Προμήθεια ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού, για το Γ.Ν. «Μαμάτσειο» - «Μποδοσάκειο», φορέας: Ν. Πτολεμαΐδας

Γενικό Νοσοκομείο Μαμάτσειο - Μποδοσάκειο (N. Πτολεμαΐδας)

Α/Α, Είδος εξοπλισμού
1) Διαθερμία με σύστημα ηλεκτροθερμικής συγκόλλησης ιστών και διπολικό ρεζεκτοσκόπιο
2) Τράπεζα γενικής χειρουργικής
3) Φυγόκεντρος επιτραπέζια
4) Απινιδωτής διφασικός με μόνιτορ και εξωτερικό βηματοδότη
5) Ηλεκτροκαρδιογράφος τρικάναλος με τραπεζίδιο
6) Τράπεζα ανάνηψης νεογνών
7) Συσκευή Bpap
8) Συσκευή Cpap
9) Κλίνη εξεταστική ηλεκτρική ΤΕΠ
10) Καρδιοτοκογράφος
11) Ανιχνευτής παλμών εμβρύου (Sonicaid)
12) Σύστημα ίσχαιμης περίδεσης (Tourniquet)
13) Μηχάνημα κυκλικής παθητικής κίνησης γονάτου/ισχύου (CPM)
14) Συσκευή ελέγχου απινιδωτή/ΗΚΓ
15) Τρυπάνια οστών επαναφορτιζόμενα
16) Μηχάνημα αιμοκάθαρσης αιμοδιήθησης

Προθεσμία

Η προθεσμία παραλαβής των προσφορών ήταν 2018-02-12. Η προμήθεια δημοσιεύθηκε στις 2017-12-28.

Προμηθευτές

Οι ακόλουθοι προμηθευτές αναφέρονται στις αποφάσεις ανάθεσης ή σε άλλα έγγραφα προμηθειών:

Ποιος

• Γενικό Νοσοκομείο Μαμάτσειο - Μποδοσάκειο (N. Πτολεμαΐδας)

Τι

Πού

• Βόρεια Ελλάδα › Δυτική Μακεδονία

Ιστορικό προμηθειών

Ημερομηνία	Έγγραφο
2017-12-28	Προκήρυξη σύμβασης
2019-04-09	Γνωστοποίηση ανάθεσης σύμβασης
2019-04-09	Γνωστοποίηση ανάθεσης σύμβασης
2019-04-09	Γνωστοποίηση ανάθεσης σύμβασης
2019-04-09	Γνωστοποίηση ανάθεσης σύμβασης
2019-04-09	Γνωστοποίηση ανάθεσης σύμβασης

Προκήρυξη σύμβασης (2017-12-28)
Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Τίτλος: Ιατρικές συσκευές, φαρμακευτικά προϊόντα και προϊόντα ατομικής περιποίησης
Ποσότητα ή έκταση:

Α/α, είδος εξοπλισμού, τεμάχια, εκτιμώμενη αξία σύμβασης:1) Διαθερμία με σύστημα ηλεκτροθερμικής συγκόλλησης ιστών και διπολικό ρεζεκτοσκόπιο 1, 25 000,00 ευρώ2) Τράπεζα γενικής χειρουργικής 1, 45 000,00 ευρώ3) Φυγόκεντρος επιτραπέζια 2, 14 000,00 ευρώ4) Απινιδωτής διφασικός με μόνιτορ και εξωτερικό βηματοδότη 4, 30 000,00 ευρώ5) Ηλεκτροκαρδιογράφος τρικάναλος με τραπεζίδιο 3, 6 600,00 ευρώ6) Τράπεζα ανάνηψης νεογνών 1, 15 000,00 ευρώ7) Συσκευή Bpap 2, 8 000,00 ευρώ8) Συσκευή Cpap 2, 3 000,00 ευρώ9) Κλίνη εξεταστική ηλεκτρική ΤΕΠ 2, 8 000,00 ευρώ10) Καρδιοτοκογράφος 1 2 500,00 ευρώ11) Ανιχνευτής παλμών εμβρύου (Sonicaid) 2, 1 600,00 ευρώ12) Σύστημα ίσχαιμης περίδεσης (Tourniquet) 1, 7 000,00 ευρώ13) Μηχάνημα κυκλικής παθητικής κίνησης γονάτου/ισχύου (CPM) 2, 16 000,00 ευρώ14) Συσκευή ελέγχου απινιδωτή/ΗΚΓ 1, 7 500,00 ευρώ15) Τρυπάνια οστών επαναφορτιζόμενα 2, 30 000,00 ευρώ16) Μηχάνημα αιμοκάθαρσης αιμοδιήθησης 1, 17 000,00 ευρώ190 483,87

Συνολική αξία της σύμβασης: 20 161,29 💰
Μεταδεδομένα προκήρυξης
Πρωτότυπη γλώσσα: Ελληνικά 🗣️
Τύπος εγγράφου: Προκήρυξη σύμβασης
Φύση της σύμβασης: Προμήθειες
Κανονισμός: Ευρωπαϊκή Ένωση, με συμμετοχή χωρών της GPA
Κοινό λεξιλόγιο για δημόσιες συμβάσεις (CPV)
Κωδικός: Ιατρικές συσκευές, φαρμακευτικά προϊόντα και προϊόντα ατομικής περιποίησης 📦

Διαδικασία
Τύπος διαδικασίας: Ανοικτή διαδικασία
Τύπος προσφοράς: Υποβολή για ένα ή περισσότερα τμήματα
Κριτήρια απονομής
Η πλέον συμφέρουσα οικονομικώς προσφορά

Αναθέτουσα αρχή
Ταυτότητα
Χώρα: Ελλάδα 🇬🇷
Τύπος αναθέτουσας αρχής: Οργανισμός δημοσίου δικαίου
Όνομα αναθέτουσας αρχής: Γενικό Νοσοκομείο Μαμάτσειο - Μποδοσάκειο (N. Πτολεμαΐδας)
Ταχυδρομική διεύθυνση: Θέση Κουρί
Ταχυδρομικός κώδικας: 502 00
Ταχυδρομική πόλη: Πτολεμαΐδα
Επικοινωνία
Διεύθυνση διαδικτύου: http://www.mpodosakeio.gr 🌏
E-mail: prometh@otenet.gr 📧
Τηλέφωνο: +30 2463351309 📞
Φαξ: +30 2463022782 📠

Αναφορά
Ημερομηνίες
Ημερομηνία αποστολής: 2017-12-28 📅
Προθεσμία υποβολής: 2018-02-12 📅
Ημερομηνία δημοσίευσης: 2017-12-30 📅
Αναγνωριστικά
Αριθμός προκήρυξης: 2017/S 250-528610
Τεύχος ΕΕ-S: 250

Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Σύντομη περιγραφή:

Α/Α, Είδος εξοπλισμού

1) Διαθερμία με σύστημα ηλεκτροθερμικής συγκόλλησης ιστών και διπολικό ρεζεκτοσκόπιο

2) Τράπεζα γενικής χειρουργικής

3) Φυγόκεντρος επιτραπέζια

4) Απινιδωτής διφασικός με μόνιτορ και εξωτερικό βηματοδότη

5) Ηλεκτροκαρδιογράφος τρικάναλος με τραπεζίδιο

6) Τράπεζα ανάνηψης νεογνών

7) Συσκευή Bpap

8) Συσκευή Cpap

9) Κλίνη εξεταστική ηλεκτρική ΤΕΠ

10) Καρδιοτοκογράφος

11) Ανιχνευτής παλμών εμβρύου (Sonicaid)

12) Σύστημα ίσχαιμης περίδεσης (Tourniquet)

13) Μηχάνημα κυκλικής παθητικής κίνησης γονάτου/ισχύου (CPM)

14) Συσκευή ελέγχου απινιδωτή/ΗΚΓ

15) Τρυπάνια οστών επαναφορτιζόμενα

16) Μηχάνημα αιμοκάθαρσης αιμοδιήθησης

Αριθμός τμήματος: 1
Τίτλος του τμήματος: Διαθερμία με σύστημα ηλεκτροθερμικής συγκόλλησης ιστών και διπολικό ρεζεκτοσκόπιο
Σύντομη περιγραφή:

Διαθερμία με σύστημα ηλεκτροθερμικής συγκόλλησης ιστών και διπολικό ρεζεκτοσκόπιο

Ποσότητα ή έκταση: 1
Διάρκεια: 60 ημέρες
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

(Σύστημα διουρηθρικής εξάχνωσης του προστάτη υπό αλατούχο φυσιολογικό…

… ορό).1) Να προσφερθεί ηλεκτροχειρουργική διαθερμία κατάλληλη για λαπαροσκοπική, γενική χειρουργική, γυναικολογικές, ουρολογικές επεμβάσεις και για ενδοσκοπική χρήση.2) Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας, κατάλληλη για όλες τις χειρουργικές και ενδοσκοπικές επεμβάσεις, και συγκεκριμένα για:— μονοπολική χρήση,— διπολική χρήση,— εξάχνωση ιστού με χρήση αλατούχου φυσιολογικού ορού. Να διαθέτει δυνατότητα συνεχούς ενεργοποίησης,—διακολπική/διουρηθρική εκτομή με χρήση αλατούχου φυσιολογικού ορού,— διπολική χρήση υψηλών συχνοτήτων (RF). Διαθέτει επιλογή (RCAP) ενεργοποίησης συστήματος αναγνώρισης της αντίστασης του ιστού και προσαρμογή της ισχύος έτσι ώστε να αποφεύγεται η αφυδάτωση του ιστού.3) Να διαθέτει τουλάχιστον τις παρακάτω υποδοχές:— μία (1) υποδοχή για διπολική χρήση,— δυο (2) υποδοχές για μονοπολική χρήση,— μία (1) υποδοχή για γυναικολογικές/ουρολογικές επεμβάσεις με χρήση αλατούχου φυσιολογικού ορού. Η συγκεκριμένη έξοδος να έχει δυνατότητα αυτόματης αναγνώρισης των συνδεδεμένων εργαλείων και ρύθμιση των αντίστοιχων αποθηκευμένων τιμών,— μία (1) υποδοχή πλάκα γείωσης ασθενή.4) Να διαθέτει οθόνη αφής για ρύθμιση των διαφόρων παραμέτρων (τρόπο λειτουργίας, ισχύος κτλ.). Επιπλέον, να εμφανίζονται ενδείξεις σε περίπτωση βλάβης ή λάθους κατά την διάρκεια της λειτουργίας.5) Η μέγιστη ισχύς:— μονοπολικής τομής να είναι τουλάχιστον 300W/500 Ohms,— μονοπολικής αιμόστασης να είναι τουλάχιστον 200W/50 Ohms,— διπολικής κοπής να είναι τουλάχιστον 100W/500 Ohms,— διπολικής αιμόστασης να είναι τουλάχιστον 120W/75 Ohms,— στον τρόπο λειτουργίας κοπής υπό αλατούχο φυσιολογικό ορό να είναι τουλάχιστον 320W/75 Ohms,— στον τρόπο λειτουργίας αιμόστασης υπό αλατούχο φυσιολογικό ορό να είναι τουλάχιστον 200W/75 Ohms.6) Να διαθέτει ειδική τεχνολογία με την οποία να ελαττώνεται ο κίνδυνος μηχανικής τομής ακόμα και κατά την χρήση μεγάλης αγκύλης (διαστάσεων πλάτους τουλάχιστον 5,3mm και ύψους τουλάχιστον 4,3mm) για διουρηθρικές επεμβάσεις υπό αλατούχο φυσιολογικό ορό με το προσφερόμενο ρεζεκτοσκόπιο.7) Η πραγματική εφαρμοζόμενη ισχύς να εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά του ιστού (π.χ. την αντίσταση).8) Να διαθέτει σύστημα αυτοδιάγνωσης βλαβών για τον εύκολο εντοπισμό της βλάβης.9) Στη μονοπολική χρήση, όταν χρησιμοποιείται πλάκα γείωσης, να πραγματοποιείται συνεχής έλεγχος σωστής επαφής με τον ασθενή για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος θερμικής βλάβης.10) Να συνοδεύεται από αντιεκρηκτικό, αδιάβροχο ποδοδιακόπτη με λειτουργία κοπής αιμόστασης και καλώδιο τουλάχιστον 4m.11) Σε περίπτωση συνεργασίας/σύνδεσης της διαθερμίας με συσκευή διόγκωσης πνευμοπεριτοναίου σε λαπαροσκοπικές επεμβάσεις, όταν ενεργοποιηθεί η παροχή ισχύος της διαθερμίας να επιτυγχάνεται από την συσκευή διόγκωσης πνευμοπεριτοναίου αυτόματη αναρρόφηση καπνού και συμπλήρωση με αέριο CO2 και συνεπώς να παρέχεται η καθαρότερη δυνατή εικόνα απαλλαγμένη από καπνό.12) συνδέεται με διαθερμία υπερήχων έτσι ώστε να μπορεί να δεχτεί εργαλεία απολίνωσης αγγείων έως και 7mm με ταυτόχρονη χρήση διπολικής ενέργειας και υπερήχων.13) Να δύναται να συνδεθεί με κεντρικό σύστημα ελέγχου και χειρισμού των παραμέτρων του ιατρικού εξοπλισμού του χειρουργείου.14) Να προσφερθεί ένα πλήρες σετ ρεζεκτοσκοπίου το οποίο να είναι κατάλληλο για χρήση υπό αλατούχο φυσιολογικό ορό, να έχει μέγιστο βάρος 290gr, να έχει μήκος εργασίας τουλάχιστον 190mm και να αποτελείται από τα παρακάτω εξαρτήματα:— 1 οπτική HD 30o διαμέτρου 4 mm, κλιβανιζόμενη οι οποία να διαθέτει μήκος εργασίας 280mm και να συνοδεύεται από κυλινδρικό κυτίο προστασίας,— 2 στοιχεία εργασίας ενεργητικής κοπής κατάλληλα για χρήση υπό αλατούχο φυσιολογικό ορό,— εσωτερική θήκη 24Fr κλιβανιζόμενη που να περιλαμβάνει τυφλό μαντρέν,— εξωτερική θήκη 26Fr περιστρεφόμενη, συνεχούς ροής, με δύο κάνουλες, κλιβανιζόμενη σε ατμό.15) Να προσφερθούν ένα οπτικό μαντρέν 24Fr κλιβανιζόμενο, δύο καλώδια για την σύνδεση του προσφερόμενου ρεζεκτοσκοπίου με την ηλεκτροχειρουργική διαθερμία.16) Πέραν των ζητουμένων να αναφερθεί οποιοδήποτε άλλο πλεονέκτημα της συσκευής το οποίο και θα ληφθεί υπ’ όψη κατά την αξιολόγηση των προσφορών και στα πλαίσια των οικονομικών δυνατοτήτων του Νοσοκομείου.17) Είναι απαραίτητο, για διαμόρφωση πληρέστερης γνώμης της Επιτροπής Αξιολόγησης, η εκ μέρους των προμηθευτών άμεση διάθεση – για δοκιμαστική χρήση 2 ημερών – του προσφερόμενου τύπου, στα Χειρουργεία του Νοσοκομείου.18) Να κατατεθεί φύλλο συμμόρφωσης προς τις ζητούμενες τεχνικές προδιαγραφές με παραπομπές στα πρωτότυπα prospectus, τεχνικά εγχειρίδια, δηλώσεις κ.τ.λ. του οίκου κατασκευής.19) Να εγκατασταθεί και να παραδοθεί σε πλήρη λειτουργία και να γίνει επίδειξη λειτουργίας-εκπαίδευση στο προσωπικό.20) Να προσφέρεται εγγύηση καλής λειτουργίας για 2 έτη και να παρέχεται εγγύηση ύπαρξης ανταλλακτικών για δέκα (10) έτη.21) Το προσφερόμενο μηχάνημα να διαθέτει σήμανση CE, ο κατασκευαστικός οίκος και ο προμηθευτής να διαθέτουν πιστοποίηση κατά ISO για τη διακίνηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων και την τεχνική υποστήριξη (να κατατεθούν τα αντίστοιχα πιστοποιητικά).22) Το προσφερόμενο μηχάνημα θα παραδοθεί με όλα τα απαραίτητα παρελκόμενα και υλικά για την άμεση αξιοποίηση της και την εκπαίδευση των χειριστών. Τυχόν κόστος αναλωσίμων βαρύνει τον ανάδοχο.23) Το προσφερόμενο μηχάνημα θα παραδοθεί σε πλήρη λειτουργία, τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά που θα απαιτηθούν για την σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.

… ορό).

1) Να προσφερθεί ηλεκτροχειρουργική διαθερμία κατάλληλη για λαπαροσκοπική, γενική χειρουργική, γυναικολογικές, ουρολογικές επεμβάσεις και για ενδοσκοπική χρήση.

2) Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας, κατάλληλη για όλες τις χειρουργικές και ενδοσκοπικές επεμβάσεις, και συγκεκριμένα για:

— μονοπολική χρήση,

— διπολική χρήση,

— εξάχνωση ιστού με χρήση αλατούχου φυσιολογικού ορού. Να διαθέτει δυνατότητα συνεχούς ενεργοποίησης,

—διακολπική/διουρηθρική εκτομή με χρήση αλατούχου φυσιολογικού ορού,

— διπολική χρήση υψηλών συχνοτήτων (RF). Διαθέτει επιλογή (RCAP) ενεργοποίησης συστήματος αναγνώρισης της αντίστασης του ιστού και προσαρμογή της ισχύος έτσι ώστε να αποφεύγεται η αφυδάτωση του ιστού.

3) Να διαθέτει τουλάχιστον τις παρακάτω υποδοχές:

— μία (1) υποδοχή για διπολική χρήση,

— δυο (2) υποδοχές για μονοπολική χρήση,

— μία (1) υποδοχή για γυναικολογικές/ουρολογικές επεμβάσεις με χρήση αλατούχου φυσιολογικού ορού. Η συγκεκριμένη έξοδος να έχει δυνατότητα αυτόματης αναγνώρισης των συνδεδεμένων εργαλείων και ρύθμιση των αντίστοιχων αποθηκευμένων τιμών,

— μία (1) υποδοχή πλάκα γείωσης ασθενή.

4) Να διαθέτει οθόνη αφής για ρύθμιση των διαφόρων παραμέτρων (τρόπο λειτουργίας, ισχύος κτλ.). Επιπλέον, να εμφανίζονται ενδείξεις σε περίπτωση βλάβης ή λάθους κατά την διάρκεια της λειτουργίας.

5) Η μέγιστη ισχύς:

— μονοπολικής τομής να είναι τουλάχιστον 300W/500 Ohms,

— μονοπολικής αιμόστασης να είναι τουλάχιστον 200W/50 Ohms,

— διπολικής κοπής να είναι τουλάχιστον 100W/500 Ohms,

— διπολικής αιμόστασης να είναι τουλάχιστον 120W/75 Ohms,

— στον τρόπο λειτουργίας κοπής υπό αλατούχο φυσιολογικό ορό να είναι τουλάχιστον 320W/75 Ohms,

— στον τρόπο λειτουργίας αιμόστασης υπό αλατούχο φυσιολογικό ορό να είναι τουλάχιστον 200W/75 Ohms.

6) Να διαθέτει ειδική τεχνολογία με την οποία να ελαττώνεται ο κίνδυνος μηχανικής τομής ακόμα και κατά την χρήση μεγάλης αγκύλης (διαστάσεων πλάτους τουλάχιστον 5,3mm και ύψους τουλάχιστον 4,3mm) για διουρηθρικές επεμβάσεις υπό αλατούχο φυσιολογικό ορό με το προσφερόμενο ρεζεκτοσκόπιο.

7) Η πραγματική εφαρμοζόμενη ισχύς να εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά του ιστού (π.χ. την αντίσταση).

8) Να διαθέτει σύστημα αυτοδιάγνωσης βλαβών για τον εύκολο εντοπισμό της βλάβης.

9) Στη μονοπολική χρήση, όταν χρησιμοποιείται πλάκα γείωσης, να πραγματοποιείται συνεχής έλεγχος σωστής επαφής με τον ασθενή για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος θερμικής βλάβης.

10) Να συνοδεύεται από αντιεκρηκτικό, αδιάβροχο ποδοδιακόπτη με λειτουργία κοπής αιμόστασης και καλώδιο τουλάχιστον 4m.

11) Σε περίπτωση συνεργασίας/σύνδεσης της διαθερμίας με συσκευή διόγκωσης πνευμοπεριτοναίου σε λαπαροσκοπικές επεμβάσεις, όταν ενεργοποιηθεί η παροχή ισχύος της διαθερμίας να επιτυγχάνεται από την συσκευή διόγκωσης πνευμοπεριτοναίου αυτόματη αναρρόφηση καπνού και συμπλήρωση με αέριο CO2 και συνεπώς να παρέχεται η καθαρότερη δυνατή εικόνα απαλλαγμένη από καπνό.

12) συνδέεται με διαθερμία υπερήχων έτσι ώστε να μπορεί να δεχτεί εργαλεία απολίνωσης αγγείων έως και 7mm με ταυτόχρονη χρήση διπολικής ενέργειας και υπερήχων.

13) Να δύναται να συνδεθεί με κεντρικό σύστημα ελέγχου και χειρισμού των παραμέτρων του ιατρικού εξοπλισμού του χειρουργείου.

14) Να προσφερθεί ένα πλήρες σετ ρεζεκτοσκοπίου το οποίο να είναι κατάλληλο για χρήση υπό αλατούχο φυσιολογικό ορό, να έχει μέγιστο βάρος 290gr, να έχει μήκος εργασίας τουλάχιστον 190mm και να αποτελείται από τα παρακάτω εξαρτήματα:

— 1 οπτική HD 30

— 2 στοιχεία εργασίας ενεργητικής κοπής κατάλληλα για χρήση υπό αλατούχο φυσιολογικό ορό,

— εσωτερική θήκη 24Fr κλιβανιζόμενη που να περιλαμβάνει τυφλό μαντρέν,

— εξωτερική θήκη 26Fr περιστρεφόμενη, συνεχούς ροής, με δύο κάνουλες, κλιβανιζόμενη σε ατμό.

15) Να προσφερθούν ένα οπτικό μαντρέν 24Fr κλιβανιζόμενο, δύο καλώδια για την σύνδεση του προσφερόμενου ρεζεκτοσκοπίου με την ηλεκτροχειρουργική διαθερμία.

16) Πέραν των ζητουμένων να αναφερθεί οποιοδήποτε άλλο πλεονέκτημα της συσκευής το οποίο και θα ληφθεί υπ’ όψη κατά την αξιολόγηση των προσφορών και στα πλαίσια των οικονομικών δυνατοτήτων του Νοσοκομείου.

17) Είναι απαραίτητο, για διαμόρφωση πληρέστερης γνώμης της Επιτροπής Αξιολόγησης, η εκ μέρους των προμηθευτών άμεση διάθεση – για δοκιμαστική χρήση 2 ημερών – του προσφερόμενου τύπου, στα Χειρουργεία του Νοσοκομείου.

18) Να κατατεθεί φύλλο συμμόρφωσης προς τις ζητούμενες τεχνικές προδιαγραφές με παραπομπές στα πρωτότυπα prospectus, τεχνικά εγχειρίδια, δηλώσεις κ.τ.λ. του οίκου κατασκευής.

19) Να εγκατασταθεί και να παραδοθεί σε πλήρη λειτουργία και να γίνει επίδειξη λειτουργίας-εκπαίδευση στο προσωπικό.

20) Να προσφέρεται εγγύηση καλής λειτουργίας για 2 έτη και να παρέχεται εγγύηση ύπαρξης ανταλλακτικών για δέκα (10) έτη.

21) Το προσφερόμενο μηχάνημα να διαθέτει σήμανση CE, ο κατασκευαστικός οίκος και ο προμηθευτής να διαθέτουν πιστοποίηση κατά ISO για τη διακίνηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων και την τεχνική υποστήριξη (να κατατεθούν τα αντίστοιχα πιστοποιητικά).

