άμεση διάθεση - για δοκιμαστική χρήση 1-2 ημερών - του προσφερόμενου τύπου, στα Χειρουργεία του Νοσοκομείου. 3

21. Να συνοδέυεται από τροχήλατη βάση εργοστασιακής κατασκευής του ιδίου οίκου. 3

22. Δυνατότητα χρήσης αναλώσιμων υλικών και άλλων εταιρειών (ηλεκτρόδια, γειώσεις , κ.λ.π.). 3

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 9 στο σύνολο 70%

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 9 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για το είδος 9 100 %

ειδος 10: τροχηλατής (ηλεκτρικής )αναρροφήσης (προορισμός: χειρουργείο

ποσοτης: τεμ.2)

1. Να είναι τροχήλατη με 4 αντιστατικούς τροχούς απλής σχεδίασης και κατασκευής, με στρογγυλεμένες γωνίες για εύκολο καθαρισμό και απολύμανση, με σύστημα φρένων στους δύο από τους τέσσερις τροχούς για την μέγιστη σταθεροποίησή της. 4

2. Ο κινητήρας να είναι ισχύος 100W και να λειτουργεί με πλήρη αντιεκρηκτικό σύστημα ασφαλείας χωρίς να χρησιμοποιεί λάδια. Να έχει την δυνατότητα να αποκτά το επιθυμητό κενό σε πολύ σύντομο χρόνο, ώστε να είναι κατάλληλος για ήπια και ισχυρή αναρρόφηση. 5

3. Να διαθέτει δύο άθραυστες φιάλες των 3 ή 5 λίτρων αποστειρούμενες και διαβαθμισμένες. 5

4. Nα μπορεί να δεχθεί κάνιστρα για σύστημα ασκών μίας χρήσης. 4

5. Να διαθέτει σύστημα απευθείας σύνδεσης των φιαλών επάνω στην αναρρόφηση ώστε να αποφεύγονται οι σωληνώσεις που επιβραδύνουν την δημιουργία του κενού.

Το σύστημα (σωληνάκια) σύνδεσης των φιαλών επάνω

στην αναρρόφηση να είναι μεγάλης εσωτερικής διαμέτρου. 4

6. Να διαθέτει μοχλό - επιλογέα φιάλης λειτουργίας χωρίς να απαιτείται σύνδεση του σωλήνα αναρρόφησης, για άμεση εναλλαγή των φιαλών. 5

7. Να διαθέτει σύστημα ασφάλειας για την υπερχείλιση καθώς και σύστημα αποφυγής αναθυμιάσεων κατά την πτώση των υγρών. 5

8. Να λειτουργεί με ρυθμιζόμενο κενό έως 910 mbar . 5

9. Nα παρέχει δυνατότητα αναρροφητικής ικανότητας 45 lit/λεπτό. 5

10. Να διαθέτει μανόμετρο κενού σε δυο κλίμακες, ρυθμιστή κενού και υποδοχή για σύνδεση ποδοδιακόπτη (ο ποδοδιακόπτης να προσφερθεί χωριστά). 4

11. Να διαθέτει διακόπτη μεμβράνης ON-OF για εύκολο καθαρισμό. 3

12. Οι φιάλες, καπάκια, σωλήνες κ.λ.π. να δύνανται να κλιβανιστούν. 4

13. Η όλη κατασκευή να πληροί τους Ευρωπαϊκούς κανονισμούς ασφάλειας. 4

14. Να έχει δυνατότητα παρατεταμένης λειτουργίας χωρίς υπερθερμάνσεις για πολύωρα χειρουργεία και να μην απαιτεί συχνές συντηρήσεις ( να δοθούν στοιχεία ). 4

15. Να μην επηρεάζει με παράσιτα τη λειτουργία του λοιπού ιατρικού εξοπλισμού. 3

16. Να λειτουργεί με ρεύμα τάσης 220V 50Hz μέσω εύκαμπτου τριπολικού καλωδίου σε σύνδεση με ρευματολήπτη τύπου “σούκο”. 3