22) Το προσφερόμενο μηχάνημα θα παραδοθεί με όλα τα απαραίτητα παρελκόμενα και υλικά για την άμεση αξιοποίηση της και την εκπαίδευση των χειριστών. Τυχόν κόστος αναλωσίμων βαρύνει τον ανάδοχο.

23) Το προσφερόμενο μηχάνημα θα παραδοθεί σε πλήρη λειτουργία, τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά που θα απαιτηθούν για την σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.

Αριθμός τμήματος: 2
Τίτλος του τμήματος: Τράπεζα γενικής χειρουργικής.
Σύντομη περιγραφή: Τράπεζα γενικής χειρουργικής.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1) Η τράπεζα να είναι κατάλληλη και για επεμβάσεις γενικής χειρουργικής, να αναφερθούν επιπλέον ειδικότητες με εξοπλισμό των αντίστοιχων εξαρτημάτων για κάθε…

… μία.2) Να είναι τροχήλατη, σύγχρονης ηλεκτροϋδραυλικής ή ηλεκτρομηχανικής τεχνολογίας, με ανεξάρτητο εφεδρικό σύστημα ίδιας λειτουργίας με το κύριο.3) Καθ’ όλο το μήκος της χειρουργικής επιφάνειας να υπάρχουν ράγες και στις δύο πλευρές για τη στήριξη των εξαρτημάτων.4) Όλη η χειρουργική τράπεζα να είναι κατασκευασμένη από υψηλής ποιότητας και αντοχής μέταλλα / υλικά, για να εξασφαλίζεται έτσι η μακροχρόνια χρήση, η αντιδιαβρωτική προστασία αλλά και η ευκολία στον καθαρισμό της (επί ποινή αποκλεισμού).5) Η χειρουργική επιφάνεια να αποτελείται από τουλάχιστον πέντε αρθρωτά τμήματα (κεφαλής, πλάτης, λεκάνης και τμήμα ποδιών δεξί - αριστερό) που το καθένα να ρυθμίζεται ανάλογα με τις απαιτήσεις κάθε τύπου επέμβασης, να είναι ακτινοδιαπερατή καθ’ όλο το μήκος της και να διαθέτει και σύστημα ακτινολογικής κασέτας.6) Τα τμήματα κεφαλής και ποδιών να προσθαφαιρούνται κατά βούληση ώστε η δομή της τράπεζας να είναι κατάλληλη για την τοποθέτηση του ασθενή σε κάθε επιθυμητή θέση.7) Τα στρώματα της επιφάνειας να είναι κατασκευασμένα από αφρώδες, ακτινοδιαπερατό υλικό και να μπορούν να πλυθούν & να απολυμανθούν.8) Η κολώνα στήριξης μαζί με τη βάση να επιτρέπουν την απρόσκοπτη λειτουργία C-Arm ή φορητού ακτινολογικού μηχανήματος, χωρίς να απαιτείται η μετακίνηση του ασθενή η εναλλαγή τμημάτων της χειρουργικής επιφάνειας κατά την διάρκεια του χειρουργείου. Ή εναλλακτικά η τράπεζα να διαθέτει δυνατότητα ηλεκτρικής οριζόντιας ολίσθησης της χειρουργικής επιφάνειας μέσω του χειροπληκτρολογίου.9) Οι ρυθμίσεις και οι κινήσεις της χειρουργικής τράπεζας να επιτυγχάνονται από:— χειροκίνητο πληκτρολόγιο (θα εκτιμηθεί θετικά η ύπαρξη οθόνης LCD στην οποία να εμφανίζονται οι λειτουργίες και οι τυχόν δυσλειτουργίες της τράπεζας αυτόματα καθώς και η κατάσταση φόρτισης των μπαταριών),— εφεδρικό πληκτρολόγιο που να βρίσκεται στην κολώνα της τράπεζας το οποίο να εκτελεί τις ίδιες λειτουργίες και να διαθέτει τις ίδιες ενδείξεις με το χειροκίνητο πληκτρολόγιο.10) Η λειτουργία της τράπεζας να εξασφαλίζεται με ηλεκτρική παροχή από το δίκτυο και από ενσωματωμένες μπαταρίες άνευ συντηρήσεως, κύριου και εφεδρικού συστήματος που να φορτίζουν σε ένα εύλογο σύντομο χρονικό διάστημα και να διαρκούν το μέγιστο δυνατό.11) Η τράπεζα να μπορεί να δέχεται υπέρβαρους ασθενείς τουλάχιστον 250 κιλών, χωρίς κανένα περιορισμό στις κινήσεις της. Να αποδεικνύεται με βεβαίωση από το εργοστάσιο κατασκευής (επί ποινή αποκλεισμού).12) Να παρέχει τις παρακάτω ρυθμίσεις ηλεκτρικά μέσω του χειριστηρίου της:— κίνηση καθ’ ύψος: θα εκτιμηθεί το μεγαλύτερο δυνατό εύρος κίνησης,— κίνηση trendelenburg-antitrendelenburg: θα εκτιμηθεί το μεγαλύτερο δυνατό εύρος κίνησης,— κίνηση tilt (πλαϊνή κίνηση): θα εκτιμηθεί το μεγαλύτερο δυνατό εύρος κίνησης,— flex-reflex με το πάτημα ενός πλήκτρου,— κίνηση πλάτης,— επαναφορά στην αρχική θέση (0 position) με το πάτημα ενός πλήκτρου,— κεντρικό κλείδωμα τροχών (είτε από χειριστήριο είτε από ποδομοχλό),— θα αξιολογηθεί θετικά η δυνατότητα άμεσης διακοπής κάθε λειτουργίας της τράπεζας για λόγους ασφαλείας,— θα αξιολογηθεί θετικά η ύπαρξη πλήκτρου εκτέλεσης των κινήσεων της τράπεζας με μικρότερη ταχύτητα,— θα αξιολογηθεί θετικά η δυνατότητα επιπλέον ηλεκτρικών κινήσεων των επιφανειών πέραν των ζητουμένων (ολίσθηση, πόδια κ.λ.π).13) Nα παρέχει χειροκίνητα τις παρακάτω ρυθμίσεις:— κίνηση τμήματος ποδιών κάθετα: θα εκτιμηθεί το μεγαλύτερο δυνατό εύρος κίνησης,— Κίνηση τμήματος κεφαλής κάθετα: θα εκτιμηθεί το μεγαλύτερο δυνατό εύρος κίνησης,— διάταση των τμημάτων των ποδιών: θα εκτιμηθεί το μεγαλύτερο δυνατό εύρος κίνησης.14) Να προσφερθούν μαζί με την χειρουργική τράπεζα τα κάτωθι εξαρτήματα:— στήριγμα βραχίονα (2 τεμ.),— αναισθησιολογικό τόξο (1 τεμ.),— ιμάντας ακινητοποίησης ασθενούς (1τεμ.).15) Να αναφερθούν επιπλέον λειτουργικά και ποιοτικά χαρακτηριστικά της τράπεζας και των χειριστηρίων ώστε να αξιολογηθούν θετικά.16) Να προσφερθεί προς επιλογή ασύρματο χειριστήριο και ποδοδιακόπτης και επιπλέον παρελκόμενα.17) Να συνοδεύεται από διετή εγγύηση καλής λειτουργίας.18) Να διαθέτει επάρκεια ανταλλακτικών για 10 έτη.19) Η προμηθεύτρια εταιρεία να είναι πιστοποιημένη με ISO 9001 και ISO 13485 για εμπορία και τεχνική υποστήριξη.20) Ο κατασκευαστής να διαθέτει πιστοποίηση ISO 13485.21) To τραπέζι να διαθέτει σήμανση CE.22) Το τραπέζι θα παραδοθεί με όλα τα απαραίτητα παρελκόμενα και υλικά για την άμεση αξιοποίησή του.23) Το τραπέζι θα παραδοθεί σε πλήρη λειτουργία τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά που θα απαιτηθούν για την σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.24) Με το τραπέζι θα παραδοθούν τεχνικά εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.

… μία.

2) Να είναι τροχήλατη, σύγχρονης ηλεκτροϋδραυλικής ή ηλεκτρομηχανικής τεχνολογίας, με ανεξάρτητο εφεδρικό σύστημα ίδιας λειτουργίας με το κύριο.

3) Καθ’ όλο το μήκος της χειρουργικής επιφάνειας να υπάρχουν ράγες και στις δύο πλευρές για τη στήριξη των εξαρτημάτων.

4) Όλη η χειρουργική τράπεζα να είναι κατασκευασμένη από υψηλής ποιότητας και αντοχής μέταλλα / υλικά, για να εξασφαλίζεται έτσι η μακροχρόνια χρήση, η αντιδιαβρωτική προστασία αλλά και η ευκολία στον καθαρισμό της (επί ποινή αποκλεισμού).

5) Η χειρουργική επιφάνεια να αποτελείται από τουλάχιστον πέντε αρθρωτά τμήματα (κεφαλής, πλάτης, λεκάνης και τμήμα ποδιών δεξί - αριστερό) που το καθένα να ρυθμίζεται ανάλογα με τις απαιτήσεις κάθε τύπου επέμβασης, να είναι ακτινοδιαπερατή καθ’ όλο το μήκος της και να διαθέτει και σύστημα ακτινολογικής κασέτας.

6) Τα τμήματα κεφαλής και ποδιών να προσθαφαιρούνται κατά βούληση ώστε η δομή της τράπεζας να είναι κατάλληλη για την τοποθέτηση του ασθενή σε κάθε επιθυμητή θέση.

7) Τα στρώματα της επιφάνειας να είναι κατασκευασμένα από αφρώδες, ακτινοδιαπερατό υλικό και να μπορούν να πλυθούν & να απολυμανθούν.

8) Η κολώνα στήριξης μαζί με τη βάση να επιτρέπουν την απρόσκοπτη λειτουργία C-Arm ή φορητού ακτινολογικού μηχανήματος, χωρίς να απαιτείται η μετακίνηση του ασθενή η εναλλαγή τμημάτων της χειρουργικής επιφάνειας κατά την διάρκεια του χειρουργείου. Ή εναλλακτικά η τράπεζα να διαθέτει δυνατότητα ηλεκτρικής οριζόντιας ολίσθησης της χειρουργικής επιφάνειας μέσω του χειροπληκτρολογίου.

9) Οι ρυθμίσεις και οι κινήσεις της χειρουργικής τράπεζας να επιτυγχάνονται από:

— χειροκίνητο πληκτρολόγιο (θα εκτιμηθεί θετικά η ύπαρξη οθόνης LCD στην οποία να εμφανίζονται οι λειτουργίες και οι τυχόν δυσλειτουργίες της τράπεζας αυτόματα καθώς και η κατάσταση φόρτισης των μπαταριών),

— εφεδρικό πληκτρολόγιο που να βρίσκεται στην κολώνα της τράπεζας το οποίο να εκτελεί τις ίδιες λειτουργίες και να διαθέτει τις ίδιες ενδείξεις με το χειροκίνητο πληκτρολόγιο.

10) Η λειτουργία της τράπεζας να εξασφαλίζεται με ηλεκτρική παροχή από το δίκτυο και από ενσωματωμένες μπαταρίες άνευ συντηρήσεως, κύριου και εφεδρικού συστήματος που να φορτίζουν σε ένα εύλογο σύντομο χρονικό διάστημα και να διαρκούν το μέγιστο δυνατό.

11) Η τράπεζα να μπορεί να δέχεται υπέρβαρους ασθενείς τουλάχιστον 250 κιλών, χωρίς κανένα περιορισμό στις κινήσεις της. Να αποδεικνύεται με βεβαίωση από το εργοστάσιο κατασκευής (επί ποινή αποκλεισμού).

12) Να παρέχει τις παρακάτω ρυθμίσεις ηλεκτρικά μέσω του χειριστηρίου της:

— κίνηση καθ’ ύψος: θα εκτιμηθεί το μεγαλύτερο δυνατό εύρος κίνησης,

— κίνηση trendelenburg-antitrendelenburg: θα εκτιμηθεί το μεγαλύτερο δυνατό εύρος κίνησης,

— κίνηση tilt (πλαϊνή κίνηση): θα εκτιμηθεί το μεγαλύτερο δυνατό εύρος κίνησης,

— flex-reflex με το πάτημα ενός πλήκτρου,

— κίνηση πλάτης,

— επαναφορά στην αρχική θέση (0 position) με το πάτημα ενός πλήκτρου,

— κεντρικό κλείδωμα τροχών (είτε από χειριστήριο είτε από ποδομοχλό),

— θα αξιολογηθεί θετικά η δυνατότητα άμεσης διακοπής κάθε λειτουργίας της τράπεζας για λόγους ασφαλείας,

— θα αξιολογηθεί θετικά η ύπαρξη πλήκτρου εκτέλεσης των κινήσεων της τράπεζας με μικρότερη ταχύτητα,

— θα αξιολογηθεί θετικά η δυνατότητα επιπλέον ηλεκτρικών κινήσεων των επιφανειών πέραν των ζητουμένων (ολίσθηση, πόδια κ.λ.π).

13) Nα παρέχει χειροκίνητα τις παρακάτω ρυθμίσεις:

— κίνηση τμήματος ποδιών κάθετα: θα εκτιμηθεί το μεγαλύτερο δυνατό εύρος κίνησης,

— Κίνηση τμήματος κεφαλής κάθετα: θα εκτιμηθεί το μεγαλύτερο δυνατό εύρος κίνησης,

— διάταση των τμημάτων των ποδιών: θα εκτιμηθεί το μεγαλύτερο δυνατό εύρος κίνησης.

14) Να προσφερθούν μαζί με την χειρουργική τράπεζα τα κάτωθι εξαρτήματα:

— στήριγμα βραχίονα (2 τεμ.),

— αναισθησιολογικό τόξο (1 τεμ.),

— ιμάντας ακινητοποίησης ασθενούς (1τεμ.).

15) Να αναφερθούν επιπλέον λειτουργικά και ποιοτικά χαρακτηριστικά της τράπεζας και των χειριστηρίων ώστε να αξιολογηθούν θετικά.

16) Να προσφερθεί προς επιλογή ασύρματο χειριστήριο και ποδοδιακόπτης και επιπλέον παρελκόμενα.

17) Να συνοδεύεται από διετή εγγύηση καλής λειτουργίας.

18) Να διαθέτει επάρκεια ανταλλακτικών για 10 έτη.

19) Η προμηθεύτρια εταιρεία να είναι πιστοποιημένη με ISO 9001 και ISO 13485 για εμπορία και τεχνική υποστήριξη.

20) Ο κατασκευαστής να διαθέτει πιστοποίηση ISO 13485.

21) To τραπέζι να διαθέτει σήμανση CE.

22) Το τραπέζι θα παραδοθεί με όλα τα απαραίτητα παρελκόμενα και υλικά για την άμεση αξιοποίησή του.

23) Το τραπέζι θα παραδοθεί σε πλήρη λειτουργία τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά που θα απαιτηθούν για την σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.

24) Με το τραπέζι θα παραδοθούν τεχνικά εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.

Αριθμός τμήματος: 3
Τίτλος του τμήματος: Φυγόκεντρος επιτραπέζια.
Σύντομη περιγραφή: Φυγόκεντρος επιτραπέζια.
Ποσότητα ή έκταση: 2
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1. Να είναι καινούρια, αμεταχείριστη, σύγχρονης…

… τεχνολογίας.2. Να λειτουργεί με ρεύμα πόλεως 220v/50hz.3. Nα είναι επιτραπέζια, εργαστηριακή φυγόκεντρος, χωρητικότητας 4x400 ml, νέου τύπου, για φυγοκέντρηση έως 15.200 RPM/25.800 XG, αναλόγως κεφαλής, ελεγχόμενη από μικροϋπολογιστή.4. Να διαθέτει επιλογή ταχύτητας φυγοκέντρησης και χρόνου φυγοκέντρησης από 1 λεπτό έως περίπου 10 ώρες. Με δυνατότητα συνεχούς λειτουργίας και πολύ μικρού χρόνου φυγοκέντρησης.5. Να διαθέτει ψηφιακές ενδείξεις στην οθόνη της ταχύτητας σε RPM ή G (RCF), προγράμματος επιτάχυνσης/επιβράδυνσης και χρόνου φυγοκέντρησης.6. Να διαθέτει οριζόντια κεφαλή, μέγιστης ταχύτητας τουλάχιστον 5.000 RPM/4.696 XG, με 4 καλάθια διεθνώς εγκεκριμένα βιολογικής ασφάλειας καπάκια, που κλείνουν εύκολα (όχι βιδωτά), με υποδοχείς για συνολική φυγοκέντρηση 56 x 10/15 ml απλών σωλήνων.7. Οι υποδοχείς των σωληναρίων μπορούν να χρησιμοποιηθούν σαν στατώ και να αποστειρωθούν, όπως επίσης μπορούν να ρυθμιστούν ως προς το ύψος τους.8. Να διαθέτει δυνατότητα υποδοχής διαφόρων οριζοντίων και γωνιακών κεφαλών για διαφόρων μεγεθών σωληνάρια (όχι μόνο μικρά), καθώς και για πλάκες μικροτιτλοδότησης. Οι κεφαλές να αλλάζουν εύκολα από τον χρήστη, χωρίς εργαλεία και με αυτόματο κλείδωμα.9. Να διαθέτει ηλεκτρικό φρένο με 9 περίπου προγράμματα επιτάχυνσης και 9 περίπου προγράμματα επιβράδυνσης.10. Να διαθέτει δυνατότητα προγραμματισμού προγραμμάτων.11. Να διαθέτει διπλό καπάκι ασφαλείας το οποίο να μην ανοίγει όταν λειτουργεί η φυγόκεντρος. Επίσης η φυγόκεντρος να μην λειτουργεί με ανοικτό καπάκι. Το καπάκι ανοίγει και κλείνει εύκολα.12. Να διακόπτεται αυτόματα η λειτουργία σε περίπτωση ανισοζυγισμένων δειγμάτων.13. Να διαθέτει σύστημα απελευθέρωσης/αφαίρεσης κεφαλής με το πάτημα ενός απλού κουμπιού και απλής επανατοποθέτησης της κεφαλής χωρίς δυσκολία ή τη χρήση εργαλείων.14. Να διαθέτει 6 περίπου προγράμματα φυγοκέντρησης.15. Να διαθέτει κουμβίο για πολύ μικρούς χρόνους φυγοκέντρησης και για συνεχή λειτουργία.16. Να είναι αθόρυβης λειτουργίας, λιγότερο από 61 dB.17. Να διαθέτει πρόγραμμα αυτοδιάγνωσης με οπτικοακουστικά alarm και διακοπή σε περίπτωση ανισοζυγισμένων δειγμάτων, ανοικτής πόρτας, ηλεκτρονικών προβλημάτων, υπέρβαση ταχύτητας κ.λπ.18. Να διαθέτει θάλαμο και κάδο από ανοξείδωτο χάλυβα που καθαρίζεται εύκολα.19. Να λειτουργεί χωρίς ψήκτρες διατηρώντας καθαρό από υπολείμματα ψηκτρών, το εσωτερικό της φυγοκέντρου μειώνοντας το κόστος συντήρησης και την πιθανότητα βλαβών.20. Να δέχεται μεγάλη ποικιλία κεφαλών, οριζόντιων, γωνιακών, μεταλλικών και ανθρακονήματος (Fiberlite), υψηλής αντοχής.21. Η φυγόκεντρος θα παραδοθεί σε λειτουργία με το σύνολο των παρελκομένων και αναλωσίμων, τυχόν μετατροπές και υλικά που τυχόν απαιτηθούν για την σύνδεση της στα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.22. Η φυγόκεντρος θα συνοδεύεται κατά την παράδοση με εγχειρίδια λειτουργίας και συντήρησης.23. Να διαθέτει διετή εγγύηση και δεκαετή επάρκεια ανταλλακτικών.24. Να πληροί τις διεθνείς προδιαγραφές ποιότητας και ασφαλείας και να διαθέτει σήμα CE με IVD.

… τεχνολογίας.

2. Να λειτουργεί με ρεύμα πόλεως 220v/50hz.

3. Nα είναι επιτραπέζια, εργαστηριακή φυγόκεντρος, χωρητικότητας 4x400 ml, νέου τύπου, για φυγοκέντρηση έως 15.200 RPM/25.800 XG, αναλόγως κεφαλής, ελεγχόμενη από μικροϋπολογιστή.

4. Να διαθέτει επιλογή ταχύτητας φυγοκέντρησης και χρόνου φυγοκέντρησης από 1 λεπτό έως περίπου 10 ώρες. Με δυνατότητα συνεχούς λειτουργίας και πολύ μικρού χρόνου φυγοκέντρησης.

5. Να διαθέτει ψηφιακές ενδείξεις στην οθόνη της ταχύτητας σε RPM ή G (RCF), προγράμματος επιτάχυνσης/επιβράδυνσης και χρόνου φυγοκέντρησης.

6. Να διαθέτει οριζόντια κεφαλή, μέγιστης ταχύτητας τουλάχιστον 5.000 RPM/4.696 XG, με 4 καλάθια διεθνώς εγκεκριμένα βιολογικής ασφάλειας καπάκια, που κλείνουν εύκολα (όχι βιδωτά), με υποδοχείς για συνολική φυγοκέντρηση 56 x 10/15 ml απλών σωλήνων.

7. Οι υποδοχείς των σωληναρίων μπορούν να χρησιμοποιηθούν σαν στατώ και να αποστειρωθούν, όπως επίσης μπορούν να ρυθμιστούν ως προς το ύψος τους.

8. Να διαθέτει δυνατότητα υποδοχής διαφόρων οριζοντίων και γωνιακών κεφαλών για διαφόρων μεγεθών σωληνάρια (όχι μόνο μικρά), καθώς και για πλάκες μικροτιτλοδότησης. Οι κεφαλές να αλλάζουν εύκολα από τον χρήστη, χωρίς εργαλεία και με αυτόματο κλείδωμα.

9. Να διαθέτει ηλεκτρικό φρένο με 9 περίπου προγράμματα επιτάχυνσης και 9 περίπου προγράμματα επιβράδυνσης.

10. Να διαθέτει δυνατότητα προγραμματισμού προγραμμάτων.

11. Να διαθέτει διπλό καπάκι ασφαλείας το οποίο να μην ανοίγει όταν λειτουργεί η φυγόκεντρος. Επίσης η φυγόκεντρος να μην λειτουργεί με ανοικτό καπάκι. Το καπάκι ανοίγει και κλείνει εύκολα.

12. Να διακόπτεται αυτόματα η λειτουργία σε περίπτωση ανισοζυγισμένων δειγμάτων.

13. Να διαθέτει σύστημα απελευθέρωσης/αφαίρεσης κεφαλής με το πάτημα ενός απλού κουμπιού και απλής επανατοποθέτησης της κεφαλής χωρίς δυσκολία ή τη χρήση εργαλείων.

14. Να διαθέτει 6 περίπου προγράμματα φυγοκέντρησης.

15. Να διαθέτει κουμβίο για πολύ μικρούς χρόνους φυγοκέντρησης και για συνεχή λειτουργία.

16. Να είναι αθόρυβης λειτουργίας, λιγότερο από 61 dB.

17. Να διαθέτει πρόγραμμα αυτοδιάγνωσης με οπτικοακουστικά alarm και διακοπή σε περίπτωση ανισοζυγισμένων δειγμάτων, ανοικτής πόρτας, ηλεκτρονικών προβλημάτων, υπέρβαση ταχύτητας κ.λπ.

18. Να διαθέτει θάλαμο και κάδο από ανοξείδωτο χάλυβα που καθαρίζεται εύκολα.

19. Να λειτουργεί χωρίς ψήκτρες διατηρώντας καθαρό από υπολείμματα ψηκτρών, το εσωτερικό της φυγοκέντρου μειώνοντας το κόστος συντήρησης και την πιθανότητα βλαβών.

20. Να δέχεται μεγάλη ποικιλία κεφαλών, οριζόντιων, γωνιακών, μεταλλικών και ανθρακονήματος (Fiberlite), υψηλής αντοχής.