17. Να είναι αθόρυβη. Η στάθμη θορύβου να είναι το μέγιστο 48db. 3

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 10 στο σύνολο 70%

Ομαδα β' : τεχνική υποστήριξη και κάλυψη

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 10 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για το είδος 10 100 %

ειδος 11: τροχήλατα εργαλειοδοσίας (τύπου μαυο)

(προορισμός: χειρουργείο ποσοτης: τεμ.2)

1. Τα προσφερόμενα τροχήλατα εργαλειοδοσίας να είναι τύπου Mayo. 10

2. Το τροχήλατο να είναι στο σύνολο του κατασκευασμένο από ανοξείδωτο χάλυβα AISI 304 και να καθαρίζεται – απολυμαίνεται εύκολα. 10

3. Να είναι μεταβλητού ύψους μέσω μοχλού ή μηχανικού μέσου (να δοθούν στοιχεία ). 10

4. Διαστάσεις 75 x 50 x 90 έως 120 μεταβολή ύψους περίπου. 10

5. Η κολώνα ανύψωσης να βρίσκεται στην μία πλευρά και να επιτρέπει την κίνηση του τροχηλάτου πάνω από το χειρουργικό τραπέζι. 12

6. Επιφάνεια εργαλειοδοσίας σταθερή (όχι αφαιρούμενη), διαστάσεων 75 x 50 x 5 h cm περίπου. 8

7. Στη βάση να φέρει τέσσερις (4) περιστρεφόμενους, αντιστατικούς τροχούς 80mm περίπου με φρένο. 10

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 11 στο σύνολο 70%

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 11 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για το είδος 11 100 %

είδος 12: τροχήλατα εργαλειοδοσίας βοηθητικά (προορισμός: χειρουργείο ποσοτης: τεμ.3)

1. Το υπό προμήθεια τροχήλατο να είναι εξολοκλήρου κατασκευασμένο από ανοξείδωτο χάλυβα ποιότητας AISI 304. 14

2. Να είναι δύο (2) επιπέδων, κατάλληλο για τη μεταφορά εργαλείων. 14

3. Να φέρει τέσσερις (4) τροχούς διαμέτρου 125mm περίπου, εξοπλισμένους με προσκρουστήρες. Δύο (2) από τους τροχούς να φέρουν φρένο. 14

4. Συνολικές διαστάσεις: 950 x 950 x 650 mm (ΜxΥxΠ) περίπου. 14

5. Να έχει ενισχυμένες κολλήσεις στα σημεία στήριξης των επιπέδων. 14

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 12 στο σύνολο 70%

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 12 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για το είδος 12 100 %

είδος 13: μόνιτορ φορητό (προορισμός: χειρουργεία ποσοτης: τεμ. 3)

Ομάδα α' : τεχνικές προδιαγραφές , ποιότητα και απόδοση

τεχνικές προδιαγραφές – κριτηρίο αξιολόγησης τεχνικών προσφορών

γενικα:

1. Το monitor να είναι της πλέον σύγχρονης τεχνολογίας στερεάς και ανθεκτικής κατασκευής κατάλληλο για νοσοκομειακή χρήση, (ει δυνατόν βυσματούμενου τύπου). 1

2. Να λειτουργεί με τάση δικτύου 220 V/50Hz και με μπαταρία που θα προσφέρει αυτονομία 2 ωρών τουλάχιστον. Η αντικατάστασή της θα πρέπει να γίνεται εύκολα ακόμη και από μη εξειδικευμένα άτομα. 1

3. Να διαθέτει CE Mark και να υπόκειται στους διεθνείς κανόνες ασφαλείας, αξιοπιστίας και ποιότητας, για όλες τις μετρούμενες παραμέτρους, οι οποίοι και θα κατονομάζονται. Να κατατεθούν τα ανάλογα πιστοποιητικά. 1

4. Να είναι λειτουργικό, όσο το δυνατόν περιορισμένου όγκου και βάρους, παρέχοντας άνεση και ευκολία στην χρήση - λειτουργία. Να αναφερθούν διαστάσεις και βάρος. 1

5. Οι ζητούμενες επιδόσεις, αποδόσεις και δυνατότητες θα πρέπει απαραιτήτως να πιστοποιούνται με ξενόγλωσσα φυλλάδια του κατασκευαστικού οίκου. 1

6. Η συσκευή θα πρέπει να παρουσιάζει προστασία έναντι υγρασίας και υγρών γενικά. 1

1. Να διαθέτει απαραιτήτως τις κατωτέρω αναφερόμενες ενισχυτικές βαθμίδες, για νεογνά και ενήλικες:

α. Μία καρδιογραφήματος -αναπνοής

β. Μία αιματηρής πίεσης (ΙΒΡ)

γ. Μία αναιμάκτου πιέσεως (ΝΙΒΡ)

δ. Μία κορεσμού αιμοσφαιρίνης. (Αναίμακτη μέθοδος)

ε. Μία θερμοκρασίας

στ. Αναγνώρισης και αποθήκευσης αρρυθμιών όλων των τύπων και ST ανάλυσης 2

2. Να διαθέτει ενσωματωμένο καταγραφικό δύο καναλιών. 2

3. Να διαθέτει οπτικοακουστική διάταξη συναγερμού (ALARM), άνω και κάτω ορίων, για όλα τα φαινόμενα και τις παραμέτρους τους. 2

4. Να διαθέτει έγχρωμη οθόνη TFT (medical) ≥ 8 ιντσών, υψηλής ανάλυσης και αντίθεσης. Να δοθούν αναλυτικά τεχνικά στοιχεία της οθόνης. 2

5. Να δύναται να απεικονίζει ταυτόχρονα, τουλάχιστον έξι (6) κυματομορφές, μετά όλων των μετρουμένων παραμέτρων, καθώς και δυνατότητα παγώματος. Να αναφερθούν στοιχεία ρύθμισης ταχύτητας σάρωσης. 2

6. Να έχει την δυνατότητα απεικόνισης καμπύλων παρελθόντος χρόνου (TRENDS), για όλες τις παραμέτρους και για ≥ 24 ώρες. Να αναφερθεί ο χρόνος δειγματοληψίας για το trend. 2

7. Να έχει δυνατότητα μέτρησης διοξειδίου. 2

α. Βαθμίδα καρδιογραφήματος - αναπνοής

1. Η λήψη του καρδιογραφήματος να γίνεται μέσω εύκαμπτου, ανθεκτικού στις μηχανικές καταπονήσεις καλωδίου, με δυνατότητα προσθαφαιρούμενων ακροδεκτών, (κατ' επιθυμία βυσματούμενες απολήξεις). 2

2. Να ανιχνεύεται τυχούσα κακή σύνδεση ή διακοπή ηλεκτροδίου. 2

3. Ευδιάκριτη απεικόνιση του αριθμού σφίξεων, ακόμη και στις περιπτώσεις κακής σύνδεσης ή διακοπής του καλωδίου ECG. 2

4. Δυνατότητα επιλογής προς απεικόνιση οιασδήποτε των απαγωγών Ι ΙΙ και ΙΙΙ ή άλλης εκ των δώδεκα απαγωγών εάν τοποθετηθεί το ανάλογο καλώδιο ασθενούς. Να προσφερθεί με δύο (2) σετ καλώδια ασθενούς (τριπολικό και πενταπολικό). 2

2. Επιθυμητή η δυνατότητα ανίχνευσης βηματοδότη με παράλληλη επισήμανση επί της οθόνης. 2