21. Η φυγόκεντρος θα παραδοθεί σε λειτουργία με το σύνολο των παρελκομένων και αναλωσίμων, τυχόν μετατροπές και υλικά που τυχόν απαιτηθούν για την σύνδεση της στα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.

22. Η φυγόκεντρος θα συνοδεύεται κατά την παράδοση με εγχειρίδια λειτουργίας και συντήρησης.

23. Να διαθέτει διετή εγγύηση και δεκαετή επάρκεια ανταλλακτικών.

24. Να πληροί τις διεθνείς προδιαγραφές ποιότητας και ασφαλείας και να διαθέτει σήμα CE με IVD.

Αριθμός τμήματος: 4
Τίτλος του τμήματος: Απινιδωτής διφασικός με μόνιτορ και εξωτερικό βηματοδότη.
Σύντομη περιγραφή: Απινιδωτής διφασικός με μόνιτορ και εξωτερικό βηματοδότη.
Ποσότητα ή έκταση: 4
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

Να είναι σύγχρονης διφασικής τεχνολογίας, κατάλληλος για εσωτερική, εξωτερική (σύγχρονη – ασύγχρονη) και ημιαυτόματη απινίδωση. Να λειτουργεί με ρεύμα πόλεως 220v/50hz και να αποτελείται…

… από:Α. απινιδωτής:1. ενέργεια εξόδου από 2 έως 270 joules τουλάχιστον σε 9 τουλάχιστον βήματα για εξωτερική απινίδωση, με χρόνο φόρτισης στη μέγιστη ενέργεια 5 sec. περίπου.Να έχει την δυνατότητα περίπου 60 απινιδώσεων στην μέγιστη ενέργεια με την μπαταρία και 2,5 ωρών monitoring.Ο χρόνος φόρτισης της μπαταρίας από το ρεύμα να μην υπερβαίνει τις 3 ώρες·2. να συνοδεύεται από Paddles παίδων και ενηλίκων·3. να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης κακής επαφής των Paddles·4. να έχει τη δυνατότητα αποθήκευσης περίπου 40 επεισοδίων απινίδωσης σε ειδική μνήμη·στην οποία θα καταγράφονται το ΗΚΓράφημα προ και μετά την απινίδωση·5. να διαθέτει ημιαυτόματη εξωτερική απινίδωση (AED) με φωνητικά και οπτικά μηνύματα καθοδήγησης του χειριστή με αυτοκόλλητα ηλεκτρόδια·6. το πλάτος του παλμού της διφασικής κυμματομορφής να μεταβάλλεται ανάλογα τηςαντίστασης του ασθενούς·Β. monitor:1. να διαθέτει έγχρωμη οθόνη τουλάχιστον 5,5’’, δύο καναλιών, για την παρακολούθηση του ΗΚΓραφήματος και του πληθυσμογραφήματος. Επίσης στην οθόνη να απεικονίζονται και ψηφιακές τιμές όπως ο καρδιακός ρυθμός, η ενέργεια, SpO2 κ.λπ.·2. να έχει οπτικοακουστικούς συναγερμούς με ρυθμιζόμενα όρια·3. να διαθέτει ενισχυτή SpO2 για μέτρηση οξυμετρίας με αισθητήρα δακτύλου·Γ. καταγραφικό:1. να διαθέτει καταγραφικό δύο καναλιών, σύγχρονης τεχνολογίας για την καταγραφή του ΗΚΓραφήματος, στοιχείων απινίδωσης, trend του καρδιακού ρυθμού·2. να καταγράφει την επιλεχθείσα ενέργεια, την παραληφθείσα ενέργεια και την διαθωρακική αντίσταση του ασθενούς·3. ταχύτητες καταγραφής 25-50mm/sec·Δ. βηματοδότη:1. να εκτελεί αναίμακτη διαθωρακική βηματοδότηση με ρυθμό ρυθμιζόμενο 40 - 180 ppm,ενέργεια εξόδου 0 - 200 mA·2.να διαθέτει demand και fixed τρόπο βηματοδότησης·Γενικά:1. επίσης να έχει δυνατότητα μέτρησης καπνογραφίας και σε μη διασωληνομένους ασθενείς·2. να εκτελεί αυτοέλεγχο καλής λειτουργίας κατά την εκκίνηση λειτουργίας του·3. να διαθέτει δυνατότητα χειροκίνητου έλεγχο όλης της συσκευής όπως της ενέργειαςαπινίδωσης, του βηματοδότη κ.λπ.·4. να διαθέτει ελληνικό μενού·5. βάρος μικρότερο των 7 Kg·6. να λειτουργεί σε θερμοκρασίες 0 - 45o C·7. να πληρεί τις προδιαγραφές ασφαλείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης CE·8. να έχει σήμανση ISO·9. κατά την παράδοση θα συνοδεύεται από το σύνολο των παρελκόμενων (αισθητήρες Sp02, καλώδια ECG κ.λ.π) και αναλωσίμων (π.χ χαρτί καταγραφικού)που είναι απαραίτητα για την άμεση λειτουργία και αξιοποίηση του και την εκπαίδευση των χειριστών το σχετικό κόστος βαρύνει τον ανάδοχο·10. ο απινιδωτής θα παραδοθεί σε πλήρη λειτουργία, τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά που θα απαιτηθούν για την σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο·11. να διαθέτει 2ετή εγγύηση καλής λειτουργίας και 10ετή επάρκεια ανταλλακτικών.

… από:

Α. απινιδωτής:

1. ενέργεια εξόδου από 2 έως 270 joules τουλάχιστον σε 9 τουλάχιστον βήματα για εξωτερική απινίδωση, με χρόνο φόρτισης στη μέγιστη ενέργεια 5 sec. περίπου.

Να έχει την δυνατότητα περίπου 60 απινιδώσεων στην μέγιστη ενέργεια με την μπαταρία και 2,5 ωρών monitoring.Ο χρόνος φόρτισης της μπαταρίας από το ρεύμα να μην υπερβαίνει τις 3 ώρες·

2. να συνοδεύεται από Paddles παίδων και ενηλίκων·

3. να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης κακής επαφής των Paddles·

4. να έχει τη δυνατότητα αποθήκευσης περίπου 40 επεισοδίων απινίδωσης σε ειδική μνήμη·

στην οποία θα καταγράφονται το ΗΚΓράφημα προ και μετά την απινίδωση·

5. να διαθέτει ημιαυτόματη εξωτερική απινίδωση (AED) με φωνητικά και οπτικά μηνύματα καθοδήγησης του χειριστή με αυτοκόλλητα ηλεκτρόδια·

6. το πλάτος του παλμού της διφασικής κυμματομορφής να μεταβάλλεται ανάλογα της

αντίστασης του ασθενούς·

Β. monitor:

1. να διαθέτει έγχρωμη οθόνη τουλάχιστον 5,5’’, δύο καναλιών, για την παρακολούθηση του ΗΚΓραφήματος και του πληθυσμογραφήματος. Επίσης στην οθόνη να απεικονίζονται και ψηφιακές τιμές όπως ο καρδιακός ρυθμός, η ενέργεια, SpO2 κ.λπ.·

2. να έχει οπτικοακουστικούς συναγερμούς με ρυθμιζόμενα όρια·

3. να διαθέτει ενισχυτή SpO2 για μέτρηση οξυμετρίας με αισθητήρα δακτύλου·

Γ. καταγραφικό:

1. να διαθέτει καταγραφικό δύο καναλιών, σύγχρονης τεχνολογίας για την καταγραφή του ΗΚΓραφήματος, στοιχείων απινίδωσης, trend του καρδιακού ρυθμού·

2. να καταγράφει την επιλεχθείσα ενέργεια, την παραληφθείσα ενέργεια και την διαθωρακική αντίσταση του ασθενούς·

3. ταχύτητες καταγραφής 25-50mm/sec·

Δ. βηματοδότη:

1. να εκτελεί αναίμακτη διαθωρακική βηματοδότηση με ρυθμό ρυθμιζόμενο 40 - 180 ppm,

ενέργεια εξόδου 0 - 200 mA·

2.να διαθέτει demand και fixed τρόπο βηματοδότησης·

Γενικά:

1. επίσης να έχει δυνατότητα μέτρησης καπνογραφίας και σε μη διασωληνομένους ασθενείς·

2. να εκτελεί αυτοέλεγχο καλής λειτουργίας κατά την εκκίνηση λειτουργίας του·

3. να διαθέτει δυνατότητα χειροκίνητου έλεγχο όλης της συσκευής όπως της ενέργειας

απινίδωσης, του βηματοδότη κ.λπ.·

4. να διαθέτει ελληνικό μενού·

5. βάρος μικρότερο των 7 Kg·

6. να λειτουργεί σε θερμοκρασίες 0 - 45

7. να πληρεί τις προδιαγραφές ασφαλείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης CE·

8. να έχει σήμανση ISO·

9. κατά την παράδοση θα συνοδεύεται από το σύνολο των παρελκόμενων (αισθητήρες Sp02, καλώδια ECG κ.λ.π) και αναλωσίμων (π.χ χαρτί καταγραφικού)που είναι απαραίτητα για την άμεση λειτουργία και αξιοποίηση του και την εκπαίδευση των χειριστών το σχετικό κόστος βαρύνει τον ανάδοχο·

10. ο απινιδωτής θα παραδοθεί σε πλήρη λειτουργία, τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά που θα απαιτηθούν για την σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο·

11. να διαθέτει 2ετή εγγύηση καλής λειτουργίας και 10ετή επάρκεια ανταλλακτικών.

Αριθμός τμήματος: 5
Τίτλος του τμήματος: Ηλεκτροκαρδιογράφος τρικάναλος με τραπεζίδιο.
Σύντομη περιγραφή: Ηλεκτροκαρδιογράφος τρικάναλος με τραπεζίδιο.
Ποσότητα ή έκταση: 3
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1. Να είναι φορητός, καινούριος, σύγχρονης…

… τεχνολογίας.2. Να λειτουργεί με τάση δικτύου πόλης 220v/50hz, καθώς και με επαναφορτιζόμενη μπαταρία. Να αναφερθεί προς αξιολόγηση ο χρόνος καταγραφής ECG με πλήρη φόρτιση της μπαταρίας (όχι μικρότερος των 60 min).3. Να είναι ελαφρύς με βάρος ως 3 kg.4. Nα διαθέτει αυτόματη και χειροκίνητη καταγραφή, επιπλέον δυνατότητες θα εκτιμηθούν θετικά.5. Να διαθέτει ευμεγέθη οθόνη LCD στην οποία να απεικονίζονται ταυτόχρονα και οι 12 απαγωγές. Να αναφερθούν επιπλέον επιλογές απεικόνισης απαγωγών προς αξιολόγηση. Επιπλέον να εμφανίζονται οι ρυθμίσεις ταχύτητας καταγραφής,η ευαισθησία, η κατάσταση φόρτισης της μπαταρίας ο καρδιακός ρυθμός, φίλτρα κ.λπ. Να αναφερθούν τα απεικονιζόμενα στοιχεία.6. Να διαθέτει AC φίλτρα υψηλής συχνότητας, δικτύου 50/60 hz, και μυϊκά 25,35 Hz. Να αναφερθούν προς αξιολόγηση επιπλέον φίλτρα.7. Να διαθέτει ρυθμίσεις ταχύτητας εκτύπωσης 10mm/sec,25mm/sec, 50mm/sec και ευαισθησίας καταγραφής 5mm/mv,10 mm/mv,20mm/mv και auto να αναφερθούν τυχόν επιπλέον ρυθμίσεις προς αξιολόγηση.8. Να διαθέτει θερμικό εκτυπωτή τουλάχιστον τριών καναλιών. Επιπλέον επιλογές στα εκτυπωνόμενα κανάλια θα εκτιμηθούν θετικά.9. Να διαθέτει δυνατότητα αποθήκευσης δεδομένων και ECG. Να αναφερθούν προς αξιολόγηση οι σχετικές δυνατότητες.10. Να διαθέτει πρόγραμμα ανάλυσης και διάγνωσης καρδιογραφήματος.11. Να εκτελεί αυτοέλεγχο κατά την εκκίνηση του και να εμφανίζει μηνύματα σφάλματος.12. Να έχει προστασία απινίδωσης και εξωτερικού βηματοδότη (Κύκλωμα εισόδου floating).13. Να διαθέτει σύστημα ασφαλείας για ηλεκτροπληξία του ασθενή και του χρήστη.14. Να διαθέτει αυτόματο σύστημα Anti Baseline Drift.15. Να εκτελεί αυτοέλεγχο κατά την εκκίνηση του και να εμφανίζει μηνύματα σφάλματος.16. Να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης κακής επαφής ή αποσύνδεσης συγκεκριμένου καλωδίου ECG.Να αναφερθούν προς αξιολόγηση επιπλέον δυνατότητες.17. Να διαθέτει αλφαριθμητικό πληκτρολόγιο.18. Να αναφερθούν προς αξιολόγηση επιπλέον δυνατότητες.19. Να συνοδεύεται από τροχήλατο τραπεζίδιο ή αντίστοιχη τροχήλατη βάση με χώρο εναπόθεσης παρελκομένων, και βραχίονα στήριξης καλωδίων ECG.20. Nα συνοδεύεται κατά την παράδοση από όλα τα απαραίτητα υλικά και αναλώσιμα για την άμεση αξιοποίηση του (καλώδιο ECG, χαρτιά καταγραφικού, βεντουζάκια μανταλάκια κ.λπ.), καθώς και από εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.21. Να διαθέτει πιστοποιήσεις ασφάλειας και ποιότητας (CE, ISO IEC Class I, Type CF).22. Να συνοδεύεται από διετή εγγύηση καλής λειτουργίας και δεκαετή επάρκεια ανταλλακτικών.

… τεχνολογίας.

2. Να λειτουργεί με τάση δικτύου πόλης 220v/50hz, καθώς και με επαναφορτιζόμενη μπαταρία. Να αναφερθεί προς αξιολόγηση ο χρόνος καταγραφής ECG με πλήρη φόρτιση της μπαταρίας (όχι μικρότερος των 60 min).

3. Να είναι ελαφρύς με βάρος ως 3 kg.

4. Nα διαθέτει αυτόματη και χειροκίνητη καταγραφή, επιπλέον δυνατότητες θα εκτιμηθούν θετικά.

5. Να διαθέτει ευμεγέθη οθόνη LCD στην οποία να απεικονίζονται ταυτόχρονα και οι 12 απαγωγές. Να αναφερθούν επιπλέον επιλογές απεικόνισης απαγωγών προς αξιολόγηση. Επιπλέον να εμφανίζονται οι ρυθμίσεις ταχύτητας καταγραφής,η ευαισθησία, η κατάσταση φόρτισης της μπαταρίας ο καρδιακός ρυθμός, φίλτρα κ.λπ. Να αναφερθούν τα απεικονιζόμενα στοιχεία.

6. Να διαθέτει AC φίλτρα υψηλής συχνότητας, δικτύου 50/60 hz, και μυϊκά 25,35 Hz. Να αναφερθούν προς αξιολόγηση επιπλέον φίλτρα.

7. Να διαθέτει ρυθμίσεις ταχύτητας εκτύπωσης 10mm/sec,25mm/sec, 50mm/sec και ευαισθησίας καταγραφής 5mm/mv,10 mm/mv,20mm/mv και auto να αναφερθούν τυχόν επιπλέον ρυθμίσεις προς αξιολόγηση.

8. Να διαθέτει θερμικό εκτυπωτή τουλάχιστον τριών καναλιών. Επιπλέον επιλογές στα εκτυπωνόμενα κανάλια θα εκτιμηθούν θετικά.

9. Να διαθέτει δυνατότητα αποθήκευσης δεδομένων και ECG. Να αναφερθούν προς αξιολόγηση οι σχετικές δυνατότητες.

10. Να διαθέτει πρόγραμμα ανάλυσης και διάγνωσης καρδιογραφήματος.

11. Να εκτελεί αυτοέλεγχο κατά την εκκίνηση του και να εμφανίζει μηνύματα σφάλματος.

12. Να έχει προστασία απινίδωσης και εξωτερικού βηματοδότη (Κύκλωμα εισόδου floating).

13. Να διαθέτει σύστημα ασφαλείας για ηλεκτροπληξία του ασθενή και του χρήστη.

14. Να διαθέτει αυτόματο σύστημα Anti Baseline Drift.

15. Να εκτελεί αυτοέλεγχο κατά την εκκίνηση του και να εμφανίζει μηνύματα σφάλματος.

16. Να διαθέτει σύστημα ανίχνευσης κακής επαφής ή αποσύνδεσης συγκεκριμένου καλωδίου ECG.Να αναφερθούν προς αξιολόγηση επιπλέον δυνατότητες.

17. Να διαθέτει αλφαριθμητικό πληκτρολόγιο.

18. Να αναφερθούν προς αξιολόγηση επιπλέον δυνατότητες.

19. Να συνοδεύεται από τροχήλατο τραπεζίδιο ή αντίστοιχη τροχήλατη βάση με χώρο εναπόθεσης παρελκομένων, και βραχίονα στήριξης καλωδίων ECG.

20. Nα συνοδεύεται κατά την παράδοση από όλα τα απαραίτητα υλικά και αναλώσιμα για την άμεση αξιοποίηση του (καλώδιο ECG, χαρτιά καταγραφικού, βεντουζάκια μανταλάκια κ.λπ.), καθώς και από εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.

21. Να διαθέτει πιστοποιήσεις ασφάλειας και ποιότητας (CE, ISO IEC Class I, Type CF).

22. Να συνοδεύεται από διετή εγγύηση καλής λειτουργίας και δεκαετή επάρκεια ανταλλακτικών.

Αριθμός τμήματος: 6
Τίτλος του τμήματος: Τράπεζα ανάνηψης νεογνών.
Σύντομη περιγραφή: Τράπεζα ανάνηψης νεογνών.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1) Η κλίνη ανάνηψης να είναι τελευταίας τεχνολογίας και να πληροί τους διεθνείς και ευρωπαϊκούς κανονισμούς ασφαλούς λειτουργίας. Να λειτουργεί με τάση δικτύου 220V/50Hz, και να είναι κατάλληλη…

… για:— μικροχειρουργικές επεμβάσεις νεογνών,— καθετηριασμούς,— σταθεροποίηση - έλεγχο APGAR - ζωτικής κατάστασης νεογνών,— ακτινογραφήσεις χωρίς απώλεια θερμότητας,— αναπνευστική ανάνηψη - οξυγονοθεραπεία,— αναρρόφηση υγρών,— αφαιμαξομεταγγίσεις.2) Να είναι τροχήλατη βαριάς κατασκευής με τέσσερις (4) αντιστατικούς τροχούς με σύστημα ακινητοποίησης (φρένα) των δύο (2) τροχών και να έχει δυνατότητα ηλεκτρικής μεταβολής του ύψους.3) Να έχει αποθηκευτικό χώρο για φύλαξη του ιματισμού και των υλικών.4) Η κλίνη του νεογνού να είναι ηλεκτρικά ρυθμιζόμενη καθ' ύψος. Μεγάλων διαστάσεων 65 x45 cm περίπου με δυνατότητα κλίσης έως ±12ο.5) Να έχει ακτινοδιαπέρατο στρώμα και χώρο για τοποθέτηση ακτινογραφικής κασέτας, χωρίς να μετακινηθεί το νεογνό.6) Τα τρία τοιχώματα να είναι από διαφανές υλικό ικανού πάχους και να είναι πτυσσόμενα ή να αφαιρούνται με απλή κίνηση.7) Να διαθέτει θερμαντικό στοιχείο ελεγχόμενο από μικροεπεξεργαστή, με περίοδο προθέρμανσης στο 100 % σε λιγότερο από 3 min. με λειτουργία αυτοελέγχου και προηγμένο σύστημα σίγανσης συναγερμών.8) Η μονάδα να διαθέτει:ψηφιακό χρονόμετρο με ηχητικούς τόνους για τον έλεγχο της ζωτικής κατάστασης του νεογνού σύμφωνα με τη μέθοδο APGAR.Το θερμαντικό σώμα να είναι μεγάλης ισχύος τουλάχιστον 360Watt και το εύρος θερμοκρασίας 0-100 % να γίνεται σε βήματα 5 %. Να φέρει ειδικό ισχυρό φωτιστικό σώμα για το φωτισμό του νεογνού κατά τη διάρκεια των χειρισμών θεραπείας. Σύστημα ανάνηψης πλήρες με μίκτη, αναρρόφηση, ροόμετρο οξυγόνου & T-piece (Neopaf),ενσωματωμένα στην μονάδα Επίσης να διαθέτει μονάδα μέτρησης SPO2 με τεχνολογία Massimo και ένδειξη καρδιακού ρυθμού ενσωματωμένη στο σώμα της κλίνης και να μην αποτελεί ξεχωριστό εξάρτημα αυτής.9) Να έχει μεγάλη έγχρωμη οθόνη LCD τουλάχιστον 6’’ που να απεικονίζονται οι παρακολουθούμενες τιμές.10) Να ενεργοποιούνται τα οπτικοακουστικά συστήματα συναγερμού (ALARM), για τουλάχιστον τις παρακάτω περιπτώσεις:— διακοπή ή κακή τοποθέτηση του αισθητήρα θερμοκρασίας,—δ ιαφορά θερμοκρασίας κατά ± 1 βαθμό Κελσίου από την επιλεγείσα,— ηλεκτρονική βλάβη με ενδείξεις κωδικών εντοπισμού βλάβης,— έλεγχος νεογνού ανά τακτά χρονικά διαστήματα στη θέση Manual, Spo2 και καρδιακός ρυθμός.13) Να συνοδεύεται με στατώ ορού, τα δε κινητά μέρη της ανοικτής θερμοκοιτίδας, να αποσυνδέονται εύκολα για καθαρισμό και αποστείρωση χωρίς χρήση εργαλείων ακόμη και από μη ειδικευμένο τεχνικό προσωπικό.14) Να αναφερθούν επιπλέον δυνατότητες προς αξιολόγηση.15) Να αναφερθούν επιπλέον παρελκόμενα προς επιλογή.(π.χ. ζυγός, φωτοθεραπεία τύπου LED, κ.λπ.).16) Να διαθέτει διετή εγγύηση και δεκαετή επάρκεια ανταλλακτικών.17) Να διαθέτει σήμανση CE και πιστοποιήσεις ποιότητας ISO του κατασκευαστή και του αναδόχου.18) Η Κλίνη θα παραδοθεί σε λειτουργία με το σύνολο των παρελκομένων και αναλωσίμων, τυχόν μετατροπές και υλικά που τυχόν απαιτηθούν για την σύνδεση της στα δίκτυα του Νοσοκομείου (ρεύματος, αερίων).19) Η κλίνη κατά την παράδοση της θα συνοδεύεται από εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.

… για:

— μικροχειρουργικές επεμβάσεις νεογνών,

— καθετηριασμούς,

— σταθεροποίηση - έλεγχο APGAR - ζωτικής κατάστασης νεογνών,

— ακτινογραφήσεις χωρίς απώλεια θερμότητας,

— αναπνευστική ανάνηψη - οξυγονοθεραπεία,

— αναρρόφηση υγρών,

— αφαιμαξομεταγγίσεις.

2) Να είναι τροχήλατη βαριάς κατασκευής με τέσσερις (4) αντιστατικούς τροχούς με σύστημα ακινητοποίησης (φρένα) των δύο (2) τροχών και να έχει δυνατότητα ηλεκτρικής μεταβολής του ύψους.

3) Να έχει αποθηκευτικό χώρο για φύλαξη του ιματισμού και των υλικών.

4) Η κλίνη του νεογνού να είναι ηλεκτρικά ρυθμιζόμενη καθ' ύψος. Μεγάλων διαστάσεων 65 x45 cm περίπου με δυνατότητα κλίσης έως ±12

5) Να έχει ακτινοδιαπέρατο στρώμα και χώρο για τοποθέτηση ακτινογραφικής κασέτας, χωρίς να μετακινηθεί το νεογνό.

6) Τα τρία τοιχώματα να είναι από διαφανές υλικό ικανού πάχους και να είναι πτυσσόμενα ή να αφαιρούνται με απλή κίνηση.

7) Να διαθέτει θερμαντικό στοιχείο ελεγχόμενο από μικροεπεξεργαστή, με περίοδο προθέρμανσης στο 100 % σε λιγότερο από 3 min. με λειτουργία αυτοελέγχου και προηγμένο σύστημα σίγανσης συναγερμών.

8) Η μονάδα να διαθέτει:

ψηφιακό χρονόμετρο με ηχητικούς τόνους για τον έλεγχο της ζωτικής κατάστασης του νεογνού σύμφωνα με τη μέθοδο APGAR.

Το θερμαντικό σώμα να είναι μεγάλης ισχύος τουλάχιστον 360Watt και το εύρος θερμοκρασίας 0-100 % να γίνεται σε βήματα 5 %. Να φέρει ειδικό ισχυρό φωτιστικό σώμα για το φωτισμό του νεογνού κατά τη διάρκεια των χειρισμών θεραπείας. Σύστημα ανάνηψης πλήρες με μίκτη, αναρρόφηση, ροόμετρο οξυγόνου & T-piece (Neopaf),ενσωματωμένα στην μονάδα Επίσης να διαθέτει μονάδα μέτρησης SPO2 με τεχνολογία Massimo και ένδειξη καρδιακού ρυθμού ενσωματωμένη στο σώμα της κλίνης και να μην αποτελεί ξεχωριστό εξάρτημα αυτής.

9) Να έχει μεγάλη έγχρωμη οθόνη LCD τουλάχιστον 6’’ που να απεικονίζονται οι παρακολουθούμενες τιμές.

10) Να ενεργοποιούνται τα οπτικοακουστικά συστήματα συναγερμού (ALARM), για τουλάχιστον τις παρακάτω περιπτώσεις:

— διακοπή ή κακή τοποθέτηση του αισθητήρα θερμοκρασίας,

—δ ιαφορά θερμοκρασίας κατά ± 1 βαθμό Κελσίου από την επιλεγείσα,

— ηλεκτρονική βλάβη με ενδείξεις κωδικών εντοπισμού βλάβης,

— έλεγχος νεογνού ανά τακτά χρονικά διαστήματα στη θέση Manual, Spo2 και καρδιακός ρυθμός.

13) Να συνοδεύεται με στατώ ορού, τα δε κινητά μέρη της ανοικτής θερμοκοιτίδας, να αποσυνδέονται εύκολα για καθαρισμό και αποστείρωση χωρίς χρήση εργαλείων ακόμη και από μη ειδικευμένο τεχνικό προσωπικό.

14) Να αναφερθούν επιπλέον δυνατότητες προς αξιολόγηση.

15) Να αναφερθούν επιπλέον παρελκόμενα προς επιλογή.

(π.χ. ζυγός, φωτοθεραπεία τύπου LED, κ.λπ.).

16) Να διαθέτει διετή εγγύηση και δεκαετή επάρκεια ανταλλακτικών.

17) Να διαθέτει σήμανση CE και πιστοποιήσεις ποιότητας ISO του κατασκευαστή και του αναδόχου.

18) Η Κλίνη θα παραδοθεί σε λειτουργία με το σύνολο των παρελκομένων και αναλωσίμων, τυχόν μετατροπές και υλικά που τυχόν απαιτηθούν για την σύνδεση της στα δίκτυα του Νοσοκομείου (ρεύματος, αερίων).

19) Η κλίνη κατά την παράδοση της θα συνοδεύεται από εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.

Αριθμός τμήματος: 7
Τίτλος του τμήματος: Συσκευή Bpap.
Σύντομη περιγραφή: Συσκευή Bpap.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1. Η υπό προμήθεια συσκευή θα πρέπει να είναι καινούρια, αμεταχείριστη, άριστης αντοχής, κατασκευασμένη σύμφωνα με τις τελευταίες τεχνολογικές…

… εξελίξεις.2. Να λειτουργεί με τάση δικτύου 100V-240V/50/60Hz.3. Να είναι ανθεκτική στις καταπονήσεις και υδατοστεγής σύμφωνα με το διεθνέςΠρότυπο IP21 και να λειτουργεί αξιόπιστα σε όσο το δυνατόν ευρύτερο φάσμα θερμοκρασιών. Τα παραπάνω να αποδεικνύονται από διεθνή standards.4. Να είναι σχεδιασμένη για μη επεμβατικό μηχανικό αερισμό ασθενών, ενηλίκων και παίδων. Να διαθέτει τους εξής τρόπους αερισμού:— συνεχούς θετικής πίεσης (CPAP),— αυτόματης θετικής πίεσης (ΑPAP),— υποστήριξης διφασικής πίεσης (BiLevel),— υποστήριξης διφασικής πίεσης με ελάχιστο αριθμό αναπνοών (BiLevel S/T),— υποστήριξης αυτόματης διφασικής πίεσης με ελάχιστο αριθμό αναπνοών (Auto BiLevel S/T).5. Να διαθέτει εκτόνωση πίεσης κατά την εκπνοή για ευκολότερη συμμόρφωση του χρήστη.6. Να διαθέτει αυτόματο και ρυθμιζόμενο trigger εισπνοής.7. Να διαθέτει ρυθμιζόμενη εκπνευστική πίεση.8. Να υποστηρίζει μεταφορά δεδομένων μέσω κάρτας ή/και θύρας USB.9. Να καταγράφει αναλυτικά άπνοιες, υπόπνοιες, ροχαλητό, περιορισμούς ροής, συχνότητα αναπνοής, ροή, πίεση διαρροές.Τα ανωτέρω αναλυτικά στοιχεία της θεραπείας να καταγράφονται τουλάχιστον για 14 ημέρες.10. Να διαθέτει ευανάγνωστη οθόνη στην οποία να απεικονίζονται οι αναπνευστικές παράμετροι: πίεση εισπνοής, πίεση εκπνοής, συχνότητα (Bpm), μέσος όγκος ανά λεπτό (MV), επίπεδο διαρροών, λόγος I/E.11. Να έχει ρύθμιση των παρακάτω παραμέτρων:— πίεση λειτουργίας CPAP 4-20hPa,— διφασική πίεση λειτουργίας 4-25hPa,—trigger: αυτόματα και σε 3 επίπεδα τουλάχιστον,— αυτόματη έναρξη-διακοπή αερισμού,— εκτόνωση πίεσης σε 3 επίπεδα,— ταχύτητα ανόδου πίεσης (rise time),— συχνότητα υποχρεωτικών αναπνοών 6-35 bpm.12. Μαζί με τη συσκευή να προσφερθούν όλα τα απαραίτητα εξαρτήματα για την λειτουργία του ως ακολούθως:— κύκλωμα ασθενούς,— στοματορινική μάσκα ασθενή ενηλίκων με διάφορα μεγέθη σιλικόνης,— τσάντα μεταφοράς του ιδίου κατασκευαστικού οίκου,— εξωτερικά φίλτρα σκόνης (τουλάχιστον 2),— προαιρετικά να δέχεται θερμαινόμενο υγραντήρα του ίδιου οίκου κατασκευής.13. Να παρέχεται εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον για δύο (2) έτη.14. Να καλύπτει τις διεθνείς προδιαγραφές Ιατρικών Μηχανημάτων και να φέρει σήμανση CE.

… εξελίξεις.

2. Να λειτουργεί με τάση δικτύου 100V-240V/50/60Hz.

3. Να είναι ανθεκτική στις καταπονήσεις και υδατοστεγής σύμφωνα με το διεθνές

Πρότυπο IP21 και να λειτουργεί αξιόπιστα σε όσο το δυνατόν ευρύτερο φάσμα θερμοκρασιών. Τα παραπάνω να αποδεικνύονται από διεθνή standards.

4. Να είναι σχεδιασμένη για μη επεμβατικό μηχανικό αερισμό ασθενών, ενηλίκων και παίδων. Να διαθέτει τους εξής τρόπους αερισμού:

— συνεχούς θετικής πίεσης (CPAP),

— αυτόματης θετικής πίεσης (ΑPAP),

— υποστήριξης διφασικής πίεσης (BiLevel),

— υποστήριξης διφασικής πίεσης με ελάχιστο αριθμό αναπνοών (BiLevel S/T),

— υποστήριξης αυτόματης διφασικής πίεσης με ελάχιστο αριθμό αναπνοών (Auto BiLevel S/T).

5. Να διαθέτει εκτόνωση πίεσης κατά την εκπνοή για ευκολότερη συμμόρφωση του χρήστη.

6. Να διαθέτει αυτόματο και ρυθμιζόμενο trigger εισπνοής.

7. Να διαθέτει ρυθμιζόμενη εκπνευστική πίεση.

8. Να υποστηρίζει μεταφορά δεδομένων μέσω κάρτας ή/και θύρας USB.

9. Να καταγράφει αναλυτικά άπνοιες, υπόπνοιες, ροχαλητό, περιορισμούς ροής, συχνότητα αναπνοής, ροή, πίεση διαρροές.

Τα ανωτέρω αναλυτικά στοιχεία της θεραπείας να καταγράφονται τουλάχιστον για 14 ημέρες.

10. Να διαθέτει ευανάγνωστη οθόνη στην οποία να απεικονίζονται οι αναπνευστικές παράμετροι: πίεση εισπνοής, πίεση εκπνοής, συχνότητα (Bpm), μέσος όγκος ανά λεπτό (MV), επίπεδο διαρροών, λόγος I/E.

11. Να έχει ρύθμιση των παρακάτω παραμέτρων:

— πίεση λειτουργίας CPAP 4-20hPa,

— διφασική πίεση λειτουργίας 4-25hPa,

—trigger: αυτόματα και σε 3 επίπεδα τουλάχιστον,

— αυτόματη έναρξη-διακοπή αερισμού,

— εκτόνωση πίεσης σε 3 επίπεδα,

— ταχύτητα ανόδου πίεσης (rise time),

— συχνότητα υποχρεωτικών αναπνοών 6-35 bpm.

12. Μαζί με τη συσκευή να προσφερθούν όλα τα απαραίτητα εξαρτήματα για την λειτουργία του ως ακολούθως:

— κύκλωμα ασθενούς,

— στοματορινική μάσκα ασθενή ενηλίκων με διάφορα μεγέθη σιλικόνης,

— τσάντα μεταφοράς του ιδίου κατασκευαστικού οίκου,

— εξωτερικά φίλτρα σκόνης (τουλάχιστον 2),

— προαιρετικά να δέχεται θερμαινόμενο υγραντήρα του ίδιου οίκου κατασκευής.

13. Να παρέχεται εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον για δύο (2) έτη.

14. Να καλύπτει τις διεθνείς προδιαγραφές Ιατρικών Μηχανημάτων και να φέρει σήμανση CE.

Αριθμός τμήματος: 8
Τίτλος του τμήματος: Συσκευή Cpap.
Σύντομη περιγραφή: Συσκευή συνεχούς θετικής πίεσης Cpap.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1. Η υπό προμήθεια συσκευή θα πρέπει να είναι καινούρια, αμεταχείριστη, άριστης αντοχής, κατασκευασμένη σύμφωνα με τις τελευταίες τεχνολογικές εξελίξεις.2. Να λειτουργεί με τάση δικτύου 100V-240V/50/60Hz.3. Να είναι ανθεκτική στις καταπονήσεις και υδατοστεγής σύμφωνα με το διεθνές πρότυπο IP21 και να λειτουργεί αξιόπιστα σε όσο το δυνατόν ευρύτερο φάσμα θερμοκρασιών. Τα παραπάνω να αποδεικνύονται από διεθνή standards.4. Να είναι σχεδιασμένη για μη επεμβατικό μηχανικό αερισμό ασθενών, ενηλίκων και παίδων. Να διαθέτει τους εξής τρόπους αερισμού:— συνεχούς θετικής πίεσης (CPAP),— αυτόματης θετικής πίεσης (ΑPAP).5. Να διαθέτει εκτόνωση πίεσης κατά την εκπνοή για ευκολότερη συμμόρφωση του χρήστη.6. Να υποστηρίζει μεταφορά δεδομένων μέσω κάρτας ή/και θύρας USB. Προαιρετικά να μπορεί να συνδεθεί με δίκτυο LAN.7. Να καταγράφει αναλυτικά άπνοιες, υπόπνοιες, ροχαλητό, περιορισμούς ροής, ροή, πίεση, διαρροές.Τα ανωτέρω αναλυτικά στοιχεία της θεραπείας να καταγράφονται τουλάχιστον για 14 ημέρες.8. Να διαθέτει ευανάγνωστη οθόνη στην οποία να απεικονίζονται οι αναπνευστικές παράμετροι.9. Να έχει ρύθμιση των παρακάτω παραμέτρων:— πίεση λειτουργίας CPAP 4-20hPa,— εκτόνωση πίεσης σε 3 επίπεδα.10. Μαζί με τη συσκευή να προσφερθούν όλα τα απαραίτητα εξαρτήματα για την λειτουργία του ως ακολούθως:— κύκλωμα ασθενούς,— στοματορινική μάσκα ασθενή ενηλίκων με διάφορα μεγέθη σιλικόνης, ή— ρινική μάσκα ασθενή ενηλίκων με διάφορα μεγέθη σιλικόνης,— τσάντα μεταφοράς του ιδίου κατασκευαστικού οίκου,— εξωτερικά φίλτρα σκόνης (τουλάχιστον 2),— προαιρετικά να δέχεται θερμαινόμενο υγραντήρα του ίδιου οίκου κατασκευής.12. Να παρέχεται εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον για δύο (2) έτη.13. Να καλύπτει τις διεθνείς προδιαγραφές Ιατρικών Μηχανημάτων και να φέρει σήμανση CE.

Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα

3. Να είναι ανθεκτική στις καταπονήσεις και υδατοστεγής σύμφωνα με το διεθνές πρότυπο IP21 και να λειτουργεί αξιόπιστα σε όσο το δυνατόν ευρύτερο φάσμα θερμοκρασιών. Τα παραπάνω να αποδεικνύονται από διεθνή standards.

— αυτόματης θετικής πίεσης (ΑPAP).

6. Να υποστηρίζει μεταφορά δεδομένων μέσω κάρτας ή/και θύρας USB. Προαιρετικά να μπορεί να συνδεθεί με δίκτυο LAN.

7. Να καταγράφει αναλυτικά άπνοιες, υπόπνοιες, ροχαλητό, περιορισμούς ροής, ροή, πίεση, διαρροές.

8. Να διαθέτει ευανάγνωστη οθόνη στην οποία να απεικονίζονται οι αναπνευστικές παράμετροι.

9. Να έχει ρύθμιση των παρακάτω παραμέτρων:

— εκτόνωση πίεσης σε 3 επίπεδα.

10. Μαζί με τη συσκευή να προσφερθούν όλα τα απαραίτητα εξαρτήματα για την λειτουργία του ως ακολούθως:

— στοματορινική μάσκα ασθενή ενηλίκων με διάφορα μεγέθη σιλικόνης, ή

— ρινική μάσκα ασθενή ενηλίκων με διάφορα μεγέθη σιλικόνης,

12. Να παρέχεται εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον για δύο (2) έτη.

13. Να καλύπτει τις διεθνείς προδιαγραφές Ιατρικών Μηχανημάτων και να φέρει σήμανση CE.

Αριθμός τμήματος: 9
Τίτλος του τμήματος: Κλίνη εξεταστική ηλεκτρική Τ.Ε.Π..
Σύντομη περιγραφή: Κλίνη εξεταστική ηλεκτρική Τ.Ε.Π..
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1. Ηλεκτροκίνητη εξεταστική κλίνη, σύγχρονης τεχνολογίας (1ο έτος κυκλοφορίας μετά το 2015), κατασκευασμένη σύμφωνα με τις διεθνείς…

… προδιαγραφές.2. Η λειτουργία της κλίνης να επιτυγχάνεται με σύνδεση σε ρεύμα 220 V / 50 Hz μετασχηματιζόμενο σε χαμηλή τάση.3. Η επιφάνεια κατάκλισης να αποτελείται τουλάχιστον από δύο (2) τμήματα (πλάτης και ενιαίο τμήμα λεκάνης – ποδιών).4. Τα αντίστοιχα τμήματα να καλύπτονται από στρώμα ανθεκτικό, κατασκευασμένο από άκαυστη, ελαστική πολυουρεθάνη, επικαλυμμένο με άκαυστο πλαστικό, μεγάλης αντοχής στα χημικά απολύμανσης – καθαρισμού.5. Να παρέχεται στο χρήστη δυνατότητα επιλογής του χρώματος του στρώματος της επιφάνειας κατάκλισης. Να κατατεθεί σχετικό χρωματολόγιο.6. Μέσω ενσύρματου χειριστηρίου να επιτυγχάνεται ηλεκτροκίνητα οι παρακάτω ρυθμίσεις:— τμήματος πλάτης: από 00 έως 70o τουλάχιστον,— μεταβολής ύψους: από 450 mm έως 750 mm τουλάχιστον.7. Χειροκίνητα να πραγματοποιούνται οι κάτωθι κινήσεις:— trendelenburg: +10o τουλάχιστον,— anti-trendelenburg: -5o τουλάχιστον,— τμήμα λεκάνης – ποδιών: 5ο τουλάχιστον.8. Να είναι εξοπλισμένη με σύστημα συγκράτησης ρολού και να φέρει πλευρικές ράγες (διαστάσεων 25 x 10 mm) αμφίπλευρα για την στήριξη εξαρτημάτων.9. Να διαθέτει στιβαρή βάση και να φέρει κάλυμμα από θερμοδιαμορφωμένο πλαστικό υλικό για την κάλυψη των ηλεκτρικών μερών.10. Να είναι ελαφριά (με βάρος όχι άνω των 100 kg), εύκολη στη μετακίνηση της και να στηρίζεται σε τέσσερις (4) πλενόμενους τροχούς διαμέτρου 125 mm με φρένο.11. Συνολικές διαστάσεις: 2.000 x 750 mm (Μ x Π) περίπου.12. Να είναι στιβαρής κατασκευής και να δύναται να ανυψώσει βάρος τουλάχιστον 230 kg (να κατατεθεί βεβαίωση του κατασκευαστικού οίκου).13. Να δύναται να συνοδεύεται με σύστημα επαναφορτιζόμενων μπαταριών για την πραγματοποίηση των ηλεκτρικών κινήσεων σε περίπτωση διακοπής του ηλεκτρικού ρεύματος (να προσφερθεί προς επιλογή).14. Το προσφερόμενο είδος να φέρει πιστοποιητικό CE, να είναι ιατροτεχνολογικό προϊόν Class I, τύπου B με βαθμό προστασίας των ηλεκτρικών τμημάτων IPX6 (να κατατεθούν τα απαραίτητα πιστοποιητικά).15. Να παρέχεται εγγύηση καλής λειτουργίας για δύο (2) έτη και επάρκεια ανταλλακτικών για δέκα (10) έτη (να κατατεθεί βεβαίωση του εργοστασίου κατασκευής).16. Η κλίνη θα παραδοθεί σε πλήρη λειτουργία, τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά που θα απαιτηθούν για την σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.17. Να κατατεθεί αναλυτικό φύλλο συμμόρφωσης προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές με αντίστοιχες παραπομπές στα πρωτότυπα prospectus του κατασκευαστικού οίκου ή και σε επίσημα φυλλάδια του κατασκευαστικού οίκου όπως product data, manual κ.λπ.18. Με την κλίνη θα παραδοθούν τεχνικά εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.19. Η προμηθεύτρια εταιρεία θα πρέπει απαραίτητα να διαθέτει πιστοποίηση κατά ISO 9001 και ISO 13485 για εμπορία και τεχνική υποστήριξη (να κατατεθούν τα απαραίτητα πιστοποιητικά).20. Ο κατασκευαστικός οίκος να είναι πιστοποιημένος με ISO 9001 και ISO 13485 (να κατατεθούν τα απαραίτητα πιστοποιητικά).

… προδιαγραφές.

2. Η λειτουργία της κλίνης να επιτυγχάνεται με σύνδεση σε ρεύμα 220 V / 50 Hz μετασχηματιζόμενο σε χαμηλή τάση.

3. Η επιφάνεια κατάκλισης να αποτελείται τουλάχιστον από δύο (2) τμήματα (πλάτης και ενιαίο τμήμα λεκάνης – ποδιών).

4. Τα αντίστοιχα τμήματα να καλύπτονται από στρώμα ανθεκτικό, κατασκευασμένο από άκαυστη, ελαστική πολυουρεθάνη, επικαλυμμένο με άκαυστο πλαστικό, μεγάλης αντοχής στα χημικά απολύμανσης – καθαρισμού.

5. Να παρέχεται στο χρήστη δυνατότητα επιλογής του χρώματος του στρώματος της επιφάνειας κατάκλισης. Να κατατεθεί σχετικό χρωματολόγιο.

6. Μέσω ενσύρματου χειριστηρίου να επιτυγχάνεται ηλεκτροκίνητα οι παρακάτω ρυθμίσεις:

— τμήματος πλάτης: από 00 έως 70

— μεταβολής ύψους: από 450 mm έως 750 mm τουλάχιστον.

7. Χειροκίνητα να πραγματοποιούνται οι κάτωθι κινήσεις:

— trendelenburg: +10

— anti-trendelenburg: -5

— τμήμα λεκάνης – ποδιών: 5ο τουλάχιστον.

8. Να είναι εξοπλισμένη με σύστημα συγκράτησης ρολού και να φέρει πλευρικές ράγες (διαστάσεων 25 x 10 mm) αμφίπλευρα για την στήριξη εξαρτημάτων.

9. Να διαθέτει στιβαρή βάση και να φέρει κάλυμμα από θερμοδιαμορφωμένο πλαστικό υλικό για την κάλυψη των ηλεκτρικών μερών.

10. Να είναι ελαφριά (με βάρος όχι άνω των 100 kg), εύκολη στη μετακίνηση της και να στηρίζεται σε τέσσερις (4) πλενόμενους τροχούς διαμέτρου 125 mm με φρένο.

11. Συνολικές διαστάσεις: 2.000 x 750 mm (Μ x Π) περίπου.

12. Να είναι στιβαρής κατασκευής και να δύναται να ανυψώσει βάρος τουλάχιστον 230 kg (να κατατεθεί βεβαίωση του κατασκευαστικού οίκου).

13. Να δύναται να συνοδεύεται με σύστημα επαναφορτιζόμενων μπαταριών για την πραγματοποίηση των ηλεκτρικών κινήσεων σε περίπτωση διακοπής του ηλεκτρικού ρεύματος (να προσφερθεί προς επιλογή).

14. Το προσφερόμενο είδος να φέρει πιστοποιητικό CE, να είναι ιατροτεχνολογικό προϊόν Class I, τύπου B με βαθμό προστασίας των ηλεκτρικών τμημάτων IPX6 (να κατατεθούν τα απαραίτητα πιστοποιητικά).

15. Να παρέχεται εγγύηση καλής λειτουργίας για δύο (2) έτη και επάρκεια ανταλλακτικών για δέκα (10) έτη (να κατατεθεί βεβαίωση του εργοστασίου κατασκευής).

16. Η κλίνη θα παραδοθεί σε πλήρη λειτουργία, τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά που θα απαιτηθούν για την σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.

17. Να κατατεθεί αναλυτικό φύλλο συμμόρφωσης προς τις ανωτέρω τεχνικές προδιαγραφές με αντίστοιχες παραπομπές στα πρωτότυπα prospectus του κατασκευαστικού οίκου ή και σε επίσημα φυλλάδια του κατασκευαστικού οίκου όπως product data, manual κ.λπ.

18. Με την κλίνη θα παραδοθούν τεχνικά εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.

19. Η προμηθεύτρια εταιρεία θα πρέπει απαραίτητα να διαθέτει πιστοποίηση κατά ISO 9001 και ISO 13485 για εμπορία και τεχνική υποστήριξη (να κατατεθούν τα απαραίτητα πιστοποιητικά).