6. Η λήψη της κυματομορφής της αναπνοής θα γίνεται μέσω του ίδιου καλωδίου. 2

7. Κατ' επιλογή ρύθμιση του χρόνου άπνοιας, από 5 έως 40 sec περίπου με alarm άπνοιας. 2

8. Ψηφιακή ένδειξη αριθμού αναπνοών καθώς και κυματομορφή. 2

9. Έλεγχος ευαισθησίας της κυματομορφής. 1

10. Να παρέχει προστασία από απινιδώσεις , διαθερμίες κ.λ.π. 2

11. Αυτόματη εναλλαγή σε περίπτωση αποκόλλησης ηλεκτροδίων. 2

12. Να αναφερθούν τα τεχνικά χαρακτηριστικά του ενισχυτή. 1

1. Αποδοχή μετατροπέων (tranducer) πολλαπλών χρήσεων ή μιας χρήσης. 2

2. Φίλτρο απόρριψης παρασίτων αναπνοής κατά την μέτρηση πνευμονικής πίεσης. 2

3. Να αναφερθούν τα τεχνικά χαρακτηριστικά του ενισχυτή. 1

1. Μέθοδος κλασική, αξιόπιστη με περιχειρίδα. 1

2. Δυνατότητα χειροκίνητης και αυτόματης εκκίνησης της μέτρησης σε προκαθορισμένα χρονικά διαστήματα. 2

3. Απεικόνιση των τιμών συστολικής, διαστολικής και μέσης, με ξεχωριστά όρια συναγερμού για κάθε μία από αυτές. 2

4. Δυνατότητα μέτρησης ανηλίκων, ενηλίκων και παχυσάρκων. 2

5. Να προσφερθεί με περιχειρίδα ανηλίκων, ενηλίκων και παχυσάρκων. 1

6. Να αναφερθούν τα τεχνικά χαρακτηριστικά του ενισχυτή. 1

2. Ψηφιακή ένδειξη επί τοις % κορεσμού οξυγόνου στο αίμα με σχετικά μεγάλο εύρος προς τις χαμηλές τιμές. Να αναφερθεί. Να διαθέτει επίσης ένδειξη εύρους με κυματομορφή. 2

1. Μέτρηση θερμοκρασίας, με alarm limits (να δοθούν στοιχεία μετρήσεων ). 2

Στοιχεία αξιοπιστίας και ακρίβειας.

Είδος αισθητηρίων.

Τεχνικά χαρακτηριστικά ενισχυτή. 1

στ. Βαθμίδα αρρυθμιών

1. Να έχει τη δυνατότητα ανίχνευσης όλων των τύπων αρρυθμιών και alarm settings 2

2. Καταγραφή και ανάκληση αρρυθμιών υπό μορφή απλού ECG. 2

3. Δυνατότητα μέτρησης, καταγραφής, ανάλυσης και γενικά συνεχή παρακολούθηση του ST & διοξειδίου. 2

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 13 στο σύνολο 70%

Πρόγραμμα εκπαίδευσης για τους χρήστες (ιατρούς – φυσικούς – τεχνολόγους) και τους τεχνικους ΒΙΤ: δομή και πληρότητα εκπαίδευσης, προσφερόμενα βοηθήματα, προτεινόμενη διάρκεια εκπαίδευσης και αριθμός ατόμων (τεχνικοί – χρήστες) που προτείνεται να εκπαιδευτούν, πιθανή πρόταση για περισσότερες της μίας εκπαιδεύσεις σε προσωπικό (χρήστες) του ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ εντός του χρονικού διαστήματος από τη λήξη της προτεινόμενης περιόδου εγγύησης καλής λειτουργίας μέχρι τη λήξη του διαστήματος των δέκα ετών από την οριστική παραλαβή του εξοπλισμού 4 %

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 13 στο σύνολο 30 %

Γενικο σύνολο βαθμολογίας για το είδος 13 100 %

είδος 14: συστήματα αποθήκευσης – πάγκοι εργασίας (προορισμός: χειρουργείο)