20. Ο κατασκευαστικός οίκος να είναι πιστοποιημένος με ISO 9001 και ISO 13485 (να κατατεθούν τα απαραίτητα πιστοποιητικά).

Αριθμός τμήματος: 10
Τίτλος του τμήματος: Καρδιοτοκογράφος.
Σύντομη περιγραφή: Καρδιοτοκογράφος.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1. O καρδιοτοκογράφος να είναι κατάλληλος για την παρακολούθηση του εμβρύου και της σύσπασης της μήτρας της…

… επιτόκου.2. Να έχει δυνατότητα παρακολούθησης του καρδιακού ρυθμού του εμβρύου είτε σε μονή, είτε σε διπλή κύηση, μέσω εξωτερικών ανιχνευτών συχνότητας. Να προσφερθεί με 2 εξωτερικούς ανιχνευτές για την παρακολούθηση διπλής κύησης.3. Να έχει τη δυνατότητα παρακολούθησης της σύσπασης της μήτρας μέσω εξωτερικού ανιχνευτή TOCO ο οποίος να προσφερθεί στην βασική σύνθεση.4. Ο καρδιοτοκογράφος να λειτουργεί με τάση δικτύου 220 Volt 50 Hz, καθώς και με ενσωματωμένη επαναφορτιζόμενη μπαταρία με δυνατότητα συνεχούς λειτουργίας για έως και 2 ώρες.5. Να φέρει έγχρωμη οθόνη LCD τουλάχιστον 10 ιντσών για την απεικόνιση του ή των καρδιακών ρυθμών των εμβρύων της σύσπασης της μήτρας, και του ίχνους των ανωτέρω και για τον προγραμματισμό του μόνιτορ.6. Στην οθόνη του μόνιτορ να απεικονίζονται οι επιταχύνσεις και οι επιβραδύνσεις του ρυθμού του εμβρύου καθώς επίσης και οι παύσεις οι οποίες και να καταγράφονται στον εκτυπωτή.7. Να διαθέτει μνήμη τουλάχιστον 24 ωρών για την αποθήκευση δεδομένων και την επανάκληση τους.8. Να διαθέτει συναγερμούς με ρυθμιζόμενα όρια για κάθε παράμετρο ξεχωριστά.9. Να διαθέτει πρόγραμμα ανάλυσης.10. Να φέρει πρόγραμμα για την μεταφορά των δεδομένων σε πραγματικό χρόνο σε ηλεκτρονικό υπολογιστή, σημειώσεις και αναφορές, πληροφορίες για τον ασθενή, εκτύπωση σε Α4 και την διεξαγωγή αρχείων σε μορφή PDF και JPG.11. Ο καρδιοτοκογράφος να φέρει αυτόματο ανιχνευτή της κίνησης του ή των εμβρύων, ενώ να διαθέτει και εξωτερικό σημειωτή επεισοδίων για την επίτοκο.12. Να διαθέτει ενσωματωμένο θερμικό καταγραφικό για την καταγραφή των εμβρυϊκών παλμών και της σύσπασης της μήτρας. Σε περίπτωση διπλής κύησης αυτόματα η καταγραφή των παλμών να γίνεται σε δυο διαφορετικές κλίμακες, συμπεριλαμβανομένης και της κλίμακας της σύσπασης της μήτρας. Επιπλέον να καταγράφει την ημερομηνία και την ώρα, την αυτόματη ανίχνευση κίνησης των εμβρύων.13. Το μόνιτορ-καρδιοτοκογράφος να έχει την δυνατότητα σύνδεσης με κεντρικό σταθμό μέσω δικτύου Ethernet ενσύρματα καθώς επίσης και ασύρματα.14. Το μόνιτορ-καρδιοτοκογράφος να μπορεί να εγκατασταθεί σε τροχήλατο του ιδίου κατασκευαστή καθώς επίσης και σε επιτοίχια βάση τα οποία να προσφερθούν προς επιλογή.15. Να έχει τη δυνατότητα επέκτασης με μέτρηση αναίμακτης πίεσης της μητέρας, καθώς και μέτρησης κορεσμού οξυγόνου (spo2). Επεκτασιμότητα για επιπλέον μετρήσεις θα αξιολογηθεί θετικά.16. Όλα τα τεχνικά χαρακτηριστικά που θα δηλωθούν να αναγράφονται σε προσπέκτους και τεχνικά φυλλάδια ή σε επικυρωμένα πιστοποιητικά της κατασκευάστριας εταιρείας. Για τον σκοπό αυτό, με ποινή αποκλεισμού, κάθε προμηθευτής θα συντάξει φύλλο συμμόρφωσης με τις τεχνικές προδιαγραφές της διακήρυξης όπου θα απαντώνται με σαφήνεια όλα τα ζητούμενα τεχνικά σημεία με αριθμημένες παραπομπές στα επίσημα φυλλάδια του κατασκευαστή.17. Να είναι σχεδιασμένο για να καλύπτει τα διεθνή standards ασφαλείας και απόδοσης ενώ να διαθέτει, όπως απαιτείται, CE Marking.18. Να διαθέτει εγγύηση καλής λειτουργίας για δύο (2) έτη και τεχνική υποστήριξη σε ανταλλακτικά δέκα (10) έτη τουλάχιστον.19. Να διαθέτει εξουσιοδοτημένο service και πιστοποιητικά εκπαίδευσης του κατασκευαστή.20. Ο κατασκευαστής του ανωτέρω είδους να διαθέτει EN ISO 9001 και ISO 13485, ο δε προμηθευτής να που πληροί την Υ.Α. ΔΥ8δ/Γ.Π. οικ./1348/04.21. Το μηχάνημα θα παραδοθεί έτοιμο προς χρήση με το σύνολο των παρελκομένων (κεφαλές, καλώδια, αισθητήρες, χαρτί καταγραφικού κ.λπ.) και αρχική ποσότητα αναλωσίμων για την άμεση αξιοποίηση και εκπαίδευση των χειριστών.22. Οι τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά για την προσαρμογή του στα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.23. Με το μηχάνημα θα παραδοθεί συνοδευόμενο από εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.

… επιτόκου.

2. Να έχει δυνατότητα παρακολούθησης του καρδιακού ρυθμού του εμβρύου είτε σε μονή, είτε σε διπλή κύηση, μέσω εξωτερικών ανιχνευτών συχνότητας. Να προσφερθεί με 2 εξωτερικούς ανιχνευτές για την παρακολούθηση διπλής κύησης.

3. Να έχει τη δυνατότητα παρακολούθησης της σύσπασης της μήτρας μέσω εξωτερικού ανιχνευτή TOCO ο οποίος να προσφερθεί στην βασική σύνθεση.

4. Ο καρδιοτοκογράφος να λειτουργεί με τάση δικτύου 220 Volt 50 Hz, καθώς και με ενσωματωμένη επαναφορτιζόμενη μπαταρία με δυνατότητα συνεχούς λειτουργίας για έως και 2 ώρες.

5. Να φέρει έγχρωμη οθόνη LCD τουλάχιστον 10 ιντσών για την απεικόνιση του ή των καρδιακών ρυθμών των εμβρύων της σύσπασης της μήτρας, και του ίχνους των ανωτέρω και για τον προγραμματισμό του μόνιτορ.

6. Στην οθόνη του μόνιτορ να απεικονίζονται οι επιταχύνσεις και οι επιβραδύνσεις του ρυθμού του εμβρύου καθώς επίσης και οι παύσεις οι οποίες και να καταγράφονται στον εκτυπωτή.

7. Να διαθέτει μνήμη τουλάχιστον 24 ωρών για την αποθήκευση δεδομένων και την επανάκληση τους.

8. Να διαθέτει συναγερμούς με ρυθμιζόμενα όρια για κάθε παράμετρο ξεχωριστά.

9. Να διαθέτει πρόγραμμα ανάλυσης.

10. Να φέρει πρόγραμμα για την μεταφορά των δεδομένων σε πραγματικό χρόνο σε ηλεκτρονικό υπολογιστή, σημειώσεις και αναφορές, πληροφορίες για τον ασθενή, εκτύπωση σε Α4 και την διεξαγωγή αρχείων σε μορφή PDF και JPG.

11. Ο καρδιοτοκογράφος να φέρει αυτόματο ανιχνευτή της κίνησης του ή των εμβρύων, ενώ να διαθέτει και εξωτερικό σημειωτή επεισοδίων για την επίτοκο.

12. Να διαθέτει ενσωματωμένο θερμικό καταγραφικό για την καταγραφή των εμβρυϊκών παλμών και της σύσπασης της μήτρας. Σε περίπτωση διπλής κύησης αυτόματα η καταγραφή των παλμών να γίνεται σε δυο διαφορετικές κλίμακες, συμπεριλαμβανομένης και της κλίμακας της σύσπασης της μήτρας. Επιπλέον να καταγράφει την ημερομηνία και την ώρα, την αυτόματη ανίχνευση κίνησης των εμβρύων.

13. Το μόνιτορ-καρδιοτοκογράφος να έχει την δυνατότητα σύνδεσης με κεντρικό σταθμό μέσω δικτύου Ethernet ενσύρματα καθώς επίσης και ασύρματα.

14. Το μόνιτορ-καρδιοτοκογράφος να μπορεί να εγκατασταθεί σε τροχήλατο του ιδίου κατασκευαστή καθώς επίσης και σε επιτοίχια βάση τα οποία να προσφερθούν προς επιλογή.

15. Να έχει τη δυνατότητα επέκτασης με μέτρηση αναίμακτης πίεσης της μητέρας, καθώς και μέτρησης κορεσμού οξυγόνου (spo2). Επεκτασιμότητα για επιπλέον μετρήσεις θα αξιολογηθεί θετικά.

16. Όλα τα τεχνικά χαρακτηριστικά που θα δηλωθούν να αναγράφονται σε προσπέκτους και τεχνικά φυλλάδια ή σε επικυρωμένα πιστοποιητικά της κατασκευάστριας εταιρείας. Για τον σκοπό αυτό, με ποινή αποκλεισμού, κάθε προμηθευτής θα συντάξει φύλλο συμμόρφωσης με τις τεχνικές προδιαγραφές της διακήρυξης όπου θα απαντώνται με σαφήνεια όλα τα ζητούμενα τεχνικά σημεία με αριθμημένες παραπομπές στα επίσημα φυλλάδια του κατασκευαστή.

17. Να είναι σχεδιασμένο για να καλύπτει τα διεθνή standards ασφαλείας και απόδοσης ενώ να διαθέτει, όπως απαιτείται, CE Marking.

18. Να διαθέτει εγγύηση καλής λειτουργίας για δύο (2) έτη και τεχνική υποστήριξη σε ανταλλακτικά δέκα (10) έτη τουλάχιστον.

19. Να διαθέτει εξουσιοδοτημένο service και πιστοποιητικά εκπαίδευσης του κατασκευαστή.

20. Ο κατασκευαστής του ανωτέρω είδους να διαθέτει EN ISO 9001 και ISO 13485, ο δε προμηθευτής να που πληροί την Υ.Α. ΔΥ8δ/Γ.Π. οικ./1348/04.

21. Το μηχάνημα θα παραδοθεί έτοιμο προς χρήση με το σύνολο των παρελκομένων (κεφαλές, καλώδια, αισθητήρες, χαρτί καταγραφικού κ.λπ.) και αρχική ποσότητα αναλωσίμων για την άμεση αξιοποίηση και εκπαίδευση των χειριστών.

22. Οι τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά για την προσαρμογή του στα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.

23. Με το μηχάνημα θα παραδοθεί συνοδευόμενο από εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.

Αριθμός τμήματος: 11
Τίτλος του τμήματος: Ανιχνευτής παλμών εμβρύου (Sonicaid).
Σύντομη περιγραφή: Ανιχνευτής παλμών εμβρύου (Sonicaid).
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1. Να είναι 100 % φορητή συσκευή υψηλής ποιότητας, ψηφιακής τεχνολογίας, καινούργια, με τις απαραίτητες πιστοποιήσεις, τόσο για το προϊόν, όσο και για το εργοστάσιο κατασκευής (CE και…

… ISO).2. Να διαθέτει ένδειξη έντασης σήματος για ανίχνευση με ακρίβεια του καρδιακού ρυθμού του εμβρύου.3. Να διαθέτει ψηφιακή ένδειξη σε οθόνη υγρών κρυστάλλων LCD.4. Να διαθέτει κεφαλή υψηλής ανάλυσης και ευαισθησίας με συχνότητα λειτουργίας 2- 2,5 ΜΗz περίπου.5. Να αναφερθεί το εύρος ανίχνευσης καρδιακών παλμών του εμβρύου BPM.6. Να διαθέτει σύστημα συναγερμών για φυσιολογικές παραμέτρους αλλά και για τεχνικά προβλήματα.7. Να διαθέτει ενσωματωμένο μεγάφωνο.8. Να διαθέτει ρύθμιση έντασης ήχου.9. Να διαθέτει ενσωματωμένη έξοδο ακουστικών. Να προσφερθούν προς επιλογή.10. Να λειτουργεί με μπαταρίες κατά προτίμηση επαναφορτιζόμενες.11. Να διαθέτει αυτόματη διακοπή λειτουργίας εάν δεν ανιχνεύσει σήμα για κάποιο χρονικό διάστημα να αναφερθεί.12. Η προσφέρουσα εταιρία να συμμορφώνεται προς την διυπουργική απόφαση περί διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων όπως αυτή ισχύει κάθε φορά, καθώς και να κατατεθούν τα πιστοποιητικά ISO -9001 και ISO-13485 της, επί ποινής απορρίψεως.13. Να διαθέτει εξουσιοδοτημένο service. Να κατατεθούν τα σχετικά πιστοποιητικά εκπαίδευσης του κατασκευαστή.14. Να συνταχθεί φύλλο συμμόρφωσης σε επίσημα φυλλάδια της κατασκευάστριας όπου θα υπάρχουν σαφείς παραπομπές επαλήθευσης των δηλουμένων ιδιοτήτων επί ποινής απορρίψεως.15. Να αναφερθούν προς αξιολόγηση επιπλέον δυνατότητες.16. Να συνοδεύεται από διετή εγγύηση.

… ISO).

2. Να διαθέτει ένδειξη έντασης σήματος για ανίχνευση με ακρίβεια του καρδιακού ρυθμού του εμβρύου.

3. Να διαθέτει ψηφιακή ένδειξη σε οθόνη υγρών κρυστάλλων LCD.

4. Να διαθέτει κεφαλή υψηλής ανάλυσης και ευαισθησίας με συχνότητα λειτουργίας 2- 2,5 ΜΗz περίπου.

5. Να αναφερθεί το εύρος ανίχνευσης καρδιακών παλμών του εμβρύου BPM.

6. Να διαθέτει σύστημα συναγερμών για φυσιολογικές παραμέτρους αλλά και για τεχνικά προβλήματα.

7. Να διαθέτει ενσωματωμένο μεγάφωνο.

8. Να διαθέτει ρύθμιση έντασης ήχου.

9. Να διαθέτει ενσωματωμένη έξοδο ακουστικών. Να προσφερθούν προς επιλογή.

10. Να λειτουργεί με μπαταρίες κατά προτίμηση επαναφορτιζόμενες.

11. Να διαθέτει αυτόματη διακοπή λειτουργίας εάν δεν ανιχνεύσει σήμα για κάποιο χρονικό διάστημα να αναφερθεί.

12. Η προσφέρουσα εταιρία να συμμορφώνεται προς την διυπουργική απόφαση περί διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων όπως αυτή ισχύει κάθε φορά, καθώς και να κατατεθούν τα πιστοποιητικά ISO -9001 και ISO-13485 της, επί ποινής απορρίψεως.

13. Να διαθέτει εξουσιοδοτημένο service. Να κατατεθούν τα σχετικά πιστοποιητικά εκπαίδευσης του κατασκευαστή.

14. Να συνταχθεί φύλλο συμμόρφωσης σε επίσημα φυλλάδια της κατασκευάστριας όπου θα υπάρχουν σαφείς παραπομπές επαλήθευσης των δηλουμένων ιδιοτήτων επί ποινής απορρίψεως.

15. Να αναφερθούν προς αξιολόγηση επιπλέον δυνατότητες.

16. Να συνοδεύεται από διετή εγγύηση.

Αριθμός τμήματος: 12
Τίτλος του τμήματος: Σύστημα ίσχαιμης περίδεσης (Tourniquet).
Σύντομη περιγραφή: Σύστημα ίσχαιμης περίδεσης (Tourniquet).
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1. Η υπό προμήθεια συσκευή να είναι απλή στην χρήση, συμπαγής, ελαφριά και…

… ανθεκτική.2. Να διαθέτει σύστημα αυτοβαθμονόμησης και σύστημα αυτοδιάγνωσης.3. Να διαθέτει σύστημα που να αποτρέπει την αποσυμπίεση των περιχειρίδων με λάθος σειρά.4. Να διαθέτει μεγάλες, εμφανείς και ξεχωριστές ενδείξεις, για προκαθορισμένη πίεση, πραγματική πίεση, χρόνο.5. Να διαθέτει alarm τόσο ακουστικό όσο και οπτικό για τους συσσωρευτές, διαφυγής αέρα και βαθμονόμησης.6. Να είναι τοποθετημένη σε τροχήλατη βάση με φρένο και να διαθέτει χώρο ή καλάθι αποθήκευσης των περιχειρίδων.7. Να λειτουργεί με ηλεκτρικό ρεύμα πόλης.8. Να διαθέτει δύο κανάλια, κωδικοποιημένα χρωματικά από 0-600 mmHg.9. Να διαθέτει κομβίο για IVRA (Intravenous Regional Anaesthesia).10. Να διαθέτει αποθηκευτικό χώρο και άγκιστρα για τις περιχειρίδες.11. Να συνοδεύεται από περιχειρίδα για χέρι ενηλίκου μήκους 45cm x 10cm περίπου.12. Να συνοδεύεται από περιχειρίδα για πόδι ενηλίκου μήκους 85cm x 10cm περίπου.13. Εγγύηση καλής λειτουργίας: 2 έτη, 10 έτη επάρκεια ανταλλακτικών.14. Πιστοποιητικά: οι συμμετέχοντες πρέπει, επί ποινή αποκλεισμού, να καταθέσουν με την προσφορά πιστοποιητικά ISO, (ΕΝ ISO 9001:08 ή EN ISO 13485:03), με πεδίο πιστοποίησης την διακίνηση και την τεχνική υποστήριξη ιατροτεχνολογικών προϊόντων και πλήρη τεκμηριωμένα πιστοποιητικά σήμανσης CE, ώστε να ικανοποιούνται οι αντίστοιχες απαιτήσεις των σχετικών οδηγιών της Ε.Ε. καθώς και τα πιστοποιητικά συμμόρφωσης με την ΔΥ8/1348/04.

… ανθεκτική.

2. Να διαθέτει σύστημα αυτοβαθμονόμησης και σύστημα αυτοδιάγνωσης.

3. Να διαθέτει σύστημα που να αποτρέπει την αποσυμπίεση των περιχειρίδων με λάθος σειρά.

4. Να διαθέτει μεγάλες, εμφανείς και ξεχωριστές ενδείξεις, για προκαθορισμένη πίεση, πραγματική πίεση, χρόνο.

5. Να διαθέτει alarm τόσο ακουστικό όσο και οπτικό για τους συσσωρευτές, διαφυγής αέρα και βαθμονόμησης.

6. Να είναι τοποθετημένη σε τροχήλατη βάση με φρένο και να διαθέτει χώρο ή καλάθι αποθήκευσης των περιχειρίδων.

7. Να λειτουργεί με ηλεκτρικό ρεύμα πόλης.

8. Να διαθέτει δύο κανάλια, κωδικοποιημένα χρωματικά από 0-600 mmHg.

9. Να διαθέτει κομβίο για IVRA (Intravenous Regional Anaesthesia).

10. Να διαθέτει αποθηκευτικό χώρο και άγκιστρα για τις περιχειρίδες.

11. Να συνοδεύεται από περιχειρίδα για χέρι ενηλίκου μήκους 45cm x 10cm περίπου.

12. Να συνοδεύεται από περιχειρίδα για πόδι ενηλίκου μήκους 85cm x 10cm περίπου.

13. Εγγύηση καλής λειτουργίας: 2 έτη, 10 έτη επάρκεια ανταλλακτικών.

14. Πιστοποιητικά: οι συμμετέχοντες πρέπει, επί ποινή αποκλεισμού, να καταθέσουν με την προσφορά πιστοποιητικά ISO, (ΕΝ ISO 9001:08 ή EN ISO 13485:03), με πεδίο πιστοποίησης την διακίνηση και την τεχνική υποστήριξη ιατροτεχνολογικών προϊόντων και πλήρη τεκμηριωμένα πιστοποιητικά σήμανσης CE, ώστε να ικανοποιούνται οι αντίστοιχες απαιτήσεις των σχετικών οδηγιών της Ε.Ε. καθώς και τα πιστοποιητικά συμμόρφωσης με την ΔΥ8/1348/04.

Αριθμός τμήματος: 13
Τίτλος του τμήματος: Μηχάνημα κυκλικής παθητικής κίνησης γονάτου/ισχύου (CPM).
Σύντομη περιγραφή: Μηχάνημα κυκλικής παθητικής κίνησης γονάτου/ισχύου (CPM).
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1. Η συσκευή παθητικής κινητοποίησης για την άρθρωση του γόνατος και του ισχίου θα πρέπει να προσφέρει ευκαμψία και να σπάει τον κύκλο του τραύματος που οδηγεί σε συμφύσεις και τελικά στην απώλεια της κίνησης. Η συσκευή θα πρέπει να προσφέρει μέγιστη άνεση και ανατομικότητα στον ασθενή ενώ ταυτόχρονα να μειώνει τα σημεία…

… πίεσης.2. Η συσκευή θα πρέπει να λειτουργεί με ρεύμα δικτύου πόλης 220V/50HZ. Nα φέρει LCD οθόνη με χειριστήριο όπου και μέσω αυτού να επιτρέπεται η εύκολη χρήση της συσκευής και των αντίστοιχων παραμέτρων. Οι ρυθμίσεις της συσκευής ως προς την παραμετροποίηση των τιμών που καθορίζουν την κίνηση, Θα πρέπει να ορίζονται με ακρίβεια και γρήγορα.3. Η συσκευή θα πρέπει να διαθέτει σύστημα ασφαλείας με παύση των ορίων κίνησης, ενώ να επιτρέπει και την ενδιάμεση ανάπαυση του ασθενή. Η συσκευή θα πρέπει επίσης να διαθέτει «start / stop and reverse of the movement».4. Η συσκευή θα πρέπει να διαθέτει εύρος κίνησης:— εύρος κίνησης: -3 έως +130 μοίρες περίπου,— εύρος κίνησης ισχίου: +10 έως +80 μοίρες περίπου,— εύρος ταχύτητας: +50 έως +220 μοίρες / λεπτό περίπου.5. Η συσκευή θα πρέπει να διαθέτει εύρος κίνησης για το υποπόδιο:— πελματιαία κάμψη: 40 μοίρες τουλάχιστον,— ραχιαία κάμψη: 30 μοίρες,— απαγωγή / προσαγωγή: 30 μοίρες.6. Κατάλληλη για υπέρβαρους ασθενείς ως τουλάχιστον 130 kg.7. Κατάλληλη για ασθενείς από 112 ως 206 εκ. περίπου.8. Να είναι ελαφρύ και εύκολο στην μεταφορά του.9. Nα διαθέτει σήμανση CE και ISO.10. Nα διαθέτει 2 έτη εγγύηση και 10 έτη επάρκεια ανταλλακτικών.11. Το μηχάνημα θα παραδοθεί με όλα τα απαραίτητα παρελκόμενα και υλικά για την άμεση αξιοποίηση του.12. Το μηχάνημα θα παραδοθεί σε πλήρη λειτουργία τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά που θα απαιτηθούν για τη σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.13. Με το μηχάνημα θα παραδοθούν τεχνικά εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.