1. Τα προσφερόμενα είδη να είναι βιομηχανικής κατασκευής, όχι ιδιοκατασκευές, κατάλληλα για χρήση σε κρίσιμα τμήματα του Νοσοκομείου (όπως ΜΕΘ, Χειρουργεία κ.λ.π.). 7

2. Το σώμα της κατασκευής να είναι διπλής όψεως από μοριοσανίδα επικαλυμμένη από πλενόμενο υλικό και να διαθέτει περιμετρικό ελαστικό για το κλείσιμο των θυρών. 7

3. Οι πόρτες των ντουλαπιών, των ντουλαπών και οι μετώπες των συρταριών να είναι κατασκευασμένες εξ΄ολοκλήρου από συμπαγές πολυμερές υλικό, υψηλής αντοχής, αντιμικροβιακής σύστασης οπωσδήποτε, άθραυστο, απαραμόρφωτο, αναλλοίωτο στα χημικά καθαρισμού. (Να κατατεθούν οπωσδήποτε πιστοποιήσεις προς επιβεβαίωση της αντιμικροβιακότητας του υλικού). 7

4. Να υπάρχει η δυνατότητα επιλογής των χρωμάτων στις μετώπες των συνθέσεων ώστε να αποτελούν ενιαίο σύνολο με τον περιβάλλοντα χώρο (Nα αναφερθούν προς αξιολόγηση). 7

5. Να είναι υψηλής αντοχής σε μηχανική καταπόνηση ώστε να απορροφά τις προσκρούσεις. Να προσδίδει μονωτικές ιδιότητες και να είναι κατάλληλο για την αποθήκευση φαρμακευτικών – νοσοκομειακών υλικών. 7

6. Οι διαστάσεις της κάθε σύνθεσης θα καθοριστούν με βάση τον προβλεπόμενο χώρο τοποθέτησης στο νοσοκομείο. Οι ενδεικτικές τους διαστάσεις και ο χώρος τοποθέτησής τους αναφέρονται παρακάτω: 3

7. Χειρουργική Αίθουσα Νο 1 (Ορθοπεδικής Χειρουργικής):

— Πάγκος εργασίας, συνολικών διαστάσεων 2700 x 450 x 900 (Υ) σε mm περίπου, με συρτάρια και ντουλάπια με κλειδαριά. Τα ντουλάπια να φέρουν είτε εσωτερικό ράφι είτε καλάθια με διαχωριστικά, βάθους 100mm περίπου. 3

8. Χειρουργική Αίθουσα Νο 2 (Γενικής Χειρουργικής):

— Πάγκος εργασίας, συνολικών διαστάσεων 3000 x 450 x 900 (Υ) σε mm περίπου, με συρτάρια και ντουλάπια με κλειδαριά. Τα ντουλάπια να φέρουν είτε εσωτερικό ράφι είτε καλάθια με διαχωριστικά, βάθους 100mm περίπου. 3

9. Χειρουργική Αίθουσα Νο 3 (Γενικής Χειρουργικής):

— Δυο (2) πάγκοι εργασίας, συνολικών διαστάσεων 1700 x 450 x 900 (Υ) σε mm περίπου ο κάθε ένας, με συρτάρια και ντουλάπια με κλειδαριά και εσωτερικό ράφι.

— Μια (1) μονόφυλλη ντουλάπα με βιτρίνα και κλειδαριά, ενδεικτικών διαστάσεων 650 x 450 x 2000 (Υ) σε mm περίπου, η οποία να φέρει στο εσωτερικό της:

i) Τέσσερα (4) καλάθια με διαχωριστικά, βάθους 50mm περίπου

ii) Δέκα (10) καλάθια με διαχωριστικά, βάθους 100mm περίπου

iii) Τέσσερα (4) καλάθι με διαχωριστικά, βάθους 200mm περίπου 3

10. Χειρουργική Αίθουσα Νο 4 (Γενικής Χειρουργικής):

— Πάγκος εργασίας, συνολικών διαστάσεων 2200 x 450 x 900 (Υ) σε mm περίπου, με συρτάρια και ντουλάπια με κλειδαριά και εσωτερικό ράφι.