… πίεσης.

2. Η συσκευή θα πρέπει να λειτουργεί με ρεύμα δικτύου πόλης 220V/50HZ. Nα φέρει LCD οθόνη με χειριστήριο όπου και μέσω αυτού να επιτρέπεται η εύκολη χρήση της συσκευής και των αντίστοιχων παραμέτρων. Οι ρυθμίσεις της συσκευής ως προς την παραμετροποίηση των τιμών που καθορίζουν την κίνηση, Θα πρέπει να ορίζονται με ακρίβεια και γρήγορα.

3. Η συσκευή θα πρέπει να διαθέτει σύστημα ασφαλείας με παύση των ορίων κίνησης, ενώ να επιτρέπει και την ενδιάμεση ανάπαυση του ασθενή. Η συσκευή θα πρέπει επίσης να διαθέτει «start / stop and reverse of the movement».

4. Η συσκευή θα πρέπει να διαθέτει εύρος κίνησης:

— εύρος κίνησης: -3 έως +130 μοίρες περίπου,

— εύρος κίνησης ισχίου: +10 έως +80 μοίρες περίπου,

— εύρος ταχύτητας: +50 έως +220 μοίρες / λεπτό περίπου.

5. Η συσκευή θα πρέπει να διαθέτει εύρος κίνησης για το υποπόδιο:

— πελματιαία κάμψη: 40 μοίρες τουλάχιστον,

— ραχιαία κάμψη: 30 μοίρες,

— απαγωγή / προσαγωγή: 30 μοίρες.

6. Κατάλληλη για υπέρβαρους ασθενείς ως τουλάχιστον 130 kg.

7. Κατάλληλη για ασθενείς από 112 ως 206 εκ. περίπου.

8. Να είναι ελαφρύ και εύκολο στην μεταφορά του.

9. Nα διαθέτει σήμανση CE και ISO.

10. Nα διαθέτει 2 έτη εγγύηση και 10 έτη επάρκεια ανταλλακτικών.

11. Το μηχάνημα θα παραδοθεί με όλα τα απαραίτητα παρελκόμενα και υλικά για την άμεση αξιοποίηση του.

12. Το μηχάνημα θα παραδοθεί σε πλήρη λειτουργία τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά που θα απαιτηθούν για τη σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.

13. Με το μηχάνημα θα παραδοθούν τεχνικά εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.

Αριθμός τμήματος: 14
Τίτλος του τμήματος: Συσκευή ελέγχου απινιδωτή/ΗΚΓ.
Σύντομη περιγραφή: Συσκευή ελέγχου απινιδωτή/ΗΚΓ.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1. Να είναι μια φορητή και συμπαγής συσκευή με λειτουργία από ρεύμα πόλεως και με ενσωματωμένη αυτόματα επαναφορτιζόμενη…

… μπαταρία.2. Να διαθέτει μεγάλη έγχρωμη οθόνη LCD με γραφικό περιβάλλον χρήστη για την απεικόνιση των μετρήσεων και πλήρες πληκτρολόγιο σε μια συσκευή συμπαγή και φορητή.3. Να είναι σε θέση να ελέγξει με ακρίβεια όλους τους απινιδωτές μονοφασικούς, διφασικούς (απλούς και πολυπαλμικούς) καθώς και AED με μόνιμα ή μίας χρήσεως ηλεκτρόδια. Να δοθεί λίστα με τα καλώδια σύνδεσης για τους διαθέσιμους απινιδωτές.4. Να δύναται να μετρήσει και να εμφανίσει τις ακόλουθες παραμέτρους:a. ενέργεια (τάση κορυφής, ρεύμα κορυφής, διάρκεια παλμού)·b. χρόνος απόδοσης συγχρονισμένης απινίδωσης·c. χρόνος φόρτισης·d. εμφάνιση της καμπύλης απινίδωσης.5. Να διαθέτει ενσωματωμένο εξομοιωτή 12 κάναλου καρδιογραφήματος, αρρυθμιών, και καμπυλών ελέγχου. Να δοθούν σχετικές λεπτομέρειες.6. Να διαθέτει ενσωματωμένο αξιόπιστο μη επαγωγικό φορτίο δοκιμής στα 50Ω. Να μπορεί να αναβαθμισθεί με επιλογέα μεταβλητού φορτίου με τιμές από 25 έως 200Ω τουλάχιστον.7. Να διαθέτει εσωτερική μνήμη και να ενσωματώνει έτοιμες ρουτίνες ελέγχου για απινιδωτές και να μπορούν να δημιουργηθούν νέες ρουτίνες ελέγχου απευθείας στην συσκευή.8. Να διαθέτει Interface Bluetooth για την εύκολη και γρήγορη επικοινωνία του με Η/Υ.9. Να μπορεί να συνδεθεί με Η/Υ και χωρίς την χρήση ειδικού software, το οποίο όμως να προσφερθεί προς επιλογή.10. Να προσφερθούν προς επιλογή περιφερειακά εξαρτήματα όπως εκτυπωτές σαρωτές κ.λπ.11. Να προσφέρονται δωρεάν όλες οι αναβαθμίσεις του firmware από την κατασκευάστρια καθώς τυχόν αναβαθμίσεις του βασικού σετ software.12. Το μηχάνημα θα παραδοθεί σε λειτουργία και θα συνοδεύεται από το σύνολο των απαραίτητων αναλωσίμων, υλικών και μικροϋλικών για την άμεση χρησιμοποίηση του.13. Τυχόν μετατροπές για την σύνδεση του στα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.14. Να διαθέτει ISO ο κατασκευαστής και ο προμηθευτής και CE το προιόν. Να κατατεθούν τα σχετικά πιστοποιητικά.15. Να συνοδεύεται από 2 χρόνια εγγύηση του κατασκευαστή.16. Να γίνει εκπαίδευση των χειριστών στους χώρους του Νοσοκομείου με πραγματικές εφαρμογές πάνω σε μηχανήματα που θα υποδείξει το Νοσοκομείο, τυχόν αναλώσιμα απαραίτητα για την εκπαίδευση βαρύνουν τον ανάδοχο.17. Οι παραπάνω όροι είναι απαράβατοι επι ποινής απορρίψεως και απαιτείται η επιβεβαίωση τους με συγκεκριμένες παραπομπές στα επίσημε φυλλάδια των κατασκευαστών.

… μπαταρία.

2. Να διαθέτει μεγάλη έγχρωμη οθόνη LCD με γραφικό περιβάλλον χρήστη για την απεικόνιση των μετρήσεων και πλήρες πληκτρολόγιο σε μια συσκευή συμπαγή και φορητή.

3. Να είναι σε θέση να ελέγξει με ακρίβεια όλους τους απινιδωτές μονοφασικούς, διφασικούς (απλούς και πολυπαλμικούς) καθώς και AED με μόνιμα ή μίας χρήσεως ηλεκτρόδια. Να δοθεί λίστα με τα καλώδια σύνδεσης για τους διαθέσιμους απινιδωτές.

4. Να δύναται να μετρήσει και να εμφανίσει τις ακόλουθες παραμέτρους:

a. ενέργεια (τάση κορυφής, ρεύμα κορυφής, διάρκεια παλμού)·

b. χρόνος απόδοσης συγχρονισμένης απινίδωσης·

c. χρόνος φόρτισης·

d. εμφάνιση της καμπύλης απινίδωσης.

5. Να διαθέτει ενσωματωμένο εξομοιωτή 12 κάναλου καρδιογραφήματος, αρρυθμιών, και καμπυλών ελέγχου. Να δοθούν σχετικές λεπτομέρειες.

6. Να διαθέτει ενσωματωμένο αξιόπιστο μη επαγωγικό φορτίο δοκιμής στα 50Ω. Να μπορεί να αναβαθμισθεί με επιλογέα μεταβλητού φορτίου με τιμές από 25 έως 200Ω τουλάχιστον.

7. Να διαθέτει εσωτερική μνήμη και να ενσωματώνει έτοιμες ρουτίνες ελέγχου για απινιδωτές και να μπορούν να δημιουργηθούν νέες ρουτίνες ελέγχου απευθείας στην συσκευή.

8. Να διαθέτει Interface Bluetooth για την εύκολη και γρήγορη επικοινωνία του με Η/Υ.

9. Να μπορεί να συνδεθεί με Η/Υ και χωρίς την χρήση ειδικού software, το οποίο όμως να προσφερθεί προς επιλογή.

10. Να προσφερθούν προς επιλογή περιφερειακά εξαρτήματα όπως εκτυπωτές σαρωτές κ.λπ.

11. Να προσφέρονται δωρεάν όλες οι αναβαθμίσεις του firmware από την κατασκευάστρια καθώς τυχόν αναβαθμίσεις του βασικού σετ software.

12. Το μηχάνημα θα παραδοθεί σε λειτουργία και θα συνοδεύεται από το σύνολο των απαραίτητων αναλωσίμων, υλικών και μικροϋλικών για την άμεση χρησιμοποίηση του.

13. Τυχόν μετατροπές για την σύνδεση του στα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.

14. Να διαθέτει ISO ο κατασκευαστής και ο προμηθευτής και CE το προιόν. Να κατατεθούν τα σχετικά πιστοποιητικά.

15. Να συνοδεύεται από 2 χρόνια εγγύηση του κατασκευαστή.

16. Να γίνει εκπαίδευση των χειριστών στους χώρους του Νοσοκομείου με πραγματικές εφαρμογές πάνω σε μηχανήματα που θα υποδείξει το Νοσοκομείο, τυχόν αναλώσιμα απαραίτητα για την εκπαίδευση βαρύνουν τον ανάδοχο.

17. Οι παραπάνω όροι είναι απαράβατοι επι ποινής απορρίψεως και απαιτείται η επιβεβαίωση τους με συγκεκριμένες παραπομπές στα επίσημε φυλλάδια των κατασκευαστών.

Αριθμός τμήματος: 15
Τίτλος του τμήματος: Τρυπάνια οστών επαναφορτιζόμενα.
Σύντομη περιγραφή: Τρυπάνια οστών επαναφορτιζόμενα.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1. Να είναι τελευταίας σύγχρονης τεχνολογίας, να αναφερθεί το έτος πρώτης…

… κυκλοφορίας.2. Να διαθέτει εργονομικό σχεδιασμό με έμφαση στο συνολικό βάρος της χειρολαβής, της απόδοσης και το ζύγισμα της μαζί με την μπαταρία, ώστε να είναι εύχρηστη στον χειρουργό και να μην κουράζεται ο καρπός του.3. Το συνολικό βάρος της χειρολαβής να μην ξεπερνά τo 1kg.4. Να διαθέτει ειδικό μηχανισμό/ δυνατότητα εναλλαγής λειτουργίας drill/reamer. Θα εκτιμηθεί δυνατότητα εναλλαγής με τον μικρότερο δυνατό αριθμό των απαιτούμενων εξαρτημάτων για την μείωση του συνολικού κόστους.5. Η ταχύτητα στην λειτουργία drill να φτάνει τουλάχιστον 1200 RPM στο μέγιστο.6. Η ροπή στην λειτουργία reamer να είναι πάνω από 150 in/lbs ώστε να μπορεί να καλύψει και τις πιο απαιτητικές σε ροπή (torque) επεμβάσεις.7. Ο κινητήρας να αποδίδει ισχύ πάνω από 450 Watt.8. Να διαθέτει δύο σκανδάλες, κάθε μία ξεχωριστή για την δεξιόστροφη και αριστερόστροφη λειτουργία. με τις οποίες να μπορεί ο χειρουργός να ελέγξει την ταχύτητα του τρυπανιού ανάλογα με την πίεση σε αυτές.9. Να διαθέτει την δυνατότητα επιλογής παλινδρομικής κίνησης.10. Να διαθέτει εύχρηστο σύστημα ασφάλισης των σκανδάλων ώστε να αποφεύγεται η ακούσια εκκίνηση και πιθανότητα τραυματισμού.11. Να διαθέτει εύχρηστο και εύκολο και εύχρηστο σύστημα ασφάλισης των συνδετικών. Όλα τα συνδετικά να κουμπώνουν σε οποιαδήποτε θέση, στις 360o και να ασφαλίζουν χωρίς την χρήση εργαλείων.12. Να διαθέτει τουλάχιστον τα παρακάτω συνδετικά προς επιλογή:α) αυτόματη σκανδάλη για Steinmann & Kirshnerβ) συνδετικό Synthes για φρέζες αυτόματογ) συνδετικό Jacobs ¼ inch με κλειδάκιδ) συνδετικό Synthes για reamers αυτόματοε) να προσφερθούν όλα τα υπόλοιπα συνδετικά προς επιλογή.13. Να έχει την δυνατότητα να χρησιμοποιηθεί με αποστειρώσιμη μπαταρία και με μη αποστειρώσιμη μπαταρία. Επιθυμητή η επιλογή μικρής ή μεγάλης.14. Να αποστειρώνεται με όλους τους γνωστούς τρόπους αποστείρωσης (υγρό κλίβανο, flash, αέριο, πλάσμα).15. Να υπάρχει η δυνατότητα πλύσης σε πλυντήριο απολυμαντήριο.16. Να συνοδεύεται από reamers για την άμεση αξιοποίηση του (2.7,3.1,4.5 mm).Χειρολαβή πριονιου.1. Να είναι τελευταίας σύγχρονης τεχνολογίας, να αναφερθεί το έτος πρώτης κυκλοφορίας.2. Να διαθέτει εργονομικό σχεδιασμό με έμφαση στο συνολικό βάρος της χειρολαβής, της απόδοσης και το ζύγισμα της μαζί με την μπαταρία, ώστε να είναι εύχρηστη στον χειρουργό και να μην κουράζεται ο καρπός του.3. Το συνολικό βάρος της χειρολαβής μαζί να είναι 1kg περίπου.4. Να διαθέτει δύο επιλογές ταχύτητας και εύχρηστο κουμπί αλλαγής ταχύτητας. Η κανονική ταχύτητα με τουλάχιστον 10000 RPM και γρήγορη με τουλάχιστον 12000 RPM.5. Να διαθέτει περιστρεφόμενη κεφαλή κλειδούμενη σε πολλαπλές διαφορετικές θέσεις ανά 45o ώστε να μπορεί να διευκολύνεται η προσέγγιση των οστών.6. Η διαδρομή της λάμας να μην ξεπερνά τις 5o.7. Να διαθέτει σκανδάλη με την οποία να μπορεί ο χειρουργός να ελέγξει την ταχύτητα ανάλογα με την πίεση σε αυτήν.8. Να διαθέτει εύχρηστο σύστημα ασφάλισης της σκανδάλης ώστε να αποφεύγεται η ακούσια εκκίνηση και πιθανότητα τραυματισμού.9. Να είναι όσο το δυνατών αθόρυβο, ο θόρυβος να μην ξεπερνά τα 85db.10. Να έχει τη δυνατότητα να χρησιμοποιηθεί με αποστειρώσιμη μπαταρία και με μη αποστειρώσιμη μπαταρία. Επιθυμητή η επιλογή μικρής ή μεγάλης.11. Να αποστειρώνεται με όλους τους γνωστούς τρόπους αποστείρωσης (υγρό κλίβανο, flash, αέριο, πλάσμα).12. Να υπάρχει η δυνατότητα πλύσης σε πλυντήριο απολυμαντήριο.13. Να συνοδεύεται από λάμες κοπής για την άμεση αξιοποίηση του 2 στενές και 2 φαρδιές.Μπαταρίες.1. Να είναι τελευταίας σύγχρονης τεχνολογίας ιόντων λιθίου, να αναφερθεί το έτος πρώτης κυκλοφορίας.2. Να μην υπάρχει φαινόμενο «μνήμης μπαταριών» έτσι ώστε να υπάρχει εκμετάλλευση μέγιστης χωρητικότητας των μπαταριών καθόλη την διάρκεια ζωής τους.3. Τα καλύμματα των μπαταριών να είναι σφραγισμένα με laser ώστε να μην επιτρέπει να διαπερνά υγρασία στα εσωτερικά στοιχεία της και να επιμηκύνεται η διάρκεια ζωής της.4. Να επικοινωνούν με τον φορτιστή οποίος να έχει την δυνατότητα να διαγνώσει αν έχουν εκτεθεί σε υπερβολική θερμοκρασία κατά την διαδικασία αποστείρωσης.5. Να διαθέτουν μηχανισμό ασφαλείας απενεργοποίησης παροχής τάσης όταν δεν είναι συνδεδεμένες στην χειρολαβή και τον φορτιστή.6. Να επικοινωνούν με τη χειρολαβή και με τον φορτιστή και να έχουν δυνατότητα να μεταφέρουν απαραίτητα στοιχεία σχετικά με την λειτουργία των χειρολαβών και των μπαταριών.7. Να υπάρχει επιλογή αποστειρώσιμης και μη αποστειρώσιμης μπαταρίας καθώς και μικρής και μεγάλης χωρητικότητας.Μη αποστειρώσιμη μπαταρία.1. Να αποτελείται από αποστειρώσιμο εξωτερικό κάλυμμα και μη αποστειρώσιμα εσωτερικά στοιχεία.2. Να έχει τάση 9,9V τουλάχιστον.3. Ο αναμενόμενος χρόνος λειτουργίας της μπαταρίας να είναι τουλάχιστον 15 λεπτά συνεχόμενης λειτουργίας.4. Το εξωτερικό κάλυμμα να μπορεί να αποστειρώνεται με όλους τους γνωστούς τρόπους αποστείρωσης (υγρό κλίβανο, flash, αέριο, πλάσμα). Επίσης να διαθέτει εύχρηστο αποστειρώσιμο κάλυμμα-γιακά για την διευκόλυνση τοποθέτησης των μη αποστειρωμένων στοιχείων της μπαταρίας.5. Να προσφερθούν δύο πλήρη σετ μη αποστειρώσιμης μπαταρίας, μία για κάθε χειρολαβή (εξωτερικό αποστειρώσιμο κάλυμμα, κάλυμμα γιακά, μη αποστειρώσιμο στοιχείο). Να δοθούν επιπλέον και δύο στοιχεία μη αποστειρώσιμης μπαταρίας για την διευκόλυνση ροής των περιστατικών και μεγαλύτερη ασφάλεια (back up). Τα προσφερόμενα στοιχεία να είναι τα μεγάλης χωρητικότητας.Αποστειρώσιμη μπαταρία.1. Να είναι μικρών διαστάσεων και να έχει τάση 9,9V τουλάχιστον.2. Ο αναμενόμενος χρόνος λειτουργίας της μπαταρίας να είναι τουλάχιστον 15 λεπτά συνεχόμενης λειτουργίας.3. Να μπορεί να αποστειρώνεται με όλους τους γνωστούς τρόπους αποστείρωσης (υγρό κλίβανο, flash, αέριο, πλάσμα).Φορτιστής μπαταριών.1. Το σύστημα να συνοδεύεται από εύχρηστο φορτιστή όλων των τύπων μπαταριών του συστήματος με τουλάχιστον τέσσερις θέσης φόρτισης.2. Να διαθέτει οθόνη για κάθε θέση φόρτισης στις οποίες να εμφανίζονται οι παρακάτω ενδείξεις:1. την κατάσταση της μπαταρίας·2. αν φορτίζεται ή αποφορτίζεται·3. αν είναι φορτισμένη έτοιμη για χρήση·4. Συνολικό αριθμό κύκλων (φόρτιση / αποφόρτιση) κάθε μπαταρίας.3. Ο φορτιστής να πραγματοποιεί διαγνωστικούς ελέγχους στις μπαταρίες και να ενημερώνει για την κατάσταση αυτών, πια είναι η διάρκεια της ζωής τους, αν χρειάζονται αλλαγή, αν έχουν υποστεί βλάβη, ποια είναι η δυναμικότητά τουςΓενικά.1. Tα τρυπάνια και τα παρελκόμενα τους να διαθέτουν σήμανση CE, κατασκευαστής και ανάδοχος πρέπει να διαθέτουν τις σχετικές πιστοποιήσεις ποιότητας ISO.2. Τα τρυπάνια θα παραδοθούν με όλα τα απαραίτητα παρελκόμενα και υλικά (reamers, λάμες) για την άμεση αξιοποίηση του και την εκπαίδευση των χειριστών.Το σχετικό κόστος βαρύνει τον ανάδοχο.3. Τα τρυπάνια θα παραδοθούν σε πλήρη λειτουργία τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά που θα απαιτηθούν για την σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.4. Με τα τρυπάνια θα παραδοθούν τεχνικά εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.5. Ο ανάδοχος να διαθέτει οργανωμένο συνεργείο τεχνικής υποστήριξης.6. Ο ανάδοχος να έχει την δυνατότητα σε περίπτωση σοβαρής βλάβης να τα αντικαταστήσει με ίδια έως την ολοκλήρωση της επισκευής τους.

… κυκλοφορίας.

2. Να διαθέτει εργονομικό σχεδιασμό με έμφαση στο συνολικό βάρος της χειρολαβής, της απόδοσης και το ζύγισμα της μαζί με την μπαταρία, ώστε να είναι εύχρηστη στον χειρουργό και να μην κουράζεται ο καρπός του.

3. Το συνολικό βάρος της χειρολαβής να μην ξεπερνά τo 1kg.

4. Να διαθέτει ειδικό μηχανισμό/ δυνατότητα εναλλαγής λειτουργίας drill/reamer. Θα εκτιμηθεί δυνατότητα εναλλαγής με τον μικρότερο δυνατό αριθμό των απαιτούμενων εξαρτημάτων για την μείωση του συνολικού κόστους.

5. Η ταχύτητα στην λειτουργία drill να φτάνει τουλάχιστον 1200 RPM στο μέγιστο.

6. Η ροπή στην λειτουργία reamer να είναι πάνω από 150 in/lbs ώστε να μπορεί να καλύψει και τις πιο απαιτητικές σε ροπή (torque) επεμβάσεις.

7. Ο κινητήρας να αποδίδει ισχύ πάνω από 450 Watt.

8. Να διαθέτει δύο σκανδάλες, κάθε μία ξεχωριστή για την δεξιόστροφη και αριστερόστροφη λειτουργία. με τις οποίες να μπορεί ο χειρουργός να ελέγξει την ταχύτητα του τρυπανιού ανάλογα με την πίεση σε αυτές.

9. Να διαθέτει την δυνατότητα επιλογής παλινδρομικής κίνησης.

10. Να διαθέτει εύχρηστο σύστημα ασφάλισης των σκανδάλων ώστε να αποφεύγεται η ακούσια εκκίνηση και πιθανότητα τραυματισμού.

11. Να διαθέτει εύχρηστο και εύκολο και εύχρηστο σύστημα ασφάλισης των συνδετικών. Όλα τα συνδετικά να κουμπώνουν σε οποιαδήποτε θέση, στις 360

12. Να διαθέτει τουλάχιστον τα παρακάτω συνδετικά προς επιλογή:

α) αυτόματη σκανδάλη για Steinmann & Kirshner

β) συνδετικό Synthes για φρέζες αυτόματο

γ) συνδετικό Jacobs ¼ inch με κλειδάκι

δ) συνδετικό Synthes για reamers αυτόματο

ε) να προσφερθούν όλα τα υπόλοιπα συνδετικά προς επιλογή.

13. Να έχει την δυνατότητα να χρησιμοποιηθεί με αποστειρώσιμη μπαταρία και με μη αποστειρώσιμη μπαταρία. Επιθυμητή η επιλογή μικρής ή μεγάλης.

14. Να αποστειρώνεται με όλους τους γνωστούς τρόπους αποστείρωσης (υγρό κλίβανο, flash, αέριο, πλάσμα).

15. Να υπάρχει η δυνατότητα πλύσης σε πλυντήριο απολυμαντήριο.

16. Να συνοδεύεται από reamers για την άμεση αξιοποίηση του (2.7,3.1,4.5 mm).

Χειρολαβή πριονιου.

3. Το συνολικό βάρος της χειρολαβής μαζί να είναι 1kg περίπου.

4. Να διαθέτει δύο επιλογές ταχύτητας και εύχρηστο κουμπί αλλαγής ταχύτητας. Η κανονική ταχύτητα με τουλάχιστον 10000 RPM και γρήγορη με τουλάχιστον 12000 RPM.

5. Να διαθέτει περιστρεφόμενη κεφαλή κλειδούμενη σε πολλαπλές διαφορετικές θέσεις ανά 45

6. Η διαδρομή της λάμας να μην ξεπερνά τις 5

7. Να διαθέτει σκανδάλη με την οποία να μπορεί ο χειρουργός να ελέγξει την ταχύτητα ανάλογα με την πίεση σε αυτήν.

8. Να διαθέτει εύχρηστο σύστημα ασφάλισης της σκανδάλης ώστε να αποφεύγεται η ακούσια εκκίνηση και πιθανότητα τραυματισμού.

9. Να είναι όσο το δυνατών αθόρυβο, ο θόρυβος να μην ξεπερνά τα 85db.

10. Να έχει τη δυνατότητα να χρησιμοποιηθεί με αποστειρώσιμη μπαταρία και με μη αποστειρώσιμη μπαταρία. Επιθυμητή η επιλογή μικρής ή μεγάλης.

11. Να αποστειρώνεται με όλους τους γνωστούς τρόπους αποστείρωσης (υγρό κλίβανο, flash, αέριο, πλάσμα).

12. Να υπάρχει η δυνατότητα πλύσης σε πλυντήριο απολυμαντήριο.

13. Να συνοδεύεται από λάμες κοπής για την άμεση αξιοποίηση του 2 στενές και 2 φαρδιές.

Μπαταρίες.

1. Να είναι τελευταίας σύγχρονης τεχνολογίας ιόντων λιθίου, να αναφερθεί το έτος πρώτης κυκλοφορίας.

2. Να μην υπάρχει φαινόμενο «μνήμης μπαταριών» έτσι ώστε να υπάρχει εκμετάλλευση μέγιστης χωρητικότητας των μπαταριών καθόλη την διάρκεια ζωής τους.

3. Τα καλύμματα των μπαταριών να είναι σφραγισμένα με laser ώστε να μην επιτρέπει να διαπερνά υγρασία στα εσωτερικά στοιχεία της και να επιμηκύνεται η διάρκεια ζωής της.

4. Να επικοινωνούν με τον φορτιστή οποίος να έχει την δυνατότητα να διαγνώσει αν έχουν εκτεθεί σε υπερβολική θερμοκρασία κατά την διαδικασία αποστείρωσης.

5. Να διαθέτουν μηχανισμό ασφαλείας απενεργοποίησης παροχής τάσης όταν δεν είναι συνδεδεμένες στην χειρολαβή και τον φορτιστή.

6. Να επικοινωνούν με τη χειρολαβή και με τον φορτιστή και να έχουν δυνατότητα να μεταφέρουν απαραίτητα στοιχεία σχετικά με την λειτουργία των χειρολαβών και των μπαταριών.

7. Να υπάρχει επιλογή αποστειρώσιμης και μη αποστειρώσιμης μπαταρίας καθώς και μικρής και μεγάλης χωρητικότητας.

Μη αποστειρώσιμη μπαταρία.

1. Να αποτελείται από αποστειρώσιμο εξωτερικό κάλυμμα και μη αποστειρώσιμα εσωτερικά στοιχεία.

2. Να έχει τάση 9,9V τουλάχιστον.

3. Ο αναμενόμενος χρόνος λειτουργίας της μπαταρίας να είναι τουλάχιστον 15 λεπτά συνεχόμενης λειτουργίας.

4. Το εξωτερικό κάλυμμα να μπορεί να αποστειρώνεται με όλους τους γνωστούς τρόπους αποστείρωσης (υγρό κλίβανο, flash, αέριο, πλάσμα). Επίσης να διαθέτει εύχρηστο αποστειρώσιμο κάλυμμα-γιακά για την διευκόλυνση τοποθέτησης των μη αποστειρωμένων στοιχείων της μπαταρίας.

5. Να προσφερθούν δύο πλήρη σετ μη αποστειρώσιμης μπαταρίας, μία για κάθε χειρολαβή (εξωτερικό αποστειρώσιμο κάλυμμα, κάλυμμα γιακά, μη αποστειρώσιμο στοιχείο). Να δοθούν επιπλέον και δύο στοιχεία μη αποστειρώσιμης μπαταρίας για την διευκόλυνση ροής των περιστατικών και μεγαλύτερη ασφάλεια (back up). Τα προσφερόμενα στοιχεία να είναι τα μεγάλης χωρητικότητας.

Αποστειρώσιμη μπαταρία.

1. Να είναι μικρών διαστάσεων και να έχει τάση 9,9V τουλάχιστον.

2. Ο αναμενόμενος χρόνος λειτουργίας της μπαταρίας να είναι τουλάχιστον 15 λεπτά συνεχόμενης λειτουργίας.

3. Να μπορεί να αποστειρώνεται με όλους τους γνωστούς τρόπους αποστείρωσης (υγρό κλίβανο, flash, αέριο, πλάσμα).

Φορτιστής μπαταριών.

1. Το σύστημα να συνοδεύεται από εύχρηστο φορτιστή όλων των τύπων μπαταριών του συστήματος με τουλάχιστον τέσσερις θέσης φόρτισης.

2. Να διαθέτει οθόνη για κάθε θέση φόρτισης στις οποίες να εμφανίζονται οι παρακάτω ενδείξεις:

1. την κατάσταση της μπαταρίας·

2. αν φορτίζεται ή αποφορτίζεται·

3. αν είναι φορτισμένη έτοιμη για χρήση·

4. Συνολικό αριθμό κύκλων (φόρτιση / αποφόρτιση) κάθε μπαταρίας.

3. Ο φορτιστής να πραγματοποιεί διαγνωστικούς ελέγχους στις μπαταρίες και να ενημερώνει για την κατάσταση αυτών, πια είναι η διάρκεια της ζωής τους, αν χρειάζονται αλλαγή, αν έχουν υποστεί βλάβη, ποια είναι η δυναμικότητά τους

Γενικά.

1. Tα τρυπάνια και τα παρελκόμενα τους να διαθέτουν σήμανση CE, κατασκευαστής και ανάδοχος πρέπει να διαθέτουν τις σχετικές πιστοποιήσεις ποιότητας ISO.

2. Τα τρυπάνια θα παραδοθούν με όλα τα απαραίτητα παρελκόμενα και υλικά (reamers, λάμες) για την άμεση αξιοποίηση του και την εκπαίδευση των χειριστών.Το σχετικό κόστος βαρύνει τον ανάδοχο.

3. Τα τρυπάνια θα παραδοθούν σε πλήρη λειτουργία τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά που θα απαιτηθούν για την σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου βαρύνουν τον ανάδοχο.

4. Με τα τρυπάνια θα παραδοθούν τεχνικά εγχειρίδια χρήσης και συντήρησης.

5. Ο ανάδοχος να διαθέτει οργανωμένο συνεργείο τεχνικής υποστήριξης.

6. Ο ανάδοχος να έχει την δυνατότητα σε περίπτωση σοβαρής βλάβης να τα αντικαταστήσει με ίδια έως την ολοκλήρωση της επισκευής τους.

Αριθμός τμήματος: 16
Τίτλος του τμήματος: Μηχάνημα αιμοκάθαρσης αιμοδιήθησης.
Σύντομη περιγραφή: Μηχάνημα αιμοκάθαρσης αιμοδιήθησης.
Συμπληρωματικές πληροφορίες σχετικά με τα τμήματα:

1. Η συσκευή να είναι πλήρης, καινούρια, αμεταχείριστη, σύγχρονης τεχνολογίας κατάλληλη για χρήση σε Μ.Ε.Θ. και να πληροί όλες τις σύγχρονες τεχνικές προδιαγραφές και τους διεθνείς κανονισμούς…

… ασφαλείας.2. Να λειτουργεί με ρεύμα δικτύου πόλης 220v/50Hz,μέσω εύκαμπτου τριπολικού καλωδίου ρευματολήπτη τύπου σούκο και να έχει αυτονομία λειτουργίας τουλάχιστον δέκα λεπτών σε περίπτωση διακοπής ρεύματος.3. Να είναι τροχήλατο, έτσι ώστε να είναι εύκολη και ασφαλής η μεταφορά του προς όλες τις κατευθύνσεις και επίσης να διαθέτει φρένα ακινητοποίησης για καλύτερη σταθεροποίηση.4. Να εκτελεί κατ ελάχιστον τις παρακάτω μεθόδους αιμοδιήλησης-αιμοκάθαρσης:α) SCUF (χαμηλή συνεχή υπερδιήθηση)β) CVVH (συνεχή φλεβο-φλεβική αιμοδιήθηση)γ) CVVHD (συνεχή φλεβο-φλεβική αιμοδιύληση)δ) CVVHDF (συνεχή φλεβο-φλεβική αιμοδιαδιήθηση)ε) HP (αιμοπροσρόφηση)στ) TPE (πλασμαφαίρεση)ζ) αιμοκάθαρση με κιτρικά.Επιπλέον μέθοδοι και λειτουργίες θα εκτιμηθούν θετικά.5. Θα εκτιμηθεί η δυνατότητα αποθήκευσης όλων των συμβάντων καθώς και όλων των αλλαγών που πιθανώς να πραγματοποιηθούν κατά τη διάρκεια της συνεδρίας, έτσι ώστε να δυνατή η αξιολόγηση αυτών.6. Θα εκτιμηθεί θετικά η δυνατότητα ελεγχόμενης υπερδιήθησης με δυνατότητα 2 lt/h έως 10 lt/h, ελεγχόμενης υπερδιήθησης ανά δευτερόλεπτο, ροής διαλύματος από 500ml/h έως 2500 ml/h, χρήσης φίλτρων pre ή post dilution χωρίς καμία μηχανική αλλαγή, διπλής ανίχνευσης αέρα και φυσαλίδων στο αιματικό κύκλωμα, ανίχνευση διαρροής αίματος του φίλτρου, ανίχνευσης και παγίδευσης αέρα εντός του φίλτρου.7. Τα μηχάνημα να πραγματοποιεί μέτρηση των παρακάτω πιέσεων:α) αρτηριακής πιέσεως·β) φλεβικής πιέσεως·γ) πίεσης προ του φίλτρου.8. Το πάνελ χειρισμού να είναι εύχρηστο ευανάγνωστο και πλήρως λειτουργικό στην ελληνική γλώσσα.9. Να δέχεται αλλαγή όλων των δεδομένων καθ’ όλη τη διάρκεια της συνεδρίας και να έχει δυνατότητα αλλαγής θεραπείας αιμοκάθαρσης χωρίς αλλαγή φίλτρων ή γραμμών.10. Να είναι εύκολο στην τοποθέτηση των γραμμών και στο γέμισμα αυτών και να διαθέτει αυτόματο Priming.11. Να είναι δυνατή η χρήση φίλτρων κατάλληλων για όλες τις προαναφερθείσες θεραπείες καθώς και να υπάρχει η δυνατότητα χρήσης φίλτρων όλων των επιφανειών για νεογνά.12. Να δέχεται στείρα διαλύματα όλων των μέχρι σήμερα γνωστών τύπων και εργοστασίων.13. Να διαθέτει ενσωματωμένη αυτόματη και μεγάλης ακρίβειας αντλία αντιπηκτικού ρυθμιζόμενη από 0,5ml/h ως 20 ml/h.14. Να διαθέτει στη βασική σύνθεση τις απαραίτητες περισταλτικές αντλίες μεγάλης ακρίβειας για όλες τις θεραπείες, ηλεκτρονικούς ζυγούς για αυτοματοποιημένη λειτουργία και παρακολούθηση καθώς και ογκομετρικό σύστημα ελέγχου των όγκων των υγρών που δίνονται και απομακρύνονται από τον χρήστη15. Θα εκτιμηθεί η δυνατότητα αιμοδιήθησης με μεγάλους ρυθμούς ροής, οι οποίοι φτάνουν τα 240 lit το 24ωρο.16. Να διαθέτει πλήρες σύστημα συναγερμών ώστε να προφυλάσσει τον ασθενή είτε από βλάβη είτε από εσφαλμένο χειρισμό. Να διαθέτει οπτικοακουστικούς συναγερμούς για την ασφάλεια του ασθενούς και του μηχανήματος. Να διαθέτει ενσωματωμένο σύστημα βοήθειας προς αποφυγή και διόρθωση λάθος χειρισμών.17. Να διαθέτει ελεγχόμενο θερμαντήρα με δυνατότητα απενεργοποίησης του αν κριθεί απαραίτητο.18. Να διαθέτει μπαταρία για την διατήρηση των δεδομένων και της θεραπείας σε περίπτωση διακοπής ρεύματος.19. Να διαθέτει θύρα σύνδεσης με Η/Υ για καλύτερη παρακολούθηση της συσκευής και της αιμοδιύλησης20. Ο προμηθευτής να διαθέτει αξιόπιστο service επισκευής, αντικατάστασης επιμέρους τμημάτων ή και ολόκληρου του μηχανήματος.21. Το προσφερόμενο μηχάνημα να διαθέτει σήμανση CE και ISO του εργοστασίου κατασκευής και του αναδόχου και να πληροί όλα τα διεθνή πρότυπα ασφαλείας.22. Να δοθεί εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον 2 ετών και 10ετής τουλάχιστον επάρκεια ανταλλακτικών.23. Κατά την παράδοση το μηχάνημα θα συνοδεύεται από πλήρη σειρά εγχειριδίων λειτουργίας και τεχνικών εγχειριδίων και θα γίνει εκπαίδευση χρηστών και τεχνικών.24. Το μηχάνημα θα παραδοθεί σε λειτουργία όλες οι τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά για τη σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου καθώς και τα τυχόν μικροϋλικά και αναλώσιμα για την εκπαίδευση των χειριστών βαρύνουν τον ανάδοχο.

… ασφαλείας.

2. Να λειτουργεί με ρεύμα δικτύου πόλης 220v/50Hz,μέσω εύκαμπτου τριπολικού καλωδίου ρευματολήπτη τύπου σούκο και να έχει αυτονομία λειτουργίας τουλάχιστον δέκα λεπτών σε περίπτωση διακοπής ρεύματος.

3. Να είναι τροχήλατο, έτσι ώστε να είναι εύκολη και ασφαλής η μεταφορά του προς όλες τις κατευθύνσεις και επίσης να διαθέτει φρένα ακινητοποίησης για καλύτερη σταθεροποίηση.

4. Να εκτελεί κατ ελάχιστον τις παρακάτω μεθόδους αιμοδιήλησης-αιμοκάθαρσης:

α) SCUF (χαμηλή συνεχή υπερδιήθηση)

β) CVVH (συνεχή φλεβο-φλεβική αιμοδιήθηση)

γ) CVVHD (συνεχή φλεβο-φλεβική αιμοδιύληση)

δ) CVVHDF (συνεχή φλεβο-φλεβική αιμοδιαδιήθηση)

ε) HP (αιμοπροσρόφηση)

στ) TPE (πλασμαφαίρεση)

ζ) αιμοκάθαρση με κιτρικά.

Επιπλέον μέθοδοι και λειτουργίες θα εκτιμηθούν θετικά.

5. Θα εκτιμηθεί η δυνατότητα αποθήκευσης όλων των συμβάντων καθώς και όλων των αλλαγών που πιθανώς να πραγματοποιηθούν κατά τη διάρκεια της συνεδρίας, έτσι ώστε να δυνατή η αξιολόγηση αυτών.

6. Θα εκτιμηθεί θετικά η δυνατότητα ελεγχόμενης υπερδιήθησης με δυνατότητα 2 lt/h έως 10 lt/h, ελεγχόμενης υπερδιήθησης ανά δευτερόλεπτο, ροής διαλύματος από 500ml/h έως 2500 ml/h, χρήσης φίλτρων pre ή post dilution χωρίς καμία μηχανική αλλαγή, διπλής ανίχνευσης αέρα και φυσαλίδων στο αιματικό κύκλωμα, ανίχνευση διαρροής αίματος του φίλτρου, ανίχνευσης και παγίδευσης αέρα εντός του φίλτρου.

7. Τα μηχάνημα να πραγματοποιεί μέτρηση των παρακάτω πιέσεων:

α) αρτηριακής πιέσεως·

β) φλεβικής πιέσεως·

γ) πίεσης προ του φίλτρου.

8. Το πάνελ χειρισμού να είναι εύχρηστο ευανάγνωστο και πλήρως λειτουργικό στην ελληνική γλώσσα.

9. Να δέχεται αλλαγή όλων των δεδομένων καθ’ όλη τη διάρκεια της συνεδρίας και να έχει δυνατότητα αλλαγής θεραπείας αιμοκάθαρσης χωρίς αλλαγή φίλτρων ή γραμμών.

10. Να είναι εύκολο στην τοποθέτηση των γραμμών και στο γέμισμα αυτών και να διαθέτει αυτόματο Priming.

11. Να είναι δυνατή η χρήση φίλτρων κατάλληλων για όλες τις προαναφερθείσες θεραπείες καθώς και να υπάρχει η δυνατότητα χρήσης φίλτρων όλων των επιφανειών για νεογνά.

12. Να δέχεται στείρα διαλύματα όλων των μέχρι σήμερα γνωστών τύπων και εργοστασίων.

13. Να διαθέτει ενσωματωμένη αυτόματη και μεγάλης ακρίβειας αντλία αντιπηκτικού ρυθμιζόμενη από 0,5ml/h ως 20 ml/h.

14. Να διαθέτει στη βασική σύνθεση τις απαραίτητες περισταλτικές αντλίες μεγάλης ακρίβειας για όλες τις θεραπείες, ηλεκτρονικούς ζυγούς για αυτοματοποιημένη λειτουργία και παρακολούθηση καθώς και ογκομετρικό σύστημα ελέγχου των όγκων των υγρών που δίνονται και απομακρύνονται από τον χρήστη

15. Θα εκτιμηθεί η δυνατότητα αιμοδιήθησης με μεγάλους ρυθμούς ροής, οι οποίοι φτάνουν τα 240 lit το 24ωρο.

16. Να διαθέτει πλήρες σύστημα συναγερμών ώστε να προφυλάσσει τον ασθενή είτε από βλάβη είτε από εσφαλμένο χειρισμό. Να διαθέτει οπτικοακουστικούς συναγερμούς για την ασφάλεια του ασθενούς και του μηχανήματος. Να διαθέτει ενσωματωμένο σύστημα βοήθειας προς αποφυγή και διόρθωση λάθος χειρισμών.

17. Να διαθέτει ελεγχόμενο θερμαντήρα με δυνατότητα απενεργοποίησης του αν κριθεί απαραίτητο.

18. Να διαθέτει μπαταρία για την διατήρηση των δεδομένων και της θεραπείας σε περίπτωση διακοπής ρεύματος.

19. Να διαθέτει θύρα σύνδεσης με Η/Υ για καλύτερη παρακολούθηση της συσκευής και της αιμοδιύλησης

20. Ο προμηθευτής να διαθέτει αξιόπιστο service επισκευής, αντικατάστασης επιμέρους τμημάτων ή και ολόκληρου του μηχανήματος.

21. Το προσφερόμενο μηχάνημα να διαθέτει σήμανση CE και ISO του εργοστασίου κατασκευής και του αναδόχου και να πληροί όλα τα διεθνή πρότυπα ασφαλείας.

22. Να δοθεί εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον 2 ετών και 10ετής τουλάχιστον επάρκεια ανταλλακτικών.

23. Κατά την παράδοση το μηχάνημα θα συνοδεύεται από πλήρη σειρά εγχειριδίων λειτουργίας και τεχνικών εγχειριδίων και θα γίνει εκπαίδευση χρηστών και τεχνικών.

24. Το μηχάνημα θα παραδοθεί σε λειτουργία όλες οι τυχόν μετατροπές και μικροϋλικά για τη σύνδεση με τα δίκτυα του Νοσοκομείου καθώς και τα τυχόν μικροϋλικά και αναλώσιμα για την εκπαίδευση των χειριστών βαρύνουν τον ανάδοχο.

Ποσότητα ή έκταση:

Α/α, είδος εξοπλισμού, τεμάχια, εκτιμώμενη αξία σύμβασης:

1) Διαθερμία με σύστημα ηλεκτροθερμικής συγκόλλησης ιστών και διπολικό ρεζεκτοσκόπιο 1, 25 000,00 ευρώ

2) Τράπεζα γενικής χειρουργικής 1, 45 000,00 ευρώ

3) Φυγόκεντρος επιτραπέζια 2, 14 000,00 ευρώ

4) Απινιδωτής διφασικός με μόνιτορ και εξωτερικό βηματοδότη 4, 30 000,00 ευρώ

5) Ηλεκτροκαρδιογράφος τρικάναλος με τραπεζίδιο 3, 6 600,00 ευρώ

6) Τράπεζα ανάνηψης νεογνών 1, 15 000,00 ευρώ

7) Συσκευή Bpap 2, 8 000,00 ευρώ

8) Συσκευή Cpap 2, 3 000,00 ευρώ

9) Κλίνη εξεταστική ηλεκτρική ΤΕΠ 2, 8 000,00 ευρώ

10) Καρδιοτοκογράφος 1 2 500,00 ευρώ

11) Ανιχνευτής παλμών εμβρύου (Sonicaid) 2, 1 600,00 ευρώ

12) Σύστημα ίσχαιμης περίδεσης (Tourniquet) 1, 7 000,00 ευρώ

13) Μηχάνημα κυκλικής παθητικής κίνησης γονάτου/ισχύου (CPM) 2, 16 000,00 ευρώ

14) Συσκευή ελέγχου απινιδωτή/ΗΚΓ 1, 7 500,00 ευρώ

15) Τρυπάνια οστών επαναφορτιζόμενα 2, 30 000,00 ευρώ

16) Μηχάνημα αιμοκάθαρσης αιμοδιήθησης 1, 17 000,00 ευρώ

Αριθμός αναφοράς: Διακήρυξη αριθμ. 14/2017.
Ονομασία του χρηματοδοτούμενου από την ΕΕ έργου ή προγράμματος:

Φορέας χρηματοδότησης της παρούσας σύμβασης είναι η Περιφέρεια Δυτικής Μακεδονίας. Η πράξη χρηματοδοτείται από το Ευρωπαϊκό Ταμείο Περιφερειακής Ανάπτυξης και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ, Κωδ. ΜΙS 5007922 ΣΑ: ΕΠ0051.

Τόπος εκτέλεσης
Κύρια τοποθεσία ή τόπος εκτέλεσης: Γ.Ν. «Μαμάτσειο» - «Μποδοσάκειο», φορέας: Ν. Πτολεμαΐδας.

Νομικές, οικονομικές, χρηματοπιστωτικές και τεχνικές πληροφορίες
Όροι συμμετοχής
Καταλληλότητα για άσκηση της επαγγελματικής δραστηριότητας:

Οι οικονομικοί φορείς που συμμετέχουν στη διαδικασία σύναψης της παρούσας σύμβασης, απαιτείται να ασκούν εμπορική ή βιομηχανική ή βιοτεχνική δραστηριότητα συναφή με το αντικείμενο της προμήθειας. Οι οικονομικοί φορείς που είναι εγκατεστημένοι σε κράτος - μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης απαιτείται να είναι εγγεγραμμένοι σε ένα από τα επαγγελματικά ή εμπορικά μητρώα που τηρούνται στο κράτος εγκατάστασής τους ή να ικανοποιούν οποιαδήποτε άλλη απαίτηση ορίζεται στο Παράρτημα XI του Προσαρτήματος Α΄ του ν. 4412/2016. Στην περίπτωση οικονομικών φορέων εγκατεστημένων σε κράτος, μέλους του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (Ε.Ο.Χ.) ή σε τρίτες χώρες που έχουν προσχωρήσει στη ΣΔΣ ή σε τρίτες χώρες που δεν εμπίπτουν στην προηγούμενη περίπτωση και έχουν συνάψει διμερείς ή πολυμερείς συμφωνίες με την Ένωση σε θέματα διαδικασιών ανάθεσης δημοσίων συμβάσεων, απαιτείται να είναι εγγεγραμμένοι σε αντίστοιχα επαγγελματικά ή εμπορικά μητρώα.