— Μία (1) μονόφυλλη ντουλάπα με κλειδαριά, ενδεικτικών διαστάσεων 450 x 450 x 2000 (Υ) σε mm περίπου, η οποία να φέρει στο εσωτερικό της τέσσερα (4) τουλάχιστον ράφια ρυθμιζόμενου ύψους. 3

11. Σηπτικό Χειρουργείο:

— Πάγκος εργασίας, συνολικών διαστάσεων 2200 x 450 x 900 (Υ) σε mm περίπου, με συρτάρια και ντουλάπια με κλειδαριά και εσωτερικό ράφι. 3

12. Η επιφάνεια των πάγκων εργασίας, όπου αυτές υπάρχουν, να είναι κατασκευασμένες από ειδικό συμπαγές, μη πορώδες, απαραμόρφωτο υλικό, χωρίς αρμούς, με ομοιογενή σύσταση. Το υλικό να είναι αντιμικροβιακό για την αποφυγή μετάδοσης μολύνσεων, άκαυστο, ανθεκτικό σε οξέα, μη ραδιενεργό, περιορισμένης συντήρησης. (Να διαθέτει αντίστοιχα πιστοποιητικά). Ο πάγκος να φέρει πλάτη 10 cm περίπου με τελείωμα ‘κωβέ' για την αποφυγή συγκράτησης σκόνης και μικροβίων. 7

13. Η στήριξη κάθε σύνθεσης να γίνεται σε ανθεκτικές βάσεις (Να περιγραφούν αναλυτικά). 7

14. Ο προμηθευτής υποχρεούται να επισκεφθεί τους χώρους στους οποίους θα τοποθετηθούν τα υπό προμήθεια είδη. Στη προσφορά ο προμηθευτής να συμπεριλάβει βεβαίωση υπογεγραμμένη από το Διευθυντή της Τεχνικής Υπηρεσίας ότι έλαβε γνώση των χώρων τοποθέτησης που προορίζονται τα υπό προμήθεια είδη. 3

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 14 στο σύνολο 70%

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 14 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για το είδος 14 100 %

είδος 15: σετ επιτοιχίας αναρρόφησης κονσόλας (προορισμός: χειρουργεία ποσοτης:τεμ. 8)

Το σύστημα αναρρόφησης να είναι μεταλλικής, ανοξείδωτης κατασκευής και να αποτελείται:

1. Από ρυθμιστή ύψους κενού (μανόμετρο) συνοδευόμενο από φιάλη υπερχείλισης και βαλβίδα ασφαλείας. 6

2. Να έχει ενσωματωμένο διακόπτη ON - OFF και περιστροφικό κομβίο συνεχούς ρύθμισης κενού από 0 έως -0,8 bar. 8

3. Η ικανότητα αναρρόφησης στο μέγιστο κενό να είναι της τάξης των 20 L/min. 8

4. Το σύστημα του ρυθμιστή να συνδέεται απ' ευθείας στη λήψη κενού με απλή περιστροφική κίνηση. 7

5. Σύστημα φιάλης με καπάκι, χωρητικότητας ≥1,8 λίτρων περίπου. Η φιάλη να στηρίζεται επί ειδικής βάσης, (κατά προτίμηση ανοξείδωτη, μεταλλική) η οποία θα στερεώνεται στον τοίχο ή σε ειδική μπάρα. Η φιάλη να είναι διαφανής από ανθεκτικό άθραυστο συνθετικό υλικό. 8