Οικονομική και χρηματοοικονομική κατάσταση:

Όσον αφορά την οικονομική και χρηματοοικονομική επάρκεια για την παρούσα διαδικασία σύναψης σύμβασης, οι οικονομικοί φορείς απαιτείται να διαθέτουν γενικό ετήσιο κύκλο εργασιών στις τρεις (3) τελευταίες οικονομικές χρήσεις, ίσο με την εκτιμώμενη αξία σύμβασης, χωρίς ΦΠΑ ανά είδος.

Ελάχιστο(α) επίπεδο(α) προτύπων:

Γενικό ετήσιο κύκλο εργασιών στις τρεις (3) τελευταίες οικονομικές χρήσεις, ίσο με την εκτιμώμενη αξία σύμβασης χωρίς ΦΠΑ ανά είδος.

Τεχνική και επαγγελματική ικανότητα:

Όσον αφορά στην τεχνική και επαγγελματική ικανότητα για την παρούσα διαδικασία σύναψης σύμβασης, οι οικονομικοί φορείς απαιτείται:

α) να διαθέτουν πιστοποιητικά που έχουν εκδοθεί από επίσημα ινστιτούτα ελέγχου ποιότητας ή υπηρεσίες αναγνωρισμένων ικανοτήτων, με τα οποία βεβαιώνεται η καταλληλότητα των προϊόντων, επαληθευμένη σε παραπομπές με τις τεχνικές προδιαγραφές και τους λοιπούς όρους της διακήρυξης καθώς και με το φύλλο συμμόρφωσης

β) να έχουν παραδώσει τουλάχιστον δυο (2) από τα υπό προμήθεια είδη σε δημόσια ή ιδιωτικά νοσοκομεία κατά την τελευταία τριετία.

Ελάχιστο(α) επίπεδο(α) προτύπων:

α) Πιστοποιητικό συμμόρφωσης (CE certificate) προς την οδηγία 93/42 της Ε.Ε. για κάθε προσφερόμενο είδος, που να έχει εκδοθεί από κοινοποιημένο οργανισμό. Σε περίπτωση που στο πιστοποιητικό δεν αναφέρεται με σαφήνεια το προσφερόμενο μοντέλο ή/και κάποια από τα μέρη του ή τα παρελκόμενά του, θα πρέπει να υπάρχει αντίστοιχη δήλωση πιστότητας (CE declaration of conformity) του κατασκευαστή.

β) Κυριότερες παραδόσεις (δυο (2) τουλάχιστον) των υπό προμήθεια ειδών που παραδόθηκαν κατά την τελευταία τριετία σε δημόσια ή ιδιωτικά νοσοκομεία.

Εκτέλεση της σύμβασης
Απαιτούμενες καταθέσεις και εγγυήσεις:

1) Εγγυητική επιστολή συμμετοχής σε ποσοστό 2 % υπολογιζόμενο επί της εκτιμώμενης αξίας σύμβασης, εκτός ΦΠΑ, του κάθε τμήματος ως εξής:

Α/Α, είδη, εκτιμώμενη αξία σύμβασης χωρίς ΦΠΑ, εγγυητική επιστολή συμμετοχής 2 % επί της εκτιμώμενης αξίας σύμβασης εκτός ΦΠΑ.

1 Διαθερμία με σύστημα ηλεκτροθερμικής συγκόλλησης ιστών και διπολικό ρεζεκτοσκόπιο 20 161,29 ευρώ, 403,23 ευρώ

2 Τράπεζα γενικής χειρουργικής 36 290,32 ευρώ 725,81 ευρώ

3 Φυγόκεντρος επιτραπέζια 11 290,32 ευρώ 225,81 ευρώ

4 Απινιδωτής διφασικός με μόνιτορ και εξωτερικό βηματοδότη 24 193,55 ευρώ 483,87 ευρώ

5 Ηλεκτροκαρδιογράφος τρικάναλος με τραπεζίδιο 5 322,581 ευρώ 106,45 ευρώ

6 Τράπεζα ανάνηψης νεογνών 12 096,77 ευρώ 241,94 ευρώ

7 Συσκευή Bpap 6 451,613 ευρώ 129,03 ευρώ

8 Συσκευή Cpap 2 419,355 ευρώ 48,39 ευρώ

9 Κλίνη εξεταστική ηλεκτρική ΤΕΠ 6 451,613 ευρώ 129,03 ευρώ

10 Καρδιοτοκογράφος 2 016,129 ευρώ 40,32 ευρώ

11 Ανιχνευτής παλμών εμβρύου (Sonicaid) 1 290,323 ευρώ 25,81 ευρώ

12 Σύστημα ίσχαιμης περίδεσης (Tourniquet) 5 645,161 ευρώ 112,90 ευρώ

13 Μηχάνημα κυκλικής παθητικής κίνησης γονάτου/ισχύου (CPM) 12 903,23 ευρώ 258,06 ευρώ

14 Συσκευή ελέγχου απινιδωτή/ΗΚΓ 6 048,387 ευρώ 120,97 ευρώ

15 Τρυπάνια οστών επαναφορτιζόμενα 24 193,55 ευρώ 483,87 ευρώ

16 Μηχάνημα αιμοκάθαρσης αιμοδιήθησης 13 709,68 ευρώ 274,19 ευρώ

2) Για την υπογραφή της σύμβασης απαιτείται η παροχή εγγύησης καλής εκτέλεσης, σύμφωνα με το άρθρο 72 παρ. 1 β) του Ν. 4412/2016, το ύψος της οποίας ανέρχεται σε ποσοστό 5 % επί της αξίας της σύμβασης, εκτός ΦΠΑ, και κατατίθεται πριν ή κατά την υπογραφή της σύμβασης.

3) Εγγύηση καλής λειτουργίας της σύμβασης ανέρχεται σε ποσοστό δύο τοις εκατό (2 %) επί της αξίας της σύμβασης, χωρίς ΦΠΑ.

Κύριοι όροι χρηματοδότησης και ρυθμίσεις πληρωμών και/ή παραπομπή στις σχετικές διατάξεις που τις διέπουν:

Φορέας χρηματοδότησης της παρούσας σύμβασης είναι η Περιφέρεια Δυτικής Μακεδονίας.

Νομική μορφή που πρέπει να λάβει ο όμιλος οικονομικών φορέων στον οποίο πρόκειται να ανατεθεί η σύμβαση:

Δικαίωμα συμμετοχής στη διαδικασία σύναψης της παρούσας σύμβασης, έχουν φυσικά ή νομικά πρόσωπα και σε περίπτωση ενώσεων οικονομικών φορέων, τα μέλη αυτών, που είναι εγκατεστημένα σε:

α) κράτος μέλος της Ένωσης

β) κράτος μέλος του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (Ε.Ο.Χ.)

γ) τρίτες χώρες που έχουν υπογράψει και κυρώσει τη ΣΔΣ, στο βαθμό που η υπό ανάθεση δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τα Παραρτήματα 1, 2, 4 και 5 και τις γενικές σημειώσεις του σχετικού με την Ένωση Προσαρτήματος I της ως άνω sυμφωνίας, καθώς και

δ) σε τρίτες χώρες που δεν εμπίπτουν στην περίπτωση γ΄ της παρούσας παραγράφου και έχουν συνάψει διμερείς ή πολυμερείς συμφωνίες με την Ένωση σε θέματα διαδικασιών ανάθεσης δημοσίων συμβάσεων.

2. Οι ενώσεις οικονομικών φορέων, συμπεριλαμβανομένων και των προσωρινών συμπράξεων, δεν απαιτείται να περιβληθούν συγκεκριμένη νομική μορφή για την υποβολή προσφοράς.

3. Στις περιπτώσεις υποβολής προσφοράς από ένωση οικονομικών φορέων, όλα τα μέλη της ευθύνονται έναντι της αναθέτουσας αρχής αλληλέγγυα και εις ολόκληρον.

Άλλοι ιδιαίτεροι όροι:

1. Ο προμηθευτής υποχρεώνεται να εκτελέσει πλήρως την εγκατάσταση του κάθε μηχανήματος και να το παραδώσει σε λειτουργία, με δικό του ειδικευμένο και ασφαλισμένο προσωπικό και δική του ολοκληρωτικά ευθύνη, σύμφωνα με τους τεχνικούς & επιστημονικούς κανόνες, τους κανονισμούς του ελληνικού κράτους, με τις οδηγίες και τα σχέδια του κατασκευαστικού οίκου και τέλος τις οδηγίες των αρμοδίων υπηρεσιών του φορέα, στο χώρο που διαθέτει. Ο προμηθευτής υποχρεούται να χρησιμοποιήσει αποδεδειγμένα το εξειδικευμένο προσωπικό το οποίο περιλαμβάνεται στα δικαιολογητικά της προσφοράς, το δε Νοσοκομείο οφείλει να ελέγξει τη σχετική συμμόρφωση, ώστε να διασφαλισθούν τα συμφέροντα του Δημοσίου. Το Νοσοκομείο υποχρεούται και δεσμεύεται, να έχει ολοκληρώσει με δική του φροντίδα και δαπάνες, την διαμόρφωση και ετοιμασία των χώρων που έχει επιλέξει για εγκατάσταση του μηχανήματος το αργότερο τριάντα μέρες (30) ημέρες από την ημερομηνία υπογραφής της σύμβασης.

2. Η παράδοση-παραλαβή κάθε μηχανήματος (οριστική ποιοτική και ποσοτική) θα γίνει, με την εγκατάσταση και σε κατάσταση πλήρους λειτουργίας, ως ειδικότερα ορίζεται από την σχετική κείμενη νομοθεσία. Οι περιγραφόμενες στη σύμβαση δυνατότητες του μηχανήματος θα ελεγχθούν σε κάθε περίπτωση με τα απαιτούμενα εργαλεία και όργανα μετρήσεων και ελέγχου, πάντοτε δε κατά τρόπο τεχνικά άρτιο και όπου αυτό δεν είναι δυνατό σε πραγματικές συνθήκες, με την διαδικασία των εξετάσεων σε ασθενείς, (αφορά την διαδικασία οριστικής παραλαβής). Να κατατεθούν τα σχετικά πιστοποιητικά διακρίβωσης των οργάνων μετρήσεων και ελέγχου. Ο ανάδοχος ουδεμία οικονομική υποχρέωση ή κατασκευαστική συμμετοχή έχει για τις εργασίες διαμόρφωσης των χώρων και την εκτέλεση όλων των αναγκαίων εργασιών υποδομής, προς υποδοχή-εγκατάσταση του συγκροτήματος δεδομένου ότι σχετικές εργασίες αποτελούν υποχρέωση του φορέα. Ο ανάδοχος μέσα στα πλαίσια της προσφοράς του, για την προμήθεια-εγκατάσταση-παράδοση σε λειτουργία, υποχρεούται από άποψη κατασκευών, να υποδείξει στο Νοσοκομείο το ακριβές σημείο διάνοιξης των καναλιών καλωδίωσης για την εγκατάσταση του νέου συγκροτήματος και τις διαστάσεις αυτών, ενώ η εργασία αυτή καθώς και οι λοιπές εργασίες υποδομών ή επενδύσεων (ψευδοροφές, επενδύσεις ή διακοσμήσεις, πλαϊνά, Η/Μ, βαφές, ακτινοπροστασία-όπως μελέτες, αδειοδοτήσεις, προεγκρίσεις από ΕΕΑΕ, κατασκευές, άδειες λειτουργίας, κ.λπ.) ανήκουν κατά αποκλειστικότητα στις υποχρεώσεις του φορέα.

Άλλοι ιδιαίτεροι όροι

3. Όλα τα είδη και υλικά, που θα προσκομίσει ο προμηθευτής στο Νοσοκομείο για την εγκατάσταση και λειτουργία του υπό προμήθεια μηχανήματος, πρέπει να είναι καινούργια αμεταχείριστα χωρίς ελαττώματα και να ικανοποιούν όλους τους όρους σύμβασης, που καθορίζουν τον τύπο, την κατηγορία και τα υπόλοιπα χαρακτηριστικά του.

4. Ο προμηθευτής υποχρεώνεται να δώσει οποιαδήποτε στοιχεία προέλευσης των υλικών ήθελε ζητήσει ο φορέας για διαπίστωση της ποιότητας και των χαρακτηριστικών τους.

5. Ο φορέας διατηρεί το δικαίωμα να ελέγχει κάθε προσκομιζόμενο υλικό και ο προμηθευτής υποχρεώνεται να υπακούσει σε οποιεσδήποτε εντολές των αρμοδίων υπηρεσιών του, για υλικό το οποίο δεν εκπληρώνει τους συμβατικούς όρους, που αναφέρονται στην ποιότητα και τα χαρακτηριστικά του.

6. Στην προσφορά θα αναφερθούν αναλυτικά παρόμοια μηχανήματα που έχουν εγκατασταθεί και λειτουργούν σε Νοσοκομεία, κλινικές κλπ. και αν τα μηχανήματα αυτά συντηρούνται από έγκριτο και κατάλληλα εκπαιδευμένο προσωπικό της προμηθεύτριας εταιρείας.

7. Ο χρόνος παράδοσης, ο οποίος θα αναφερθεί οπωσδήποτε στην αρχική προσφορά καθορίζεται από την ημερομηνία υπογραφής της σύμβασης σε εξήντα (60) ημερολογιακές ημέρες.

Διαδικασία
Διάρκεια ισχύος της προσφοράς: 6 μήνες
Ημερομηνία αποσφράγισης προσφορών: 2018-02-20 📅
Κριτήρια απονομής
Κριτήριο: 1. Συμφωνία των τεχνικών προδιαγραφών του προσφερόμενου μηχανήματος με τις ζητούμενες προδιαγραφές από τη διακήρυξη (75)
2. Χρόνος παράδοσης (5)
3. Παρεχόμενη εγγύηση καλής λειτουργίας (10)
4. Στοιχεία τεχνικής υποστήριξης service – ανταλλακτικά (10)
Γλώσσες
Γλώσσα: Ελληνικά 🗣️

Αναθέτουσα αρχή
Επικοινωνία
Πρόσωπο επικοινωνίας: Γενικό Νοσοκομείο Μαμάτσειο - Μποδοσάκειο (N. Πτολεμαΐδας)
Θεοδώρας Σαμαρά
Διεύθυνση διαδικτύου: www.mpodosakeio.gr 🌏
URL συμμετοχής: www.promitheus.gov.gr 🌏

Αναφορά
Αναγνωριστικά
Αριθμός αναφοράς που έχει αποδοθεί από την αναθέτουσα αρχή: Διακήρυξη αριθμ. 14/2017.

Συμπληρωματικές πληροφορίες
Σώμα αναθεώρησης
Όνομα: Αρχή Εξέτασης Προδικαστικών Προσφυγών
Ταχυδρομική διεύθυνση: Λεωφόρος Θηβών 196 - 198
Ταχυδρομική πόλη: Άγιος Ιωάννης Ρέντης
Ταχυδρομικός κώδικας: 182 33
Χώρα: Ελλάδα 🇬🇷
E-mail: aepp@aepp-procurement.gr 📧
Τηλέφωνο: +30 2132141216 📞
Διεύθυνση διαδικτύου: http://www.aepp-procurement.gr/ 🌏
Φαξ: +30 2132141229 📠
Πληροφορίες για τις προθεσμίες προσφυγής:

Σε περίπτωση προσφυγής κατά πράξη της αναθέτουσας αρχής, η προθεσμία για την άσκηση της προδικαστικής προσφυγής είναι: α) δέκα (10) ημέρες από την κοινοποίηση της προσβαλλόμενης πράξης στον ενδιαφερόμενο οικονομικό φορέα αν η πράξη κοινοποιήθηκε με ηλεκτρονικά μέσα ή τηλεομοιοτυπία ή β) δεκαπέντε (15) ημέρες από την κοινοποίηση της προσβαλλόμενης πράξης σε αυτόν αν χρησιμοποιήθηκαν άλλα μέσα επικοινωνίας, άλλως, γ) δέκα (10) ημέρες από την πλήρη, πραγματική ή τεκμαιρόμενη, γνώση της πράξης που βλάπτει τα συμφέροντα του ενδιαφερόμενου οικονομικού φορέα.

Πηγή: OJS 2017/S 250-528610 (2017-12-28)

Γνωστοποίηση ανάθεσης σύμβασης (2019-04-09)
Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Τίτλος: Όργανα μέτρησης της ροής, της στάθμης, και της πίεσης των υγρών και των αερίων
Συνολική αξία της σύμβασης: 6 931,60 💰
Μεταδεδομένα προκήρυξης
Τύπος εγγράφου: Γνωστοποίηση ανάθεσης σύμβασης
Κοινό λεξιλόγιο για δημόσιες συμβάσεις (CPV)
Κωδικός: Όργανα μέτρησης της ροής, της στάθμης, και της πίεσης των υγρών και των αερίων 📦

Διαδικασία
Τύπος προσφοράς: Άνευ αντικειμένου
Κριτήρια απονομής
Η χαμηλότερη τιμή

Αναθέτουσα αρχή
Ταυτότητα
Όνομα αναθέτουσας αρχής: Γενικό Νοσοκομείο Μαμάτσειο - Μποδοσάκειο (Ν. Πτολεμαΐδας)

Αναφορά
Ημερομηνίες
Ημερομηνία αποστολής: 2019-04-09 📅
Ημερομηνία δημοσίευσης: 2019-04-10 📅
Αναγνωριστικά
Αριθμός προκήρυξης: 2019/S 071-169125
Αναφέρεται στην προκήρυξη: 2017/S 250-528610
Τεύχος ΕΕ-S: 71

Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Αριθμός αναφοράς: 29/2018

Ανάθεση σύμβασης
Ημερομηνία σύναψης της σύμβασης: 2019-03-13 📅
Όνομα: Εμμ. Πραματευτάκης και ΣΙΑ Ο.Ε.Ε. Βιοϊατρική Τεχνική Υποστήριξη
Ταχυδρομική διεύθυνση: Ακρωτηρίου 70
Ταχυδρομική πόλη: Χανιά
Ταχυδρομικός κώδικας: 731 33
Χώρα: Ελλάδα 🇬🇷
E-mail: info@bio-tech.gr 📧
Διεύθυνση διαδικτύου: https://www.bio-tech.gr 🌏
Πληροφορίες σχετικά με τους διαγωνισμούς
Αριθμός προσφορών που ελήφθησαν: 1

Αναθέτουσα αρχή
Επικοινωνία
Πρόσωπο επικοινωνίας: Σαμαρα θεοδωρα

Συμπληρωματικές πληροφορίες
Σώμα αναθεώρησης
Ταχυδρομική διεύθυνση: Λεωφόρος Θηβών 196 - 198, Άγιος Ιωάννης Ρέντης
Ταχυδρομική πόλη: Αθήνα
Πηγή: OJS 2019/S 071-169125 (2019-04-09)

Γνωστοποίηση ανάθεσης σύμβασης (2019-04-09)
Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Τίτλος: Ηλεκτροχειρουργική μονάδα
Συνολική αξία της σύμβασης: 24 800,00 💰
Κοινό λεξιλόγιο για δημόσιες συμβάσεις (CPV)
Κωδικός: Ηλεκτροχειρουργική μονάδα 📦

Αναφορά
Αναγνωριστικά
Αριθμός προκήρυξης: 2019/S 071-169126

Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Αριθμός αναφοράς: 24/2018

Ανάθεση σύμβασης
Ημερομηνία σύναψης της σύμβασης: 2019-03-08 📅
Όνομα: Πρώτον Ανώνυμος Εταιρεία Αντιπροσωπείες Ιατρικών - Επιστημονικών Ειδών Μηχανημάτων και Συστημάτων Ασφαλείας
Ταχυδρομική διεύθυνση: Ιουλιανού 2
Ταχυδρομική πόλη: Μεταμόρφωση Αττικής
Ταχυδρομικός κώδικας: 144 51
E-mail: support@protoncy.gr 📧
Διεύθυνση διαδικτύου: https://www.proton-sa.gr/ 🌏
Πηγή: OJS 2019/S 071-169126 (2019-04-09)

Γνωστοποίηση ανάθεσης σύμβασης (2019-04-09)
Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Τίτλος: Ιατρικές κλίνες
Συνολική αξία της σύμβασης: 7 415,20 💰
Κοινό λεξιλόγιο για δημόσιες συμβάσεις (CPV)
Κωδικός: Ιατρικές κλίνες 📦

Αναφορά
Αναγνωριστικά
Αριθμός προκήρυξης: 2019/S 071-169127

Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Αριθμός αναφοράς: 28/2018

Ανάθεση σύμβασης
Ημερομηνία σύναψης της σύμβασης: 2019-03-12 📅
Όνομα: Σ. Παπαθανσόπουλος και ΣΙΑ Ε.Ε.
Ταχυδρομική διεύθυνση: Αλ. Παναγούλη 70
Ταχυδρομική πόλη: Αγία Παρασκευή Αττικής
Ταχυδρομικός κώδικας: 153 43
E-mail: office@medic-plan.com 📧
Διεύθυνση διαδικτύου: http://tech8231.wixsite.com/medizine 🌏
Πηγή: OJS 2019/S 071-169127 (2019-04-09)

Γνωστοποίηση ανάθεσης σύμβασης (2019-04-09)
Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Τίτλος: Μάσκες ιατρικών αερίων
Συνολική αξία της σύμβασης: 9 448,80 💰
Κοινό λεξιλόγιο για δημόσιες συμβάσεις (CPV)
Κωδικός: Μάσκες ιατρικών αερίων 📦

Αναφορά
Αναγνωριστικά
Αριθμός προκήρυξης: 2019/S 071-169128

Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Αριθμός αναφοράς: 26/2018, 27/2018

Ανάθεση σύμβασης

1️⃣
Όνομα: Παπαποστόλου Ν. Ανώνυμη Εταιρεία Εμπορίας και Αντιπροσωπειών, με διακριτικό τίτλο: Παπαποστόλου Ν. Ανώνυμη Εταιρεία Εμπορίας και Αντιπροσωπειών
Ταχυδρομική διεύθυνση: Πλατεία Σιντριβανίου 4
Ταχυδρομική πόλη: Θεσσαλονίκη
Ταχυδρομικός κώδικας: 546 21
E-mail: homecare@papapostolou.gr 📧
Διεύθυνση διαδικτύου: https://www.papapostolou.gr 🌏

2️⃣
Ημερομηνία σύναψης της σύμβασης: 2018-10-31 📅
Πηγή: OJS 2019/S 071-169128 (2019-04-09)

Γνωστοποίηση ανάθεσης σύμβασης (2019-04-09)
Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Τίτλος: Επιτραπέζια μηχανήματα φυγοκέντρισης
Συνολική αξία της σύμβασης: 14 000,00 💰
Κοινό λεξιλόγιο για δημόσιες συμβάσεις (CPV)
Κωδικός: Επιτραπέζια μηχανήματα φυγοκέντρισης 📦

Αναφορά
Αναγνωριστικά
Αριθμός προκήρυξης: 2019/S 071-169129

Αντικείμενο
Πεδίο εφαρμογής της προμήθειας
Αριθμός αναφοράς: 25/2018

Ανάθεση σύμβασης
Ημερομηνία σύναψης της σύμβασης: 2019-03-01 📅
Όνομα: Αναλυτικές Συσκευές Α.Ε.
Ταχυδρομική διεύθυνση: Μυκόνου Τζαβέλλα 9
Ταχυδρομική πόλη: Χαλάνδρι Αττικής
Ταχυδρομικός κώδικας: 152 31
E-mail: contact@analytical.gr 📧
Πηγή: OJS 2019/S 071-169129 (2019-04-09)

Νέες προμήθειες σε συναφείς κατηγορίες 🆕

Ιατρικές συσκευές, φαρμακευτικά προϊόντα και προϊόντα ατομικής περιποίησης (>20 νέες προμήθειες)