6. Να υπάρχει φίλτρο προστασίας του κεντρικού συστήματος κενού για περίπτωση υπερχείλισης. 7

7. Σωληνώσεις σύνδεσης ρυθμιστή - φιάλης και φιάλης ασθενούς, από σιλικόνη. 7

8. Όλα τα τμήματα του σετ αναρρόφησης να αποσυνδέονται εύκολα, για να μπορούν να αποστειρωθούν σε κλίβανο. 7

9. Ο προμηθευτής υποχρεούται, εάν του ζητηθεί από την επιτροπή αξιολόγησης, να φέρει τη συσκευή του στο Νοσοκομείο για επίδειξη και δοκιμή. 6

10. Η εγκατάσταση, στους χώρους που θα υποδειχθούν, θα βαρύνει εξ ολοκλήρου τον προμηθευτή. 6

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Α για το είδος 15 στο σύνολο 70%

Συντελεστής Βαρύτητας Ομάδας Β για το είδος 15 στο σύνολο 30 %

Γενικό σύνολο βαθμολογίας για το είδος 15 100 %

Εκτέλεση της σύμβασης
Απαιτούμενες καταθέσεις και εγγυήσεις:

1. Εγγύηση συμμετοχής

2. Εγγύηση καλής εκτέλεσης της σύμβασης

3. Εγγύηση καλής λειτουργίας

Κύριοι όροι χρηματοδότησης και ρυθμίσεις πληρωμών και/ή παραπομπή στις σχετικές διατάξεις που τις διέπουν: Από επιχορήγηση του Υπουργείου Υγείας πρός το Γενικό Νοσοκομείο Τρίπολης
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει ο όμιλος οικονομικών φορέων στον οποίο πρόκειται να ανατεθεί η σύμβαση:

Α. Έλληνες Πολίτες

Β. Αλλοδαποί

Γ. Νομικά πρόσωπα, Ημεδαπά ή Αλλοδαπά

Δ. Συνεταιρισμοί

Ε. Ενώσεις προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά

Διαδικασία
Διάρκεια ισχύος της προσφοράς: 180 ημέρες
Ημερομηνία αποσφράγισης προσφορών: 2013-06-07 📅
Τόπος αποσφράγισης: Έδρα Γενικού Νοσοκομείου Τρίπολης, τέρμα Ερυθρού Σταυρού Τ.Κ. 22100
Τόπος: Έδρα Γενικού Νοσοκομείου Τρίπολης, τέρμα Ερυθρού Σταυρού Τ.Κ. 22100
Γλώσσες
Γλώσσα: Αγγλικά 🗣️

Αναθέτουσα αρχή
Επικοινωνία
Πρόσωπο επικοινωνίας: Μίντζια Σωτηρία
Διεύθυνση διαδικτύου: www.panarkadiko.eu 🌏
Πηγή: OJS 2013/S 074-123762 (2013-04-11)

Συμπληρωματικά στοιχεία (2013-05-13)
Αντικείμενο
Μεταδεδομένα προκήρυξης
Τύπος εγγράφου: Συμπληρωματικά στοιχεία

Αναφορά
Ημερομηνίες
Ημερομηνία αποστολής: 2013-05-13 📅
Ημερομηνία δημοσίευσης: 2013-05-15 📅
Αναγνωριστικά
Αριθμός προκήρυξης: 2013/S 093-157469
Αναφέρεται στην προκήρυξη: 2013/S 74-123762
Τεύχος ΕΕ-S: 93
Πηγή: OJS 2013/S 093-157469 (2013-05-13)

Νέες προμήθειες σε συναφείς κατηγορίες 🆕

Ιατρικές συσκευές, φαρμακευτικά προϊόντα και προϊόντα ατομικής περιποίησης (>20 νέες προμήθειες)

Ιατρικές συσκευές (>20)

Εγχειριτική τεχνική (9)

Συσκευές και όργανα χειρουργείου (4)